导读:本文包含了地衣芽胞杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:地衣,杆菌,质粒,肠道,丙酮酸,丝氨酸,质体。
地衣芽胞杆菌论文文献综述
刘曼,郭朗,周娇锐,胡雨奇,张利龙[1]（2019）在《地衣芽胞杆菌BL63516对抗生素诱导的菌群紊乱小鼠肠黏膜屏障功能的影响》一文中研究指出目的探索地衣芽胞杆菌BL63516对肠道菌群和肠黏膜屏障功能调节的效果和可能机制,为临床疾病的治疗提供新思路。方法采用健康清洁级雄性BALB/C小鼠30只构建动物模型,将小鼠分为3组(每组10只),分别为对照组(CON组)、头孢曲松钠灌胃组(CS组)和地衣芽胞杆菌BL63516治疗组(BL组),除CON组外其余两组小鼠给予300 mg/mL头孢曲松钠0.2 mL,2次/d灌服8 d,短期大量服用抗生素以建立肠道菌群紊乱模型。第9天起BL组小鼠给予地衣芽胞杆菌干预连续8 d。第17天摘眼球处死小鼠,取血、结肠、粪便样本。ELISA方法检测小鼠血清及肝脏组织中的细胞因子及LPS水平。PCR-变性梯度凝胶电泳方法及16S rRNA高通量测序测定小鼠肠道菌群结构。结果地衣芽胞杆菌干预后小鼠血清LPS水平较模型组显着降低,屏障功能改善。且地衣芽胞杆菌治疗后BL组小鼠肠道菌群丰富度和多样性显着升高,菌群结构有所改变。结论实验结果提示地衣芽胞杆菌BL63516可以有效改善抗生素所致的肠道菌群失调,对肠屏障功能有一定调节作用。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年09期）
刘曼,郭朗,周娇锐,胡雨奇,张利龙[2]（2019）在《地衣芽胞杆菌BL63516对DSS诱导的小鼠结肠炎的调节作用》一文中研究指出目的探索地衣芽胞杆菌BL63516对DSS诱导的小鼠结肠炎的缓解作用和可能机制,为临床疾病的治疗提供新思路。方法用BALB/C雌性小鼠构建动物模型,将30只小鼠分为CON组、DSS组和BL组,每组10只,除CON组外,其余两组均给予3%(m/v)DSS自由饮用,并给予地衣芽胞杆菌BL63516干预。第8天摘眼球处死小鼠,取血、结肠、粪便样本。以ELISA法检测小鼠血清和结肠研磨液中的细胞因子。用PCR-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)方法分析小鼠肠道菌群结构。结果 DSS组小鼠血清IL-10及结肠MPO水平均与CON组有明显差异,地衣芽胞杆菌干预后有不同程度改变;使用非加权成对算术平均算法(UPGMA)对PCR-DGGE图谱中各泳道条带类型聚类分析结果显示各组小鼠结肠菌群结构具有显着差异,其中BL组增加双歧杆菌属Bifidobacterium saguini及疣微菌门的噬黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila)数量。结论地衣芽胞杆菌可以有效改善DSS诱导的结肠炎症状,其作用机制与肠屏障功能和肠道菌群的调节有密切关系。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年08期）
刘钊远,余文莉,王勤,杨勇[3]（2019）在《地衣芽胞杆菌中过表达丙酮酸羧化酶提高杆菌肽产量》一文中研究指出拟通过过表达丙酮酸羧化酶基因pyc A,获得杆菌肽高产菌株,提高杆菌肽产量.构建pyc A基因过表达工程菌株DW2/p HY-pyc A,以p HY300plk转化菌株DW2/300为对照.经过发酵研究验证,DW2/p HY-pyc A杆菌肽效价为767. 7U/m L,比DW2/300效价提高了14. 5%,另外在发酵过程中DW2/p HY-pyc A的生物量有所提高,且胞内草酰乙酸的含量提高了18. 6%.经过对DW2/p HY-pyc A的基因相对转录水平分析后发现,DW2/p HY-pyc A中TCA循环合成酶基因的转录水平均有所增加,该结果表明在pyc A基因过表达菌株中,TCA循环的代谢较对照菌株有所提高.因此,通过过表达pyc A,可以增强TCA回补反应,进而提高草酰乙酸的含量和强化TCA循环,最终提高了杆菌肽组成氨基酸的供给,可以实现杆菌肽的高产.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
李宗文,李由然,顾正华,丁重阳,张梁[4]（2019）在《地衣芽胞杆菌FLP/FRT基因编辑系统的构建及验证》一文中研究指出地衣芽胞杆菌有效的基因编辑工具有限,为了拓展和丰富其基因编辑手段,在地衣芽胞杆菌中构建一个抗性标记可重复使用的FLP/FRT基因编辑系统,并通过敲除α-淀粉酶基因amyL、蛋白酶基因aprE及敲入外源透明颤菌血红蛋白基因vgb对该系统进行初步验证。首先以温敏质粒pNZT1为载体分别构建amyL和aprE基因敲除质粒pNZTT-AFKF和pNZTT-EFKF,两个敲除质粒各自包含针对目标基因的同源臂、抗性基因及同向的FRT位点;将敲除质粒转化地衣芽胞杆菌并经过两次同源交换过程实现目标基因的敲除;最后导入一个FLP重组酶表达质粒通过FLP/FRT系统的重组作用介导抗性基因的回收。为进一步验证本系统的实用性及编辑效率,构建了包含透明颤菌血红蛋白编码基因vgb表达盒及基因组丙酮酸甲酸裂解酶编码基因pflB敲除盒的重组质粒pNZTK-PFTF-vgb,并以此进行外源基因vgb在基因组上的定向敲入。结果显示,成功敲除amyL及aprE并回收了抗性标记卡那霉素基因,敲除后淀粉酶活和蛋白酶活分别减少95.3%和80.4%;vgb基因成功整合入基因组pflB位点并回收了抗性标记四环素基因,并利用荧光定量PCR技术检测到vgb的整合表达。文中首次建立了一个适用于地衣芽胞杆菌的、抗性标记可重复使用的FLP/FRT基因编辑系统,并进行了基因敲除及基因敲入验证,为地衣芽胞杆菌遗传改造提供了良好的方法参考。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年03期）
陈鹏,吴楠,葛俊君,杨秋燕,陈曦[5]（2018）在《地衣芽胞杆菌联合幽门螺旋杆菌补救疗法的临床观察》一文中研究指出目的探讨地衣芽胞杆菌联合幽门螺旋杆菌补救治疗的临床疗效及不良反应。方法将胃镜及呼气试验确认的Hp感染者予标准叁联疗法治疗清除2周,4周后复查Hp,采用随机数字表法将202例首次清除Hp失败者分为地衣芽胞杆菌联合补救疗法的观察组(n=102)和非联合疗法的对照组(n=100),对比分析根治率及不良反应率;结果观察组根治率优于对照组(89.13%vs 80.65%),但差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率低于对照组(5.43%vs 19.35%),差异有统计学意义(P<0.05);结论地衣芽孢杆菌联合补救疗法清除HP不能加强根治效果,但可以减少药物引起的不良反应。(本文来源于《医学信息》期刊2018年23期）
饶忆,师璐,王豪,熊世颉,蔡冬波[6]（2019）在《通过优化表达元件及培养基组分提高地衣芽胞杆菌中碱性丝氨酸蛋白酶产量》一文中研究指出【背景】碱性丝氨酸蛋白酶(Subtilisin)是一种具有广泛用途的工业酶制剂。【目的】旨在通过优化启动子、信号肽及培养基组分来提高地衣芽胞杆菌中碱性丝氨酸蛋白酶产量。【方法】以地衣芽胞杆菌BL10为出发菌株,构建了含有4种不同类型启动子(PbacA、P43、PaprE和PsrfA)及4种不同类型信号肽(SPVpr、SPSacB、SPSacC和SPAprE)的碱性丝氨酸蛋白酶表达菌株,并在获得高产菌株的基础上进行培养基优化。【结果】4种启动子的表达水平为PbacA>PaprE>P43>PsrfA,4种信号肽的分泌效率为SPAprE>SPSacC>SPSacB>SPVpr。其中,菌株BL10/pPbacA-aprE产生最高的碱性丝氨酸蛋白酶酶活(275.21 U/mL),相比于出发菌株BL10/pHY-aprE (167.98 U/mL)提高了64%。随后,通过对发酵培养基成分进行优化并结合正交优化,获得了一种高产碱性丝氨酸蛋白酶的培养基(g/L):玉米淀粉40.0,豆粕50.0,(NH4)2SO4 4.0,K2HPO4 3.0,CaCO3 1.0。最后,碱性丝氨酸蛋白酶酶活提高到747.37 U/mL,是初始酶活的4.45倍。【结论】为工业化高产碱性丝氨酸蛋白酶提供了一种有效策略。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年06期）
朱薇,谈彬,曹军,张权,纪兆林[7]（2018）在《地衣芽胞杆菌W10诱导桃果抗褐腐病抗性相关防御酶系研究》一文中研究指出桃褐腐病是桃树的重要病害之一,世界广泛分布,主要为害桃果,严重时也危害桃花、叶和幼嫩枝梢。在桃果运输、存储期间该病也易发生,常造成严重的经济损失。目前,控制桃褐腐病的主要措施是化学防治,但化学药剂大量使用给环境、生态平衡和人们的健康带来了负面影响,也使病菌产生抗药性,因此生物防治受到了广泛关注,成为一种重要、安全的防治方法。地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis)W10是本实验室筛选出的一株生防细菌,对桃褐腐病菌(Monilinia fructicola)有较强的抑制作用,其产生的抗菌蛋白不仅具有抑菌作用还能在非寄主烟草上引起HR,对桃果褐腐病具有较好的防治效果且能明显推迟病害发生。本文测定了W10处理桃果后,果实中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧化物歧化酶(SOD)、β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-GA)、几丁质酶(CHI)等6种防御酶活性的变化以及丙二醛(MDA)和蛋白质羰基含量的变化。结果表明,喷施W10菌液1d后挑战接种M.fructicola的处理(W10+M.fructicola),桃果中POD、PPO、PAL、SOD、β-1,3-GA和CHI酶活性均在呈现先快速上升到达一定峰值后再缓慢下降或趋于平缓的趋势,且6种酶酶活性比仅喷施W10菌液和仅接种M.fructicola的处理要高,而仅喷施W10菌液的处理也存在活性上升变化的趋势,与W10+M.fructicola的趋势相似,但后期变化幅度要小。同时研究发现所有处理桃果中丙二醛(MDA)和蛋白羰基含量均呈现逐步上升的趋势,但W10和W10+M.fructicola处理的桃果MDA和蛋白质羰基含量明显低于其他处理,因此可以看出W10在一定程度上延缓了桃果实中的脂质氧化和蛋白质羰基化。因此,地衣芽胞杆菌W10通过促使桃果抗性相关防御酶活性升高,来防治桃果褐腐病,这为W10在桃褐腐病生物防治中的应用奠定了基础。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
刘卫省,王小萍,章鑫萍[8]（2018）在《地衣芽胞杆菌活菌肠溶胶囊活菌数测定方法的研究》一文中研究指出目的建立地衣芽胞杆菌活菌肠溶胶囊活菌数测定方法并进行验证。方法从耐用性、重复性、回收率、精密度和线性范围等方面对活菌数测定方法进行验证,确定本品活菌数测定方法的稀释液为含1%吐温80的0.9%无菌氯化钠溶液,7 500 r/min匀浆40 s混匀样品后取样稀释涂布,倒置37℃培养18 h~24 h。结果本法耐用性、精密度和重复性均良好,线性回归方程为y=0.878 6x+7.460 2(r=0.998 4),线性范围为11 cfu/皿~250 cfu/皿,回收率为102%(RSD=5.0%,n=9)。结论建立的活菌数测定方法准确性高,重复性好,适用于地衣芽胞杆菌活菌肠溶胶囊的活菌数测定,为该品种的质量控制提供技术支持。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年14期）
李阳,吴非,蔡冬波,占杨杨,李俊辉[9]（2018）在《地衣芽胞杆菌DW2中敲除氨基酸转运蛋白基因yhdG提高杆菌肽产量》一文中研究指出杆菌肽是微生物产生的由11种氨基酸残基组成的广谱性抗生素,前体物的供应可能是限制杆菌肽高产的重要因素。文中通过支链氨基酸(异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸)的添加实验考察了前体物质支链氨基酸对杆菌肽高产的影响,证实了异亮氨酸(Ile)和亮氨酸(Leu)的添加可以提高杆菌肽的效价,其中Ile的添加对杆菌肽效价提高的效果较为明显。随后,文中以地衣芽胞杆菌DW2为出发菌株,分别构建了支链氨基酸转运蛋白Yhd G的缺失和强化表达菌株。发酵结果表明,转运蛋白Yhd G缺失工程菌DW2△yhd G的杆菌肽效价达到917.35 U/m L,与原始菌DW2相比提高了11%,而强化Yhd G则会使杆菌肽效价下降25%。最后通过分析胞内胞外支链氨基酸含量,发现缺失转运蛋白Yhd G能够在发酵中后期显着提高胞内支链氨基酸含量,表明氨基酸转运蛋白Yhd G在地衣芽胞杆菌DW2中可能发挥着氨基酸输出的功能。综上,文中通过缺失转运蛋白Yhd G显着提高了地衣芽胞杆菌胞内支链氨基酸的供给水平,从而提高了杆菌肽效价,为杆菌肽高产菌株的构建提供了一种新的策略。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年06期）
徐龙,黄文祥,刘红霞[10]（2018）在《地衣芽胞杆菌HS10原生质电转化体系的研究》一文中研究指出地衣芽胞杆菌Bacillus licheniformis HS10及其粗蛋白对多种病原真菌具有防治效果,为挖掘其生防功能基因,本研究通过对原生质体的制备、再生培养基、渗透压稳定剂、电击参数等试验条件进行优化,建立了地衣芽胞杆菌HS10原生质体电转化法。结果表明最佳转化条件为:转接培养10h达到对数生长后期的菌体,浓缩4倍后,利用终浓度1mg/mL的溶菌酶,于37℃、150r/min酶解20min,酶解效率达到99.34%,1×SMM洗涤3次,调整菌浓度至1.0×108 cfu/mL,并通过1.6kV、5ms的电击后,迅速在SMMP溶液中100r/min、37℃恢复6~10h,涂布于含Kan和Erm的再生培养基DM3平板。将该方法用于突变体库构建的质粒pMarA(8 253bp)和基因敲除质粒pMADΔCP(13 043bp)的大片段质粒转化,分别获得了37cfu/μg DNA和10cfu/μg DNA阳性转化子。该遗传转化体系为地衣芽胞杆菌HS10中相关基因功能的研究提供了技术支撑。(本文来源于《植物保护》期刊2018年03期）
地衣芽胞杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索地衣芽胞杆菌BL63516对DSS诱导的小鼠结肠炎的缓解作用和可能机制,为临床疾病的治疗提供新思路。方法用BALB/C雌性小鼠构建动物模型,将30只小鼠分为CON组、DSS组和BL组,每组10只,除CON组外,其余两组均给予3%(m/v)DSS自由饮用,并给予地衣芽胞杆菌BL63516干预。第8天摘眼球处死小鼠,取血、结肠、粪便样本。以ELISA法检测小鼠血清和结肠研磨液中的细胞因子。用PCR-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)方法分析小鼠肠道菌群结构。结果 DSS组小鼠血清IL-10及结肠MPO水平均与CON组有明显差异,地衣芽胞杆菌干预后有不同程度改变;使用非加权成对算术平均算法(UPGMA)对PCR-DGGE图谱中各泳道条带类型聚类分析结果显示各组小鼠结肠菌群结构具有显着差异,其中BL组增加双歧杆菌属Bifidobacterium saguini及疣微菌门的噬黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila)数量。结论地衣芽胞杆菌可以有效改善DSS诱导的结肠炎症状,其作用机制与肠屏障功能和肠道菌群的调节有密切关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
地衣芽胞杆菌论文参考文献
[1].刘曼,郭朗,周娇锐,胡雨奇,张利龙.地衣芽胞杆菌BL63516对抗生素诱导的菌群紊乱小鼠肠黏膜屏障功能的影响[J].中国微生态学杂志.2019
[2].刘曼,郭朗,周娇锐,胡雨奇,张利龙.地衣芽胞杆菌BL63516对DSS诱导的小鼠结肠炎的调节作用[J].中国微生态学杂志.2019
[3].刘钊远,余文莉,王勤,杨勇.地衣芽胞杆菌中过表达丙酮酸羧化酶提高杆菌肽产量[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
[4].李宗文,李由然,顾正华,丁重阳,张梁.地衣芽胞杆菌FLP/FRT基因编辑系统的构建及验证[J].生物工程学报.2019
[5].陈鹏,吴楠,葛俊君,杨秋燕,陈曦.地衣芽胞杆菌联合幽门螺旋杆菌补救疗法的临床观察[J].医学信息.2018
[6].饶忆,师璐,王豪,熊世颉,蔡冬波.通过优化表达元件及培养基组分提高地衣芽胞杆菌中碱性丝氨酸蛋白酶产量[J].微生物学通报.2019
[7].朱薇,谈彬,曹军,张权,纪兆林.地衣芽胞杆菌W10诱导桃果抗褐腐病抗性相关防御酶系研究[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[8].刘卫省,王小萍,章鑫萍.地衣芽胞杆菌活菌肠溶胶囊活菌数测定方法的研究[J].中国卫生检验杂志.2018
[9].李阳,吴非,蔡冬波,占杨杨,李俊辉.地衣芽胞杆菌DW2中敲除氨基酸转运蛋白基因yhdG提高杆菌肽产量[J].生物工程学报.2018
[10].徐龙,黄文祥,刘红霞.地衣芽胞杆菌HS10原生质电转化体系的研究[J].植物保护.2018
论文知识图
