导读:本文包含了负载离子液体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料,固相萃取,高效液相色谱法,双酚A
负载离子液体论文文献综述
平文卉,史玉坤,杨娟,杨清华,谢超[1]（2019）在《室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料固相萃取分离与富集饮料中双酚A及其含量的高效液相色谱法测定》一文中研究指出先由羟丙基-β环糊精与环氧氯丙烷在碱性溶液中反应制得羟丙基-β-环糊精聚合物,再由所制得的羟丙基-β-环糊精聚合物与氯乙酸钠反应制得羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物,并将此聚合物与硫酸亚铁及叁氯化铁共溶于水中,并在90℃的氨性介质中反应得到Fe_3O_4/羟丙基-β-环糊精聚合物纳米材料。最后将上述纳米材料在[C_4min]PF_6中搅拌浸泡,并经抽滤和在90℃下干燥获得室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料(简称磁性纳米材料)。应用此磁性纳米材料作为吸附剂分离、富集饮料中可能存在的双酚A,具体步骤如下:取样品50.0mL,调节其酸度至pH 7.0,加入磁性纳米材料0.1g,振荡提取5.0min,弃去上层溶液,用甲醇2.0mL将双酚A从磁性纳米材料上超声洗脱10.0min,收集洗脱液经0.22μm滤膜过滤,所得滤液供高效液相色谱法分析。以Agilent EC-C_(18)色谱柱为固定相,以不同比例的乙腈(A)和水(B)的混合液作为流动相进行梯度洗脱,采用荧光检测器检测。测得双酚A的线性范围在2.40～800μg·L~(-1)之间,检出限(3S/N)为0.40μg·L~(-1),富集倍数为25。以空白果汁样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在95.0%～98.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%～5.1%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
吴祥宗,黄露[2]（2019）在《碳纳米管负载离子液体对铜离子吸附研究》一文中研究指出采用浸渍法将手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐(EMIML-Tar)负载到羧基化多壁碳纳米管(CNTs)上,对水溶液中Cu~(2+)进行吸附,考察了离子液体加入量、EMIML-Tar/CNTs吸附剂用量、Cu~(2+)初始浓度、pH、吸附温度、吸附时间对吸附性能的影响。结果表明,负载离子液体后能显着提高多壁碳纳米管对Cu~(2+)的吸附能力,当Cu~(2+)初始浓度为20 mg/L,吸附剂用量为25 mg,溶液pH为6.0,吸附温度为298 K,吸附时间为30 min时,EMIML-Tar/CNTs吸附剂对Cu~(2+)去除率达96%,吸附量为19.19 mg/g。应用2种动力学模型对吸附过程进行拟合,结果表明吸附过程可以很好地用准一级动力学方程描述。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
周文,周宝晗[3]（2019）在《离子液体及负载型钯催化剂在加氢反应中的研究进展》一文中研究指出离子液体是在小于100℃条件下呈液态的盐,易溶解,热稳定性、催化性强,被誉为绿色溶剂与催化体系,现已得到了广泛应用。负载型钯催化剂具有表面积大,金属分散性,热稳定性强的特点,不过价格昂贵且目标产物选择性不高、反应机理不稳定。对此,就离子液体与负载型钯催化剂在加氢反应中的应用展开分析。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年08期）
杜晨辉,周宇辰,张卫红,李永昕[4]（2019）在《磁性氧化石墨烯负载离子液体催化碳酸二甲酯的合成》一文中研究指出通过共价键接枝法制备以磁性氧化石墨烯为载体、咪唑盐型碱性离子液体为活性中心的负载型催化剂Fe_3O_4/GO-[bSIm]OH。通过FT-IR、TGA、XRD等手段对样品进行表征,考察了催化剂质量、原料摩尔比、反应时间、反应温度等条件对甲醇和碳酸乙烯酯合成碳酸二甲酯的酯交换反应的影响。实验结果表明,催化剂质量为0. 1 g、反应温度为90℃、n(Me OH)∶n(EC)=10∶1、反应时间为3 h时,DMC的收率达到95%,选择性达到99%。通过外部磁场将催化剂从反应体系中分离,重复使用5次后,催化剂仍能保持良好的催化活性。(本文来源于《现代化工》期刊2019年09期）
刘小燕[5]（2019）在《离子液体负载修饰磁性石墨烯纳米粒子的制备及其在测定水中抗生素的应用研究》一文中研究指出磁性固相萃取(MSPE)技术,是一种利用磁性纳米材料,快速分离目标物的预处理方法。该方法具有操作简单、快速,且环保的特点。石墨烯有着巨大的比表面积、良好的机械强度、稳定的化学性能。以离子液体负载的改性石墨烯,可以减少石墨烯材料团聚现象的发生,提高石墨烯材料的亲水性能。通过将石墨烯与离子液体结合并加磁,就可以形成一种具有磁性的复合纳米材料。这种新型材料在水体中有机物质的预处理和检测方面,具有很广阔的应用前景。本实验基于石墨烯的优异性能,在其表面负载四氧化叁铁(Fe_3O_4)和离子液体(IL),合成一种新材料,这种材料具有比表面积大,吸附性能和重现性能好的特点。并将合成的复合材料用作磁性固相萃取的吸附剂,与超高效液相色谱串联质谱仪相结合,检测实际水样中的有机物质,建立的方法操作简单,检出限低,灵敏度高。本论文主要内容如下:第一,采用化学共沉淀法,合成实验所需的离子液体磁性石墨烯材料(IL@MG)。具体操作步骤是:先将水溶性叁价铁盐和离子液体按一定比例混合,充分反应,得到的物质静置后萃取分离,然后真空干燥得到纯磁性离子液体;再将石墨烯,水溶性离子液体和上述制备的纯磁性离子液体按比例加入至超纯水中,充分反应后,在常温常压、通氮气环境下,加入水溶性二价铁盐,并逐滴加入氨水,继续搅拌反应,得到沉淀物质;利用磁铁分离沉淀物,洗涤干燥后,得到离子液体磁性石墨烯材料。而后,通过扫描电镜、透射电镜和傅里叶红外转换光谱等手段,对合成材料的表面结构进行表征分析。第二,建立离子液体磁性石墨烯(IL@MG)固相萃取—超高效液相色谱串联质谱法测定环境水体中抗生素的方法。实验选择测定水体中的磺胺类抗生素和氟喹诺酮类抗生素。此法检测6种磺胺类抗生素的检出限为0.75~1.47 ng/L,定量限为1.51~4.96 ng/L。用此方法对污水厂的进出水样进行分析,检测出少量磺胺嘧啶和磺胺噻唑,加标回收率在86.4~138.4%,相对标准偏差在1.1~10.1%之间。10种氟喹诺酮类抗生素的检出限和定量限分别为0.35~1.02ng/L和1.10~2.88 ng/L。将该方法应用于苏州市环境水样的分析,并进行加标实验,得到加标回收率为85.4~108.9%之间,相对标准偏差在9.83%之内。第叁,建立离子液体磁性石墨烯(IL@MG)固相萃取—超高效液相色谱串联质谱法富集环境水体中微囊藻毒素(MC-LR和MC-RR)的方法。该方法测定MC-LR和MC-RR的线性范围分别是0.01~1.0μg/L和0.05~1.0μg/L;检出限分别是0.414 ng/L和0.216 ng/L。采集的实际水样中检测到痕量藻毒素MC-LR和MC-RR。微囊藻毒素的加标回收率在83.6~100.9%之间,相对标准偏差小于7.59%。(本文来源于《苏州科技大学》期刊2019-06-01）
黄艳丽[6]（2019）在《叁维氨基离子液体功能化石墨烯负载钯基复合气凝胶的制备及其在Suzuki偶联反应中的催化性能研究》一文中研究指出随着经济与科技的进步,人们对能源化工、精细化工以及医疗食品等领域产品的质量及数量要求越来越多,推动了化工行业的发展。Suzuki偶联反应是化工生产中最重要的有机反应之一,是合成各种功能材料、天然产物、药物以及生命有机体的基础。目前Suzuki偶联反应使用最多的催化剂是过渡金属钯催化剂。传统的均相钯催化剂需要加入有毒、昂贵的膦配体,对环境不友好。“无膦配体”负载型多相钯催化剂因比表面积大、合成方法简单、环保、循环利用率高等诸多优点而备受关注。叁维石墨烯宏观材料具有蜂窝状多孔结构,比表面积大,能够为催化反应提供多重电子转移路径,是负载钯催化剂的优良载体。然而,叁维石墨烯在自组装过程中石墨烯片层间会发生不可逆的堆积重迭,降低了原有石墨烯片的比表面积。氨基离子液体可通过共价功能化的方式修饰到石墨烯上,减少石墨烯片层间的堆积重迭,增大叁维石墨烯的比表面积。而且,离子液体中带正电荷的阳离子能吸附带负电荷的金属前驱体均匀分布在石墨烯上,原位还原形成分布均匀、粒径较小的金属纳米颗粒,催化活性位点增多,有利于提高催化活性。基于以上分析,本论文以叁维石墨烯为载体,以氨基离子液体作为间隔剂,通过绿色、简便的还原-诱导自组装法成功制备了具有叁维多孔结构的3D IL-rGO/Pd和3D IL-rGO/Pd_xCu_y复合催化剂,研究其在Suzuki偶联反应中的催化性能,主要研究内容如下:1、叁维氨基离子液体功能化石墨烯负载Pd复合气凝胶的制备、表征及其在Suzuki偶联反应中的催化性能研究通过亲核开环反应将氨基离子液体(溴化1-胺丙基-3-甲基咪唑)功能化到氧化石墨烯上,以Na_2PdCl_4为钯源,采用还原-诱导自组装法制备叁维氨基离子液体共价功能化石墨烯负载Pd复合气凝胶(3D IL-rGO/Pd)。我们以碘苯和苯硼酸的Suzuki偶联反应为模型反应,首先考察反应溶剂和碱基对催化性能的影响,筛选出最佳反应条件。其次分别考察离子液体用量、金属负载量、催化剂用量等因素对催化性能的影响,筛选出最优异的催化剂,并对底物进行拓展,对催化剂的循环使用性能进行了考察。结果表明,3D IL-rGO/Pd催化剂在Suzuki偶联反应中具有很好的催化效果,循环使用10次催化活性不下降。我们依次采用Raman、XRD、TEM、ICP-AES、SEM、FTIR、XPS、BET等手段对合成的催化剂进行了表征。结果表明,氨基离子液体的引入一方面能有效地减少片层间的团聚,增大比表面积,为催化反应提供有效的电子转移路径;另一方面离子液体中带正电荷的咪唑环能吸附带负电荷的金属钯前驱体(PdCl_4~(2-))均匀分布在石墨烯片上,原位还原生成粒径较小、分布均匀的钯纳米颗粒,增大了催化剂的活性比表面积,提高了催化活性。2、叁维氨基离子液体功能化石墨烯负载Pd-Cu双金属复合气凝胶的制备、表征及其在Suzuki偶联反应中的催化性能研究为了降低贵金属Pd的用量,节约成本,我们引入价格低廉、储量丰富的非贵金属Cu,以氨基离子液体功能化氧化石墨烯为载体,以Na_2PdCl_4和CuCl_2·2H_2O为金属源,制备了一系列含不同Pd-Cu质量比的双金属复合催化剂(3D IL-rGO/Pd_xCu_y)。我们仍以碘苯和苯硼酸的Suzuki偶联反应为模型反应,在确保Pd基催化剂催化活性不下降的条件下,探究Pd-Cu的最佳质量比。研究表明当Pd和Cu的负载量均为2.5 wt%时,能取得和单组分5 wt%Pd相同的催化效果。此外,具有最佳Pd-Cu质量比的双金属催化剂在一系列Suzuki偶联反应中也具有普适性,循环使用10次后活性不下降。我们依次采用XRD、TEM、HRTEM、HAADF-STEM、EDS mapping、ICP-AES、XPS对制备的3D IL-rGO/Pd-Cu双金属催化剂进行了表征。结果说明,活性组分金属Cu的引入能与金属Pd形成合金。双金属间存在相互作用,在反应过程中提高了金属钯的稳定性和催化活性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-06）
王浩[7]（2019）在《负载型离子液体催化酯交换反应合成生物柴油的应用研究》一文中研究指出现今世界面临着能源短缺和环境问题,生物柴油作为一种可再生的环境友好型资源,可替代化石燃料,引起人们广泛关注。离子液体是一种绿色高效催化剂,在催化反应中表现出独有的特性,显示出良好的发展前景。文章研究分析生物柴油合成过程中的工艺条件,阐述了以负载型离子液体作为催化剂在油脂酯交换反应中的应用研究。(本文来源于《现代盐化工》期刊2019年02期）
黄晓林,谢睆,曹红,金宏杰,李春[8]（2019）在《磁芯负载离子液体凝胶微球的制备、表征及在固定化细胞技术中的应用》一文中研究指出选取具有良好生物相容性的壳聚糖(CS)包覆四氧化叁铁纳米粒子(Fe_3O_4/CS)作为磁响应材料,制备了磁芯负载1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF_6)凝胶微球;对Fe_3O_4/CS及磁芯负载离子液体凝胶微球的组成、结构、微观形貌和磁性能进行了表征;将其应用于固定化细胞技术,在产紫青霉细胞全细胞生物催化甘草酸(GL)合成单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)体系中,实现了对全细胞生物催化剂和离子液体的快速回收和重复利用.实验结果表明,壳聚糖成功包裹Fe_3O_4纳米粒子; Fe_3O_4/CS均匀分布在凝胶微球内部,并显示出良好的磁性能;与凝胶微球固定化细胞催化体系相比,磁芯负载[BMIM]PF_6凝胶微球固定化细胞催化体系中GAMG的产率提高了13. 8%;重复利用实验结果表明,磁芯负载[BMIM]PF_6凝胶微球固定化产紫青霉细胞在外加磁场的作用下,易于快速回收,并且循环再利用9次后相对活性仍保留59. 2%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年04期）
张艳彬,杜志平,李恩泽,申婧,程芳琴[9]（2019）在《从负载Cu(Ⅱ)的离子液体中反萃除Cu(Ⅱ)的研究》一文中研究指出离子液体叁辛基甲基氯化铵(Aliquat 336)作为一种绿色溶剂,萃取完成后的回用十分重要。开展了Aliquat 336中Cu(Ⅱ)的高效反萃技术研究。通过实验筛选确定NaCl是从Aliquat 336中反萃除Cu(Ⅱ)最有效的反萃剂,并着重考察了反萃剂NaCl浓度、反萃时间、温度对Aliquat 336中Cu(Ⅱ)反萃效率的影响;当Aliquat 336中Cu(Ⅱ)的负载质量浓度为14 g/L、有机相和反萃液的体积比(Vo∶Vaq)为1∶5时,常温下1 mol/L NaCl对Aliquat 336中Cu(Ⅱ)的反萃率可达97.2%;Aliquat 336可多次循环回用,循环回用4次后其萃取率仍可达80%以上。以NaCl作为反萃剂,不仅提高了Aliquat 336的回用效率,同时有利于Cu(Ⅱ)在反萃液中的富集和进一步资源化利用。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年02期）
张桐露,刘康军,李静,赵变红,张朝峰[10]（2019）在《磁性纳米颗粒负载离子液体催化合成聚甲醛二甲醚》一文中研究指出制备了磁性纳米颗粒负载离子液体催化剂,使用XRD、TEM、FT-IR等手段对催化剂进行分析表征,结果表明离子液体较好地负载在磁性纳米颗粒上。将其用于催化合成聚甲醛二甲醚(PODEn)的反应中,考察了催化剂用量、醇醛比、反应温度和时间等因素对催化活性的影响,得出了最佳工艺条件:催化剂的质量分数为2.0%,甲醇与叁聚甲醛物质的量比2∶1,反应温度110℃,反应时间3h.在该条件下,叁聚甲醛的转化率为99.8%,PODE3～5的选择性达到37.96%,催化剂重复使用4次后仍有较高催化活性。(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2019年01期）
负载离子液体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用浸渍法将手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐(EMIML-Tar)负载到羧基化多壁碳纳米管(CNTs)上,对水溶液中Cu~(2+)进行吸附,考察了离子液体加入量、EMIML-Tar/CNTs吸附剂用量、Cu~(2+)初始浓度、pH、吸附温度、吸附时间对吸附性能的影响。结果表明,负载离子液体后能显着提高多壁碳纳米管对Cu~(2+)的吸附能力,当Cu~(2+)初始浓度为20 mg/L,吸附剂用量为25 mg,溶液pH为6.0,吸附温度为298 K,吸附时间为30 min时,EMIML-Tar/CNTs吸附剂对Cu~(2+)去除率达96%,吸附量为19.19 mg/g。应用2种动力学模型对吸附过程进行拟合,结果表明吸附过程可以很好地用准一级动力学方程描述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
负载离子液体论文参考文献
[1].平文卉,史玉坤,杨娟,杨清华,谢超.室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料固相萃取分离与富集饮料中双酚A及其含量的高效液相色谱法测定[J].理化检验(化学分册).2019
[2].吴祥宗,黄露.碳纳米管负载离子液体对铜离子吸附研究[J].井冈山大学学报(自然科学版).2019
[3].周文,周宝晗.离子液体及负载型钯催化剂在加氢反应中的研究进展[J].化工设计通讯.2019
[4].杜晨辉,周宇辰,张卫红,李永昕.磁性氧化石墨烯负载离子液体催化碳酸二甲酯的合成[J].现代化工.2019
[5].刘小燕.离子液体负载修饰磁性石墨烯纳米粒子的制备及其在测定水中抗生素的应用研究[D].苏州科技大学.2019
[6].黄艳丽.叁维氨基离子液体功能化石墨烯负载钯基复合气凝胶的制备及其在Suzuki偶联反应中的催化性能研究[D].华东师范大学.2019
[7].王浩.负载型离子液体催化酯交换反应合成生物柴油的应用研究[J].现代盐化工.2019
[8].黄晓林,谢睆,曹红,金宏杰,李春.磁芯负载离子液体凝胶微球的制备、表征及在固定化细胞技术中的应用[J].高等学校化学学报.2019
[9].张艳彬,杜志平,李恩泽,申婧,程芳琴.从负载Cu(Ⅱ)的离子液体中反萃除Cu(Ⅱ)的研究[J].无机盐工业.2019
[10].张桐露,刘康军,李静,赵变红,张朝峰.磁性纳米颗粒负载离子液体催化合成聚甲醛二甲醚[J].太原理工大学学报.2019
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