睾酮生成酶论文_祝辉,于宁妮,林敏,周作民,沙家豪

导读:本文包含了睾酮生成酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:类固醇,性腺,小鼠,睾丸,绒毛,胆固醇,定量。

睾酮生成酶论文文献综述

祝辉,于宁妮,林敏,周作民,沙家豪^[1]（2001）在《hCG对成年小鼠睾丸Leydig细胞中睾酮生成酶的调节作用》一文中研究指出目的　从分子水平探讨 h CG对成年小鼠睾丸 L eydig细胞中胆固醇侧链裂解酶 (P45 0 scc)、17α-羟化酶 (P45 0 c17)和 3β-羟甾脱氢酶 (3βHSD)的调节作用。　方法　体外培养成年小鼠睾丸 L eydig细胞 ,分别测定培养1、8h h CG刺激组及对照组细胞培养上清中睾酮含量 ,同时运用半定量 RT- PCR及核酸内切酶酶切方法测定两组细胞中 P45 0 scc、P45 0 c17及 I、VI两型总的 3βHSD的 m RNA水平 ,并测定了 I、VI两型 3βHSD m RNA的比值。　结果　 1.培养 1、8h刺激组睾酮含量均明显高于对照组 (1h P<0 .0 1,8h P<0 .0 0 5 ) ;2 .培养 8h,刺激组 P45 0 scc和P45 0 c17m RNA水平明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;而培养 1、8h刺激组 I、VI两型总的 3βHSD m RNA水平和对照组相比均无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,但 VI型 3βHSD m RNA和 I型 3βHSD m RNA的比值逐渐增高。　结论　 h CG能在转录水平刺激 P45 0 scc、P45 0 c17及 VI型 3βHSD的表达 ,促进睾酮生成。(本文来源于《解剖学报》期刊2001年02期）

祝辉^[2]（2001）在《青春期小鼠睾丸SF-1对睾酮生成酶的调节》一文中研究指出睾丸Leydig细胞合成和分泌雄激素，其主要反应途径是：胆固醇胆固醇侧链裂解酶（P450scc）孕烯醇酮 3β-羟甾脱氢酶（3βHSD）孕酮 17α-羟化酶（P450c17） 17-羟孕酮 P450c17 雄烯二酮 17-羟甾脱氢酶（17βHSD）睾酮。在这一过程中，4种睾酮生成酶的作用非常重要，它们的表达量直接影响到Leydig细胞的睾酮合成量。在机体中，辜酮生成酶的表达受到多种因素在多个水平的调节，近年来有研究发现类固醇生成因子-1（steroidogenic factor 1，SF-1）也可能调节睾酮生成酶的表达，影响睾酮合成。SF-1属于核受体蛋白，1992年首先由Lala等从牛肾上腺细胞核提取物及鼠肾上腺细胞核提取物中纯化得到。通过对一些睾酮生成酶基因的序列分析，发现牛和鼠类P450scc、P450c17基因以及人Ⅱ型3βHSD基因的5’端转录起始点上游均存在SF-1的结合位点，诱导这些位点突变导致目的基因转录水平下降，或使得它们对hCG的反应性下降，提示SF-1可能和这些睾酮生成酶的转录调节有关，影响睾酮合成。然而，目前只有资料间接显示胚胎期SF-1与睾丸雄激素生成具有相关性，本研究目的旨在直接阐述青春期SF-1对睾酮生成的调节作用。实验共分叁个部分进行：第一部分探讨青春期小鼠睾丸组织是否有SF-1表达以及它与睾酮生成酶的表达是否具有相关性；第二部分在证实青春期睾丸SF-1与睾酮生成酶表达具有相关性的基础上，进一步检测SF-1是否在青春期睾丸Leydig细胞有表达，从形态学方面证实SF-1对睾酮生成的调节作用；第叁部分在确定SF-1在青春期Leydig细胞中表达的基础上，进一步直概研究Leydig细胞中SF-1对睾酮生成酶表达以及睾酮合成的调节作用。南京医科大学硕士学位论文第啼分：青糊小鼠睾丸中SF《与睾酮生成酶InRNA M的相关性研究运用半定量盯平CR方法，分别测定了 5天、2 0天和 3 0天。J。鼠睾丸组织中SF一1及P450scc、P450c17、30HSD、170HSD的mRNA水平，结果显示：5天小鼠性腺功能仍未成熟；睾丸中肝＜：RNA水平毗；2 0 k，1、鼠开kbil？LN青春期发育，睾丸中辟八水平驯上升，但与5天小鼠相大无明显差异（P＞0．05），与此同时P450SCC mRNA水平也升高；3 0天小鼠个步发育成熟，睾丸 SF叶水平进一步增高，与 5天，J、鼠相比有显着差异u北．05）；k匕时P45肿cc mRNA的水平也达多高峰，与 5天小鼠相比有显着差异汀刎．05）。提示SF叶与 P45kCCmRNA的水平呈正相关变化。＆ SF－lmRNA水平与 P450c17、36HSD、17即SD mRNA水平之间朋相关性。这一结肌分子水平间蝴示了SF叶与青春期睾酮生成之间的相关性，它可能参与调节P450北c的转录，影响睾酮的合成。第二部分：青春期小鼠睾丸中SF＜的表达运用免疫组化的方法，测定了 5天、2 0天和 3 0天，J、鼠睾丸中”＜的表达，结果显示：5天小鼠Leydg细胞属于未成熟型，分泌的雄激素水平毗，细触中未见SF上表达；20天小鼠进入青春期，30天小鼠进一步发育成熟，它们的 Leydig细胞驯发育为成熟型，分雌激素，f则嫡中耶－1大量表达。由此可见，SFl在Lcydig细胞中的表达与细胞的功能发育及激素生成水平相一致，进一步帅态学方面证实了 SF＜可能参与调节青春期睾酮的生成。同时，实鞭显示：5天小鼠睾丸曲细精管仍为实。C细胞索，只有A型桶细胞和未成熟型Sertoli细胞，此时 S咖li细胞中有盯4表达，6 A型精原细胞未见SF－l表达；20、30 A，J、鼠曲细精管开kb出现管腔，S咖h细胞转化为成熟型；SFq表达消失。生精细胞同时帐育分化，开始出现B型精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞等各级生精细胞，SF 4在B型舶细帆细线期、偶线期、粗线期初级精母细B咙中表达。这一结果揭示了 SF叶在精子发生腑中顺的作用，尤其在 B 2 南京医科大学硕士学位论文型舶细胞向初级精母细胞洲以及初蝴母细胞的第一次成熟分裂隙中起重抓用，它可能对一些与精子发生相关的基固姊调节作用。第叁部分：青釉小鼠睾丸中的叶对N 5 os CC及 3耶D的调节作用分离青春期小鼠睾丸 LCydig细胞，槽以体内环境，建立体外培养细胞的方法，在培养眯中加入 hCG刺激，测定细胞的睾酮分泌量及细胞内 P45帖CC和36HSD mRNA水平。结果显示：在LH／hG作用下，培养的 Leydig细胞内 P450scc和 VI型邓HSD mRNA表棚加，促进睾酮合成，这一结果与体内情况相符合。在此实验基础上，将SF＋的反义躺替酸转染进入培养的Leydig细胞，阻断SF＜蛋白质的表达，测定细胞的睾酮分泌量及细胞内P450SCC和30HSDtnRN水平。结果显示：反义SF4＋hCG作用组的睾酮含量与空白组相比无显着差异，却明显低于正义SF地CG组及hCG作用组，提示比G对睾SNob＆．的刺邮用翩于辟l的存在，(本文来源于《南京医科大学》期刊2001-04-01）

睾酮生成酶论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

睾丸Leydig细胞合成和分泌雄激素，其主要反应途径是：胆固醇胆固醇侧链裂解酶（P450scc）孕烯醇酮 3β-羟甾脱氢酶（3βHSD）孕酮 17α-羟化酶（P450c17） 17-羟孕酮 P450c17 雄烯二酮 17-羟甾脱氢酶（17βHSD）睾酮。在这一过程中，4种睾酮生成酶的作用非常重要，它们的表达量直接影响到Leydig细胞的睾酮合成量。在机体中，辜酮生成酶的表达受到多种因素在多个水平的调节，近年来有研究发现类固醇生成因子-1（steroidogenic factor 1，SF-1）也可能调节睾酮生成酶的表达，影响睾酮合成。SF-1属于核受体蛋白，1992年首先由Lala等从牛肾上腺细胞核提取物及鼠肾上腺细胞核提取物中纯化得到。通过对一些睾酮生成酶基因的序列分析，发现牛和鼠类P450scc、P450c17基因以及人Ⅱ型3βHSD基因的5’端转录起始点上游均存在SF-1的结合位点，诱导这些位点突变导致目的基因转录水平下降，或使得它们对hCG的反应性下降，提示SF-1可能和这些睾酮生成酶的转录调节有关，影响睾酮合成。然而，目前只有资料间接显示胚胎期SF-1与睾丸雄激素生成具有相关性，本研究目的旨在直接阐述青春期SF-1对睾酮生成的调节作用。实验共分叁个部分进行：第一部分探讨青春期小鼠睾丸组织是否有SF-1表达以及它与睾酮生成酶的表达是否具有相关性；第二部分在证实青春期睾丸SF-1与睾酮生成酶表达具有相关性的基础上，进一步检测SF-1是否在青春期睾丸Leydig细胞有表达，从形态学方面证实SF-1对睾酮生成的调节作用；第叁部分在确定SF-1在青春期Leydig细胞中表达的基础上，进一步直概研究Leydig细胞中SF-1对睾酮生成酶表达以及睾酮合成的调节作用。南京医科大学硕士学位论文第啼分：青糊小鼠睾丸中SF《与睾酮生成酶InRNA M的相关性研究运用半定量盯平CR方法，分别测定了 5天、2 0天和 3 0天。J。鼠睾丸组织中SF一1及P450scc、P450c17、30HSD、170HSD的mRNA水平，结果显示：5天小鼠性腺功能仍未成熟；睾丸中肝＜：RNA水平毗；2 0 k，1、鼠开kbil？LN青春期发育，睾丸中辟八水平驯上升，但与5天小鼠相大无明显差异（P＞0．05），与此同时P450SCC mRNA水平也升高；3 0天小鼠个步发育成熟，睾丸 SF叶水平进一步增高，与 5天，J、鼠相比有显着差异u北．05）；k匕时P45肿cc mRNA的水平也达多高峰，与 5天小鼠相比有显着差异汀刎．05）。提示SF叶与 P45kCCmRNA的水平呈正相关变化。＆ SF－lmRNA水平与 P450c17、36HSD、17即SD mRNA水平之间朋相关性。这一结肌分子水平间蝴示了SF叶与青春期睾酮生成之间的相关性，它可能参与调节P450北c的转录，影响睾酮的合成。第二部分：青春期小鼠睾丸中SF＜的表达运用免疫组化的方法，测定了 5天、2 0天和 3 0天，J、鼠睾丸中”＜的表达，结果显示：5天小鼠Leydg细胞属于未成熟型，分泌的雄激素水平毗，细触中未见SF上表达；20天小鼠进入青春期，30天小鼠进一步发育成熟，它们的 Leydig细胞驯发育为成熟型，分雌激素，f则嫡中耶－1大量表达。由此可见，SFl在Lcydig细胞中的表达与细胞的功能发育及激素生成水平相一致，进一步帅态学方面证实了 SF＜可能参与调节青春期睾酮的生成。同时，实鞭显示：5天小鼠睾丸曲细精管仍为实。C细胞索，只有A型桶细胞和未成熟型Sertoli细胞，此时 S咖li细胞中有盯4表达，6 A型精原细胞未见SF－l表达；20、30 A，J、鼠曲细精管开kb出现管腔，S咖h细胞转化为成熟型；SFq表达消失。生精细胞同时帐育分化，开始出现B型精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞等各级生精细胞，SF 4在B型舶细帆细线期、偶线期、粗线期初级精母细B咙中表达。这一结果揭示了 SF叶在精子发生腑中顺的作用，尤其在 B 2 南京医科大学硕士学位论文型舶细胞向初级精母细胞洲以及初蝴母细胞的第一次成熟分裂隙中起重抓用，它可能对一些与精子发生相关的基固姊调节作用。第叁部分：青釉小鼠睾丸中的叶对N 5 os CC及 3耶D的调节作用分离青春期小鼠睾丸 LCydig细胞，槽以体内环境，建立体外培养细胞的方法，在培养眯中加入 hCG刺激，测定细胞的睾酮分泌量及细胞内 P45帖CC和36HSD mRNA水平。结果显示：在LH／hG作用下，培养的 Leydig细胞内 P450scc和 VI型邓HSD mRNA表棚加，促进睾酮合成，这一结果与体内情况相符合。在此实验基础上，将SF＋的反义躺替酸转染进入培养的Leydig细胞，阻断SF＜蛋白质的表达，测定细胞的睾酮分泌量及细胞内P450SCC和30HSDtnRN水平。结果显示：反义SF4＋hCG作用组的睾酮含量与空白组相比无显着差异，却明显低于正义SF地CG组及hCG作用组，提示比G对睾SNob＆．的刺邮用翩于辟l的存在，

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。