导读:本文包含了试管开花论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试管,石斛,花芽,诱导,调节剂,离体,霍山。
试管开花论文文献综述
罗虹,温小蕙,刘影,蒲娅,戴思兰[1]（2018）在《芳香堆心菊试管开花及释香机制初探》一文中研究指出芳香堆心菊(Helenium aromaticum Hook Bailey)为菊科(Compositae)堆心菊属(Helenium)草本植物,其花型独特一头状花序上仅着生管状花。且其全株具有芳香气味,是极具商业应用价值的试管花卉,具有广阔的应用前景。本研究以芳香堆心菊为研究对象,探究不同外植体和培养基配方对芳香堆心菊试管成花的影响,旨在建立其试管开花的优良体系。结果表明:以芳香堆心菊第一节茎段为外植体,MS培养基中蔗糖浓度为30g/L时,芳香堆心菊的成活率和开花率分别达到最大值,分别是79.2%和58.3%。随后运用组织染色法对芳香堆心菊头状花序的释香部位进行了初步观察,结果表明:芳香堆心菊的花瓣、雌雄蕊均参与芳香物质的合成与释放;芳香堆心菊雌蕊柱头是发香团所在位置,雄蕊中含有酚类物质,花瓣表皮上的特化腺体内含有萜烯类物质。本研究不仅建立了芳香堆心菊试管开花的技术体系,而且初步解析了芳香堆心菊头状花序的释香机制,为芳香堆心菊作为一种新型试管花卉的开发利用奠定了基础。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2018》期刊2018-07-25）
刘萌萌[2]（2017）在《盆栽小菊高频再生体系建立与试管开花研究》一文中研究指出本试验利用盆栽小菊花瓣作为外植体,建立以花瓣为外植体的高频快繁再生系统。试验以MS作为基本培养基,添加生长素与细胞分裂素,通过正交试验方法筛选出愈伤组织诱导、不定芽分化以及继代增殖中最优激素配方。针对不定芽玻璃化现象采用提高渗透压、减少细胞分裂素浓度、降低培养瓶内空气湿度进行调控。通过离体培养盆栽小菊花芽进行试管开花诱导,通过单因子筛选影响因素,研究不同植物生长激素在植株试管开花中的作用。研究结果表明:(1)盆栽小菊 ' Chrystal Pink'品种愈伤分化的最适培养基配方为MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ 0.4mg/L,诱导率为 74.56%。'Rainbow Worth' 品种为MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.5mg/L+TDZ0.2mg/L,诱导率为 77.21%。'Chrystal Bronze' 品种为MS+NAA0.3mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ0.4mg/L,诱导率为 62.23%。' Little Rock ' 为MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ0.4mg/L,诱导率为 28.87%。(2)盆栽小菊品种 'Chrystal Pink'、'Rainbow Worth'、'Chrystal Bronze' 最佳不定芽诱导培养基为 MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率分别为 41.11%、43.33%、51.11%。品种'Little Rock'为 MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L+TDZlmg/L,诱导率为 22.22%。(3)四个品种盆栽小菊 'Chrystal Pink'、'Rainbow Worth'、'Chrystal Bronze'、'Little Rock'最佳继代增殖培养基均为MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.05mg/L+TDZ0.1mg/L。将盆栽小菊'Chrystal Pink,品种继代增殖培养基中细胞分裂素含量减半,玻璃化率降低到21.11%。综合玻璃化率与增值率两方面因素来看,蔗糖浓度提升到50g/L有利于改善玻璃苗增殖。(4)盆栽小菊品种 'Chrystal Pink'、'Rainbow Worth'、'Chrystal Bronze' 最佳生根培养基为MS+NAA0.2。'Little Rock'品种的最佳生根培养基为MS培养基。(5)蔗糖浓度为50 g/L时,开花率高,花期长。培养基中添加0.1mg/L的NAA开花率达到52.23%-65.56%。添加 0.1mg/L6-BA 开花率为 17.76%-28.89%。添加 0.5mg/LTDZ 诱导开花率为31.11%-37.78%。0.5mg/LKT对试管开花作用明显,开花率达到39.89%-43.23%。在MS培养基中添加1.0mg/LGA3时开花率达到39.89%-43.33%。(本文来源于《宁夏大学》期刊2017-04-01）
张新平,朱根发[3]（2016）在《氮磷镁比例和温度对3种兰花试管开花的影响》一文中研究指出以建兰杂交种(建兰‘小桃红’×纹瓣兰,XTW)、密花石斛无菌播种苗和春石斛(Dendrobium Spot Right)侧芽组培苗为研究材料,探讨了氮磷镁比例和培养温度对3种兰试管开花的影响,得出在蔗糖40g/L+卡拉胶6g/L+4.0 mg/L 6-BA的基础上,附加低氮高磷和变温,有助于密花石斛的试管花形成,密花石斛在变温(18℃±1/25±1)下,MS1(1/3 N,9 P)处理中有2株诱导出1个花芽(6.6%),开放畸形的白花;MS4(1/6 N,15 P)处理中有1植株诱导出2个花芽(3.3%),开放正常的黄花。但对XTW无菌播种苗和D.Spot Right侧芽组培苗的离体花芽没有诱导效果。(本文来源于《陕西职业技术学院学报》期刊2016年03期）
张英[4]（2016）在《龙葵再生体系建立及试管开花研究》一文中研究指出龙葵(Solanum nigrum L.)具有很高的药用价值、食用价值和经济价值,开发利用前景广阔。本研究以黑龙江省肇州县龙葵种子作为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节物质、外植体、环境因子对龙葵不定芽诱导、增殖培养、生根培养的影响,分析了炼苗时间和移栽基质对龙葵试管苗移栽驯化的影响,筛选出各阶段最佳培养基,初步建立了龙葵离体培养再生体系,并在此基础探究了植物生长调节剂、基本培养基、碳源、光照强度对龙葵试管开花的影响,筛选出诱导试管开花最佳培养基及最佳培养条件。结果如下:1.龙葵再生体系建立以龙葵种子为试验材料,进行离体培养研究。结果如下:不定芽诱导最佳培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3mg/L,诱导率最高,为83.33%,诱导不定芽的最佳外植体为叶片,蔗糖是诱导不定芽最适宜的碳源;在MS+6-BA 2.0 mg/L培养基中不定芽增殖效果最好;试管苗在1/2MS+NAA 0.2mg/L的培养基中生根率可达99.67%,生根效果最好;试管苗在移栽前3d开瓶炼苗成活率最高;用菜园土作为移栽基质,试管苗成活率最高,可达到93.33%,移栽后试管苗长势良好。2.龙葵试管苗开花在龙葵再生体系建立的基础上,进一步研究了影响龙葵试管开花的因子。从培养基的选择上来看,MS培养基和1/2MS培养基对龙葵试管开花影响差异不显着,都能较好的诱导龙葵试管开花;6-BA和KT两种细胞分裂素对龙葵试管开花影响差异显着,当6-BA浓度为0.5mg/L,试管开花率最高,可达30.55%;单独添加NAA也可以促进龙葵试管开花;最佳光照时间为12 h/d;碳源种类对龙葵试管开花起着重要作用,蔗糖作为碳源诱导龙葵试管开花效果较好,是较适合的碳源,蔗糖浓度为30g/L时,龙葵试管开花率最高。(本文来源于《牡丹江师范学院》期刊2016-06-05）
罗斯斯,林丽虹,王瑛华,陈刚[5]（2015）在《有机附加物对蓝猪耳试管开花的影响》一文中研究指出[目的]探讨蓝猪耳试管开花的最佳条件。[方法]以蓝猪耳茎段为外植体,通过不同的培养基处理进行开花诱导,探讨有机附加物对蓝猪耳试管开花的影响。[结果]水解酪蛋白(CH)和酵母浸出液(YE)对蓝猪耳试管苗的生长发育有促进作用,缩短了蓝猪耳试管成花时间,促进根生长。[结论]以1/2MS为基本培养基,蔗糖浓度为60 g/L和有机物为50 mg/L CH时,蓝猪耳试管开花的效果最好。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年20期）
张宵娟[6]（2015）在《千日红无菌苗试管开花诱导及生长的研究》一文中研究指出以生根培养基中的千日红无菌苗为试验材料,研究培养基中氮含量及形态配比对千日红无菌苗开花诱导及生长的影响,在此基础上进一步研究了培养基中蔗糖含量、NAA、6-BA和生长素极性运输抑制剂(TIBA、NPA)对氮诱导的千日红无菌苗开花诱导及生长的影响。结果表明:(1)相对于铵态氮(NH4+),硝态氮(NO3-)作为唯一氮源更有利于千日红无菌苗生长和开花诱导,但千日红在NH4+和NO3-同时存在的培养基中表现最佳。(2)在20 mmol/L NH4+(NO3-)和5 mg/LPP333存在的条件下,无菌苗生长基本随着培养基中NO3-(NH4+)含量的增加而增加,并在含40 mmol/L NO3-+20 mmol/L NH4+(即MS培养基中氮含量)的培养基中株高达到最大值5.91 cm;而叶片数和开花率则随着培养基中NH4+和NO3-含量的增加呈现先增加后下降的趋势,并在20 mmol/L NO3-+5 mmol/L NH4+培养基中达到最大值,分别为10.7片/株和38.89%。(3)氮含量及形态配比结果表明,千日红无菌苗开花率在培养基中氮总量为5 mmol/L、NO3-/NH4+为4/1时达到最大值39.95%,而株高和叶片数在氮总量为35 mmol/L,NO3-/NH4+为4/1时达到最大值8.52 cm和13.38片/株。千日红无菌苗开花率与培养基中NO3-/NH4+显着正相关,而与氮总量及株高之间显着负相关。此外,培养基中氮含量及形态配比还显着影响无菌苗根系生长。(4)蔗糖含量在0~80g范围内,千日红无菌苗的开花率随培养基中蔗糖含量的增加而提高,在蔗糖含量为80g/L时,开花率达最大值80.72%;千日红无菌苗在不含蔗糖的培养基中,长势差,叶片从基部到顶端都呈黄色;在蔗糖含量20~80g/L培养基中长势较好。株高和叶片数随蔗糖含量的增加基本呈现先增加后下降的趋势,在蔗糖含量为20g/L,分别达最大值3.83cm和7.67片/株。(5)6-BA对千日红无菌苗的开花率、株高有显着性影响,对叶片数有极显着影响,且6-BA浓度为1.0mg/L时,无菌苗开花率平均值最大,达60.14%,此时植株叶片数多,生长健壮且花朵大;NAA对开花率、株高、叶片数这叁个指标均无显着性影响。(6)生长素极性运输抑制剂对千日红无菌苗开花率有显着性影响,添加生长素极性运输抑制剂明显降低了开花率,并且在1~10umol/L范围内,TIBA、NPA抑制开花效果随浓度的增加而增强。在添加10umol/LTIBA和10umol/LNPA的培养基中,开花率分别比对照下降了77%和65.24%,两种生长素极性运输抑制剂在浓度相同条件下,TIBA抑制开花效果更明显。生长素运输抑制剂对千日红无菌苗的株高没有显着性影响,对叶片数有显着影响。此外,生长素运输抑制剂的添加显着影响无菌苗根系的生长。(本文来源于《江西农业大学》期刊2015-06-01）
耿丽霞[7]（2015）在《铁皮石斛试管开花、种子保存及杂交种鉴定的研究》一文中研究指出铁皮石斛(Dendrobium officnale Kimura et Migo)为兰科(Orchidaceae)石斛属(Dendrobium Sw.)植物,主要分布在江西、广西、贵州、云南、河南等地区,是传统的中药材。但由于其对生境条件要求极为苛刻,很难开花及结果,再加上近年来人工过度采挖,致使铁皮石斛野生资源受到极大破坏。因此,探求一条保护铁皮石斛野生资源的有效途径已迫在眉睫。本研究从探究铁皮石斛试管开花的最适培养条件、铁皮石斛种子最佳保存方法、疑似铁皮石斛杂交种及其亲本鉴定叁个方面进行研究,为进一步建立铁皮石斛快繁体系、缩短育种周期,延长铁皮石斛种子寿命及鉴别种质提供理论依据。本论文首先以铁皮石斛无根试管苗为试验材料,利用BA、NAA、TDZ、PP333四种激素并结合低温诱导,系统地对铁皮石斛无根试管苗进行单因素处理、多因素正交处理以及低温诱导处理试验,以确定铁皮石斛试管开花的最佳培养条件。结果表明,铁皮石斛的最佳开花培养条件为:1/2MS+NAA 0.2 mg/L+BA 3.0 mg/L+TDZ 0.06 mg/L+PP333 0.4 mg/L,同时附加蔗糖 30.0g/L,马铃薯100.0g/L,琼脂 7.0g/L,并在20℃低温下处理30 d,花芽形成率可达100%,花开放率达80%以上。选取采集的新鲜铁皮石斛种子为试验材料,经过不同时间干燥处理后,获得含水量适宜的种子,然后分别在常温、4℃、-20℃和液氮中保存30d、60d、90d,并在保存后统计种子活力及萌发率,以确定保存种子的最佳方法。同时观察种子在萌发过程中的形态变化,可为铁皮石斛种子萌发选择适宜的培养基提供理论指导。结果表明,种子含水量为20.63%时,种子萌发率可达94.15%。种子含水量为10%-20%时,种子萌发率可达90%以上。经干燥处理24 h后,再在液氮中贮存是保存铁皮石斛种子的最佳方式。选取采自安徽霍山的疑似铁皮石斛杂交种为试验材料,通过nrDNA ITS和cpDNA psbK-psbI序列BLAST比对,并构建UPMGA树,对疑似杂交种及其亲本来源进行鉴定。ITS序列比对结果表明,疑似铁皮石斛杂交种全部个体的第355位点上为细茎石斛和铁皮石斛在同一个位点上碱基的迭加,证明了疑似杂交种是细茎石斛和铁皮石斛的杂交后代。对psbK-psbI间隔区序列分析结果表明,5个杂交种个体,即MO1 M02、M04、M07、M09与铁皮石斛共享同一单倍型;其余5个杂交种个体,即M03、M05、M06、M08、MO10与细茎石斛共享同一单倍型,序列相似率高达100%,根据被子植物叶绿体基因组母系遗传特点,可推测杂交种MO1、M02、M04、M07、M09的母本是铁皮石斛,杂交种M03、M05、M06、M08、MO10的母本是细茎石斛。(本文来源于《南京师范大学》期刊2015-04-20）
董璐[8]（2015）在《叁种草本花卉试管开花组织培养技术研究》一文中研究指出长期以来,大多数草本花卉的室内观赏形式多以盆栽和鲜切花为主,但由于花期受限,一年中的观赏时间仅限于其盛花期。而研究试管开花组织培养技术,可使花卉在试管内完成花芽分化,实现任意季节开花,对于开拓新的花卉观赏形式,丰富花卉商品种类具有实际的意义。本研究用花卉市场常见的3种盆栽花卉：大岩桐(Sinningia speciosa)、春石斛 (Dendrobium nobile'Huoniao'、D. nobile 'T-O')、长寿花(Kalanchoe blossfeldiana‘Red Sun’),进行试管开花试验,探究了试管苗壮苗、试管内花芽诱导、试管花花期延长的主要影响因素,筛选出诱导试管开花的适宜培养基及培养条件,为试管花的商品化生产提供组织培养技术理论。主要研究结果如下：(1)适宜大岩桐壮苗的培养基为：MS+IBA0.5mg/L+NAAO. lmg/L;添加2g/L活性炭,能有效促进大岩桐壮苗生根,且保证植株叶片舒展,长势良好。诱导大岩桐试管内花芽分化的适宜培养基为：WPM+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+4%蔗糖+0.9%琼脂；能有效诱导苗径大于3cm的试管苗花芽分化。(2)诱导春石斛‘火鸟’、‘T-0’试管内花芽分化的适宜培养基为：1/2MS(50%KNO3+50%KH2PO4)+TDZ0.2mg/L+PP3332.0mg/L+5%蔗糖；能有效诱导具2个以上茎节数的试管苗花芽分化。延长春石斛‘火鸟’试管花花期的适宜培养基为：MS(NH4NO3+KH2PO4+KNO3)+4%蔗糖+0.5%琼脂；添加2g/L或4g/L的活性炭能有效克服褐化现象,同时不影响春石斛试管花花期。(3)适宜长寿花‘红日’壮苗的培养基为：1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L+ CCC2.0mg/L+0.4%AC;添加1g/L的水解乳蛋白与100g/L土豆匀浆物有利于长寿花茎节粗壮,叶片肥大。诱导长寿花试管内花芽分化的适宜培养基为：MS+NAA0.1mg/L +IBA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+6%蔗糖,在短日照条件下培养,能有效诱导经过壮苗培养的长寿花试管苗花芽分化。(本文来源于《北京林业大学》期刊2015-04-01）
李杰,章金辉,朱根发,王再花[9]（2015）在《生长调节剂诱导霍山石斛试管开花研究》一文中研究指出为筛选合适的离体诱导霍山石斛开花的激素配比,以3个月大的霍山石斛无菌幼苗为材料,比较6-BA、2,4-D、NAA、Ad、PP333和TDZ 6种生长调节剂组合对霍山石斛试管开花的影响。结果表明,不同生长调节剂组合均能显着促进霍山石斛花芽形成,其中0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D处理效果最佳,120天内花芽诱导率、开花率和正常花比率分别达35%、20%和8.9%,而0.5 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA处理次之,花芽诱导率、开花率和正常花比率分别达24.4%和12.8%和5.0%。(本文来源于《中国农学通报》期刊2015年01期）
卓孝康,陈燕琼,李淑娴,漆子钰,彭东辉[10]（2014）在《金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F_1代的离体快繁与试管开花(简报)》一文中研究指出以金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F1代种子为材料,探索两种石斛杂交后代的快繁技术和诱导试管开花。结果表明,适于种子萌发的培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1+IBA 2.0 mg·L-1+香蕉100 g·L-1;继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+香蕉100 g·L-1,增殖系数达4~5倍;不定芽诱导培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+蛋白胨2 g·L-1,诱导率达93.3%,诱导系数达3.7;生根培养基为TH+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1,生根率可达91.7%,根数3~5条;花芽诱导培养基为6-BA2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1,花芽诱导率达8%。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2014年04期）
试管开花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验利用盆栽小菊花瓣作为外植体,建立以花瓣为外植体的高频快繁再生系统。试验以MS作为基本培养基,添加生长素与细胞分裂素,通过正交试验方法筛选出愈伤组织诱导、不定芽分化以及继代增殖中最优激素配方。针对不定芽玻璃化现象采用提高渗透压、减少细胞分裂素浓度、降低培养瓶内空气湿度进行调控。通过离体培养盆栽小菊花芽进行试管开花诱导,通过单因子筛选影响因素,研究不同植物生长激素在植株试管开花中的作用。研究结果表明:(1)盆栽小菊 ' Chrystal Pink'品种愈伤分化的最适培养基配方为MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ 0.4mg/L,诱导率为 74.56%。'Rainbow Worth' 品种为MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.5mg/L+TDZ0.2mg/L,诱导率为 77.21%。'Chrystal Bronze' 品种为MS+NAA0.3mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ0.4mg/L,诱导率为 62.23%。' Little Rock ' 为MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ0.4mg/L,诱导率为 28.87%。(2)盆栽小菊品种 'Chrystal Pink'、'Rainbow Worth'、'Chrystal Bronze' 最佳不定芽诱导培养基为 MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率分别为 41.11%、43.33%、51.11%。品种'Little Rock'为 MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L+TDZlmg/L,诱导率为 22.22%。(3)四个品种盆栽小菊 'Chrystal Pink'、'Rainbow Worth'、'Chrystal Bronze'、'Little Rock'最佳继代增殖培养基均为MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.05mg/L+TDZ0.1mg/L。将盆栽小菊'Chrystal Pink,品种继代增殖培养基中细胞分裂素含量减半,玻璃化率降低到21.11%。综合玻璃化率与增值率两方面因素来看,蔗糖浓度提升到50g/L有利于改善玻璃苗增殖。(4)盆栽小菊品种 'Chrystal Pink'、'Rainbow Worth'、'Chrystal Bronze' 最佳生根培养基为MS+NAA0.2。'Little Rock'品种的最佳生根培养基为MS培养基。(5)蔗糖浓度为50 g/L时,开花率高,花期长。培养基中添加0.1mg/L的NAA开花率达到52.23%-65.56%。添加 0.1mg/L6-BA 开花率为 17.76%-28.89%。添加 0.5mg/LTDZ 诱导开花率为31.11%-37.78%。0.5mg/LKT对试管开花作用明显,开花率达到39.89%-43.23%。在MS培养基中添加1.0mg/LGA3时开花率达到39.89%-43.33%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
试管开花论文参考文献
[1].罗虹,温小蕙,刘影,蒲娅,戴思兰.芳香堆心菊试管开花及释香机制初探[C].中国观赏园艺研究进展2018.2018
[2].刘萌萌.盆栽小菊高频再生体系建立与试管开花研究[D].宁夏大学.2017
[3].张新平,朱根发.氮磷镁比例和温度对3种兰花试管开花的影响[J].陕西职业技术学院学报.2016
[4].张英.龙葵再生体系建立及试管开花研究[D].牡丹江师范学院.2016
[5].罗斯斯,林丽虹,王瑛华,陈刚.有机附加物对蓝猪耳试管开花的影响[J].安徽农业科学.2015
[6].张宵娟.千日红无菌苗试管开花诱导及生长的研究[D].江西农业大学.2015
[7].耿丽霞.铁皮石斛试管开花、种子保存及杂交种鉴定的研究[D].南京师范大学.2015
[8].董璐.叁种草本花卉试管开花组织培养技术研究[D].北京林业大学.2015
[9].李杰,章金辉,朱根发,王再花.生长调节剂诱导霍山石斛试管开花研究[J].中国农学通报.2015
[10].卓孝康,陈燕琼,李淑娴,漆子钰,彭东辉.金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F_1代的离体快繁与试管开花(简报)[J].亚热带植物科学.2014
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