导读:本文包含了反向高效液相色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,色谱,苹果酸,色谱法,罗索,氨基酸。
反向高效液相色谱论文文献综述
郭艳玲[1]（2018）在《反向高效液相色谱法联合紫外检测器同时测定解毒消炎茶中绿原酸等9种不同极性成分含量效果分析》一文中研究指出目的:用RP-HPLC联合紫外检测器同时测定解毒消炎茶中绿原酸等9种活性成分含量。方法:采用Agilent C18(250. 0 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0. 4%磷酸水(B)系统作为流动相,梯度洗脱(0~25 min,5%~22%A;25~31 min,22%~25%A;31~45 min,25%~45%A;45~60 min,45%~55%A;60~80 min,55%~100%A);柱温为30℃,检测波长为320 nm,流速为1. 0 m L/min。结果:绿原酸、连翘酯苷A、栀子苷、橙皮苷、连翘苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚分别在138. 00~5520. 00 ng,30. 56~1222. 40 ng,84. 80~3392. 00 ng,108. 48~4 339. 20 ng,20. 72~828. 80 ng,20. 88~835. 20 ng,25. 76~1 030. 40 ng,33. 92~1 356. 80 ng,60. 24~2 409. 60ng范围内呈良线性关系,相关系数均大于0. 999;平均回收率均在98%~102%范围内。结论:RP-HPLC联合紫外检测器同时测定解毒消炎茶中绿原酸等9种不同极性成分灵敏、准确,分离效果较好,可为解毒消炎茶质量标准评价提供依据。(本文来源于《临床医药实践》期刊2018年10期）
熊南安,董滨,戴晓虎[2]（2017）在《反向高效液相色谱法检测污泥中含硫氨基酸》一文中研究指出含硫氨基酸是污水厂污泥厌氧消化过程恶臭气体H2S和VOSCS的主要前体物质,以污水厂浓缩污泥为研究对象,针对污泥成分复杂,其含硫蛋白难水解、难提纯和易氧化而导致的尚无法定量检测分析的难点,通过优化预处理条件、色谱条件参数等,建立了一种污泥中含硫氨基酸反相高效液相检测的新方法.主要步骤为:50mg冷干污泥经1.5mL过甲酸氧化30min,将其中的半胱氨酸和蛋氨酸氧化为磺基丙氨酸和蛋氨酸砜,于水解管进行酸水解,3k D Millipore超滤离心,采用邻苯二甲醛进行柱前衍生,经氨基柱分离,通过FLD检测器检测.测定结果表明,磺基丙氨酸和蛋氨酸砜的定量限分别为0.24和1.21μmol/L,并且在5~500μmol/L范围内均具有良好线性关系(R~2≥0.9997),加标回收率均在90%以上.采用该方法测定污泥中的含硫氨基酸结果表明:浓缩污泥半胱氨酸和蛋氨酸含量分别为3.86和6.20mg/(g DS),160℃热水解后,二者含量分别降低了48.0%和51.9%,且厌氧消化后两种条件下含硫氨基酸的含量存在明显差异,为探究厌氧消化体系下污泥中硫的代谢途径和转化机制提供了方法支撑.(本文来源于《中国环境科学》期刊2017年12期）
散仁,巴拉,岳伟东,哈斯苏荣[3]（2017）在《反向高效液相色谱法检测双峰驼血浆中对乙酰氨基酚的含量》一文中研究指出试验旨在建立测定双峰驼血浆中对乙酰氨基酚浓度的反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)。选用Supelco Discovery C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶水=20∶80为流动相,流速为0.5mL/min,紫外检测波长为248nm,采用甲醇直接沉淀蛋白方法处理血浆样品。结果表明,对乙酰氨基酚的保留时间为6.5min,分离度良好,无血浆杂峰干扰,且在0.08~10.24μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2=0.9997,n=8),检测限为0.10μg/mL,日内和日间精密度RSD均小于7.0%,绝对回收率为80.39%~93.56%,相对回收率为94.66%~104.73%。因此,本试验所建立的RP-HPLC法操作简便、准确,重复性好,专属性强,适用于检测双峰驼血浆中对乙酰氨基酚浓度,为后续的借助特异性探针药物——对乙酰氨基酚研究双峰驼CYP1A酶的体内活性提供了可靠而准确的定量方法。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年08期）
杨全伟,肖柳[4]（2017）在《反向高效液相色谱法同时测定祛斑养阴颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定祛斑养阴颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用色谱柱为依利特Sino Chrom ODS-BPC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:220 nm;流动相:乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱(0~12 min,5%A→10%A;12~25 min,10%A→25%A;25~35 min,25%A→35%A)。结果橙皮苷回归方程为Y_1=12 147.47 X_1-4 728.96,r=0.999 8,表明橙皮苷在0.243~2.43μg范围内线性关系良好。黄芩苷回归方程为Y_2=27 986.68 X_2-5 324.71,r=0.999 9,表明黄芩苷在0.357~3.57μg范围内线性关系良好。结论本试验所建立的方法简单可行,快速简便,重复性好,可以作为祛斑养阴颗粒的质量控制。(本文来源于《湖北民族学院学报(医学版)》期刊2017年03期）
曹富,邱晓霞,张玲,王元媛[5]（2017）在《反向高效液相色谱法测定覆盆子中3种叁萜酸的含量》一文中研究指出目的采用反相高效液相色谱法建立覆盆子中叁萜类成分(山楂酸、科罗索酸和齐墩果酸)的测定方法,为中药覆盆子的质量评价提供依据。方法色谱柱:WondaSil C18-WR(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)(9∶1),等度洗脱,柱温为25℃,流速0.6mL/min,检测波长205nm,进样量10μL。结果山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸分别在0.156~3.900μg、0.102~2.55μg、2.04~51μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系。平均加样回收率分别为95.0%、91.7%、93.8%,RSD分别为2.59%、3.25%、2.86%。结论该方法简单、可行,可作为覆盆子药材中单一叁萜类成分含量的测定方法。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2017年04期）
刘梦云,申雨珂,靳羽晓,袁海娜,鲍文娜[6]（2017）在《反向高效液相色谱法分离检测乳粉中的酪蛋白》一文中研究指出以C8色谱柱为分离柱,利用反相高效液相色谱法,在流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温25℃,0.1%TFA水溶液为A流动相;100%乙腈溶液为B流动相的梯度洗脱条件下对乳粉中酪蛋白的4种组分(α_(S1)-酪蛋白、α_(S2)-酪蛋白、β-酪蛋白和κ-酪蛋白)分离检测。结果表明,该法具有良好的线性关系,重复性好,加标回收率高,对全脂牛乳粉、羊乳粉等乳粉中酪蛋白组分的分离测定有很好的效果。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2017年03期）
杨皓涵,陆光华,陈卫,刘建超[7]（2016）在《OPA柱前衍生-反向高效液相色谱法测定水中游离氨基酸》一文中研究指出采用邻苯二甲醛柱前衍生5种氨基酸,用反向高效液相色谱法测定衍生化产物,通过优化衍生化条件和色谱条件,使该方法在0.25μmol/L~25μmol/L范围内线性良好。方法检出限为0.08μmol/L~0.12μmol/L,标准溶液测定6次的RSD为0.1%~1.2%,空白加标样的回收率为80.3%~115%。用该方法测定实际水样,5种氨基酸测定值均低于0.514μmol/L,加标回收率在75.5%~120%之间。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2016年04期）
陈岚,张震华,谢之微[8]（2015）在《反向高效液相色谱法紫外测定缬沙坦含量的方法学研究》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定缬沙坦原料的含量。方法采用Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-冰醋酸(500∶500∶1)为流动相;设定检测波长为225nm,流动相流速为1.0ml/min。取样品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含缬沙坦0.05mg的样品溶液;另取缬沙坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含缬沙坦0.05mg的对照品溶液。上述供试品溶液与对照品溶液稀释相同倍数后经过精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、测定定量项、样品测定等步骤。结果在进样浓度为5.0~75.0μg∕ml范围内与峰面积线性良好(r=0.9999,n=18),平均回收率为100.9%(RSD%=0.49%,n=9)。结论反向高效液相色谱法专属性好,准确,灵敏,用于缬沙坦含量的测定结果可靠。(本文来源于《西部医学》期刊2015年03期）
乔长晟,姜少丽,马正旺,李政,楼鹏[9]（2012）在《反向高效液相色谱测定发酵液中的聚苹果酸》一文中研究指出采用高效液相色谱柱AlltimaTMC18(4.6 mm×150 mm,4μm)上定量测定发酵生产的聚苹果酸,流动相为乙腈和0.025 mol/L磷酸二氢钾混合溶液(磷酸调pH 2.5)(V:V=5:95),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量5μL。发酵液经离心除菌体、纯沉除多糖、水解处理后进样,可以将其中的L-苹果酸完全分离定量。采用液相方法的回收率为98.70%~100.65%,RSD为0.4~1.11%。采用试剂盒的方法的回收率为96.7~97.23%,RSD为0.57~1.19%。可见,液相的精确度和试剂盒相差不大。但液相的价格相对比试剂盒要便宜很多,说明该法是测定发酵液中聚苹果酸的一种很有效的方法。(本文来源于《现代食品科技》期刊2012年04期）
朱建国,谢诚,缪丽燕[10]（2011）在《反向离子对高效液相色谱法测定人血浆中尼古丁浓度》一文中研究指出目的建立一种简便、准确的高效液相色谱法测定人血浆中尼古丁浓度。方法采用反向离子对高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),缓冲液(30mmol.L-1磷酸二氢钠,30mmol.L-1柠檬酸叁钠,4mmol.L-1辛烷磺酸钠,pH 4.5)-乙腈(85∶15),流速1.0mL.min-1,紫外检测波长260nm,柱温35℃,以2-苯基咪唑为内标。结果尼古丁在0.04～2.56mg.L-1范围内线形关系良好,标准曲线为Y=0.0009X-0.007,r=0.99995,相对回收率95.2～106.36%,提取回收率67.5～77.3%,日内RSD≤3.1%,日间RSD≤6.8%。血样在-20℃下保存30d后尼古丁含量无明显降低。结论本法具有灵敏度高、准确性好、色谱峰分离良好等特点,适用于人血浆样本中尼古丁浓度的测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2011年12期）
反向高效液相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含硫氨基酸是污水厂污泥厌氧消化过程恶臭气体H2S和VOSCS的主要前体物质,以污水厂浓缩污泥为研究对象,针对污泥成分复杂,其含硫蛋白难水解、难提纯和易氧化而导致的尚无法定量检测分析的难点,通过优化预处理条件、色谱条件参数等,建立了一种污泥中含硫氨基酸反相高效液相检测的新方法.主要步骤为:50mg冷干污泥经1.5mL过甲酸氧化30min,将其中的半胱氨酸和蛋氨酸氧化为磺基丙氨酸和蛋氨酸砜,于水解管进行酸水解,3k D Millipore超滤离心,采用邻苯二甲醛进行柱前衍生,经氨基柱分离,通过FLD检测器检测.测定结果表明,磺基丙氨酸和蛋氨酸砜的定量限分别为0.24和1.21μmol/L,并且在5~500μmol/L范围内均具有良好线性关系(R~2≥0.9997),加标回收率均在90%以上.采用该方法测定污泥中的含硫氨基酸结果表明:浓缩污泥半胱氨酸和蛋氨酸含量分别为3.86和6.20mg/(g DS),160℃热水解后,二者含量分别降低了48.0%和51.9%,且厌氧消化后两种条件下含硫氨基酸的含量存在明显差异,为探究厌氧消化体系下污泥中硫的代谢途径和转化机制提供了方法支撑.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反向高效液相色谱论文参考文献
[1].郭艳玲.反向高效液相色谱法联合紫外检测器同时测定解毒消炎茶中绿原酸等9种不同极性成分含量效果分析[J].临床医药实践.2018
[2].熊南安,董滨,戴晓虎.反向高效液相色谱法检测污泥中含硫氨基酸[J].中国环境科学.2017
[3].散仁,巴拉,岳伟东,哈斯苏荣.反向高效液相色谱法检测双峰驼血浆中对乙酰氨基酚的含量[J].中国畜牧兽医.2017
[4].杨全伟,肖柳.反向高效液相色谱法同时测定祛斑养阴颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量[J].湖北民族学院学报(医学版).2017
[5].曹富,邱晓霞,张玲,王元媛.反向高效液相色谱法测定覆盆子中3种叁萜酸的含量[J].安徽中医药大学学报.2017
[6].刘梦云,申雨珂,靳羽晓,袁海娜,鲍文娜.反向高效液相色谱法分离检测乳粉中的酪蛋白[J].中国乳品工业.2017
[7].杨皓涵,陆光华,陈卫,刘建超.OPA柱前衍生-反向高效液相色谱法测定水中游离氨基酸[J].环境监测管理与技术.2016
[8].陈岚,张震华,谢之微.反向高效液相色谱法紫外测定缬沙坦含量的方法学研究[J].西部医学.2015
[9].乔长晟,姜少丽,马正旺,李政,楼鹏.反向高效液相色谱测定发酵液中的聚苹果酸[J].现代食品科技.2012
[10].朱建国,谢诚,缪丽燕.反向离子对高效液相色谱法测定人血浆中尼古丁浓度[J].海峡药学.2011
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