前列舒乐颗粒治疗慢性前列腺炎(肾脾双虚、气滞血瘀证)临床研究

前列舒乐颗粒治疗慢性前列腺炎(肾脾双虚、气滞血瘀证)临床研究

论文摘要

目的评价前列舒乐颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性及有效性,并观察其对慢性前列腺炎患者性功能的影响。方法采用多中心、开放性,自身前后对照的临床研究方法。试验共66例慢性前列腺炎患者入选,患者口服前列舒乐颗粒1袋/次,3次/日,疗程为6周。治疗有效性以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)作为主要疗效评价指标;中医证候、IIEF-5、PEDT评分为次要疗效指标;以治疗前后患者尿常规及肝肾功能指标评估其安全性;并记录不良事件。结果治疗前NIH-CPSI为(23.06±6.56)分,治疗6周后为(10.39±7.23)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前中医证候评分为(11.15±8.54)分,治疗6周后为(3.56±3.83)分,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗前IIEF-5为(15.25±6.29)分,治疗6周后为(17.03±5.48)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前PEDT评分为(7.50±6.04)分,治疗6周后为(6.93±5.74)分,无统计学差异(P>0.05)。结论前列舒乐颗粒能缓解慢性前列腺炎(肾脾双虚、气滞血瘀证)患者的泌尿系统相关症状,降低NIH-CPSI以及中医证候评分,临床疗效显著。使用6周以上可提高慢性前列腺炎患者IIEF-5评分,对于患者早泄无明显改善。

论文目录

  • 资料与方法
  •   一、试验设计
  •   二、病例选择
  •     (一)诊断标准
  •     (二)纳入标准
  •     (三)排除标准
  •     (四)脱落标准与剔除标准
  •   三、观察指标
  •     (一)疗效判定标准
  •     (二)安全性指标
  •   四、统计学分析
  • 结果
  •   一、治疗前后NIH-CPSI
  •   二、治疗前后中医证候评分、IIEF-5、PEDT评分
  •   三、安全性评价
  • 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 周少虎,郭军,崔刚,翁治委,晏斌

    关键词: 前列舒乐颗粒,慢性前列腺炎,肾脾双虚,气滞血瘀证,前列腺炎症状评分

    来源: 中国男科学杂志 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 泌尿科学

    单位: 广州中医药大学第一附属医院生殖医学科,中国中医科学院西苑医院男科,北京市大兴区人民医院泌尿外科

    分类号: R697.33

    页码: 48-51

    总页数: 4

    文件大小: 125K

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