导读:本文包含了单质硫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:单质,催化剂,白粉病,硫脲,噻唑,硝酸盐,生物。
单质硫论文文献综述
周军,高鑫,贾润成,王改改[1]（2019）在《单质硫熏蒸对日光温室草莓白粉病的防治试验》一文中研究指出通过采用自动控温熏蒸器熏蒸单质硫对日光温室草莓白粉病的防治试验研究表明,单质硫熏蒸可有效的防治日光温室草莓白粉病,防治效果在68%～80%之间,特别是草莓生长发育的中后期易感白粉病时,效果更为明显。建议在日光温室草莓生长前期间隔5 d熏蒸一次,生长中期间隔4 d熏蒸一次,生长后期间隔3 d熏蒸一次,每次熏蒸4 h为宜。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2019年10期）
杨光彩[2]（2019）在《铜冶炼烟气中单质硫对制酸系统的危害及应对措施》一文中研究指出谦比希铜冶炼厂采用"ISA富氧顶吹熔池熔炼-电炉澄清分离-PS转炉吹炼"工艺生产粗铜,随着公司扩能改造项目的逐步投产,ISA炉处理能力逐步提升。然而在艾萨炉处理能力提升的过程中,艾萨炉烟气单质硫超标,导致硫酸系统生产困难,成为制约效能提升的瓶颈。本文详细介绍了艾萨炉炼铜烟气中单质硫超标对后续制酸厂的危害,并介绍了单质硫产生的机理,实际生产中产生单质硫超标的原因及对应的防治措施。(本文来源于《中国有色冶金》期刊2019年03期）
孙容容,汪进婷,洪耀武,孙建良,郭家华[3]（2019）在《单质硫还原菌生物处理矿山废水的机制与工艺》一文中研究指出矿山废水(AMD)是由多金属硫化物矿物经过复杂的物理化学过程形成的污水,通常含有高达g/L量级的硫酸盐,pH极低(小于2),含有Fe、Al、Mn、Pb、Zn、Cu、Cd、Ni、Hg、As、Cr等多种重金属离子,成分复杂、浓度差异大(江峰等,2018)。未经处理的矿山废水如果被任意排放会导致严重的环境问题。为实现AMD处理与矿山环境修复,利用硫酸盐还原(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
杨本涛,魏进超,李俊杰,李小龙,康建刚[4]（2019）在《二氧化硫还原回收单质硫技术研究及进展》一文中研究指出介绍了目前已有的二氧化硫还原回收单质硫技术,主要可分为气相还原法和液相还原法。其中气相还原法包括气体直接催化还原法和固体还原剂直接还原法,液相还原法包括液相催化歧化制硫法、液相有机金属络合还原法、液相催化还原法、光催化还原法、电还原和生物还原法。从各技术的反应机理、目前研究情况、主要优缺点等方面进行了分析比较,得出液相还原法在二氧化硫脱除和硫资源回收领域具有重大应用前景。(本文来源于《硫酸工业》期刊2019年01期）
车兴宗[5]（2018）在《芳香胺与单质硫参与的苯并噻唑和吩唾嗪衍生物的合成研究》一文中研究指出含氮含硫的杂环化合物如苯并噻唑、吩噻嗪是一类十分重要的有机化合物,具有重要的生物活性。一些药物分子如抗肿瘤剂、抗结核药物、抗寄生物药物和钙通道拮抗剂中都包含2-芳基苯并噻唑核心骨架。此外,2-芳基苯并噻唑还被广泛用作其他功能性分子,如工业染料、有机发光材料和农用化学品的关键中间体。吩噻嗪衍生物普遍见于精神病类药物以及抗组胺类药物,对一些常见的精神问题都具备一定程度的医治效果,如抑郁症、帕金森病以及精神焦虑等问题。吩噻嗪在工业上也是被十分广泛的应用,主要应用于阻聚剂、抗氧剂、导电材料和染料等诸多领域。因此,苯并噻唑和吩噻嗪类化合物的制备一直是杂环合成中的重要领域之一,大量的合成方法被报道出来。由于其重要的生物活性,发展新型高效的合成途径快速构建复杂多样的苯并噻唑和吩噻嗪衍生物仍十分必要。本论文开展了以单质硫、芳香胺分别作为硫来源和氮来源的2-芳基苯并噻唑和吩噻嗪的合成方法研究,主要研究内容如下:1、开展了以芳香胺、单质硫以及苯甲醛为原料的叁组分“一锅法”合成2-芳基苯并噻唑的研究,反应涉及了氧化环化和C-H功能化等步骤。该反应无需过渡金属催化,仅在NH4I或KI催化下,DMSO或氧气作为氧化剂,以低廉易得的单质硫、芳香胺和苯甲醛为原料,反应具有很好的底物适用性和功能团稳定性。克级反应也能得到较好的收益,为2-芳基苯并噻唑提供了一条简便的新途径。2、开展了以芳胺、单质硫以及环己酮为原料的叁组分“一锅法”合成吩噻嗪的反应研究。以低廉易得的CuI或I2作为催化剂促进环己酮与芳胺的缩合,经历氧化脱氢、芳构化等步骤合成吩噻嗪,其中环己酮和芳香胺分别作为吩噻嗪的两个芳基来源。与采用有机硫源构建吩噻嗪衍生物相比,该方法不需使用难闻的有机硫试剂,反应更直接,无需多功能团化的底物,原料简单,操作方便。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-06-01）
王子龙[6]（2018）在《单质硫为硫源的1,2,4-噻二唑和噻吩衍生物合成研究》一文中研究指出有机硫化合物可应用于农药、染料、洗涤剂和各种高分子功能材料中。在过去的二叁十年中,大量的含硫有机药物被开发利用,因此通过C-S键生成反应构建分子多样性和结构复杂性的有机硫化合物一直是有机合成化学的研究热点之一。基于C-H键和有机硫化合物直接功能化构建C-S键的方式得到了人们广泛关注,并且取得了长足进展,这类方法可以为合成含硫有机化合物提供更为直接的方法。相比于有机硫源和其他无机硫源,单质硫具有在自然界广泛分布,且稳定存在,不存在特殊气味,价格便宜等优点。因此,采用单质硫为硫源构建有机硫化合物是一种更为简单和便捷的方法。本论文以“1,2,4-噻二唑和噻吩生成反应”为研究核心,以单质硫作为硫源,展开了一系列多组分构建1,2,4-噻二唑和噻吩衍生物的研究工作,具体研究内容如下:1、发展了一类钯催化苯甲脒盐酸盐、单质硫和苯乙酮合成3-芳基-5-酰基-1,2,4-噻二唑的新方法。反应以氯化钯为催化剂,磷酸氢二钾为碱添加剂,在130℃,氩气氛围中反应24小时。芳香酮在本反应中主要作为碳源和酰基源与单质硫反应,本方法提供了一个从易得的原料快速合成3-芳基-5-酰基-1,2,4-噻二唑的有效方法。2、发展了一类用苯乙醛、单质硫和乙酰丙酮叁组分“一锅法“制备2,3,5-叁取代噻吩的新方法。在该反应体系中,碳酸钾和碳酸氢钾作为添加剂,在温和的、无过渡金属催化的条件下,合成了 2,3,5-叁取代噻吩化合物。通过这种方法,我们制备了多种2,3,5-叁取代的噻吩化合物且产率较高、官能团容忍性良好。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-06-01）
张美玉[7]（2018）在《单质硫对硫化镉光催化产氢活性的增强效应及其机理》一文中研究指出近年来,半导体光催化技术成为解决环境污染问题和缓解能源危机的重要手段。在众多光催化剂中,CdS因其合适的带隙成为半导体光催化领域中最具应用前景的研究对象之一。但是,CdS存在光生电子-空穴对复合率高以及易发生光腐蚀的缺陷,这在很大程度上限制了它的实际应用。人们普遍认为,CdS发生光腐蚀导致生成在其表面的S覆盖了反应活性位点,影响了对可见光的吸收,从而抑制了CdS的光催化产氢活性。然而,C、P、S等元素半导体因其独特的性质在寻求廉价、高效光催化剂的过程中受到广泛关注。其中,研究表明S作为元素半导体具有微弱的光电催化分解水产氢活性。鉴于以上分析,本文从能带匹配的角度出发,选择储量丰富、成本低廉且性质稳定的单质S对CdS进行表面改性,设计出高活性和高稳定性的复合光催化剂,并通过系统的表征手段对光催化增强机制进行了研究。本论文的主要研究内容如下:(1)通过简单的溶剂挥发-沉积-沉淀法制备了一系列的S/CdS复合光催化剂,采用XRD、SEM、TEM、XPS、UV-vis DRS以及电化学测试等表征手段分析了制备样品的结构、形貌、元素组成、光学特征和电化学性质。在可见光下(λ>400nm),10%S/CdS样品表现出最佳的光催化产氢活性。其增强的光催化活性主要归因于CdS和α-S之间形成的异质结界面,加速了光生电子-空穴对的分离,从而有效抑制光生载流子的复合。本实验为探究α-S作为助催化剂在金属硫化物体系中的积极作用奠定了基础。(2)以CdS作为前驱体,逐步通过Au和S的负载过程合成了新型Z机制S/Au/CdS复合光催化剂。HRTEM分析结果表明,Au纳米颗粒介于CdS和S之间,形成了一种S-Au-CdS叁组分结构。在可见光下(λ>420 nm),S/Au/CdS复合物在光催化分解水产氢中表现出比二组分体系Au/CdS、S/CdS以及单一组分CdS、S都要高的光催化活性。其中,S与CdS的比例为1.5%时,S/Au/CdS复合光催化剂表现出最佳的光催化产氢活性,产氢速率为4.37 mmol·g~(-1)·h~(-1)。通过捕获剂实验分析了光催化降解甲基橙(MO)过程中的主要活性物种,初步证实了CdS与S之间光生载流子的Z型传输机制,赋予了S/Au/CdS复合物优异的光催化产氢活性和稳定性。通过以上研究发现,从能带匹配的角度出发用S修饰CdS形成S/CdS异质结并以Au为电子传输介质构建Z机制S/Au/CdS光催化剂在很大程度上优化了CdS的光催化产氢活性。本论文实验结果为探究S对金属硫化物的正面效应提供了有益参考。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2018-05-01）
姚鹏程,袁怡,龙震宇,谈家彬[8]（2018）在《单质硫自养反硝化研究现状及展望》一文中研究指出介绍了单质硫自养反硝化原理,综述了单质硫自养反硝化工艺的接种污泥种类、影响因素、反应器形式及联合工艺的研究现状,并探讨了今后的研究方向和前景。(本文来源于《现代化工》期刊2018年06期）
田甜[9]（2018）在《基于单质硫的无过渡金属催化的室温聚合反应》一文中研究指出硫作为化石燃料中丰度第叁的元素,其单质产量远远大于需求,因而造成单质硫的大量囤积和由此引发的安全和环境问题。因此,单质硫的应用已受到全球的关注。目前已报道的直接利用单质硫的聚合反应往往需要较高的温度(约180 ~oC),生成的聚合物往往溶解性较差且结构无规。近年来,多组分聚合反应以其反应条件温和、操作简单、反应高效、原子经济性高、产物结构多样等优势而备受高分子科学家们的青睐。因此,采用多组分聚合的化学手段来解决单质硫的直接应用问题,并将其转化为含硫功能高分子,不仅具有学术意义,也具有非常重要的工业意义。首先,我们将硫与化学性质非常活泼的异腈和脂肪胺单体在无催化剂条件下通过多组分聚合合成一系列结构规整的聚硫脲。利用在线红外实时监测,该聚合反应在100~oC下10分钟或常温下2小时即可完成,且所得聚硫脲的重均分子量达到242 500 g/ml,产率高达95%。硫脲基团的存在使聚合物可以特异性灵敏地检测Hg~(2+)(0.1 ppm);高效去除含汞废水中的Hg~(2+)(99.99%),通过一次处理从工业废水浓度级别达到饮用水标准;还可以通过聚硫脲荧光的变化实时监测汞离子的去除过程。其次,我们开发了一个单质硫与活化炔烃的聚合反应,可合成得到一系列共轭聚噻吩。该聚合反应在KOH存在的碱性条件下30分钟即可完成,且在常温下可得到与较高温度下(80 ~oC)结果相当的共轭聚噻吩,其重均分子量可以达到58 100 g/mol,产率高达92%。通过对该聚合单体结构的设计与调控,可以得到主链位于噻吩3,4位或2,5位的共轭聚噻吩。此外,由此方法制备的聚噻吩具有非常好的热稳定性(失重5%时的温度高达480 ~oC)和高折光指数(n高达1.7250)。本论文报道了基于单质硫、无过渡金属催化的室温聚合反应,可用于制备非共轭的聚硫脲或共轭的聚噻吩,为单质硫的囤积问题提供了便捷、高效、经济的解决方案,并促进了含硫功能高分子材料的开发。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-23）
姚鹏程,袁怡,龙震宇,谈家彬[10]（2018）在《新型单质硫自养生物膜反应器脱氮性能研究》一文中研究指出在上流式反应器中添加尼龙填料,并以小颗粒单质硫和NaHCO_3作为底物构建自养高效脱氮系统。在(35±1)℃下,经过70 d运行,在HRT为2.4 h、进水NO_3~--N浓度为150 mg/L时,达到1.3 kg/(m~3·d)的最大稳定脱氮能力。启动初期,应该缓慢提高进水NO_3~--N负荷来驯化反应器。S/N(摩尔)批次试验发现,在最佳摩尔比为10时,NO_3~--N的转化率为90%;而摩尔比低于10时,NO_3~--N转化速率随着单质硫粉浓度增大而增大,且摩尔比为1.1时,会出现NO_2~--N积累。由于传质效率低和单质硫流失问题,连续流反应器中S/N(摩尔)比宜在5.5以上,防止出现NO_2~--N积累。当进水NO_3~--N浓度为150 mg/L、HRT为2.4 h时,控制温度从(35±1)℃缓慢降至(20±0.5)℃,反应器脱氮能力稳定在1.4~1.5 kg/(m~3·d),说明本反应器对温度下降适应性较强,具备常温下高效运行的能力。(本文来源于《现代化工》期刊2018年05期）
单质硫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
谦比希铜冶炼厂采用"ISA富氧顶吹熔池熔炼-电炉澄清分离-PS转炉吹炼"工艺生产粗铜,随着公司扩能改造项目的逐步投产,ISA炉处理能力逐步提升。然而在艾萨炉处理能力提升的过程中,艾萨炉烟气单质硫超标,导致硫酸系统生产困难,成为制约效能提升的瓶颈。本文详细介绍了艾萨炉炼铜烟气中单质硫超标对后续制酸厂的危害,并介绍了单质硫产生的机理,实际生产中产生单质硫超标的原因及对应的防治措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单质硫论文参考文献
[1].周军,高鑫,贾润成,王改改.单质硫熏蒸对日光温室草莓白粉病的防治试验[J].农业科技通讯.2019
[2].杨光彩.铜冶炼烟气中单质硫对制酸系统的危害及应对措施[J].中国有色冶金.2019
[3].孙容容,汪进婷,洪耀武,孙建良,郭家华.单质硫还原菌生物处理矿山废水的机制与工艺[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[4].杨本涛,魏进超,李俊杰,李小龙,康建刚.二氧化硫还原回收单质硫技术研究及进展[J].硫酸工业.2019
[5].车兴宗.芳香胺与单质硫参与的苯并噻唑和吩唾嗪衍生物的合成研究[D].湘潭大学.2018
[6].王子龙.单质硫为硫源的1,2,4-噻二唑和噻吩衍生物合成研究[D].湘潭大学.2018
[7].张美玉.单质硫对硫化镉光催化产氢活性的增强效应及其机理[D].淮北师范大学.2018
[8].姚鹏程,袁怡,龙震宇,谈家彬.单质硫自养反硝化研究现状及展望[J].现代化工.2018
[9].田甜.基于单质硫的无过渡金属催化的室温聚合反应[D].华南理工大学.2018
[10].姚鹏程,袁怡,龙震宇,谈家彬.新型单质硫自养生物膜反应器脱氮性能研究[J].现代化工.2018
论文知识图
