自噬和能量代谢影响兔iPSCs的诱导效率

自噬和能量代谢影响兔iPSCs的诱导效率

论文摘要

体细胞诱导为多能干细胞(Induced Pluripotent Stem Cells,iPSCs)包含众多的细胞生理状态变化,包括核质比增加、线粒体减少和自噬改变等。我们的前期研究发现,自噬与兔体细胞重编程为诱导多能干细胞(RiPSCs)的过程密切相关,但其作用机理尚不清楚。因此,本试验通过探究RiPSCs诱导过程中细胞自噬和能量代谢的相关变化;在此基础上,研究雷帕霉素(Rapamycin,Rapa)促进细胞自噬对RiPSCs诱导过程的影响。为解析细胞自噬在重编程过程中的作用和丰富重编程机理奠定基础。研究结果如下:1兔iPSCs诱导过程中自噬的变化:通过四环素(Dox)诱导型慢病毒载体将OCT4、SOX2、C-MYC、KLF4(OSKM)导入兔成纤维细胞(REF)中,观察重编程过程中细胞形态变化,并对获得的RiPSCs进行免疫荧光及RT-PCR的多能性分析;接着采用RT-PCR和透射电子显微镜的方法对重编程过程中细胞自噬的相关变化情况进行分析。结果显示,在重编程过程中,细胞变小、细胞核变大、细胞边缘折光性强、发生形态转变的细胞能够与未转变的细胞明显区别开来,并形成细胞集落。免疫荧光结果表明,RiPSCs克隆表达OCT4、SSEA4,NANOG。在重编程过程中,多能性基因C-MYC、KLF4、SOX2、OCT4的表达量呈现先升高后降低的趋势;自噬相关基因的表达量也呈现先升高后降低的趋势。透射电镜结果显示,自噬体样结构在重编程过程中也是呈现先增多后减少的趋势。以上结果说明,RiPSCs诱导过程中多能基因的表达和自噬水平均呈现先升高后降低的趋势。2兔iPSCs诱导过程的代谢变化:本试验采用Mitotracker线粒体特异性标记及RT-PCR对代谢相关基因的mRNA相对表达量进行检测;同时,使用细胞能量代谢仪(Seahorsse XF24 Extracellular Analyzer,XF)对重编程过程中的细胞进行线粒体呼吸和糖酵解功能检测,进一步细胞能量代谢表型进行分析,评估细胞所处的代谢类型。结果显示,重编程过程中线粒体形态由长杆状变成小点状,数量迅速减少。线粒体发生相关基因NRF1、PCG1αα的表达量在重编程过程中呈现先上升后下降的趋势;TFAM、Rad51的表达量在重编程过程中呈现先下降后上升的趋势。糖酵解相关基因PFK、HK2在RiPSCs中的表达量达到最高,PK在RiPSCs中表达量达到最低。XF试验结果显示,REF、诱导5d细胞、RiPSCs代谢能力逐渐增强;其中REF代谢相对较弱,偏向于静息状态;RiPSCs代谢旺盛,属于高能量需求类型的细胞,更容易发生糖酵解。以上结果说明,重编程过程中细胞线粒体形态由长杆状转变成小点状且数量迅速减少;REF代谢能力相对较弱,偏向静息状态;RiPSCs代谢旺盛,更倾向于发生糖酵解。3促进自噬对RiPSCs诱导过程的影响:在前面试验研究基础上,添加Rapa促进细胞自噬,探讨调控自噬对RiPSCs诱导效率、重编程过程中多能性相关基因、自噬相关基因的表达以及细胞代谢的影响。结果显示,添加0.5nM Rapa处理,促进自噬显著提高碱性磷酸酶阳性克隆数和多能性基因C-MYC、OCT4在RiPSCs中的表达量;重编程过程中自噬相关基因表达水平升高,细胞自噬体样结构增加。XF结果显示,Rapa抑制了重编程过程中细胞线粒体呼吸代谢、降低了糖酵解功能的细胞代谢。以上结果表明,促进自噬降低了细胞的生物能量,提高了重编程效率,但同时也减弱了细胞对外界的应激抵抗能力。以上结果表明,在RiPSCs诱导过程中,细胞自噬水平呈现先升高后降低,细胞代谢能力逐渐增强;添加雷帕霉素,促进细胞自噬水平,可以通过降低细胞的生物能量,从而提高重编程效率,但同时也减弱了细胞对外界的应激抵抗能力。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一部分 文献综述
  •   1 细胞自噬的研究
  •     1.1 细胞自噬的简介
  •     1.2 细胞自噬的分子机制
  •     1.3 细胞自噬的诱导
  •     1.4 细胞自噬与疾病
  •   2 诱导多能干细胞的研究
  •     2.1 诱导多能干细胞的研究进展
  •     2.2 家兔作为干细胞研究模型的必要性
  •     2.3 诱导多能干细胞的应用
  •   3 细胞代谢重编程的研究进展
  •     3.1 糖酵解途径在干细胞中的作用
  •     3.2 氧化磷酸化途径在干细胞中的作用
  •   4 自噬和干细胞
  •     4.1 mTOR信号通路在自噬和干细胞调节中的作用
  •     4.2 自噬和胚胎干细胞
  •     4.3 自噬和诱导多能干细胞
  •     4.4 自噬和间充质干细胞
  •     4.5 自噬和癌症干细胞
  •   5 研究目的和意义
  • 第二部分 试验部分
  •   第一章 细胞重编程过程中自噬的变化
  •     1 材料试剂
  •       1.1 试验动物和细胞
  •       1.2 质粒和菌种
  •       1.3 主要试剂
  •       1.4 主要试验仪器
  •       1.5 主要试剂与溶液的配制方法
  •       1.6 引物设计及合成
  •       1.7 生物信息学软件
  •     2 试验方法
  •       2.1 细胞培养
  •       2.2 去内毒素质粒的转化
  •       2.3 质粒的提取
  •       2.4 慢病毒包装
  •       2.5 兔iPSCs的诱导
  •       2.6 重编程诱导过程中多能性基因的RT-PCR检测
  •       2.7 诱导过程中自噬相关基因的RT-PCR检测
  •       2.8 自噬体的观察
  •       2.9 统计分析
  •     3 结果与分析
  •       3.1 RiPSCs的诱导
  •       3.2 兔iPSCs多能性相关基因的检测
  •       3.3 REF诱导过程中细胞自噬的相关变化
  •     4 讨论与分析
  •       4.1 RiPSCs的诱导及鉴定
  •       4.2 RiPSCs诱导过程中细胞自噬的变化
  •     5 小结
  •   第二章 重编程过程中细胞能量代谢的变化
  •     1 材料试剂
  •       1.1 主要试剂
  •       1.2 主要仪器
  •     2 试验方法
  •       2.1 引物设计及合成
  •       2.2 REF诱导过程中线粒体数量的变化
  •       2.3 REF诱导过程中线粒体发生相关基因的表达
  •       2.4 REF诱导过程中糖酵解相关基因的表达
  •       2.5 0CR和ECAR值的测定
  •       2.6 统计分析
  •     3 结果与分析
  •       3.1 REF诱导过程中线粒体数量的变化
  •       3.2 REF诱导过程中线粒体发生相关基因的表达
  •       3.3 REF诱导过程中糖酵解途径关键酶的表达
  •       3.4 REF诱导过程中线粒体压力测试的检测
  •       3.5 REF诱导过程中糖酵解压力测试的检测
  •       3.6 REF诱导过程中细胞的代谢表型的评估
  •     4 讨论与分析
  •       4.1 REF诱导过程中代谢相关基因的变化
  •       4.2 REF诱导过程中细胞代谢的相关变化
  •     5 小结
  •   第三章 雷帕霉素(促进自噬)对重编程的影响
  •     1 材料试剂
  •     2 试验方法
  •       2.1 雷帕霉素处理后AP活性检测
  •       2.2 雷帕霉素处理对REF诱导重编程过程中多能性基因表达的检测
  •       2.3 雷帕霉素处理对REF诱导重编程过程中自噬相关基因表达的检测
  •       2.4 雷帕霉素处理后REF诱导重编程过程中细胞自噬体的观察
  •     3 结果与分析
  •       3.1 雷帕霉素处理对重编程过程中自噬的相关变化
  •       3.2 雷帕霉素处理后AP活性检测
  •       3.3 雷帕霉素处理对重编程过程中多能性基因的检测
  •       3.4 雷帕霉素处理降低了REF诱导过程中细胞呼吸代谢
  •       3.5 雷帕霉素处理对REF诱导过程中糖酵解压力测试影响
  •       3.6 雷帕霉素处理对REF诱导过程中细胞代谢表型影响
  •     4 讨论与分析
  •       4.1 雷帕霉素处理对兔iPSCs诱导效率的影响
  •       4.2 雷帕霉素处理对重编程过程中细胞的呼吸代谢的影响
  •     5 小结
  • 全文结论
  • 参考文献
  • 中英文缩略
  • 致谢
  • 攻读学位期间发表论文情况
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 杨小玲

    导师: 邓彦飞,石德顺

    关键词: 诱导多能干细胞,细胞自噬,能量代谢

    来源: 广西大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学

    单位: 广西大学

    分类号: Q813

    总页数: 81

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