导读:本文包含了扇贝裙边糖胺聚糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:虾夷扇贝裙边,糖胺聚糖,提取,纯化
扇贝裙边糖胺聚糖论文文献综述
栾君笑[1]（2018）在《虾夷扇贝裙边糖胺聚糖的提取及生物活性研究》一文中研究指出虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)是我国北方重要的海水养殖贝类品种。本论文以虾夷扇贝裙边为原料,从虾夷扇贝裙边中提取、分离、纯化得到虾夷扇贝裙边糖胺聚糖,分析测定虾夷扇贝裙边糖胺聚糖的主要化学组分含量,在此基础上对其抗氧化、降血脂活性进行初步的研究,实验结果为有效开发和利用虾夷扇贝裙边提供重要的基础数据,具体工作如下:1.优化虾夷扇贝裙边糖胺聚糖的提取工艺:在单因素试验基础上,选择酶解时间、液料比及酶添加量为自变量,糖胺聚糖提取率为响应值,利用响应面法试验设计得到了虾夷扇贝裙边糖胺聚糖提取率与液料比、酶解时间和酶添加量关系的回归模型。优化出酶解法提取糖胺聚糖的最佳条件为:酶添加量1.44%、液料比3.94、酶解时间2.54h。按此工艺,虾夷扇贝裙边糖胺聚糖的提取率达到1.873%。2.在最优条件下大量制备虾夷扇贝裙边糖胺聚糖粗品,通过等电点除蛋白,采用Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱层析法对虾夷扇贝裙边糖胺聚糖粗品进行纯化,得到纯化样品,检测粗品、纯化样品中的糖胺聚糖含量及其组成成分,粗品及纯化样品测定结果如下:总糖含量为14.95%、21.98%;总蛋白质含量为21.50%、10.60%;总糖胺聚糖含量为19.40%、63.90%;硫酸基含量为2.85%、6.58%;氨基半乳糖含量为3.24%、8.72%;己糖醛酸含量为9.21%、14.82%;氨基己糖含量为13.29%、27.47%。用高效液相色谱对纯化品进行分子量测定,约为19490Da。通过红外光谱对纯化品进行分析,发现其具有酸性多糖的特征吸收。扫描隧道电子显微镜分析可知,虾夷扇贝裙边糖胺聚糖颗粒具有规则的椭球型结构,多糖分子间不容易发生缔结。3.体外抗氧化活性的测定选用清除超氧阴离子自由基能力、羟基自由基能力、DPPH自由基能力、ABTS自由基能力四个指标。虾夷扇贝裙边糖胺聚糖具有较好的体外抗氧化活性,且在实验设定的浓度范围内,表现出剂量依赖性。当虾夷扇贝裙边糖胺聚糖浓度达到10mg/ml时,对羟自由基的清除率最高,为90.68%;在相同浓度下,虾夷扇贝裙边糖胺聚糖对超氧阴离子自由基的清除率达到最大值73.28%,对DPPH自由基的清除率达到84.38%,对ABTS自由基的清除率达到54.22%。4.采用预防性高血脂动物模型实验方法考察虾夷扇贝裙边糖胺聚糖的降血脂活性,叁个剂量组为100、200、400mg/kg?d,辛伐他汀作为对照。4周后检测血清中总胆固醇、甘油叁酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白含量。结果发现:虾夷扇贝裙边糖胺聚糖对高脂饮食所致小鼠血脂升高有明显的改善作用,即能明显降低食饵性高脂模型动物血清总胆固醇、甘油叁酯、低密度脂蛋白含量,升高高密度脂蛋白水平。实验结果表明虾夷扇贝裙边糖胺聚糖可促进胆固醇代谢,防止脂质在动脉壁和肝脏沉积,具有降血脂作用。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2018-06-01）
刘雨博,栾君笑,佟长青,李伟,金桥[2]（2017）在《虾夷扇贝裙边糖胺聚糖的提取及其体外抗氧化活性研究》一文中研究指出以虾夷扇贝裙边为原料,采用复合蛋白酶进行酶解,研究糖胺聚糖的最佳提取工艺条件及其体外抗氧化活性。结果表明,酶解虾夷扇贝裙边提取糖胺聚糖的最优工艺条件为提取时间3.0 h,酶添加量0.8%,提取温度50℃,料液比1:2,糖胺聚糖提取率为1.27%。体外抗氧化试验结果表明,提取的虾夷扇贝裙边糖胺聚糖具有较好的抗氧化活性,可清除·OH,O_2~-·,DPPH·,其清除能力与浓度具有显着的量效关系。(本文来源于《农产品加工》期刊2017年21期）
于囡,韩建建,王海桃,刘赛[3]（2014）在《扇贝裙边糖胺聚糖对HSV-Ⅰ感染小鼠保护作用的研究》一文中研究指出目的研究扇贝裙边糖胺聚糖(Glycosaminoglycan from Scallop Skirt,SS-GAG)对感染单纯疱疹病毒Ⅰ型(Herpes simplex virus typeⅠ,HSV-Ⅰ)小鼠的保护作用。方法通过在无菌条件下给予小鼠注射SS-GAG,连续11d,并在给药第叁天给小鼠腹腔注射HSV-Ⅰ病毒悬液建立小鼠感染模型,观察SS-GAG对HSV-Ⅰ感染小鼠存活时间及死亡率及体重的影响,并计算其生命延长率。观察SS-GAG对对HSV-Ⅰ感染小鼠脾脏指数、胸腺指数等免疫指标的影响。结果与病毒对照组相比,SS-GAG(10mg·kg-1、20mg·kg-1、40mg·kg-1)能明显延长HSV-Ⅰ感染小鼠的平均存活时间,降低小鼠的死亡率(P<0.01),提高小鼠体重(P<0.01),并且能显着提高HSV-Ⅰ感染小鼠的脾脏指数和胸腺指数(P<0.01)。结论扇贝裙边糖胺聚糖对HSV-Ⅰ感染小鼠有一定的保护作用。其作用值得进一步研究。(本文来源于《海峡药学》期刊2014年11期）
赵小丹,鞠传霞,侯琳,刘存,宋金莲[4]（2014）在《扇贝裙边糖胺聚糖对SH-SY5Y细胞氧化及凋亡影响》一文中研究指出目的探讨扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的SH-SY5Y细胞丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)含量及凋亡相关基因Bax、Bcl-2、Caspase-9表达的影响。方法体外培养SH-SY5Y细胞,随机分为对照组、6-OHDA损伤组和SS-GAG(200、400和800mg/L)处理组,测定各组细胞中MDA含量、LDH活性,实时荧光(real-time)PCR检测细胞Bcl-2、Bax mRNA表达的变化,流式细胞技术(FCM)检测活化Caspase-9蛋白表达。结果与对照组相比较,6-OHDA损伤组的MDA含量、LDH活性增加,Bcl-2mRNA表达降低,Bax mRNA表达升高,表达活化Caspase-9蛋白的细胞数增加,差异均有统计学意义(F=27.699~280.567,P<0.01)。与6-OHDA损伤组比较,各浓度SS-GAG处理组SH-SY5Y细胞中MDA含量、LDH活性降低,Bcl-2mRNA表达升高,Bax mRNA表达降低,活化的Caspase-9蛋白表达量减少,并且呈剂量依赖性,差异均有显着意义(F=27.699~280.567,P<0.01)。结论 SS-GAG能降低6-OHDA诱导的氧化应激水平,保护生物膜的完整性。SS-GAG通过上调Bcl-2基因的表达和下调Bax基因的表达,抑制Caspase-9蛋白的活化,从而抑制6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞凋亡。(本文来源于《齐鲁医学杂志》期刊2014年05期）
王大超[5]（2014）在《扇贝裙边糖胺聚糖对六羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的：研究扇贝裙边提取物—扇贝糖胺聚糖(SS-GAG)对六羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的多巴胺能神经元细胞损伤的保护作用,及其抗帕金森病(parkinson's disease PD)的作用机制。方法：体外培养人神经母瘤细胞株SH-SY5Y,随机分为对照组、模型组(六羟基多巴胺损伤组)和实验组(不同浓度的SS-GAG预处理细胞后,再加入六羟基多巴胺),采用MTT法测定细胞的存活率,Hochest33258荧光染色观察凋亡细胞的形态学变化,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,流式细胞术检测线粒体膜电位的改变。结果：六羟基多巴胺损伤细胞后,细胞存活率显着降低；荧光显微镜下观察细胞出现典型的凋亡形态；细胞凋亡率显着升高；线粒体膜电位显着下降。而用SS-GAG预处理24小时后,能显着提高细胞存活率；细胞凋亡程度明显减弱,凋亡率有明显下降；升高线粒体膜电位。结论：SS-GAG能够减轻六羟基多巴胺对SH-SY5Y细胞的损伤程度,且在一定浓度范围内呈剂量依赖效应。(本文来源于《青岛大学》期刊2014-05-31）
赵小丹[6]（2014）在《扇贝裙边糖胺聚糖对6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞氧化应激与凋亡的保护机制研究》一文中研究指出目的：研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的人神经母瘤细胞株SH-SY5Y丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活性、早期凋亡率以及凋亡相关基因Bax、Bcl-2与蛋白Cyt C、Caspase-9表达的影响,探讨SS-GAG保护多巴胺能神经元的作用机制。方法：体外培养SH-SY5Y细胞,随机分为对照组、6-OHDA损伤组和6-OHDA+SS-GAG (200、400和800μ g/m1)处理组。测定细胞中MDA含量和LDH活性,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,实时荧光(real-time)PCR检测细胞Bcl-2、Bax mRNA表达的变化,蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测胞质内细胞色素C(Cyt C)的蛋白释放量,流式细胞技术(FCM)检测活化Caspase-9蛋白表达量。结果：与对照组相比,6-OHDA损伤组的MDA含量增加,LDH活性增高,早期凋亡率升高,Bcl-2mRNA表达降低,Bax mRNA表达升高,胞质内Cyt C释放量增多,表达活化Caspase-9蛋白的细胞数增加,各项指标均存在显着差异(P<0.01),损伤效果明显。加入SS-GAG后,与6-OHDA损伤组比较,SH-SY5Y细胞中MDA含量减少,LDH活性降低,细胞早期凋亡率降低,Bcl-2mRNA表达升高,Bax mRNA表达降低,胞质内Cyt C蛋白含量减少,活化的Caspase-9蛋白表达量减少。结论：SS-GAG能降低6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞的氧化应激水平。通过上调Bcl-2基因的表达和下调Bax基因的表达,抑制Cyt C从线粒体释放到胞质内,进而减少Caspase-9蛋白的活化,最终抑制6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞凋亡。(本文来源于《青岛大学》期刊2014-05-30）
王大超[7]（2013）在《扇贝裙边糖胺聚糖对六羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的：研究扇贝裙边提取物—扇贝糖胺聚糖(SS-GAG)对六羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的多巴胺能神经元细胞损伤的保护作用,及其抗帕金森病(parkinson's disease PD)的作用机制。方法：体外培养人神经母瘤细胞株SH-SY5Y,随机分为对照组、模型组(六羟基多巴胺损伤组)和实验组(不同浓度的SS-GAG预处理细胞后,再加入六羟基多巴胺),采用MTT法测定细胞的存活率,Hochest33258荧光染色观察凋亡细胞的形态学变化,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,流式细胞术检测线粒体膜电位的改变。结果：六羟基多巴胺损伤细胞后,细胞存活率显着降低；荧光显微镜下观察细胞出现典型的凋亡形态；细胞凋亡率显着升高；线粒体膜电位显着下降。而用SS-GAG预处理24小时后,能显着提高细胞存活率；细胞凋亡程度明显减弱,凋亡率有明显下降；升高线粒体膜电位。结论：SS-GAG能够减轻六羟基多巴胺对SH-SY5Y细胞的损伤程度,且在一定浓度范围内呈剂量依赖效应。(本文来源于《青岛大学》期刊2013-05-10）
孙福生,鞠传霞,刘赛[8]（2008）在《扇贝裙边糖胺聚糖对U937泡沫细胞形成过程中TNF-α、IL-6和IL-8表达的影响》一文中研究指出目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的U937泡沫细胞形成过程中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)表达的影响,以探讨SS-GAG抗动脉粥样硬化作用的机制。方法:采用U937细胞与80mg/Lox-LDL孵育48h建立U937泡沫细胞模型。将培养的U937细胞分为5组:正常细胞对照组、模型组(ox-LDL)和低、中、高浓度的SS-GAG药物组。分别检测不同处理组细胞分泌的TNF-α、IL-6和IL-8的含量。结果:培养的U937泡沫细胞中TNF-α、IL-6和IL-8表达量明显高于正常细胞组,而药物组中TNF-α、IL-6和IL-8表达量则明显降低,以800μg/mL药物组降低最为明显(P<0.01)。结论:SS-GAG能降低泡沫细胞形成过程中炎症因子TNF-α、IL-6和IL-8的表达从而发挥抗动脉粥样硬化的作用。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2008年06期）
沙丽颖,杨英,殷毅,丁守怡[9]（2008）在《栉孔扇贝裙边糖胺聚糖对增殖的血管平滑肌细胞c-myc和TNF-α mRNA水平的影响》一文中研究指出目的观察栉孔扇贝(Chlamys farreri)裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对体外培养的血管平滑肌细胞(VSMC)内原癌基因c-myc mRNA、肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA水平的影响,以探讨SS-GAG抗动脉粥样硬化(AS)的作用机理。方法建立碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的平滑肌细胞增殖模型,采用非同位素原位杂交方法测定SS-GAG对增殖的VSMC内c-myc mRNA、TNFαmRNA水平的影响。结果低、高剂量SS-GAG组c-myc、TNF-αmRNA水平明显低于模型组(P<0.01)。结论SS-GAG对bFGF诱导增殖的VSMC内c-myc、TNF-α基因的表达均有抑制作用,且随着SS-GAG浓度的升高抑制作用增强。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2008年05期）
王瑞鑫,王春波,罗世滨,李裕强[10]（2008）在《扇贝裙边糖胺聚糖对高糖致ECV-304损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对高糖所致ECV-304损伤的保护作用及其机理。方法体外培养生长良好的ECV-304,建立高糖诱导的细胞损伤模型,在高浓度葡萄糖(G lu55.5 mmol.L-1)状态下加入不同质量浓度SS-GAG,采用3H-TdR掺入法检测细胞增殖活性,特异性硝酸还原酶法检测细胞内NO、放射免疫法测定内皮素-1(ET-1)和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)。结果高糖损伤组,细胞增殖活性受到明显抑制,细胞培养上清液ET-1、AⅡ的含量明显升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)),细胞内NO分泌明显降低,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。SS-GAG明显减轻高糖对细胞损伤,细胞增殖活性、ET-1、AⅡ、NO均趋于正常,且随SS-GAG浓度增高保护效果越明显。结论高糖对ECV-304细胞具有明显的损伤作用,可导致ECV-304细胞形态和功能的紊乱,引起ET-1、AⅡ产生增多,NO分泌失调;SS-GAG通过调节ET、AⅡ和NO分泌,减轻高糖对ECV-304细胞的损伤,保护ECV-304。提示SS-GAG对防治心血管疾病和糖尿病(DM)血管病变及动脉粥样硬化(AS)的发生发展具有积极的意义。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2008年18期）
扇贝裙边糖胺聚糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以虾夷扇贝裙边为原料,采用复合蛋白酶进行酶解,研究糖胺聚糖的最佳提取工艺条件及其体外抗氧化活性。结果表明,酶解虾夷扇贝裙边提取糖胺聚糖的最优工艺条件为提取时间3.0 h,酶添加量0.8%,提取温度50℃,料液比1:2,糖胺聚糖提取率为1.27%。体外抗氧化试验结果表明,提取的虾夷扇贝裙边糖胺聚糖具有较好的抗氧化活性,可清除·OH,O_2~-·,DPPH·,其清除能力与浓度具有显着的量效关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扇贝裙边糖胺聚糖论文参考文献
[1].栾君笑.虾夷扇贝裙边糖胺聚糖的提取及生物活性研究[D].大连海洋大学.2018
[2].刘雨博,栾君笑,佟长青,李伟,金桥.虾夷扇贝裙边糖胺聚糖的提取及其体外抗氧化活性研究[J].农产品加工.2017
[3].于囡,韩建建,王海桃,刘赛.扇贝裙边糖胺聚糖对HSV-Ⅰ感染小鼠保护作用的研究[J].海峡药学.2014
[4].赵小丹,鞠传霞,侯琳,刘存,宋金莲.扇贝裙边糖胺聚糖对SH-SY5Y细胞氧化及凋亡影响[J].齐鲁医学杂志.2014
[5].王大超.扇贝裙边糖胺聚糖对六羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用研究[D].青岛大学.2014
[6].赵小丹.扇贝裙边糖胺聚糖对6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞氧化应激与凋亡的保护机制研究[D].青岛大学.2014
[7].王大超.扇贝裙边糖胺聚糖对六羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用研究[D].青岛大学.2013
[8].孙福生,鞠传霞,刘赛.扇贝裙边糖胺聚糖对U937泡沫细胞形成过程中TNF-α、IL-6和IL-8表达的影响[J].中国药科大学学报.2008
[9].沙丽颖,杨英,殷毅,丁守怡.栉孔扇贝裙边糖胺聚糖对增殖的血管平滑肌细胞c-myc和TNF-αmRNA水平的影响[J].中国海洋药物.2008
[10].王瑞鑫,王春波,罗世滨,李裕强.扇贝裙边糖胺聚糖对高糖致ECV-304损伤的保护作用[J].中国药学杂志.2008