导读:本文包含了邻菲啰啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属有机凝胶,模拟酶,复合材料,化学发光
邻菲啰啉论文文献综述
何丽[1]（2019）在《二羧基邻菲啰啉金属有机凝胶的制备及其模拟酶性质的分析应用研究》一文中研究指出天然酶广泛存在于生命体中,可以高效率和高选择性地催化和加速代谢过程中的化学反应。然而,天然酶的高成本、易变性和使用条件严苛等缺点极大地限制了它们的应用。为解决这一难题,低成本、易制备、性质稳定、高催化活性的纳米酶应运而生,开启了纳米材料性能研究的新篇章。金属有机凝胶(Metal-Organic Gels,MOGs)是金属离子与有机桥联配体配位后通过超分子作用力自组装形成的一种金属有机智能软材料。MOGs材料一般具有大的比表面积、疏松多孔的结构和开放的金属活性位点,具有良好的光学、电学、以及刺激响应等特性,已被广泛地应用于吸附、分析检测、催化和生物医学等领域。目前,MOGs在催化领域中作为催化剂的应用局限于有机催化,而MOGs的模拟酶性质还未见报道。因此,本文以二羧基-邻菲啰啉为配体与金属离子Fe(Ⅲ)和Ru(Ⅲ)反应制备了新型金属有机凝胶及其复合材料,研究了其模拟酶性质,并成功应用于药物小分子的检测。具体研究内容如下:1.模拟酶特性Fe-MOGs的制备及其在多巴胺检测中的应用。以2,9-二甲酸-1,10-邻菲啰啉为配体,Fe3+为中心金属离子,在室温下通过简单的混合得到片状形貌的Fe-MOGs。经冷冻干燥除去MOGs中的溶剂分子后,得到的金属有机干凝胶(Fe-MOXs)具有优异的氧化物模拟酶活性,能直接催化溶解氧分解产生活性氧自由基从而氧化鲁米诺产生化学发光。由于多巴胺能被自由基氧化从而直接抑制鲁米诺的化学发光,据此,建立了检测尿样中多巴胺的化学发光新方法。在最优条件下,多巴胺浓度与化学发光强度呈良好的线性关系,线性范围和检测限分别为为0.05μM-0.6μM和20.4 nM。2.高模拟酶活性AuNPs/MOGs(Fe)复合材料的制备及其在灭线磷检测中的应用。铁基金属有机凝胶(MOGs(Fe))具有配位不饱和的金属活性中心,能与含酚羟基的还原剂络合从而还原氯金酸生成具有模拟酶活性的金纳米颗粒(AuNPs),极大地增强材料的模拟酶活性。本实验先通过鞣酸中酚羟基与MOGs(Fe)表面配位不饱和Fe(Ⅲ)间的络合作用将鞣酸固定在MOGs(Fe)表面,以鞣酸为还原剂在MOGs(Fe)表面原位还原氯金酸生成AuNPs。这一复合材料AuNPs/MOGs(Fe)具有协同增强的过氧化物模拟酶催化活性。在H2O2存在下,AuNPs/MOGs(Fe)能协同催化H2O2分解产生多重活性氧自由基,从而氧化鲁米诺产生增强的化学发光信号。基于有机磷农药能不可逆地抑制乙酰胆碱酯酶的活性,从而抑制H2O2的产生,降低鲁米诺化学发光强度,建立了环境水样中灭线磷灵敏检测的化学发光新方法。在最优检测条件下,灭线磷的线性范围和检测限分别为5 nM-800 nM和1 nM。3.双重过氧化物模拟酶特性Ru-MOGs的制备及其在葡萄糖检测中的应用。以2,9-二甲酸-1,10-邻菲啰啉为配体,Ru3+为中心金属离子,通过简单的一步法合成了叁维纤维网状结构的Ru-MOGs。在对Ru-MOGs冷冻干燥处理除去包裹的溶剂以暴露出纤维多孔结构后,该Ru-MOGs展现出双重过氧化物模拟酶活性。在H2O2存在下,Ru-MOGs既具有辣根过氧化物酶活性,能在酸性条件下催化氧化多巴胺,在碱性条件下催化鲁米诺化学发光,又具有NADH过氧化物酶活性,能催化NADH氧化产生具有生物活性的NAD+辅因子。此外,酶促动力学研究表明Ru-MOGs是一种有效的非均相催化剂,具有高催化速率和与底物的强亲和能力。应用其辣根过氧化物模拟酶活性,构建了葡萄糖检测的化学发光分析方法,其检测范围和检测限分别为0.02μM-5μM和9 nM。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-18）
张成路,王静,李静怡,于向坤,杨敬怡[2]（2019）在《邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪钴(Ⅲ)配合物的合成及其对小牛胸腺DNA的荧光识别》一文中研究指出在4个邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪新型配体分子(ARTP1～ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1～ARTP4与Co~(3+)配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1～Co-ARTP4)。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-可见分光计(UV-Vis)等技术手段表征了ARTP1～ARTP4和Co-ARTP1～Co-ARTP4的结构和性能。结果表明,配合物的紫外吸收峰中出现减色效应,最大吸收峰红移。配合物以插入的方式与小牛胸腺DNA结合,结合常数Kb分别为4. 78×10~5、6. 52×10~5、5. 97×10~5和6. 01×10~5L/mol,表明配合物可作为潜在的CT-DNA荧光探针,为探索DNA与有机小分子的作用提供了重要的参考。(本文来源于《应用化学》期刊2019年02期）
张成路,李益政,李静怡,李奕嶙,宫荣庆[3]（2018）在《新型Cdc25B抑制剂邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪衍生物及Co~(3+)配合物的合成及其对DNA的荧光识别》一文中研究指出细胞分裂周期25磷酸酯酶B(缩写为Cdc25B)在各种人类癌症中过度表达,成为抗癌治疗的重要靶标.含有邻菲啰啉组块的分子因优良的荧光性能和生物活性,成为DNA荧光探针或新型治疗剂构筑的主要研究对象.设计合成了12个邻菲啰啉并-1,2,4-叁嗪新型分子ARTP1～ARTP12,经IR和NMR等对其进行了结构表征,评价了其对Cdc25B的抑制活性.结果发现,9个分子抑制活性优良,4个分子活性优于阳性参照物,有望成为Cdc25B抑制剂.选择具有代表性、不同结构的叁种配合物与Co~(3+)配位,制备了新型的配合物Co-ARTP-5, Co-ARTP-6和Co-ARTP-10,并借助IR,UV-Vis, 1H NMR及荧光光谱等,确定了配合物的成功构筑,探究了其与小牛胸腺DNA (CT-DNA)的作用方式.结果发现配合物的紫外吸收峰减色红移,结合常数Kb分别为(2.12±0.20)×10~5、(3.29±0.20)×10~5和(1.50±0.20)×10~5L·mol~(-1),发生强烈的荧光淬灭,表明配合物以插入方式与CT-DNA结合,可作为潜在的DNA荧光探针.(本文来源于《有机化学》期刊2018年10期）
张会堂[4]（2018）在《邻菲啰啉助溶保护-容量法测定电气石中的氧化亚铁》一文中研究指出电气石是一种含硼的铝硅酸盐矿物,是成岩成矿作用的灵敏示踪剂,通过测试围岩电气石中氧化亚铁的含量,可以鉴定电气石所赋存岩床的成因。但是,国内外目前尚无系统的电气石化学成分标准分析方法及电气石化学成分标准物质,针对电气石中氧化亚铁分析方法的研究更是罕有报道。该文通过在溶矿过程中加入邻菲啰啉,与亚铁形成络合物,对亚铁能够起到较好的助溶和保护效果,建立了在聚四氟乙烯坩埚中加入邻菲啰啉、氢氟酸及硫酸,中高温电热板加热溶矿,重铬酸钾容量法测定电气石中的亚铁的方法。该方法的精密度(RSD,n=12)为0.59%,样品加标回收率为99.3%~100.9%。经过多家实验室间的比对实验,证明该方法准确度高,具有较好的应用效果。(本文来源于《山东国土资源》期刊2018年06期）
冷帅[5]（2018）在《基于邻菲啰啉的廉价金属配合物合成、表征及催化性能》一文中研究指出有机硅材料是一种兼具有机材料与无机材料共同特性的新型复合材料。近年来,其凭借着卓越的温度适应性、环境适应性、电气绝缘性、光学特性以及生物特性等优异的理化性质,在前沿科技、国防军工、工业生产、日化医疗等各行各业均有着极其广泛且重要的应用。在有机硅材料的合成当中,硅氢加成反应是当前行业内使用最多、研究最深的反应之一。过渡族金属及其化合物对于硅氢加成反应有着良好的催化效果,以Speier催化剂和Karstedt催化剂应用最广。但由于此类催化剂以铂等贵金属为活性中心,并且回收使用困难,因此占据着有机硅材料合成成本的一大部分。为了进一步推动低成本硅氢加成催化剂的开发,本文将选取两种廉价的铜、钌化合物为金属活性中心,匹配具有活化活性中心的有机配体,采用溶剂热法合成金属-有机骨架配合物。通过元素分析、傅立叶红外光谱分析、X射线光电子能谱分析、单晶X射线衍射分析,对两种配合物的元素组成、有机结构、金属价态、空间构型等结构因素进行了一系列表征;并利用紫外-可见光光谱分析、热失重分析、硅氢加成催化分析,对两者的光学性质、热学性质、催化性质进行了详细测试。研究结果表明,本文成功合成了 C24H6N4Cu3I3和C30H18N4O8Ru两种配合物,前者在硅氢加成反应中的填加量为质量分数0.04%、固化温度为150℃的优化条件下反应24 h,共混体系具有良好的固化效果;后者在填加0.04 wt%时,180 ℃中反应24 h,能够得到性能更优的固化产物。本文合成的两种廉价金属配合物对硅氢加成反应均具有很好的催化性能,并且原料成本低、制备方法简单、晶体颗粒方便储存,有望解决硅氢加成反应中贵金属催化剂的高成本问题。(本文来源于《西南石油大学》期刊2018-05-01）
韦丹蕾,钟卓浩,田玉鹏[6]（2018）在《新型叁苯胺邻菲啰啉衍生物的合成及光学性质》一文中研究指出以对碘苯酚、叁苯胺甲醛和邻菲罗啉双酮为原料,经取代、酰化和Debus-Radziszewski反应,合成了3种D-π-A型叁苯胺邻菲啰啉衍生物(HL1~HL3,HL2和HL3为新化合物),其结构经1H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析表征。采用UV-Vis和FL研究了HL1~HL3的光学性质。结果表明:与HL1相比,HL2的FL光谱发生明显红移,HL3出现明显的荧光淬灭现象。(本文来源于《合成化学》期刊2018年04期）
钟育均,温欣荣,龙冬平[7]（2018）在《邻菲啰啉-Fe(Ⅱ)光度法间接测定药物中乙酰半胱氨酸含量》一文中研究指出建立了邻菲啰啉-Fe(Ⅱ)光度法间接测定乙酰半胱氨酸含量的新方法。利用乙酰半胱氨酸分子中的巯基(—SH)可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与邻菲啰啉反应生成在510nm处有最大吸收的稳定橙红色络合物,通过测定橙红色络合物的吸光度,可间接测定乙酰半胱氨酸的含量。结果表明,乙酰半胱氨酸质量浓度在0.800 0~5.600μg/mL范围内与吸光度A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=-0.066 9+153.17c,线性相关系数r=0.999 7。方法用于实际药品中乙酰半胱氨酸的含量测定,结果与药典法一致。(本文来源于《化学世界》期刊2018年01期）
叶新辉,庞绪良,董志伟,董建方,赵培然[8]（2017）在《邻菲啰啉铋配合物的合成和与DNA的相互作用》一文中研究指出合成了邻菲啰啉铋配合物[Bi(phen)2(NO3)3](phen=1,10-邻菲啰啉),利用单晶X-射线衍射技术测定了该配合物的晶体结构.通过紫外吸收、荧光和圆二色光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明配合物与DNA作用方式为插入模式,计算得到了配合物与DNA的结合常数Kb为1.11×105 L·mol-1,配合物对EB-DNA体系的荧光猝灭常数Ksq为2.23.圆二色光谱表明配合物的加入引起了CT-DNA分子中碱基对π-π堆积的变化,使其构象发生了变化.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
李小芳,冯小强[9]（2017）在《烟酸和1,10-邻菲啰啉构建的Cu(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用》一文中研究指出采用光谱法、循环伏安法和热变性方法,研究了烟酸(NA)和1,10-邻菲啰啉(Phen)构建的叁元Cu(Ⅱ)配合物([Cu(Phen)(NA)]·H2O)与鲱鱼精DNA的相互作用。结果显示:NA中羧酸根离子与Phen中两个氮原子均与Cu(Ⅱ)双齿配位,形成的配合物在0.141~0.205V出现一对灵敏的氧化还原峰,并且配合物在玻碳电极上的反应主要由扩散过程控制。加入DNA后配合物的最大吸收峰发生了明显红移和减色,且配合物的氧化还原峰电流显着降低,式量电位发生正移;配合物能猝灭中性红(NR)-DNA体系的荧光,同时配合物的加入使DNA熔点升高,表明配合物与DNA存在嵌入结合。(本文来源于《分析科学学报》期刊2017年04期）
张成路,袭焕,王丽娜,李思雨,唐杰[10]（2017）在《新型咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉衍生物的合成及对Zn~(2+)荧光识别》一文中研究指出邻菲啰啉二酮(1)在醋酸与醋酸铵的作用下与芳香醛通过脱水缩合构筑咪唑环,首次合成了3个新型芳基咪唑化合物(3a~3c).利用IR和1 H NMR等对目标分子3进行了结构表征.首次探究了11种金属离子对目标产物3的荧光猝灭,选取了包括主族和副族的11种金属离子Ca~(2+)、Cr~(3+)、Hg~(2+)、Al~(3+)、Mn~(2+)、Na+、Pb~(2+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)、Fe~(2+).通过荧光测试研究了金属离子的荧光猝灭现象,并通过经典的方法计算出了荧光猝灭系数KSV.研究结果表明:Zn~(2+)对配体3a、3b、3c均产生优良的猝灭效果,并产生红移,因此可对Zn~(2+)进行荧光识别.荧光猝灭系数KSV的计算结果表明,金属离子的最低检出限可达10~(-5)mol/L.利用产生荧光猝灭现象可以广泛应用于金属离子荧光探针识别,从而达到检测金属离子的目的.因此,目标产物可作为Zn~(2+)的荧光探针.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
邻菲啰啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在4个邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪新型配体分子(ARTP1～ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1～ARTP4与Co~(3+)配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1～Co-ARTP4)。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-可见分光计(UV-Vis)等技术手段表征了ARTP1～ARTP4和Co-ARTP1～Co-ARTP4的结构和性能。结果表明,配合物的紫外吸收峰中出现减色效应,最大吸收峰红移。配合物以插入的方式与小牛胸腺DNA结合,结合常数Kb分别为4. 78×10~5、6. 52×10~5、5. 97×10~5和6. 01×10~5L/mol,表明配合物可作为潜在的CT-DNA荧光探针,为探索DNA与有机小分子的作用提供了重要的参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻菲啰啉论文参考文献
[1].何丽.二羧基邻菲啰啉金属有机凝胶的制备及其模拟酶性质的分析应用研究[D].西南大学.2019
[2].张成路,王静,李静怡,于向坤,杨敬怡.邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪钴(Ⅲ)配合物的合成及其对小牛胸腺DNA的荧光识别[J].应用化学.2019
[3].张成路,李益政,李静怡,李奕嶙,宫荣庆.新型Cdc25B抑制剂邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪衍生物及Co~(3+)配合物的合成及其对DNA的荧光识别[J].有机化学.2018
[4].张会堂.邻菲啰啉助溶保护-容量法测定电气石中的氧化亚铁[J].山东国土资源.2018
[5].冷帅.基于邻菲啰啉的廉价金属配合物合成、表征及催化性能[D].西南石油大学.2018
[6].韦丹蕾,钟卓浩,田玉鹏.新型叁苯胺邻菲啰啉衍生物的合成及光学性质[J].合成化学.2018
[7].钟育均,温欣荣,龙冬平.邻菲啰啉-Fe(Ⅱ)光度法间接测定药物中乙酰半胱氨酸含量[J].化学世界.2018
[8].叶新辉,庞绪良,董志伟,董建方,赵培然.邻菲啰啉铋配合物的合成和与DNA的相互作用[J].聊城大学学报(自然科学版).2017
[9].李小芳,冯小强.烟酸和1,10-邻菲啰啉构建的Cu(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用[J].分析科学学报.2017
[10].张成路,袭焕,王丽娜,李思雨,唐杰.新型咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉衍生物的合成及对Zn~(2+)荧光识别[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2017