导读:本文包含了工程菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大肠杆菌,基因工程,肽酶,胸腺肽,谷氨酸,乳酸菌,工程。
工程菌论文文献综述
黄志宏[1]（2019）在《强化工程菌在皮革废水中的应用效果分析——以广东省广州市某皮革公司废水处理工程为例》一文中研究指出针对该皮革公司废水处理系统现处理水量超出原设计能力和受场地限制无法升级改造导致的出水偶有超标等问题,开展原位强化生物降解COD和氨氮工程示范研究。结果表明,结合工艺的优化调整,投加经驯化的工程菌群可大幅提高生化系统的处理负荷和耐冲击能力,生化出水COD_(cr)稳定在400mg/L左右,NH_3-N稳定在20mg/L左右,经原有电芬顿工艺段处理后,出水完全达到广东省地方标准(DB4426-2001)一级要求。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
田庄,王舒宁,张阔,李维娜,郝强[2]（2019）在《Tβ4②蛋白基因工程菌发酵条件的优化研究》一文中研究指出通过正交实验对重组胸腺素β4②基因工程菌的发酵条件进行优化。选择温度、接种量、诱导剂浓度和诱导时机4因素,分别在3个水平上进行考察。结果显示影响Tβ4②菌体浓度的主次因素顺序:诱导时机>温度>诱导剂浓度>接种量,影响Tβ4②表达水平的主次因素顺序:诱导时机>接种量>温度>诱导剂浓度,最终确定最佳工艺参数为:诱导时机3 h,温度37℃,IPTG 0. 5 mmol/L,接种量5%,并在5 L发酵罐中进行验证,最终菌体得率为49 g/L,Tβ4②表达量达30%。(本文来源于《药物生物技术》期刊2019年05期）
陈子晗,周海胜,尹新坚,吴坚平,杨立荣[3]（2019）在《Amphibacillus xylanus谷氨酸脱氢酶基因工程菌培养条件优化》一文中研究指出首先构建了5株表达NADH依赖型谷氨酸脱氢酶的大肠杆菌基因工程菌,获得来源于Amphibacillus xylanus的谷氨酸脱氢酶AxyGDH。其最适温度为60℃、最适p H为8.0,该条件下比酶活达到(903.1±24.6)U/mg,酶活半衰期为167h。其次,确定了表达AxyGDH的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET-28a(+)-AxyGDH的产酶条件:诱导剂IPTG浓度为0.7mmol/L、诱导温度为25℃;优化后的培养基组成为:甘油11.3g/L,酵母粉16.3g/L,Mg SO_4·7H_2O 0.62g/L,NaCl 0.5g/L,Na_2HPO_4·12H_2O 17.1g/L,KH_2PO_43g/L,NH_4Cl 1.5g/L。最后,在10L发酵罐中控制比生长速率为0.2h~(-1)进行补料分批发酵,所得AxyGDH的发酵酶活为(9 066±45)U/ml,是LB摇瓶发酵酶活的51.1倍,为谷氨酸脱氢酶的低成本生产奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年10期）
王金鹤,王冬,李畏娴,黄颖,戴住波[4]（2019）在《酿酒酵母工程菌UDP-葡萄糖供给模块的优化与人参皂苷F_1生产》一文中研究指出人参皂苷F1为人参、叁七、西洋参等药用植物中的稀有皂苷成分,在抗肿瘤、抗氧化、抗衰老等方面有较强的药理活性。为直接利用葡萄糖等廉价原料发酵生产人参皂苷F1,该研究在叁萜酵母底盘细胞BY-T3基础上,整合经过密码子优化后的人参达玛烯二醇Ⅱ合成酶(Syn Pg DDS)、人参原人参二醇合酶(Syn Pg PPDS)、人参原人参叁醇合酶(Syn Pg PPTS)和拟南芥来源的细胞色素P450还原酶(At CPR1) 4个基因,构建了生产原人参叁醇的工程菌BY-PPT;经过强化工程菌BY-PPT内源UDP-葡萄糖供给模块:磷酸葡萄糖变位酶1(PGM1)、α-磷酸葡萄糖变位酶(PGM2)、尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP1)等基因获得工程菌BY-PPT-GM,其UDP-葡萄糖产量提高了8. 65倍,达到44. 30 mg·L-1。进一步工作中,通过整合能催化PPT生成人参皂苷F1的UDP-葡萄糖基转移酶基因Pg3-29,成功获得生产0. 5 mg·L-1人参皂苷F1的酵母细胞工厂BY-F1。工程菌经过发酵工艺优化后人参皂苷F1的产量能提高900倍,达到450. 5 mg·L-1。该研究获得的高效UDP-葡萄糖供给模块能为皂苷类酵母细胞工厂构建提供借鉴,同时为进一步获得高产人参皂苷类酵母细胞提供重要基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年21期）
刘周玭,王淼[5]（2019）在《生物转化合成苯乳酸工程菌的培养条件优化》一文中研究指出本研究旨在优化重组大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3) harboring pRSF-aad-ldh_(10)-fdh菌株的培养条件,获得高密的供生物转化苯丙氨酸为苯乳酸的细胞。实验考察了摇瓶发酵培养基碳源、氮源种类和浓度,3 L发酵罐中转速和通气量及恒速补料、DO-stat和pH-stat等不同分批补料策略对菌体密度的影响。结果表明,当碳源为4 g/L葡萄糖,氮源为24 g/L安琪酵母浸粉FM802,细胞干重最大可达9.24 g/L;当转速为400 r/min和通气量为1.5 vvm时,细胞干重最大可达10.18 g/L;以4 g/(L·h)恒速流加葡萄糖时,细胞干重最大可达13.71 g/L。本研究还对工程菌酶表达的诱导条件进行了优化,菌体培养2 h后,添加终浓度为0.08 mmol/L IPTG诱导剂,在25℃下诱导培养14 h所得细胞有利于生物转化。底物苯丙氨酸浓度为60 g/L,转化为苯丙酮酸的转化率为50.2%,转化为苯乳酸的转化率为35.2%。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年04期）
黄佳明,姜宁,张爱忠[6]（2019）在《乳酸菌作为基因工程菌的研究进展》一文中研究指出随着基因工程技术的发展,乳酸菌作为基因工程宿主菌的应用越来越多。本文对乳酸菌作为宿主菌的生物学功能,乳酸菌种中主要用于宿主菌的菌种,以及其表达外源基因的情况进行了简要概括,并对基因工程乳酸菌的应用进行了阐述。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年13期）
陈小玲,芦志龙,吴仁智,陈英,黄俊[7]（2019）在《产纤维素酶大肠杆菌工程菌的构建和酶的表达》一文中研究指出为了使大肠杆菌(Escherichia coli)具备生产纤维素酶的能力,从铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)PKC-001克隆碱性纤维素酶基因,进行密码子优化后连到载体pET-22b,转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,对工程菌进行表达优化并分析纤维素酶酶活。结果表明大肠杆菌工程菌能生产分子量约39 kD的纤维素酶,在培养温度20℃、摇床转速170 r/min、IPTG终浓度0.01 mmol/L的条件下,纤维素酶的产量最大;在酸性条件下,细胞内和细胞外的滤纸酶活力(FPA)分别为5.78 U/mL和1.13 U/mL,在碱性条件下检测不到滤纸酶活。显然,重组纤维素酶仅在酸性条件下有活力。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年06期）
肖路梅,杨江科,晁群芳,彭小波,马腾飞[8]（2019）在《尿黑酸双加氧酶基因工程菌的构建》一文中研究指出为了构建不同表达类型的尿黑酸双加氧酶(Dio6)基因工程菌,本研究利用Over-lap PCR技术使双加氧酶基因在组成型启动子(P2和P_(spoⅠ-Ⅱ))的控制下表达;利用高效液相色谱(HPLC)技术测定XJ-6、XJ-6+P_(T7)、XJ-6+P2、XJ-6+P_(spoⅠ-Ⅱ)、P_(spoⅠ-Ⅱ)、P2、P_(T7)在7 d对芘的降解。研究结果表明:构建得到3种启动子控制表达的基因工程菌,协同效应研究表明工程菌在XJ-6的协助下可以在含芘的无机盐培养基中生长,并且组成型启动子工程菌的菌数远高于诱导型启动子工程菌的菌数。组成型启动子相较于诱导型启动子工程菌能更稳定表达外源双加氧酶基因,由于诱导型启动子工程菌需要诱导剂IPTG,并且表达双加氧酶基因会受到诱导剂浓度、诱导温度等条件的影响,所以在实际应用中组成型启动子工程菌优于诱导型启动子工程菌。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年06期）
胡永彬,徐礼生,孙玥,于巧玲[9]（2019）在《γ-谷氨酰转肽酶基因工程菌的研究进展》一文中研究指出谷氨酰转肽酶是一种生物体内非常关键的酶,普遍存在于微生物、和动植物体内,能够特异性催化谷氨酰类化合物的合成,对氨基酸的转运过程有着不可替代的作用。γ-谷氨酰转肽酶广泛运用于临床诊断、食品工业、催化合成药物等行业。由于γ-谷氨酰转肽酶的重要性,研究者们对该酶的相关性质和实践应用日益重视。本文主要对γ-谷氨酰转肽酶性质和作用机理以及固定化技术和应用进行了综述。(本文来源于《山东化工》期刊2019年12期）
吴柳娟,李躺,莫相涛,胡益波,丁学知[10]（2019）在《抗肿瘤工程菌Escherichia coliNissle 1917发酵培养基优化及微胶囊制备》一文中研究指出为了获得高活力抗肿瘤工程菌Escherichia coli Nissle 1917(EcNA)微胶囊制剂,对EcNA进行发酵培养基优化和微胶囊制剂的制备。首先利用单因素试验考察甘油、酵母提取物、蛋白胨及玉米浆对EcNA菌体浓度的影响,在以Box-Behnken设计试验的基础上,分别建立响应面模型和BP人工神经网络结合遗传算法模型优化发酵培养基组分,最后采用挤压法以海藻酸钠和壳聚糖为复合壁材,将EcNA包埋在微胶囊中。结果显示,最佳优化配方为甘油7 g/L,蛋白胨28.75 g/L,酵母提取物86.25 g/L,玉米浆10 g/L,K_2HPO_4 16.43g/L,KH_2PO_4 2.3 g/L,发酵液菌体浓度OD_(600)达到12.92,与未优化相比提高了3.86倍。通过正交试验得到最佳制备条件:海藻酸钠0.035 g/mL,壳聚糖0.004 g/mL,壁芯比2:2,氯化钙0.05 g/mL。结果表明,BP人工神经网络结合遗传算法在培养基优化中具有显着的优越性,制成的EcNA微胶囊有良好的耐酸性和肠溶性。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2019年03期）
工程菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过正交实验对重组胸腺素β4②基因工程菌的发酵条件进行优化。选择温度、接种量、诱导剂浓度和诱导时机4因素,分别在3个水平上进行考察。结果显示影响Tβ4②菌体浓度的主次因素顺序:诱导时机>温度>诱导剂浓度>接种量,影响Tβ4②表达水平的主次因素顺序:诱导时机>接种量>温度>诱导剂浓度,最终确定最佳工艺参数为:诱导时机3 h,温度37℃,IPTG 0. 5 mmol/L,接种量5%,并在5 L发酵罐中进行验证,最终菌体得率为49 g/L,Tβ4②表达量达30%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
工程菌论文参考文献
[1].黄志宏.强化工程菌在皮革废水中的应用效果分析——以广东省广州市某皮革公司废水处理工程为例[J].广东化工.2019
[2].田庄,王舒宁,张阔,李维娜,郝强.Tβ4②蛋白基因工程菌发酵条件的优化研究[J].药物生物技术.2019
[3].陈子晗,周海胜,尹新坚,吴坚平,杨立荣.Amphibacillusxylanus谷氨酸脱氢酶基因工程菌培养条件优化[J].中国生物工程杂志.2019
[4].王金鹤,王冬,李畏娴,黄颖,戴住波.酿酒酵母工程菌UDP-葡萄糖供给模块的优化与人参皂苷F_1生产[J].中国中药杂志.2019
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[7].陈小玲,芦志龙,吴仁智,陈英,黄俊.产纤维素酶大肠杆菌工程菌的构建和酶的表达[J].基因组学与应用生物学.2019
[8].肖路梅,杨江科,晁群芳,彭小波,马腾飞.尿黑酸双加氧酶基因工程菌的构建[J].基因组学与应用生物学.2019
[9].胡永彬,徐礼生,孙玥,于巧玲.γ-谷氨酰转肽酶基因工程菌的研究进展[J].山东化工.2019
[10].吴柳娟,李躺,莫相涛,胡益波,丁学知.抗肿瘤工程菌EscherichiacoliNissle1917发酵培养基优化及微胶囊制备[J].微生物学杂志.2019
论文知识图
