导读:本文包含了差分脉冲溶出伏安法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米羟基磷灰石,碳糊电极,差分脉冲溶出伏安法,重金属离子
差分脉冲溶出伏安法论文文献综述
杜军,朱彧,周海燕,张志勇,徐旸[1]（2019）在《纳米羟基磷灰石修饰碳糊电极（nHAP-CPE）差分脉冲溶出伏安法检测水中铅、镉的研究》一文中研究指出本文将用水热法所制的羟基磷灰石(HAP)参杂在碳糊电极内,并通过差分脉冲溶出伏安法检测溶液中的Pd~(2+)、Cd~(2+)离子。水热温度为140℃、时长为1h时制得的羟基磷灰石的形貌和检测效果最佳。在0.1mol/L的KCl电解质溶液中,pH值为3,HAP石粉质量百分比为10%时,电位为-1.0V,预富集重金属离子时间300s,检测效果最好。最佳条件下,HAP-CPE可以单独或同时检测Pd~(2+)、Cd~(2+)两种离子,单独检测Pd~(2+)、Cd~(2+)线性范分别为10-350ug/L、5-400ugL,检出限分别为1.0451ug/L和1.667ug/L,同时检测Pd~(2+)、Cd~(2+),线性范围在10-500ug/L、10-420ugL,检出限为1.3313ug/L和1.612ug/L。样品回收率分别为98.056%和98.003%。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年10期）
姜川,唐旭伟,张维波,张夏翊,邹小龙[2]（2019）在《差分脉冲阴极溶出伏安法检测饮用水中甲磺隆农药的研究》一文中研究指出本文研究了采用差分脉冲阴极溶出伏安法,在悬汞电极上测定甲磺隆农药。对具体实验参数的优化,包括如布里顿-罗宾逊缓冲液的pH值、富集时间、富集电位和初始电位等。典型的还原峰出现在pH=2.0～4.0;初始电位范围:-0.75～-1.0 (v)条件之下。基于能得到最佳还原峰的溶出信号,故选择pH=2.0做为最佳pH值。由于方法的检出限仅为0.04 mg/L,选择性较好,精度较高,故该方法具有较高的灵敏度。在对实际饮用水的分析中,甲磺隆检测回收率可达93%～101%。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）》期刊2019-08-23）
姜川,陈卫平,唐旭伟,张夏翊,范蕾[3]（2019）在《差分脉冲阳极溶出伏安法测定水溶液中Zn~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)含量》一文中研究指出本论文采用采用差分脉冲溶出伏安法实现了水样中痕量铅、镉、锌的检测。详细研究了铅、镉、锌离子在玻碳电极上的电化学响应行为。实验结果表明:在pH=4.8缓冲溶液中,-1.4 V恒电位下搅拌,静置10s后正向电位扫描,铅离子在-0.64 V左右出现阳极溶出峰,镉离子在-0.87 V左右出现阳极溶出峰,锌离子在-0.11 V左右出现阳极溶出峰。在最优化实验条件下,铅、镉、锌溶出峰电流与其浓度呈良好的线性关系,实现了水样中痕量铅、镉、锌离子的检测。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第叁卷）》期刊2019-08-23）
朱敏娜,孙杨,李冬月,杜春淼[4]（2018）在《差分脉冲溶出伏安法对3种野菜中铅镉含量的测定》一文中研究指出目的对野生蒲公英、苣荬菜及马齿苋中的铅与镉含量进行测定。方法先采用微波消解法对野菜进行预处理,再利用差分脉冲溶出伏安法原理,使用HSTD-XG型重金属快速分析仪测定野菜中的铅与镉。结果铅与镉分别在0.000 5~0.01μg/ml及0.000 5~0.007μg/ml范围内,质量浓度与阳极溶出峰电流呈现良好的线性关系,样品平行测定的RSD分别为2.7%~3.9%及3.9%~5.9%,加标回收率分别在101.8%~106.0%及97.5%~105.2%之间。结论测定结果与石墨炉原子吸收光谱法基本一致,结果准确可靠,精密度符合食品安全国家标准,能够满足实际蔬菜样品的分析检测要求。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2018年10期）
宿子琪,黄善洛,张冀申,郭慧,杨红[5]（2016）在《基于差分脉冲溶出伏安法检测Zn~(2+)和Cu~(2+)的研究》一文中研究指出本文基于差分脉冲溶出伏安法,引入Ga掩蔽剂,消除Cu~(2+)对Zn~(2+)的干扰,在Cu~(2+)和Zn~(2+)同时存在的50ppb、100ppb和500ppb的混合溶液中,Zn~(2+)的检测结果分别为41.16ppb、95.15ppb和508.08ppb,说明Ga确实对Cu~(2+)有掩蔽效果,从而可以消除同一溶液中Cu~(2+)对Zn~(2+)的干扰,同时进行Zn~(2+)的检测。(本文来源于《2016中国环境科学学会学术年会论文集（第四卷）》期刊2016-10-14）
闫姗姗[6]（2016）在《基于差分脉冲阳极溶出伏安法的土壤重金属铜检测研究》一文中研究指出重金属不仅污染土壤、水体及大气环境,还污染畜产品、水生生物及农作物等,因此,在环境、食品、药物、农药残留等方面,检测分析重金属一直是分析工作者关注和研究的课题之一,基于传统检测重金属的方法往往存在仪器设备大型昂贵、实验步骤操作复杂、需要有经验的操作者操作等问题,本研究尝试采用电化学分析方法中的差分脉冲阳极溶出伏安法,利用修饰液修饰过的丝网印刷金电极来检测土壤重金属铜的含量,具体工作如下：(1)为了改善电极表面的电化学特性,本研究将原丝网印刷金电极放入稀硫酸溶液中进行循环伏安扫描活化处理,然后观察分析其在铁氰化钾溶液中的循环伏安曲线图,得出：较未活化的丝网印刷金电极,活化后的电极其氧化峰和还原峰电位差值变小,峰电流变大,表明活化后的丝网印刷金电极其电化学性能增强。(2)为了提高测定土壤重金属的灵敏度,适应定量、快速的测定要求,本研究观察分析了丝网印刷金电极,铋修饰的丝网印刷金电极,Nafion (0.1%)修饰的丝网印刷金电极,铋/Nafion修饰的丝网印刷金电极在铁氰化钾溶液中的循环伏安扫描曲线,得出：较未修饰的丝网印刷金电极,修饰液修饰过的电极其电化学性能均有增强,并且铋/Nafion修饰的丝网印刷金电极电化学性能明显增强,其氧化峰与还原峰的电压差值最小,峰电流值也最大。(3)为了获得实验的最优参数,本研究采用差分脉冲阳极溶出伏安法,铋/Nafion修饰的丝网印刷金电极测量一定浓度的标准铜溶液。基于前人研究的基础,据测得的重金属铜含量大小,通过控制变量法设置实验的各个参数,得出实验的最佳沉积时间360s、沉积电势-0.7 V、静止时间10s、溶出电位0.6V、清洗电位0.8 V、清洗时间30 s、电解质HAc-NaAc溶液PH=2、铋溶液浓度6000 ug/L、Naf ion溶液体积4ul,并绘制了铜浓度-电流的标准曲线图,其线性回归方程为Y=6.54833+0.00505x,线性相关系数大于0.9926。(4)为了实现对实际土壤样本重金属铜的测量,本研究首先将实际土样经过湿法消解,过滤配置成相应的土壤溶液,然后利用最优参数结合标准曲线图,应用差分脉冲阳极溶出伏安法测量实际土壤样本中的重金属铜的含量,最后将测得的土壤重金属铜含量与采用国际标准法原子分光光度计测量的相同土壤中的重金属铜含量进行比较分析,发现两者检测结果基本一致,说明该电化学检测方法具有较好的准确性,抗干扰能力强,分析速度快,成本低、对环境无污染,适合于土壤重金属的检测。(本文来源于《山西农业大学》期刊2016-06-01）
刘亚芹,闫珂,魏福祥[7]（2015）在《湿法消解-差分脉冲溶出伏安法测定食品中总Cr》一文中研究指出采用HNO3-H2O2消解-电化学方法测定小米中的铬含量。在DTPA-HAc-Na Ac体系中铬(Ⅵ)离子在镀汞电极上形成汞齐从而得到氧化峰电流,考察能够满足电化学测定的前处理消解技术。结果表明,铬(Ⅵ)离子的消解液在温度130℃,硝酸10 m L,过氧化氢38 m L,p H值呈中性时能够得到很好的电化学测定结果,线性相关系数为0.99,回收率为90%~110%。方法可以用于米中痕量铬(Ⅵ)的测定。(本文来源于《河北科技大学学报》期刊2015年03期）
魏翠梅,杨晶,范清杰[8]（2015）在《差分脉冲溶出伏安法测定血清中维生素A、D_3和E》一文中研究指出维生素A(VA)、维生素D3(VD3)和维生素E(VE)是维持人体正常生理活动和机能的脂溶性维生素,缺乏这些维生素会导致多种疾病。目前有多种方法测定VA、VD3、VE的含量,如放射免疫法[1]、荧光分光光度法[2-3]和高效液相色谱法[4-6]等,但各有优缺点。放射免疫法虽然有专用的试剂盒,但价格昂贵;荧光分光光度法及高效液相色谱法所需仪器昂贵,操作复杂,分析时间长,不易临床推广。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年04期）
魏翠梅,杨晶,王悦,范清杰[9]（2015）在《差分脉冲溶出伏安法检测海产品中重金属的方法学研究》一文中研究指出建立了微波消解-差分脉冲溶出伏安法测定海产品中5种重金属的方法。采用微波消解法对样品进行消解,调节样品至中性,利用LK-4600水质重金属检测仪,采用差分脉冲溶出伏安法对样品进行测定,结果表明该方法的线性关系良好,5种重金属的相关系数r均大于0.995;检出浓度分别为铅0.1μg/L,镉0.05μg/L,铬10.0μg/L,汞5.0μg/L,砷5.0μg/L,以称样量0.5 g计,方法检出浓度分别为铅0.3μg/L,镉0.12μg/L,铬8.9μg/L,汞4.2μg/L,砷6.4μg/L;加标回收率均在90%~110%之间。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2015年06期）
胡发志,肖亚兵,王雯,胡馨升,陈培飞[10]（2014）在《差分脉冲溶出伏安法测定铜矿中痕量镉》一文中研究指出采用预镀汞膜差分脉冲溶出伏安法(DPSV)对铜矿中痕量重金属镉(Cd)进行了测定,讨论了汞膜厚度和双电层状态在测试过程中的变化以及其对测试结果的影响并优化了实验条件.实验结果表明,测试体系中氯离子(Cl-)与汞形成氯化汞和氯化亚汞的共价化合物,在0 V和-0.12 V附近出现明显的氧化峰和还原峰,降低了汞膜的测试灵敏度和使用寿命;汞膜在测试过程中先后经历3个阶段:初始阶段、稳定阶段、衰减阶段;汞膜电极在稳定阶段时具有较高的灵敏度和良好的重现性;汞膜电极在稳定阶段测得Cd在0.1~0.8μg/L,1~10μg/L,10~20μg/L,20~200μg/L,200~2 000μg/L内呈良好的线性关系,相关系数分别为:0.999 4,0.999 7,0.999 8,0.999 4,0.999 3,检测范围为0.1~2 000μg/L,检出下限0.1μg/L;实际测得3个铜矿样品中镉含量分别是2.21,22.69,19.17μg/L,并与原子吸收法相比较,结果良好.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2014年02期）
差分脉冲溶出伏安法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了采用差分脉冲阴极溶出伏安法,在悬汞电极上测定甲磺隆农药。对具体实验参数的优化,包括如布里顿-罗宾逊缓冲液的pH值、富集时间、富集电位和初始电位等。典型的还原峰出现在pH=2.0～4.0;初始电位范围:-0.75～-1.0 (v)条件之下。基于能得到最佳还原峰的溶出信号,故选择pH=2.0做为最佳pH值。由于方法的检出限仅为0.04 mg/L,选择性较好,精度较高,故该方法具有较高的灵敏度。在对实际饮用水的分析中,甲磺隆检测回收率可达93%～101%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差分脉冲溶出伏安法论文参考文献
[1].杜军,朱彧,周海燕,张志勇,徐旸.纳米羟基磷灰石修饰碳糊电极（nHAP-CPE）差分脉冲溶出伏安法检测水中铅、镉的研究[J].环境与发展.2019
[2].姜川,唐旭伟,张维波,张夏翊,邹小龙.差分脉冲阴极溶出伏安法检测饮用水中甲磺隆农药的研究[C].2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）.2019
[3].姜川,陈卫平,唐旭伟,张夏翊,范蕾.差分脉冲阳极溶出伏安法测定水溶液中Zn~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)含量[C].2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第叁卷）.2019
[4].朱敏娜,孙杨,李冬月,杜春淼.差分脉冲溶出伏安法对3种野菜中铅镉含量的测定[J].中国卫生标准管理.2018
[5].宿子琪,黄善洛,张冀申,郭慧,杨红.基于差分脉冲溶出伏安法检测Zn~(2+)和Cu~(2+)的研究[C].2016中国环境科学学会学术年会论文集（第四卷）.2016
[6].闫姗姗.基于差分脉冲阳极溶出伏安法的土壤重金属铜检测研究[D].山西农业大学.2016
[7].刘亚芹,闫珂,魏福祥.湿法消解-差分脉冲溶出伏安法测定食品中总Cr[J].河北科技大学学报.2015
[8].魏翠梅,杨晶,范清杰.差分脉冲溶出伏安法测定血清中维生素A、D_3和E[J].理化检验(化学分册).2015
[9].魏翠梅,杨晶,王悦,范清杰.差分脉冲溶出伏安法检测海产品中重金属的方法学研究[J].食品研究与开发.2015
[10].胡发志,肖亚兵,王雯,胡馨升,陈培飞.差分脉冲溶出伏安法测定铜矿中痕量镉[J].天津理工大学学报.2014