导读:本文包含了导入系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,性状,陆地棉,片段,黄褐,品质,种质。
导入系论文文献综述
陈庆山[1]（2019）在《基于导入系的大豆子粒品质性状基因挖掘与表达网络分析》一文中研究指出【研究背景】大豆是一种具有重要营养价值和经济价值的作物,是重要的植物蛋白和食用油料的来源。大豆中含有多种人体必需的氨基酸,植物蛋白质和动物蛋白质都由氨基酸组成,然而由于氨基酸的比例不同,大豆蛋白质比动物蛋白质更有益于人体的健康;大豆油含有丰富的亚油酸、多量的维生素E、维生素D以及丰富的卵磷脂,人体消化吸收率高,对人体健康非常有益;利用高通量测序技术开展影响大豆蛋白质含量、油分含量等品质性状的基因挖掘和遗传研究十分重要;【材料与方法】基于2006年—2013年构建的导入系材料,对群体材料进行重测序和bin map构建,通过表型数据筛选出4份子粒品质性状极端材料,对极端材料进行野生大豆DNA片段导入分析;在大豆子粒的EM、MM和DS时期取样进行了全转录组测序后,进行基因差异表达分析和加权基因共表达网络分析,获得关键基因;结合bin map信息对关键基因进行定位,构建分型指数模型对群体其他材料进行分型,从DNA水平上推断与各极端材料相近的可能育种材料,并对品质特异性基因的表达调控情况进行网络分析;【结果与分析】根据2014-2016年群体材料表型数据,筛选出4份蛋白质含量、油分含量与轮回亲本存在显着差异的材料,即高蛋白质高油分材料、高蛋白质低油分材料、低蛋白质高油分材料和低蛋白质低油分材料;对重测序数据,通过滑窗法确定群体材料block的基因型,构建了群体材料的bin map。得到有DNA片段导入的block,各极端材料在DNA片段导入上存在显着的差异;得到各极端材料7482个差异表达基因、在与蛋白质含量相关程度较高的模块和与脂肪酸含量相关程度较高的模块分别挖掘得到946个和4815个hub基因,获得各极端材料存在DNA片段导入的关键block;按照以关键block为基础构建的导入系群体材料分型指数模型计算结果,得到与极端材料相似的可能育种材料;对各极端材料的关键基因进行注释分析,获得73个影响蛋白质含量、油分含量等品质性状的特异性基因;通过对品质特异性基因所在的共表达网络中基因之间的调控关系、mi RNA和lncRNA对靶基因的调控关系进行整合,对1个蛋白质含量特异性基因和1个油分含量特异性基因与网络中其他基因、以及与mi RNA和lncRNA之间的调控关系从可视化的角度进行了分析;【结论】本研究得到的蛋白质含量、油分含量等品质特异性基因和可能的育种材料,为进一步研究大豆蛋白质贮藏、油分积累以及大豆品质遗传改良、品种选育提供了宝贵的信息。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
陈奇,周水娟,孙康泰,刘静,袁宝童[2]（2019）在《基于黄褐棉导入系的棉花衣分QTL定位研究》一文中研究指出[目的]利用黄褐棉导入系(Introgression Lines,ILs),在构建分子遗传图谱的基础上,检测与衣分相关的数量性状位点(Quantitative Trait Locus,QTLs),以期发现黄褐棉中用于改良陆地棉的衣分QTL,服务于棉花产量的分子育种。[方法]以陆地棉PD94042为受体亲本,黄褐棉(Gossypium mustelinum)为供体亲本,两者杂交后代与陆地棉亲本回交,进而建立高世代回交群体并选择构建CSILs,通过种植黄褐棉CSILs,提取DNA展开微卫星标记(SSR)实验,构建遗传连锁图谱;并将所得基因型数据和表型数据相结合,用Win QTL Cart2.5软件开展导入系群体的衣分QTL定位。[结果]利用基于黄褐棉导入系的遗传图谱检测衣分QTL,成功检测到21个衣分相关QTLs,解释表型变异范围为19.3%～42%。其中,主效QTL qLP-3在2个环境中均被检测到,其增效基因均来自于黄褐棉,因此可能对标记辅助选择有重要意义。[结论]利用黄褐棉导入系群体成功鉴定出21个衣分相关的QTLs,该结果为棉花衣分分子标记辅助育种工作提供了借鉴及依据,也为后续进一步开展QTL精细定位奠定了基础。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年08期）
李晶晶,王利锋,马娟,曹言勇,王浩[3]（2019）在《基于昌7-2导入系发掘干旱胁迫下玉米产量相关QTL位点》一文中研究指出以昌7-2为轮回亲本,自交系郑独青为供体亲本,采用回交和定向选择的方法构建高代导入系群体。通过玉米56K芯片对极端株系进行基因分型,以IciMapping逐步回归分析法进行穗重、穗粒重以及百粒重等QTL定位。结果表明,共获得分布于玉米第1、3、5、9、10共5条染色体上的10个QTL位点。其中,与穗重、穗粒重相关的各4个,与百粒重相关的2个。第1、5、10染色体上存在同时控制穗重和穗粒重的相同位点,加性效应均来源于郑独青,贡献率均在22%以上。此外,第10染色体相同位点还同时控制1个微效加性的百粒重QTL。在QTL定位的基础上,获得了多位点聚合的导入系,同时携带第1、5、10染色体上3个QTL位点的导入系,其产量性状表现优于轮回亲本昌7-2。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年04期）
孙旭静[4]（2019）在《陆地棉背景达尔文氏棉A亚组染色体片段导入系农艺性状QTL定位》一文中研究指出棉花是世界上重要的天然纤维作物,广泛种植于世界各地。陆地棉产量高、适应性广,生产了世界上95%的原棉,现有陆地棉品种大多纤维偏粗。异源四倍体野生种达尔文氏棉有耐盐碱、耐贫瘠、耐旱、纤维细度好等优点。构建陆地棉遗传背景的达尔文氏棉染色体片段导入系可以挖掘达尔文氏棉基因组中的产量和纤维品质有利基因,拓宽陆地棉遗传背景,培育综合性状优良的陆地棉栽培种。本研究利用陆地棉丰产品种中35作为轮回亲本,达尔文氏棉5-7为供体亲本构建BC_3F_2染色体片段导入系。利用实验室前期构建的陆地棉和达尔文氏棉种间遗传连锁图谱上均匀分布的SSR标记,对群体内的553个BC_3F_2染色体片段代换单株进行标记基因型检测。以BC_3F_2单株和BC_3F_(2:3)家系的产量和纤维品质数据进行QTL定位,主要结果如下:1.达尔文氏棉染色体片段导入系构建及基因型检测本研究挑选均匀分布于陆地棉和达尔文氏棉种间遗传连锁图谱的190个SSR标记,检测553个BC_3F_2群体单株的基因型,发现有3株没有导入达尔文氏棉片段,因此构建了包含550个单株的染色体片段导入系群体。2.A亚组染色体片段导入系各单株导入片段550个单株的平均遗传背景恢复率为91.8%,最大遗传背景恢复率高达99.8%,最小值仅为72%;导入达尔文氏棉片段长度在4.09-568.23cM之间,渗入率在0.2-27.8%之间,平均导入片段长度为163.41cM,占检测长度的8.00%;其中导入达尔文氏棉纯合片段的平均长度为39.61cM,平均渗入率为1.94%,导入长度最大为212.576cM,最小片段长度为0cM,导入片段的渗入率为0-10.4%;导入杂合片段平均长度为123.80cM,平均导入率为6.01%,导入杂合片段的长度最大为523.62cM,最小值为0cM,杂合片段导入率在0-25.6%之间。导入片段数目在1-35个之间。3.A亚组染色体片段导入系各条染色体导入片段达尔文氏棉导入系A亚组13条染色体平均遗传背景恢复率为92.09%,第11条染色体的遗传背景恢复率最高,达95.31%,第9条染色体的恢复率最低为88.07%;总导入片段平均长度、导入纯合片段平均长度和导入杂合片段平均长度最长分别是第5染色体、第1染色体和第5染色体,分别为19.26cM、4.66 cM和14.63cM,总导入片段平均长度、导入纯合片段平均长度和导入杂合片段平均长度最短均为第4染色体,分别为5.13cM、0.79cM和4.24cM。4.棉花产量和纤维品质QTL定位本研究共检测到65个产量和纤维品质性状QTL。其中有9个QTL(qLP1.3、qLP2.1、qLP5.1、qLP5.2、qLP7.1、qLP9.1、qLP9.2、qLP13.1、qFS12.1)在两个环境中均检测到。产量性状QTL 39个,解释表型变异1.7-4.8%。其中,籽指QTL有7个,解释表型变异1.9-3.5%;铃重QTL有12个,解释表型变异1.7-4.7%;衣分QTL有20个,解释表型变异1.8-4.8%;纤维品质QTL有26个,解释表型变异1.9-6.7%。其中,纤维长度QTL有4个,解释表型变异2.3-6.4%;整齐度QTL有4个,解释表型变异2-4.3%;纤维强度QTL有4个,解释表型变异2.1-5.4%;马克隆值QTL有6个,解释表型变异2.3-5.8%;纤维伸长率QTL有8个,解释表型变异2.2-6.7%;25个QTL的有利等位基因来源于达尔文氏棉,40个QTL的有利等位基因来源于中棉所35。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
李倩倩[5]（2019）在《陆地棉背景海岛棉A染色体组片段导入系的产量、纤维品质性状QTL定位》一文中研究指出棉花在国计民生中具有及其重要的作用,中国是世界上最大的原棉生产与消费国,随着人民生活水平的快速提高、工业和农业的快速发展以及市场政策的改革,棉花的需求量越来越大,对高品质棉纤维的要求也越来越迫切。陆地棉(Gossypium hisutum)和海岛棉(Gossypium barbadense)是2个四倍体栽培种,其中陆地棉的产量很高,占了全球棉花种植面积的97%,但纤维品质中等。海岛棉纤维细强,是高支纱的纺织原料,但是产量较低。将海岛棉的优良基因导入陆地棉中,培育出既高产又优质的棉花新品种是育种家们的共同目标。本研究以海岛棉品系C084-220为供体亲本,陆地棉丰产品种中棉所35号为轮回亲本,培育了一套含有523个单株的染色体片段导入系。利用164个SSR标记检测523个单株的基因型,同时鉴定BC_3F_2单株、BC_3F_(2:3)株行和BC_3F_(2:4)株系的产量和纤维品质性状,对染色体片段导入系的产量相关和纤维品质性状进行QTL定位,研究结果如下:1.A亚组各单株基因分型利用选取均匀分布于A染色体亚组的164个SSR标记对BC_3F_2群体各单株进行基因型检测,导入系的遗传背景恢复率在53.2%-99.4%之间,平均恢复率为87%。每个单株导入片段个数在2-40个之间,平均导入个数为17.4个。单株导入片段总长度在11.1cM-868.4cM之间,平均总长度为235.5cM,平均渗入率为12.7%。2.A亚组各染色体片段替换分析导入系A亚组各染色体的背景恢复率在82.8%-90.4%之间,平均背景恢复率为86.6%,其中第11条染色体背景恢复率最大,第3染色体背景恢复率最小。导入系各染色体含有的海岛棉C084-220纯合片段平均长度在3.5cM-7.8cM之间,平均导入率为4.8%,其中第8染色体导入的纯合片段最短,第5染色体导入的纯合片段最长。导入系13条染色体中海岛棉C084-220杂合片段平均长度在8.5cM-25.1cM之间,平均导入率为9.4%,其中第8染色体导入杂合片段最短,第5染色体导入杂合片段最长。导入系13条染色体所含海岛棉C084-220总导入片段的平均长度在11.9cM-33.0cM之间,其中第8染色体所含的总导入片段最短,第5染色体所含的总导入片段最长。3.产量和纤维品质相关QTL初步定位从BC_3F_2单株、BC_3F_(2:3)和BC_3F_(2:4)株系中共检测出41个QTL,其中包含7个籽指QTL,12个衣分QTL,7个纤维长度QTL,5个纤维断裂比强度QTL,1个纤维整齐度QTL,3个马克隆值QTL和6个伸长率QTL。41个QTL分布在A亚组11条染色体上,解释表型变异为1.9%-7.6%,LOD在2.01-5.57之间。在41个QTL中,有4个QTL在两个环境中能稳定检测到,分别是1个衣分QTL,1个纤维长度QTL,1个纤维强度QTL和1个马克隆值QTL,有2个衣分QTL能够在3个环境中稳定检测到。41个QTL中,有13个QTL有利等位基因来自海岛棉C084-220,有28个QTL的有利等位基因来自与陆地棉中棉所35号。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
白玉婷[6]（2019）在《陆地棉背景毛棉A亚组染色体片段导入系纤维品质和产量性状QTL定位》一文中研究指出棉花是世界上重要的天然纤维作物。目前我国种植的棉花大部分是栽培种陆地棉,其产量高,种植面广,但是遗传基础狭窄。为了丰富陆地棉的遗传多样性,提高陆地棉的产量、品质等农艺性状,需要开展与野生棉的远缘杂交。毛棉为四倍体野生棉,具有抗虫、抗旱及纤维品质优良等特点。因此可以将毛棉的优异等位基因导入陆地棉,丰富陆地棉的遗传多样性,改良陆地棉的纤维品质和产量等性状。实验室前期构建了陆地棉和毛棉种间BC_1群体遗传连锁图谱。本研究选择了均匀分布该遗传图谱A亚组染色体上的181个SSR标记,对BC_3F_2群体的559个单株进行基因型检测,结合BC_3F_2和BC_3F_(2:3)群体的纤维品质和产量性状检测结果,定位纤维品质和产量QTL。主要研究结果如下:1.A亚组染色体片段导入系单株分析导入系单株的背景恢复率在74.5%-99.7%之间,平均恢复率为89.7%。导入系单株的导入总片段为5-39个,平均导入16个片段。导入系单株导入的总片段长度为6.1cM-514.1cM,平均长度为186.3cM,平均导入率为9.2%。2.A亚组染色体片段导入系染色体分析本研究13条染色体的平均遗传背景恢复率为89.8%,A亚组染色体导入毛棉的纯合片段平均长度为3.9cM,其中Chr.5所含毛棉的纯合片段最长(7.1cM),Chr.4和Chr.7所含毛棉纯合片段最短(1.0cM);A亚组染色体导入的杂合片段平均长度为11.2cM,Chr.10所含的杂合片段最长(22.0cM),Chr.4所含的杂合片段最短(3.0cM);A亚组染色体导入的总片段平均长度为15.1cM,Chr.10所含的总片段最长(28.7cM),Chr.4染色体所含的总片段最短(4.0cM)。3.纤维品质和产量性状QTL分析2017年和2018年共检测出64个QTL,其中有17个QTL在两个环境中同时检测到。33个纤维品质QTL,分别为4个比强度QTL,6个整齐度QTL,8个马克隆值QTL,4个伸长率QTL和11个纤维长度QTL;31个产量QTL,分别为6个衣分QTL,9个铃重QTL和16个子指QTL。64个QTL解释表型变异为1.7%-11.3%。其中,有利等位基因来自于毛棉的有28个QTL,有利等位基因来自于中35的有36个QTL。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
朱协飞,司占峰[7]（2019）在《棉花导入系耐盐性鉴定及耐盐基因QTL定位》一文中研究指出【目的】筛选棉花耐盐、抗盐种质。【方法】以148份陆地棉背景的海岛棉染色体片断导入系为研究对象,利用苗期植株相对生长量进行耐盐性鉴定。【结果】148个导入系材料的平均盐害系数为61.22%,耐盐性差异较大;以2个亲本的盐害系数为界线,将盐害系数分成3组,盐害系数0~29.35%的占23.65%,29.35%~71.70%的占39.19%,71.70%~100%的占37.16%。【结论】通过对耐盐性状的QTL(Quantitative trait locus)定位,检测到了23个耐盐相关的QTL,其中12个耐盐QTL分布在A05、A12、D05和D11染色体上,说明从陆地棉背景的海岛棉染色体片段导入系中进行耐盐材料筛选是可行的,对特定染色体的筛选会具有更高的效率。(本文来源于《棉花学报》期刊2019年01期）
徐建龙[8]（2018）在《基于水稻种质资源和选择导入系的复杂性状QTL定位与分子设计育种研究》一文中研究指出绿色革命的产量潜力在生产上远没有真正实现,我国水稻品种的产量潜力与现实产量之间仍存在很大差距。进一步提高产量潜力和通过增强品种的抗逆性和抗病性来增加稳产性,是未来水稻育种的主攻方向。水稻育种的目标性状大多为复杂的数量性状,水稻种质资源蕴藏着育种需要的大量有利基因。目前3000份水稻种质资源重测序数据已公开,利用重测序获得的高通量SNP基因型,结合表型鉴定评价,通过关联分析和候选基因关联分析定位和挖掘了外观品质、穗茎节维管束、黑条矮缩病抗性、苗期耐重金属毒害等性状的优异基因,推断了重要候选基因并进行功能验证。以往通过双亲本分离群体和种质资源自然群体定位到的重要性状QTL,由于QTL表达具有很强的遗传背景效应,因而难以有效地将定位到的QTL应用于品种改良。通过将遗传多样性丰富的种质资源导入到优良品种背景,结合回交后代目标性状的严格选择,培育目标性状的选择导入系,通过联合群体的频率偏分离方法高效定位抗旱、耐低氮等目标性状的主效QTL,剖析重要主效QTL的优异等位基因。在此基础上,根据选择导入系抗旱、耐低氮的表型和QTL优异基因型信息,将带有不同供体的非等位基因导入系杂交,通过分子标记辅助聚合同一性状的不同优异基因或将不同性状优异基因进行聚合,培育抗旱和耐低氮增强的或兼具抗旱和耐低氮的聚合系。研究表明,目标性状选择导入系是实现重要目标性状定位、有利基因挖掘与品种改良完整结合的有效途径,也是今后开展复杂性状分子设计育种的重要方法。(本文来源于《2018中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2018-10-14）
邓琳,刘静,张咪,黄芳,周水娟[9]（2018）在《基于黄褐棉导入系的抗黄萎病QTL鉴定分析》一文中研究指出棉花是我国重要的经济作物,对纺织工业发展和提高人民生活水平具有重要作用。陆地棉是最主要的栽培棉种,占棉花产量的90%以上,然而其对黄萎病抗性仍有待提高。黄褐棉对黄萎病抗性强,且作为与陆地棉遗传距离较远的异源四倍体野生棉,很可能具备一些优异的抗病等位基因供发掘利用。以陆地棉PD94042为轮回亲本,以黄褐棉为供体亲本,经过杂交以及高世代回交,并结合分子标记辅助选择,建立一套渐渗有黄褐棉的导入系,成功检测到10个黄萎病抗性相关数量性状基因座(quantitative trait locus,简称QTL),解释表型变异范围为14.0%~39.3%。这些结果为进一步开展QTL精细定位,服务于棉花抗黄萎病育种实践奠定了基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年15期）
席先梅,逯晓萍,薛春雷,李俊伟,韩平安[10]（2018）在《基于玉米导入系群体7个农艺性状的QTL定位》一文中研究指出对玉米导入系群体7个农艺性状进行QTL定位,从分子水平研究不同环境条件下控制玉米产量性状的遗传基础,为玉米育种工作提供了理论基础.选用玉米自交系PHB1M为轮回亲本,性状互补的四-287自交系为供体亲本,通过杂交、四代回交及二代自交,并结合分子标记辅助选择方法构建了208个导入系为作图群体;利用70对SSR引物和64对SRAP引物进行多态性扩增,获得了793个多态性位点;采用JoinMap4.0软件进行连锁图谱构建,得到了长度为1917.2 cM、涵盖10个连锁群的连锁图谱,分别在和林县与呼和浩特市两个环境下进行株高、穗位高、叶片数、穗长、穗粗、穗行数及百粒重7个农艺性状的表型鉴定;利用Map QTL4.0软件中MQM作图法对试验群体的7个农艺性状进行QTL定位,两地共检测到100个QTL位点, 23个株高、16个穗位高、22个叶片数、10个穗长、16个穗粗、4个穗行数和9个百粒重QTL.其中,控制5个性状的8个QTL在两个环境中同时被检测到,特别是株高和穗位高的3个QTL表达稳定性较高,为基因克隆以及标记辅助育种提供理论支撑.(本文来源于《科学通报》期刊2018年30期）
导入系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]利用黄褐棉导入系(Introgression Lines,ILs),在构建分子遗传图谱的基础上,检测与衣分相关的数量性状位点(Quantitative Trait Locus,QTLs),以期发现黄褐棉中用于改良陆地棉的衣分QTL,服务于棉花产量的分子育种。[方法]以陆地棉PD94042为受体亲本,黄褐棉(Gossypium mustelinum)为供体亲本,两者杂交后代与陆地棉亲本回交,进而建立高世代回交群体并选择构建CSILs,通过种植黄褐棉CSILs,提取DNA展开微卫星标记(SSR)实验,构建遗传连锁图谱;并将所得基因型数据和表型数据相结合,用Win QTL Cart2.5软件开展导入系群体的衣分QTL定位。[结果]利用基于黄褐棉导入系的遗传图谱检测衣分QTL,成功检测到21个衣分相关QTLs,解释表型变异范围为19.3%～42%。其中,主效QTL qLP-3在2个环境中均被检测到,其增效基因均来自于黄褐棉,因此可能对标记辅助选择有重要意义。[结论]利用黄褐棉导入系群体成功鉴定出21个衣分相关的QTLs,该结果为棉花衣分分子标记辅助育种工作提供了借鉴及依据,也为后续进一步开展QTL精细定位奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
导入系论文参考文献
[1].陈庆山.基于导入系的大豆子粒品质性状基因挖掘与表达网络分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[2].陈奇,周水娟,孙康泰,刘静,袁宝童.基于黄褐棉导入系的棉花衣分QTL定位研究[J].西南农业学报.2019
[3].李晶晶,王利锋,马娟,曹言勇,王浩.基于昌7-2导入系发掘干旱胁迫下玉米产量相关QTL位点[J].玉米科学.2019
[4].孙旭静.陆地棉背景达尔文氏棉A亚组染色体片段导入系农艺性状QTL定位[D].西南大学.2019
[5].李倩倩.陆地棉背景海岛棉A染色体组片段导入系的产量、纤维品质性状QTL定位[D].西南大学.2019
[6].白玉婷.陆地棉背景毛棉A亚组染色体片段导入系纤维品质和产量性状QTL定位[D].西南大学.2019
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[8].徐建龙.基于水稻种质资源和选择导入系的复杂性状QTL定位与分子设计育种研究[C].2018中国作物学会学术年会论文摘要集.2018
[9].邓琳,刘静,张咪,黄芳,周水娟.基于黄褐棉导入系的抗黄萎病QTL鉴定分析[J].江苏农业科学.2018
[10].席先梅,逯晓萍,薛春雷,李俊伟,韩平安.基于玉米导入系群体7个农艺性状的QTL定位[J].科学通报.2018
论文知识图
