导读:本文包含了朗格汉斯细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:汉斯,细胞,朗格,增生症,组织细胞,肉芽肿,病理。
朗格汉斯细胞论文文献综述
徐静芳,叶文松,徐璐杰,李海冰,杨溢[1]（2019）在《朗格汉斯细胞组织细胞增生症致胸椎病理性骨折伴神经损伤1例报告并文献复习》一文中研究指出朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种原因未明、以朗格汉斯细胞异常增殖和播散为特点、最终可导致器官功能障碍的罕见疾病,多发生于儿童,文献报道本病的发病率约为2. 6/1 000 000[1,2]。其临床表现多样,可为自发消退、慢性反复发作,严重者可造成多系统损伤,甚至危及生命[3]。骨骼受累者约占LCH总患病(本文来源于《临床小儿外科杂志》期刊2019年11期）
赵志勇,尹航,袁帅,张景龙,张赫[2]（2019）在《成人颅骨朗格汉斯组织细胞增生症囊变1例》一文中研究指出1病例资料51岁男性,因发现头皮肿物2年余并明显增大3个月入院。入院体格检查:左额部近中线处有一突起于头皮的半球形包块,直径约6 cm,质软,无明显压痛,无波动感,不透光,皮色、皮温正常,基底不移动。头颅CT检查发现头皮下肿物,颅骨缺损(图1A)。头颅MRI检查示颅骨溶骨性病损,呈囊性改变,向颅内外生长,侵及硬脑膜,推挤脑组织,占位效应明显(图1B～E)。血常规、心电图、胸部X线检查结果均正常。排除手术禁忌后手术治疗。术中见肿物呈囊性变,囊液黄褐色,囊壁较厚;向外侵犯并穿通帽状腱膜,与皮下组织分界不清;向内推挤硬脑膜并与其紧密粘连,但尚有边界可分(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2019年11期）
刁其林,石宇超,游梦,王凯利,王虎[3]（2019）在《朗格汉斯细胞组织细胞增生症误诊分析1例》一文中研究指出朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一系列以朗格汉斯样细胞或其前体异常增殖为特征的疾病~([1])。文献报道发病率约为1∶1 500 000～8. 9∶1 000 000~([2-4])。其最常见的发病形式为嗜酸性肉芽肿,这是一种相对良性的慢性局限型病变,单灶或多灶的病变常侵犯颅骨、颌骨和肋骨(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2019年11期）
胡晔华[4]（2019）在《朗格汉斯细胞型牙源性钙化上皮瘤临床病理观察及既往文献回顾》一文中研究指出目的:朗格汉斯细胞型牙源性钙化上皮瘤是一种罕见的良性牙源性肿瘤,本研究的目的是探讨该病变的临床病理特点及其与经典型牙源性钙化上皮瘤的关系。材料与方法:研究首都医科大学附属北京口腔医院的两名朗格汉斯细胞型牙源性钙化上皮瘤患者的临床病理资料,进行随访,同时复习相关英文文献,分析总结朗格汉斯细胞型牙源性钙化上皮瘤的临床病理特征。结果:两名患者分别为38岁女性及47岁男性,病变均位于右上颌骨内,无复发。既往英文文献中报道了10例朗格汉斯细胞型牙源性钙化上皮瘤,加上本研究中的2例,共有12例。这些患者年龄20-58岁,男5例,女7例;上颌10例,下颌2例,颌骨内病变10例,牙龈病变2例;9例有随访,随访时间术后4月到10年,均未复发。结论:朗格汉斯细胞型牙源性钙化上皮瘤与经典型牙源性钙化上皮瘤在临床、组织病理学及生物学行为上存在一定差异,二者之间的关系还有待进一步研究。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
陈慧,冯永芳[5]（2019）在《伴BRAF-V600E基因突变的婴儿朗格汉斯组织细胞增生症1例》一文中研究指出患儿女,6个月,躯干、四肢肤色丘疹3个月。皮肤科情况:躯干、四肢见多数米粒至绿豆大小的肤色丘疹,部分皮疹中央可见坏死、结痂,伴有散在淡白色素减退斑。皮损组织病理示:真皮乳头层可见密集的上皮样细胞浸润;免疫组织化学示:CD1a(3+),S100(3+),基因检测:BRAF基因外显子15c.1799T>A,p.(Va1600G1u)突变检测阳性。诊断:朗格汉斯组织细胞增生症。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2019年10期）
陈海萍,雷志锴,李巧云,魏培英,丁金旺[6]（2019）在《多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习》一文中研究指出患者,男性,30岁,因触及颈部无痛性包块1个月于2018年12月在杭州市第一人民医院就诊。查体:右颈部可触及大小约3 cm×2 cm的肿块,质韧,活动度差。浅表超声提示:甲状腺双侧叶体积增大,内见多个散在的低回声结节,较大的约2.8 cm×1.4 cm×2.5 cm,边界光整,外形规则,内部回声欠均匀(图1a～1d),彩色多普勒血流显像(color Dopplerflow imaging,CDFI)示结节内血流信号不丰富;右侧颈部可见一不均质回声团,大小约4.1 cm×2.9 cm×2.2 cm,边界模糊,外形不规则,CDFI示团块内可见散在条线状血流信号(图2a～2c)。为明确甲状腺及颈部软组织肿块性质,分别对甲状腺结节及颈部软组织进行粗(本文来源于《中华医学超声杂志(电子版)》期刊2019年10期）
张鼎,赵斌[7]（2019）在《朗格汉斯组织细胞增生症的诊治进展》一文中研究指出朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是一种少见的、病因尚不明确的单核-巨噬细胞异常增生性疾病,其临床表现具有多样性,累及多个系统,且发病机制复杂,目前主要认为是炎性髓样肿瘤,治疗上仍以联合化疗为主,随着靶向药物及骨髓移植应用逐渐增多,其并发症及不良反应需进一步解决。对于单系统受累LCH患者预后较佳,临床报道治愈病例较多。而多系统受累LCH患者预后不佳,病死率高。本文就近年来有关LCH的发病机制、临床表现、诊断与治疗及预后进展进行综述。(本文来源于《医学信息》期刊2019年19期）
周婧,李霞,张稷,陈静瑜,蔡颖[8]（2019）在《双肺移植后复发性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习》一文中研究指出郎格汉斯细胞(langerhans cells,LC)是树突状细胞家族的成员,在抗原处理的免疫机制中起着重要作用,朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是由LC过度增殖引起的一种疾病,当局限于肺时,称为肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary langerhans cell histiocytosis,PLCH)[1]。PLCH非常罕见,主要表现为弥漫性肺实质受累,也可以导致多器官和系(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2019年05期）
叶颖剑,陈伟,刘波,王磊[9]（2019）在《成人肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例》一文中研究指出朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis, LCH)是一种较少见的增生性疾病,其可导致以骨质破坏为主的器官功能障碍,常见于儿童,成年人少见~([1])。现将湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的以肝功能异常为首发表现的1例LCH患者临床资料进行报道,旨在提高对此病的认识。1临床资料男性患者,39岁。因间断腹痛1年,加重伴肝功能异常1个月入院。既往体健。门诊查肝功能:ALT(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年18期）
邱陵[10]（2019）在《进展性下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例临床回顾》一文中研究指出朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种常见于儿童群体的临床疾病,多发生于1～3岁,在成人群体中的发病率较低,主要是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润与肉芽肿形成,伴有数量不等的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞及多核巨细胞浸润,导致组织破坏,导致器官功能障碍为特征的一组肿瘤性疾病,对患者将会产生严重的不良影响。由于此种疾病较为罕见,并且临床中具有诸多不同的表现,缺少特异性,因而极易发生漏诊与误诊。本文将回顾1例进展性下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的基本资料,以明确该疾病的相关内容。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年26期）
朗格汉斯细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1病例资料51岁男性,因发现头皮肿物2年余并明显增大3个月入院。入院体格检查:左额部近中线处有一突起于头皮的半球形包块,直径约6 cm,质软,无明显压痛,无波动感,不透光,皮色、皮温正常,基底不移动。头颅CT检查发现头皮下肿物,颅骨缺损(图1A)。头颅MRI检查示颅骨溶骨性病损,呈囊性改变,向颅内外生长,侵及硬脑膜,推挤脑组织,占位效应明显(图1B～E)。血常规、心电图、胸部X线检查结果均正常。排除手术禁忌后手术治疗。术中见肿物呈囊性变,囊液黄褐色,囊壁较厚;向外侵犯并穿通帽状腱膜,与皮下组织分界不清;向内推挤硬脑膜并与其紧密粘连,但尚有边界可分
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
朗格汉斯细胞论文参考文献
[1].徐静芳,叶文松,徐璐杰,李海冰,杨溢.朗格汉斯细胞组织细胞增生症致胸椎病理性骨折伴神经损伤1例报告并文献复习[J].临床小儿外科杂志.2019
[2].赵志勇,尹航,袁帅,张景龙,张赫.成人颅骨朗格汉斯组织细胞增生症囊变1例[J].中国临床神经外科杂志.2019
[3].刁其林,石宇超,游梦,王凯利,王虎.朗格汉斯细胞组织细胞增生症误诊分析1例[J].临床口腔医学杂志.2019
[4].胡晔华.朗格汉斯细胞型牙源性钙化上皮瘤临床病理观察及既往文献回顾[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[5].陈慧,冯永芳.伴BRAF-V600E基因突变的婴儿朗格汉斯组织细胞增生症1例[J].中国皮肤性病学杂志.2019
[6].陈海萍,雷志锴,李巧云,魏培英,丁金旺.多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习[J].中华医学超声杂志(电子版).2019
[7].张鼎,赵斌.朗格汉斯组织细胞增生症的诊治进展[J].医学信息.2019
[8].周婧,李霞,张稷,陈静瑜,蔡颖.双肺移植后复发性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习[J].实用器官移植电子杂志.2019
[9].叶颖剑,陈伟,刘波,王磊.成人肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例[J].中国现代医学杂志.2019
[10].邱陵.进展性下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例临床回顾[J].中国社区医师.2019
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