导读:本文包含了铅亚细胞分布论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉米,钒,亚细胞分布,动态变化
铅亚细胞分布论文文献综述
侯明,杨心瀚,霍岩,罗萍[1]（2019）在《钒在不同品种玉米幼苗中的亚细胞分布和动态变化》一文中研究指出为了阐明V在玉米作物的富集特性和毒性机理,分析植物耐受性和亚细胞分布的内在联系,通过水培试验结合差速离心技术,研究了不同钒(V)质量浓度(0、5、15、30 mg·L~(-1))胁迫4、8和12 d,两个品种甜玉米幼苗中V的亚细胞分布和动态变化。结果表明,不同品种玉米幼苗中V含量分布均为:根远大于茎叶,玉米幼苗吸收的V主要积累在根部,美甜糯一号根占总量的73.91%—98.65%,益甜608为63.75%—98.82%。两个品种玉米不同器官中,V的亚细胞分布主要以细胞壁(F_1)和细胞可溶部分(F_4)为主。美甜糯一号和益甜608玉米根中F_1和F_4的分配比例之和分别为76.25%—85.98%和72.35%—83.75%,茎叶中分别为71.94%-86.55%和75.84%—82.34%,在细胞核(F_2)和线粒体叶绿体(F_3)分配较少,说明细胞壁和细胞可溶性组分是V在玉米幼苗亚细胞中的主要结合位点。随着V胁迫浓度和胁迫时间的增加,不同品种玉米幼苗中,V在F_1的分配比例增加,F_4的分配比例减少,美甜糯一号和益甜608玉米根系的F_1分配比在30.31%—62.15%和22.05%—57.11%,F_4分配比在45.94%—23.82%和50.30%—26.64%。两种玉米对V胁迫表现出不同的抗性作用机理,美甜糯一号主要依靠细胞壁的沉积作用,而益甜608则是可溶性组分的区隔化起主要作用,细胞壁固持和液泡区隔化可能是玉米植物应对V胁迫的主要耐性机制。(本文来源于《生态环境学报》期刊2019年11期）
贺章咪,李桃,徐卫红,彭秋[2]（2019）在《辣椒品种Cd亚细胞分布及其积累关键基因表达差异研究》一文中研究指出在前期试验对91个辣椒品种资源进行筛选基础上,挑选了高积Cd型(X55)、中积Cd型(大果99)、低积Cd型(洛椒318)品种各1份,采用盆栽试验研究不同镉水平(0、5、10 mg·kg-1 Cd)下Cd亚细胞分布特点及Cd积累/耐性关键基因的表达量差异。过40目筛风干土用Cd处理,以CdCl2·2.5H2O形式加入,将混合好的5kg土壤装入塑料盆,置于室温平衡3周,然后每盆移栽2株3叶1心辣椒幼苗。3次重复,随机排列。辣椒根、茎、叶、果各亚细胞组分中Cd含量均表现为细胞壁>细胞器>细胞可溶性组分,果实各亚细胞组分中Cd含量表现为大果99>洛椒318> X55。X55的根、茎、叶细胞Cd区隔能力强且限制Cd向果实迁移,大果99的果细胞Cd区隔能力强,洛椒318的根系抑制Cd吸收的能力较强。PCR扩增结果显示,FTP/ZIP基因表达量在不同浓度Cd处理下,3个品种均为根>茎>果实,同一浓度Cd处理下均表现为X55>洛椒318>大果99。镉诱导下FTP1-2和FTP1-3在不同材料中均显着上调(大果99的根系除外)。HMA1和HMA2在3个辣椒品种根、茎、果中均被Cd诱导上调表达并具有一定浓度效应,同一浓度Cd处理下在茎中表达量均显着高于根系和果实。同一Cd处理下,NRAMP1在洛椒318和大果99的茎中的表达量显着高于根系中,而X55的茎中显着低于根系中;NRAMP2、NRAMP5、NRAMP6在3个品种根系中的表达量均最高,其次为茎和果实;而NRAMP3在3个品种茎中的显着高于根系中,果实中最低。同一浓度Cd处理下,不同品种辣椒根、茎、果的NRAMP1和NRAMP5表现为X55>洛椒318>大果99,NRAMP2、NRAMP3、NRAMP6表达量在品种间则表现为大果99>洛椒318> X55,同时X55果实Cd积累量最低,NRAMP2、NRAMP3、NRAMP6是介导X55果实低积累Cd的关键基因,而NRAMP1和NRAMP5是参与其Cd吸收和运输过程的关键基因,介导了X55营养器官高积累Cd。同一浓度Cd处理下,辣椒根、茎、果实的PCS表达量均表现为X55>洛椒318>大果99,3个品种均表现为根>茎>果实,其可能诱导了3个品种根系PC的合成,X55根系PC的合成能力较强,在根系吸收Cd过程中把大部分Cd固定在根系中,PCS对辣椒Cd解毒机制有着重要作用。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
韩真,杜远鹏,翟衡,李勃[3]（2019）在《不同钾水平和砧木对葡萄钾离子吸收及其在亚细胞分布的影响》一文中研究指出分析不同钾水平和砧木对钾离子在植株细胞内分布特征的影响,探讨砧木对亚细胞钾分布的影响,以期了解嫁接对钾利用及分配的影响。以‘霞多丽’葡萄(Vitis vinifera L.‘Chardonay’)1年生自根苗、嫁接苗(砧木5BB、SO4)为试验材料,通过沙培试验,设置K+浓度0(对照)、144和288 mg·L-1 Hoagland营养液,采用分级离心技术分离各器官(叶片、叶柄和根系)不同细胞组分,并测定其钾含量。在‘霞多丽’自根苗叶片、叶柄和根系中亚细胞组分钾含量随着营养液中K+浓度升高而增加。钾主要分布在细胞可溶性成分(64.01%～74.40%)、细胞壁(11.21%～17.10%)和质体或叶绿体(5.22%～13.94%)中,而在细胞核、线粒体和核糖体中较少。在叶片亚细胞组分中,随K处理浓度增加,细胞内可溶性物的钾含量逐渐增加,但分配率逐渐降低,钾浓度为144和288 mg·L-1的处理,钾含量分别比对照增加了9.57%和13.04%,分配率分别降低了6.46和10.38个百分点;随K处理浓度增加,细胞壁的钾含量和分配率逐渐增加,144和288mg·L-1处理的钾含量分别比对照增加了47.06%和70.58%,分配率分别增加了2.53和2.81个百分点。在根系亚细胞组分中,K的分布随处理浓度的增加变化不同。随K处理浓度增加,细胞内可溶性物的钾含量逐渐增加,但分配率逐渐降低。K在植物体内积累及亚细胞分布存在砧木差异。嫁接苗的根系中的总钾含量显着高于自根苗;在根系亚细胞组分中,可溶性固形物中的钾含量也显着高于自根苗,‘霞多丽’/SO4和‘霞多丽’/5BB分别比自根苗高了59.86%和54.22%。低K处理(144 mg·L-1)的钾主要集中于可溶性成分中,表明低浓度时,为了吸收更多的钾离子,维持细胞渗透压,较多的K+分布在液泡中。K+浓度升高时,细胞内可溶性物中的K含量相对降低,说明液泡对钾离子的储存有一定限度,细胞壁和叶绿体也是钾的储存部分。高K处理(288mg·L-1)下,叶绿体、线粒体K含量相对增加,表明这些与光合、呼吸、蛋白质代谢相关的细胞器受到K+浓度影响。各器官细胞壁钾分配率随K+浓度的增加表现出增加趋势,说明细胞壁是钾的主要储存部分。钾供应充足时,细胞壁也比较厚,这就提高了组织的稳定性并增进作物对倒伏和病虫害的抗性。钾在植物体内积累及亚细胞分布存在砧木差异。嫁接苗根系中钾含量高于自根苗,试验结果表明SO4砧木促进葡萄对K离子的吸收与运转。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
严勋,唐杰,李冰,王昌全,徐强[4]（2019）在《不同水稻品种对镉积累的差异及其与镉亚细胞分布的关系》一文中研究指出采用土培试验,以籽粒Cd低积累水稻品种(越冬稻和R1088)和籽粒Cd高积累水稻品种(IR34582和太粳558)为试验材料,研究成熟期水稻在Cd0(不加Cd)、Cd5(5 mg·kg~(-1))和Cd25(25 mg·kg~(-1))胁迫下,Cd在水稻各组织中的积累差异及其与Cd亚细胞分布的关系,为培育Cd低积累水稻品种和水稻安全生产提供科学依据。结果表明:(1) Cd胁迫下,约65%～83%的Cd积累于根系,低积累品种根系Cd含量显着高于高积累品种,而地上部却相反;(2)高积累品种往地上部转运Cd的效率以及地上部各组织往籽粒转运Cd的效率均显着高于低积累品种;(3) Cd胁迫下,低积累品种根中细胞壁(F1)、细胞器(F2)、细胞膜(F3)和可溶部分(F4)中Cd含量显着高于高积累品种,而茎、叶鞘和叶中却相反;(4)低积累品种根和茎中F1中Cd分配比例均显着高于高积累品种,而F4中Cd分配比例却相反;在叶鞘和叶中,F1、F4中Cd分配比例在不同品种之间无显着差异。(5) Cd胁迫下,TF_(根-茎)和TF_(茎-糙米)均与F1中Cd分配比例成显着负相关关系,而与F4中Cd分配比例成显着正相关关系。综上,高积累品种往地上部转运Cd的能力强于低积累品种;低积累品种根和茎中细胞壁限制了Cd的迁移;而高积累品种根和茎中可溶部分在Cd从根部向上以及从茎向籽粒转运过程中起着重要作用。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年05期）
闫雷,朱园辰,陈辰,张思佳,丁宫尧[5]（2019）在《镉在黄瓜幼苗中的化学形态及亚细胞分布》一文中研究指出为探究黄瓜幼苗对镉的吸收累积特性,将黄瓜幼苗置于6种镉浓度梯度(0、10、50、100、200、300μmol·L~(-1))营养液中培养17 d,测定黄瓜幼苗地上部和根部的镉含量以及镉在叶片的亚细胞分布和其化学形态分布。结果表明:随镉浓度升高,转移系数逐渐降低,黄瓜由根向地上部对镉的转运能力减弱。时间或浓度处理均会显着增加黄瓜叶片各亚细胞组分镉含量,镉的富集比例趋势表现为可溶性部分>细胞壁>细胞器,其中可溶性部分镉含量占44.88%～84.94%,远大于细胞器(3.10%～17.05%)与细胞壁(11.20%～39.66%)。相同时间下,随镉处理浓度的增加,镉在细胞壁组分占比先升高后降低,可溶性部分镉的占比先降低后升高。同时随着处理时间延长,细胞壁组分镉占比降低,可溶性部分镉占比升高。黄瓜叶片中NaCl提取态镉占比最高(33.69%～54.23%),但随着镉浓度提高,乙醇提取态、H2O提取态镉占比升高。当镉浓度达到300μmol·L~(-1)时,黄瓜叶片中的镉形态以乙醇提取态、H2O提取态和NaCl提取态占优势。总的来看,在器官水平上,黄瓜通过限制镉由根部向地上部传递的方式,降低镉对黄瓜地上部的毒害;亚细胞水平上,细胞壁对镉的吸持和液泡区室化是黄瓜对镉胁迫下的重要解毒方式,其中以液泡的区室化占主导位置;在化学形态分布上,镉的化学形态转化也是黄瓜应对镉胁迫的重要耐性策略。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年08期）
闫秀秀,徐应明,王林,陶雪莹,孙约兵[6]（2019）在《喷施不同形态锰肥对叶用油菜镉累积及亚细胞分布的影响》一文中研究指出为探明喷施锰肥对叶用油菜累积镉的调控作用,采用盆栽试验,研究喷施不同浓度的MnSO_4、Mn(CH_3COO)_2和EDTA·Na_2Mn对两种叶用油菜(Cd低积累品种华骏和普通品种寒绿)生物量以及Cd和Mn含量的影响,并通过分析Cd在叶用油菜体内的吸收转运规律以及亚细胞分布特征揭示其作用机理。结果表明,喷施3种形态Mn肥对Cd低积累叶用油菜地上部和根部生物量无显着影响,喷施高浓度Mn(CH_3COO)_2和EDTA·Na_2Mn显着降低普通叶用油菜地上部生物量。喷施MnSO_4和Mn(CH_3COO)_2处理降低叶用油菜Cd含量、提高Mn含量的效果明显优于EDTA·Na_2Mn处理,其中,0.4 g·L~(-1)Mn的MnSO_4和0.2 g·L~(-1)Mn的Mn(CH_3COO)_2处理降低Cd低积累叶用油菜地上部Cd含量的效果最佳,可使其分别降低29.2%和31.0%。喷施Mn肥显着降低叶用油菜总Cd累积量,使Cd转运系数显着升高,叶用油菜地上部Cd含量与总Cd累积量呈极显着的相关性(P<0.01),而与Cd转运系数则无显着相关性。Cd和Mn在叶用油菜地上部主要分布在细胞可溶组分中,其次为细胞壁。喷施Mn肥后,Cd和Mn在细胞壁组分的分配比例降低,在可溶组分的分配比例升高。总之,喷施0.4 g·L~(-1)Mn的MnSO_4和0.2 g·L~(-1)Mn的Mn(CH_3COO)_2可以显着降低低积累叶用油菜地上部Cd含量,提高其Mn含量,同时不影响叶用油菜生长,是保障Cd低积累叶用油菜安全优质生产的较好措施。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年08期）
张泽杰,李冬梅,周君,文滨滨,宋文亮[7]（2019）在《喷钙对‘黄金梨’钙动态及亚细胞分布的影响》一文中研究指出以‘黄金梨’(Pyrus pyrifolia ‘Whangkeumbae’)为试材,研究幼果期喷0.5%氨基酸钙和0.5%硝酸钙对树体钙含量变化、果实钙组分及亚细胞分布的影响。结果表明,叶片和新梢在果实发育前期对钙的吸收速率较快,喷施氨基酸钙明显提高了果实发育期的叶片钙含量,而对新梢和多年生枝影响不显着。果皮和果肉的钙含量在幼果期最高,随着果实生长,总钙含量逐渐下降。与对照相比,喷施氨基酸钙及硝酸钙均可以显着增加果实钙素养分。而且喷钙可以提高梨果肉中各钙组分的含量。通过透射电镜观察,钙处理影响了梨果肉中钙亚细胞分布,显着提高了细胞间质与细胞壁中钙的分布,且细胞中钙均匀分布于液泡膜和细胞膜上。因此,在幼果期喷钙是有效提高‘黄金梨’钙含量的重要措施。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年08期）
路育茗,聂兆君,刘红恩,高巍,秦世玉[8]（2019）在《施锌对冬小麦亚细胞镉分布和镉化学形态的影响》一文中研究指出为深入了解施锌(Zn)对冬小麦镉(Cd)吸收的影响,本研究选冬小麦品种矮抗58,试验共设置了2个Cd水平(0、5μmol·L~(-1))和4个Zn水平(0、2、8和15μmol·L~(-1)),通过营养液试验,研究了施Zn对Cd胁迫下冬小麦Cd吸收、亚细胞分布和化学形态的影响。结果表明,冬小麦的生物量随Cd浓度的增加而降低,而Zn能够减轻Cd对冬小麦生物量的毒害作用。同时,根和地上部Cd含量随Zn浓度提高而降低。另外,施Zn显着降低了冬小麦幼苗各个亚细胞组分的Cd含量,增加了冬小麦根中1 mol·L~(-1)NaCl提取态和体积分数2%醋酸提取态Cd的含量。在Cd浓度为5μmol·L~(-1),Zn浓度为2和8μmol·L~(-1)时,冬小麦地上部细胞壁和可溶性部分Cd所占的比例增加;在Cd浓度为5μmol·L~(-1),Zn浓度为8和15μmol·L~(-1)时,冬小麦根部细胞壁和可溶性部分Cd所占的比例增加。冬小麦地上部去离子水提取态Cd所占比例随Zn浓度增加而降低,体积分数2%醋酸提取态Cd所占比例随Zn浓度增加而增加。因此,施Zn通过调节冬小麦亚细胞Cd分布和Cd的化学形态,促进了冬小麦体内活性Cd向惰性Cd的转化,减轻了Cd对冬小麦的毒害效应,降低了冬小麦根部Cd的迁移能力。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2019年04期）
丛源欣,吴起汉,陈璐,INUWA,Abdullahi-Aminu,吕金朔[9]（2019）在《牛粪与秸秆配施对玉米体内镉积累及亚细胞分布的影响》一文中研究指出以受镉(Cd)污染的棕壤为供试土壤,采用盆栽试验的方法,研究牛粪与秸秆配施对玉米各部位Cd吸收、转运及Cd在各部位亚细胞分布的影响。试验设6个处理,分别为对照处理(CK)、单施秸秆(S)、单施牛粪(M)、牛粪与秸秆含氮量比1∶1(SM1)、牛粪与秸秆含氮量比3∶1(SM3)、牛粪与秸秆含氮量比5∶1(SM5)。结果表明,与对照相比,SM1处理根部吸收Cd的含量下降了46.2%;SM1和SM3处理玉米叶部Cd吸收量与对照相比分别下降了69.8%和61.0%,玉米茎部Cd含量与对照相比分别降低了62.6%和50.4%,玉米籽粒Cd吸收量与对照处理相比分别降低了80.0%和75.0%。与对照相比,SM1、SM3和SM5处理Cd由根部向茎叶部位的转运系数分别降低了0.37、0.21和0.17;Cd由茎叶向籽粒的转运系数分别降低了0.014、0.012和0.010。所有处理玉米各部位亚细胞组分的Cd含量均呈现为细胞壁>细胞器>可溶部分;在SM1处理下,Cd在根、叶、茎和籽粒四个部位细胞壁中比例与对照相比提高最多,分别提高了16.5%、10.5%、10.7%和19.3%。因此,适宜的牛粪与秸秆配比能有效降低玉米各部位对Cd的吸收和转运,提高Cd在玉米各部位细胞壁中的分布比例,牛粪与秸秆含氮量比1∶1配施有利于Cd污染地区玉米的安全生产。(本文来源于《土壤通报》期刊2019年03期）
周振,杨素勤,柳海涛,陈先锋,陈鑫[10]（2019）在《曼陀罗对镉的吸收及其亚细胞分布研究》一文中研究指出为研究曼陀罗对重金属镉的耐性机制,以前期筛选的曼陀罗(Datura stramonium L.)为试验材料,通过水培方式探究镉(Cd)胁迫下曼陀罗对Cd的吸收累积特性及其在植株体内的亚细胞分布特征。结果表明:介质中Cd无论低浓度还是高浓度,曼陀罗各部位的Cd含量都表现为根>茎>叶,但迁移系数差异不显着。曼陀罗根系Cd~(2+) 流速在不同位置具有显着差异,其中分生区和伸长区的Cd~(2+) 流速显着大于根冠区和成熟区。当介质中Cd浓度由0.1 mg·L~(-1)增至2.5 mg·L~(-1)时,细胞壁和细胞液中Cd含量之和所占比例显着增大。研究表明,曼陀罗根系对Cd~(2+) 的吸收主要集中在分生区和伸长区,当介质中Cd浓度较低时,根系中细胞壁对Cd向上运输的限制及茎叶中细胞液对Cd的区室化起重要的作用;当Cd浓度较高时,根部细胞各组分中细胞液所占比重增加,Cd由根系向上迁移,此时茎叶中细胞壁对Cd的固定作用增强,其可能是曼陀罗耐受高Cd胁迫的机制之一。(本文来源于《农业资源与环境学报》期刊2019年03期）
铅亚细胞分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在前期试验对91个辣椒品种资源进行筛选基础上,挑选了高积Cd型(X55)、中积Cd型(大果99)、低积Cd型(洛椒318)品种各1份,采用盆栽试验研究不同镉水平(0、5、10 mg·kg-1 Cd)下Cd亚细胞分布特点及Cd积累/耐性关键基因的表达量差异。过40目筛风干土用Cd处理,以CdCl2·2.5H2O形式加入,将混合好的5kg土壤装入塑料盆,置于室温平衡3周,然后每盆移栽2株3叶1心辣椒幼苗。3次重复,随机排列。辣椒根、茎、叶、果各亚细胞组分中Cd含量均表现为细胞壁>细胞器>细胞可溶性组分,果实各亚细胞组分中Cd含量表现为大果99>洛椒318> X55。X55的根、茎、叶细胞Cd区隔能力强且限制Cd向果实迁移,大果99的果细胞Cd区隔能力强,洛椒318的根系抑制Cd吸收的能力较强。PCR扩增结果显示,FTP/ZIP基因表达量在不同浓度Cd处理下,3个品种均为根>茎>果实,同一浓度Cd处理下均表现为X55>洛椒318>大果99。镉诱导下FTP1-2和FTP1-3在不同材料中均显着上调(大果99的根系除外)。HMA1和HMA2在3个辣椒品种根、茎、果中均被Cd诱导上调表达并具有一定浓度效应,同一浓度Cd处理下在茎中表达量均显着高于根系和果实。同一Cd处理下,NRAMP1在洛椒318和大果99的茎中的表达量显着高于根系中,而X55的茎中显着低于根系中;NRAMP2、NRAMP5、NRAMP6在3个品种根系中的表达量均最高,其次为茎和果实;而NRAMP3在3个品种茎中的显着高于根系中,果实中最低。同一浓度Cd处理下,不同品种辣椒根、茎、果的NRAMP1和NRAMP5表现为X55>洛椒318>大果99,NRAMP2、NRAMP3、NRAMP6表达量在品种间则表现为大果99>洛椒318> X55,同时X55果实Cd积累量最低,NRAMP2、NRAMP3、NRAMP6是介导X55果实低积累Cd的关键基因,而NRAMP1和NRAMP5是参与其Cd吸收和运输过程的关键基因,介导了X55营养器官高积累Cd。同一浓度Cd处理下,辣椒根、茎、果实的PCS表达量均表现为X55>洛椒318>大果99,3个品种均表现为根>茎>果实,其可能诱导了3个品种根系PC的合成,X55根系PC的合成能力较强,在根系吸收Cd过程中把大部分Cd固定在根系中,PCS对辣椒Cd解毒机制有着重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铅亚细胞分布论文参考文献
[1].侯明,杨心瀚,霍岩,罗萍.钒在不同品种玉米幼苗中的亚细胞分布和动态变化[J].生态环境学报.2019
[2].贺章咪,李桃,徐卫红,彭秋.辣椒品种Cd亚细胞分布及其积累关键基因表达差异研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].韩真,杜远鹏,翟衡,李勃.不同钾水平和砧木对葡萄钾离子吸收及其在亚细胞分布的影响[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
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