导读:本文包含了等效势论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,电子,赖氨酸,水分子,缬氨酸,组氨酸,里德。
等效势论文文献综述
付晶晶[1]（2019）在《基于Rydberg阻塞的等效势和超级原子的理论研究》一文中研究指出里德堡原子是指原子的最外层电子被激发到主量子数n非常大的高激发态(里德堡态)情况下的原子,它们的电偶极矩比一般中性原子大很多,因而里德堡原子之间存在很强的偶极-偶极相互作用,使得当多个相互作用的里德堡原子被共振光场激发时,仅有一个原子可以被激发到里德堡态,这就是备受关注的里德堡阻塞效应。此外,处于里德堡态的原子还具有自发辐射寿命长等特点。近年来,里德堡阻塞效应在量子信息、超冷等离子体、原子相干激发和多体物理等领域有着广泛的应用,引起了人们很大的兴趣和深入研究。本论文基于里德堡原子间的强偶极-偶极相互作用,研究了下面叁个方面的内容,取得了若干具有一定创新性的研究结果:首先,我们求解了在共振激光驱动下的两个偶极-偶极相互作用的阶梯型叁能级里德堡原子组成的体系的本征态,发现该系统具有两个能量本征值为零的本征态(二重简并的暗态),这与文献Phys.Rev.Lett.100,170504(2009)单个暗态的结论是不同的。由于该文献利用受激拉曼绝热跟随技术来产生纠缠态和实现量子逻辑门,而绝热跟随技术在非简并情况下和简并情况下有不同的结论,所以上述文献存在着不足之处,对此我们进行了讨论和评述。我们还求解了在共振激光驱动下的两个偶极-偶极相互作用的Λ型四能级里德堡原子所组成的体系的暗态,发现该系统具有五重简并的暗态,这个结果为我们研究基于暗态的等效矢势和磁单极子奠定了基础。第二,我们研究了激光驱动下的两个Λ型四能级里德堡原子组成的体系中产生等效矢势的方法。根据Wilczek和Zee的理论,我们基于上述简并暗态计算了该体系的非阿贝尔几何相,得到了等效矢势,并提出了一个产生磁单极子的方案。第叁,我们研究了光学腔中的里德堡超级原子,提出了两个可以产生量子纠缠态的方案。在这部分工作中,里德堡原子为阶梯形叁能级结构,其中下面的两个能级与光学腔中的单模腔场相互作用,而上面的两个能级被激光场驱动。这个体系可以简化为里德堡超级原子与光学腔模和原子模的叁体相互作用的体系。我们发现,通过控制光场与原子相互作用的失谐量和相互作用时间,可以产生腔场模与原子模的量子纠缠态。另一方面,如果两个或两个以上的里德堡超级原子同时与光学腔的单模腔场相互作用,可以通过与腔场的共同作用,使两个或多个里德堡超级原子纠缠起来。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-01）
郑浩平,吴丽华,李根[2]（2013）在《第一性原理计算水对缬氨酸电子结构的等效势》一文中研究指出用第一性原理、全电子、从头计算方法构造了水溶液对缬氨酸(Val)电子结构的等效势.首先用自由团簇计算法得到能量最低时水分子与缬氨酸的相对空间位形,然后用团簇埋入自洽计算(SCCE)方法计算缬氨酸在水分子势下的电子结构,最后用偶极子势代替水分子势.结果表明:由于水溶液的存在,缬氨酸费米面下八个能级每个能级平均上升了约0.775 5eV;水溶液对缬氨酸电子结构的影响可以很好地被偶极子势模拟.因此,所得的偶极子势可以直接运用到水溶液中蛋白质电子结构的计算中.(本文来源于《同济大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
周盛[3]（2012）在《用等效势的方法分析膜理论中有径向密度分布的球对称黑洞的测地线》一文中研究指出众所周知研究天体的短程线轨道在天体物理学中是极为重要的,而研究黑洞的时空几何最好的方法之一是研究黑洞时空的类时短程线和类光短程线。天体物理学家在研究黑洞的吸积模型时常常近似地假定吸积物质沿短程线运动,即研究黑洞附近的辐射沿类光短程线落入黑洞或传向远方观测者的规律。本文通过分析试验粒子或光子的有效势,找出对应能量的粒子的所有可能短程线轨道类型,并通过解短程线方程,求出粒子运动轨道数值解,我们直观地描绘出粒子具体的运动轨道图像,以此展示了所研究的黑洞时空的性质。在本文的第二章中,从最近Malihe Heydari-Fard获得的一个膜理论中的可以用来解释星系旋转曲线而无需假定暗物质的存在球对称黑洞外部精确解出发,我们用分析试验粒子有效势的方法研究了在此球对称黑洞时空中的类时短程线结构。我们详细地考虑了宇宙常数参数α和恒星压力参数β对黑洞类时短程线结构影响。通过分析我们发现试验粒子的初始条件和能量决定了其多种运动情况：试验粒子在束缚轨道上运动；试验粒子在稳定或不稳定的圆形轨道上运动；试验粒子处于陷入奇点或飞向无穷远处的逃逸轨道等等情形。通过比较粒子在恒星压力参数β和宇宙常数参数a取不同值时的有效势曲线。我们发现恒星压力参数β不影响黑洞的类时短程线结构,但宇宙常数参数α对黑洞的类时短程线结构有影响。在本文的第三章中,通过分析粒子和光子有效势曲线的行为,我们研究了Bardeen时空中类时和类光短程线结构。Bardeer时空描述一个非奇异性的时空,即一个无奇点的黑洞时空。我们根据对应有效势曲线的能量值大小数值模拟出了所有可能存在的具体轨道。我们在这个时空中找到了多世界束缚轨道,两世界逃逸轨道,这种类型是Schwarzschild黑洞中不存在的。我们也发现两种束缚轨道的进动方向相反以及它们的进动速度不同,穿越视界的束缚轨道沿逆时针方向进动,速度较快,但视界外而的束缚轨道沿顺时针方向进动,速度较慢。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2012-05-01）
吴丽华,彭敏,郑浩平[4]（2012）在《构造水溶液对苯丙氨酸电子结构的等效势》一文中研究指出要精确计算水溶液中蛋白质分子的电子结构,必须将水对蛋白质电子结构的影响考虑进去.现利用第一性原理、全电子计算、从头计算,构造水溶液对苯丙氨酸(Phe)电子结构的等效势,这个等效势是由偶极子来模拟的,简单易用,可以方便地添加到蛋白质电子结构的第一性原理计算中.结果显示,由于水的存在,苯丙氨酸费米面附近八个能级平均上升约0.037 9 Ry,而这种水溶液对苯丙氨酸电子结构的影响可以很好地被我们所构建的偶极子势模拟.(本文来源于《河南科学》期刊2012年01期）
王雪梅[5]（2007）在《水分子对半胱氨酸电子结构的等效势》一文中研究指出电子结构是理解物质性质和功能的基础。“团簇埋入自洽计算法(SCCE)”可在保持计算精度的前提下极大地降低计算量，使蛋白质分子电子结构的第一性原理、全电子、从头计算成为可能。已有叁个蛋白质分子的电子结构被算出。但由于计算条件的限制，此前的计算中没有考虑水溶液分子对蛋白质分子电子结构的影响。由于蛋白质分子电子结构的第一性原理、从头计算还刚刚起步，目前还没有适用的水溶液分子对蛋白质分子电子结构的等效势。要可靠计算水溶液中蛋白质分子的电子结构，需要构造一个简单易用、几乎不增加计算量的水溶液分子对蛋白质分子电子结构的等效势。自然界中存在几十万种蛋白质分子，但所有蛋白质分子基本上都是由20种氨基酸组成。因此我们只需构造水溶液分子对这20种氨基酸的电子结构的等效势。作为构造等效势的首次尝试，我们选择较小的氨基酸——半胱氨酸(Cys：Cysteine)。Cys只含14个原子，有一个硫醇侧链。 本论文通过基于密度泛函理论的第一性原理、全电子、从头计算，构造了水溶液分子对半胱氨酸(Cys)电子结构的等效势。工作分叁部分。首先用“自由团簇计算法”计算了一个含半胱氨酸和水分子的系统的电子结构，通过调节水分子的空间位置，求得能量最低的Cys与水分子的相对空间构型。然后以此空间构型为基础，用“团簇埋入自洽计算法”计算半胱氨酸在以水分子为外势条件下的电子结构。最后计算半胱氨酸在用偶极子代替水分子时的电子结构，调节偶极子的极矩和位置，使得以偶极子为外势的半胱氨酸和以水分子为外势的半胱氨酸的电子结构尽量接近。即得到了用偶极子势模拟的水分子对半胱氨酸的等效势。计算结果显示，水分子对半胱氨酸电子结构的主要影响是使半胱氨酸费密面以下各能级整体下移了约0.032Ry，并使费密面上的能隙增大了16％。简单的偶极子势可以模拟水分子对半胱氨酸电子结构的影响。本文计算研究得到的等效势可以直接应用到蛋白质分子电子结构的计算中。(本文来源于《同济大学》期刊2007-03-01）
李春杰[6]（2007）在《水溶液分子对赖氨酸和组氨酸电子结构的等效势》一文中研究指出蛋白质组学是目前生命科学研究中的一大热点，它将极大地促进人类对生命活动的理解，促进在诊断、治疗方法、开发新药等领域的研究。但蛋白质组学研究的手段目前主要依靠实验。而根据量子力学，只要算出材料或分子的电子结构就可知道其性质功能，即电子结构是我们从本质上理解材料或分子性质功能的基础。“团簇埋入自洽计算法(SCCE)”可在保持计算精度的前提下极大地降低计算量。SCCE法的应用使蛋白质分子电子结构的第一性原理、全电子、从头计算成为可能。已有叁个蛋白质分子的电子结构被算出。但由于计算条件的限制和以下原因，此前的计算中没有考虑水溶液分子对蛋白质分子电子结构的影响：一般认为水溶液分子在和蛋白质分子的接触中是在作高速振动、转动和替换的，水溶液分子并不和蛋白质分子有化学意义的结合，它对蛋白质分子的作用主要是一种平均力效应，主要影响蛋白质分子的叁维空间结构。 要可靠计算在水溶液中的蛋白质分子的电子结构，需要构造一个简单易用、几乎不增加计算量的水溶液分子对蛋白质分子电子结构的等效势，因为直接把大量水分子放到蛋白质电子结构的计算中是不可能的。本论文通过基于密度泛函理论的第一性原理、全电子、从头计算，构造了水溶液分子对赖氨酸(Lys~+)和组氨酸(His)这两种氨基酸的电子结构的等效势。计算过程分为叁步。首先用“自由团簇计算法”计算一个含氨基酸和水分子系统的电子结构，通过调节水分子的空间位置，求得能量最低的氨基酸与水分子的相对空间构型。然后以此空间构型为基础，用“团簇埋入自洽计算法”计算氨基酸在以水分子为外势条件下的电子结构。最后再用“团簇埋入自洽计算法”计算氨基酸在用偶极子代替水分子时的电子结构，调节偶极子的电荷和位置，使得以偶极子为外势和以水分子为外势的氨基酸的电子结构尽量接近，即得到了用偶极子势模拟的水溶液分子对该氨基酸电子结构的等效势。计算结果显示，水溶液分子不同程度地增大了赖氨酸(Lys~+)和组氨酸(His)的能隙宽度，并整体使各能级发生了上移；简单的偶极子势可以模拟水溶液分子对这两种氨基酸电子结构的影响。(本文来源于《同济大学》期刊2007-03-01）
李春杰,郑浩平,王雪梅[7]（2006）在《水溶液分子对赖氨酸电子结构的等效势》一文中研究指出要可靠计算在水溶液中的蛋白质分子的电子结构,需要构造水溶液分子对蛋白质分子电子结构的等效势.赖氨酸属于亲水的氨基酸,在中性水溶液中带正电荷(Lys+).通过基于密度泛函理论的第一性原理、全电子、从头计算,构造了水溶液分子对赖氨酸(Lys+)电子结构的等效势.首先用“自由团簇计算法”计算了一个含赖氨酸和水分子系统的电子结构,通过调节水分子的空间位置,求得能量最低的赖氨酸与水分子的相对空间构型.然后以此空间构型为基础,用“团簇埋入自洽计算法”计算赖氨酸在以水分子为外势条件下的电子结构.最后再用“团簇埋入自洽计算法”计算赖氨酸在用偶极子代替水分子时的电子结构,调节偶极子的极矩和位置,使得以偶极子为外势和以水分子为外势的赖氨酸的电子结构尽量接近,即得到了用偶极子势模拟的水溶液分子对赖氨酸(Lys+)的等效势.计算结果显示,水溶液分子对赖氨酸电子结构的主要影响是使各能级整体上移了约0.5032eV,并使Fermi面上的能隙增大了89%.简单的偶极子势可以模拟水溶液分子对赖氨酸电子结构的影响.(本文来源于《中国科学G辑:物理学、力学、天文学》期刊2006年05期）
任福安,吴桂涛[8]（2001）在《流场数值计算的等效势流法》一文中研究指出在流场的数值计算中 ,根据势流理论 ,引入平均水力损失 ,提出了一个整个流场有旋而局部流场有势的等效势流的概念 ,不仅在理论上进行了分析和推导 ,还对某一溢流流场进行了数值计算 ,并与实验测试的结果进行了比较 ,从而给出了一个计算简便、计算结果与实际情况更加吻合的流场数值计算方法(本文来源于《大连海事大学学报》期刊2001年04期）
李文霞,刘建军,李有成[9]（2000）在《量子线的一维等效势模型的研究》一文中研究指出量子线的一维等效势模型为研究量子线中少体问题提供了新的研究方法 ,本文对一维等效势模型进行了详细的数值计算和讨论(本文来源于《河北师范大学学报》期刊2000年04期）
江先国[10]（2000）在《经典力学中的等效势分析方法》一文中研究指出等效势分析法借助代数和微分手段简捷地得出某些系统的运动特征。本文提出了等效势分析法的一般应用条件(本文来源于《高等理科教育》期刊2000年02期）
等效势论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用第一性原理、全电子、从头计算方法构造了水溶液对缬氨酸(Val)电子结构的等效势.首先用自由团簇计算法得到能量最低时水分子与缬氨酸的相对空间位形,然后用团簇埋入自洽计算(SCCE)方法计算缬氨酸在水分子势下的电子结构,最后用偶极子势代替水分子势.结果表明:由于水溶液的存在,缬氨酸费米面下八个能级每个能级平均上升了约0.775 5eV;水溶液对缬氨酸电子结构的影响可以很好地被偶极子势模拟.因此,所得的偶极子势可以直接运用到水溶液中蛋白质电子结构的计算中.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等效势论文参考文献
[1].付晶晶.基于Rydberg阻塞的等效势和超级原子的理论研究[D].上海师范大学.2019
[2].郑浩平,吴丽华,李根.第一性原理计算水对缬氨酸电子结构的等效势[J].同济大学学报(自然科学版).2013
[3].周盛.用等效势的方法分析膜理论中有径向密度分布的球对称黑洞的测地线[D].湖南师范大学.2012
[4].吴丽华,彭敏,郑浩平.构造水溶液对苯丙氨酸电子结构的等效势[J].河南科学.2012
[5].王雪梅.水分子对半胱氨酸电子结构的等效势[D].同济大学.2007
[6].李春杰.水溶液分子对赖氨酸和组氨酸电子结构的等效势[D].同济大学.2007
[7].李春杰,郑浩平,王雪梅.水溶液分子对赖氨酸电子结构的等效势[J].中国科学G辑:物理学、力学、天文学.2006
[8].任福安,吴桂涛.流场数值计算的等效势流法[J].大连海事大学学报.2001
[9].李文霞,刘建军,李有成.量子线的一维等效势模型的研究[J].河北师范大学学报.2000
[10].江先国.经典力学中的等效势分析方法[J].高等理科教育.2000
论文知识图
