导读:本文包含了肉芽肿论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肉芽肿,环状,酸性,超声,分枝,淋巴瘤,脓肿。
肉芽肿论文文献综述
郑倩文,王琦,李君瑶,高鹏[1]（2019）在《以肺部空洞为表现的肉芽肿性多血管炎临床及影像学特征分析》一文中研究指出目的探讨以肺部空洞为表现的肉芽肿性血管炎(GPA)的临床表现及影像学特点。方法回顾性分析2013年1月至2018年1月吉林大学第二医院确诊的6例GPA伴肺部空洞表现的患者的临床表现、影像学特点等。结果本组6例患者中男4例、女2例,年龄41～77岁,平均年龄54. 7岁。出现咳嗽4例,咯痰、发热、呼吸困难、咯血各3例,血尿2例,神经系统受累、眼部受累、口周溃疡各1例。胸部CT表现为空洞多发4例,单发2例(均为右侧);空洞位于上叶4例,下叶3例;厚壁4例,厚薄不一2例;边缘不规则5例,较规则1例;空洞周围炎性渗出5例,无渗出1例;含气液平面1例;胸腔积液2例;结节3例;斑片影5例;孤岛征4例。结论以肺部空洞为表现的GPA临床症状与其他肺部疾病无特异性区别,易于误诊;临床表现以咳嗽为主,空洞好发于右肺且多为厚壁偏心空洞。(本文来源于《中国医药》期刊2019年12期）
程海星,葛兰,翟志芳,杨希川,宋志强[2]（2019）在《肉芽肿性蕈样肉芽肿》一文中研究指出报告1例肉芽肿性蕈样肉芽肿。患者女,49岁。因躯干及四肢红斑、斑块1.5年,间断发热半个月就诊。皮损组织病理:表皮萎缩变薄,真皮内片状密集分布淋巴细胞、组织细胞及多核巨细胞,部分淋巴细胞核异形,真皮内可见肉芽肿病变。免疫组化:淋巴细胞CD3、CD4、CD5阳性,CD8散在阳性,组织细胞CD68阳性,T细胞样受体(TCR)基因克隆重排:TCRγ重排+。诊断:肉芽肿性蕈样肉芽肿。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年12期）
张优仪,李娟[3]（2019）在《经尸体解剖病理证实的肺淋巴瘤样肉芽肿一例并文献复习》一文中研究指出目的探讨肺淋巴瘤样肉芽肿(PLG)的临床、影像学特征、诊断、治疗及预后。方法报道1例经尸体解剖病理证实的PLG病例,并结合相关文献进行复习总结。结果患者男性,44岁,以咳嗽、咯痰、呼吸困难为主要临床表现。肺部CT影像学表现为双肺散在以血管为中心的结节影伴斑片影,下肺多见。临床抗感染及对症治疗无缓解。患者病情逐渐加重并死亡。尸体解剖显示为PLG,病理分级Ⅲ级,镜下以血管为中心的各种淋巴细胞浸润伴坏死,EBER原位杂交阳性。文献复习检索到中文文献28篇、外文文献34篇。文献总结PLG好发于中年男性,其发生与EBV感染有关,多有免疫功能低下,临床症状不典型,影像学主要表现为沿支气管血管束分布的多发结节及斑片影。确诊依靠病理组织学及免疫组织化学、EBER原位杂交,治疗局部病变以手术为主,进展较快的Ⅰ、Ⅱ级患者和所有Ⅲ级患者,常用RCHOP方案进行联合化疗。其预后与分级相关,Ⅲ级侵袭性强、预后差。结论 PLG是一种临床表现不典型的原发于肺的淋巴增生性疾病,见于多种免疫抑制性疾病。其CT影像学有一定的特征性,但确诊需结合病理。部分患者经治疗可缓解,Ⅲ级患者预后差。(本文来源于《中国呼吸与危重监护杂志》期刊2019年06期）
王洋,吴敏飞,矫健航,姜家康[4]（2019）在《手术治疗脊柱嗜酸性肉芽肿临床病例特征分析》一文中研究指出目的通过对儿童颈椎嗜酸性肉芽肿病例的回顾,进一步探讨其流行病学特征、影像学特征、组织病理学、鉴别诊断及治疗方法。方法 1例8岁患儿因颈部疼痛伴右上肢疼痛入院,经保守治疗无效,接受颈椎肿物切除手术治疗。结果术后组织病理学结果证实肿物为嗜酸性肉芽肿。随访20个月未见复发,患儿神经、运动功能完好,已回归正常社会生活。结论脊柱嗜酸性肉芽肿是一种自限性疾病,早期阶段可积极采取保守治疗,保守无效且出现脊柱后凸畸形、神经功能损伤等病症需积极接受手术治疗,必要时结合放疗或化疗,可取得良好的预后效果。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年11期）
许立奇,刘强[5]（2019）在《腓总神经全程节段性坏死性肉芽肿性炎1例》一文中研究指出病例女,42岁,因"右小腿麻木、足背活动受限1年,溶栓治疗2个月无缓解",于2019年6月来解放军920医院就诊,以"右侧腓总神经损伤"诊断收入院。患者自述右小腿无外伤史,近来麻木感加重,足活动受限逐渐加重。患者一般情况良好,专科检查:右小腿肌肉轻度萎缩,小腿外侧感觉减退,踝关节下垂畸形,足外翻及背屈功能受限,足趾不能背伸,足背及足底皮肤感觉减退,右侧胫前肌、胫骨长短肌、伸拇肌、伸趾肌肌力Ⅱ级。外院肌电图检查提示:右腓总神经严重损伤(运动及感觉神经受累)。肌骨超声检查:宽景成像(图1)示:右侧腓总神经全段节段性增粗,呈"莲藕状",最粗部位于近心端,直径约(本文来源于《西南国防医药》期刊2019年11期）
杨静,尹婧,童中胜,夏云,胡志敏[6]（2019）在《脓肿分枝杆菌感染肉芽肿1例》一文中研究指出患者女,44岁。双侧耳下及颈部反复出现丘疹、结节、斑块3年余,加重2个月。皮肤科情况:双侧耳垂周围、下颌、颈部可见密集分布的红色丘疹、结节、斑块,部分结节斑块上可见窦道,挤压后有黄色脓性分泌物流出。双小腿可触及数处皮下结节及肿块。皮损组织病理示:真皮内弥漫性混合炎症细胞浸润,PAS(-),抗酸染色弱阳性。组织培养:血培养基上见圆形乳白色酵母样菌落。菌落反向线点杂交分子生物学鉴定:脓肿分枝杆菌。诊断:脓肿分枝杆菌感染肉芽肿。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2019年11期）
吴梅,谢凯,王红蕾,卢宪梅[7]（2019）在《儿童手掌孤立性环状肉芽肿一例》一文中研究指出环状肉芽肿是慢性、良性且通常具有自限性的肉芽肿性皮肤病,典型的临床表现为好发于肢端的弧形或者环形斑块。临床上有不同的亚型,孤立性的皮损是局限型的少见类型。皮损通常发生于肢端的伸侧,很少发生于面部及手掌,手掌孤立性环状肉芽肿更少见。现报道1例发生于手掌的孤立性环状肉芽肿,并(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2019年11期）
贺雪洋,苏红,黄宇平[8]（2019）在《局限型环状肉芽肿一例》一文中研究指出临床资料患者,男,63岁。额头结节6个月。患者6个月前无明显诱因于额头部出现淡红色的丘疹,患者未重视,皮疹逐渐增大为结节,无水疱、破溃,自觉轻度瘙痒,无疼痛,未于院外诊治。患者既往体健,无高血压、冠心病、肝炎、结核等病史,无手术、药物过敏史,家族史中无类似疾病史。体格检查:一般(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2019年11期）
邓倾,王益佳,陈辽,王凤娟,加丹[9]（2019）在《高频超声对骨嗜酸性肉芽肿的诊断价值》一文中研究指出目的:骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma of bone,EGB)是一种以骨质破坏、郎格汉斯组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润为主要特点的疾病,属于郎格汉斯组织细胞增生症的一种类型。EGB兼具炎症和肿瘤的双重特征,临床表现不典型,患者多因局部包块而就诊,超声是此类患者首选的检查手段,但是由于本病较为少见,超声医师对其临床特点和声像特征认识不足,超声诊断准确率不高。介于此,本研究回顾性分析经病理证实的26例EGB患者的临床和超声表现,并与放射检查结果进行对比,以评估超声对本病的诊断价值并提高超声诊断的准确率。方法:回顾性分析经病理证实的26例EGB患者的临床资料及超声表现,并与放射学检查结果进行对比分析。临床资料主要包括年龄、症状、病程、发病部位实验室检查结果(嗜酸性粒细胞、血沉)等,超声资料主要包括肿块的位置、大小、内部回声、血流情况、阻力指数、骨质破坏情况、局部淋巴结有无肿大异型等。结果:EGB临床表现为年轻男性好发,多以浅表包块为主诉,症状轻微,病程较长。仅9例患者嗜酸性粒细胞增高,提示实验室检查对本病诊断价值不高。26例患者中颅骨病变17例,其他部位病变9例。超声表现为骨内局部不规则软组织肿块及虫蚀样或地图样骨质破坏,大部分肿块内可见囊性变,酷似恶性骨肿瘤。超声对颅骨EGB的诊断准确率与放射学检查相近(71%VS76%,P=1.000),但对其他部位EGB的诊断准确率明显低于放射学检查(0%VS56%,P=0.029)。结论:"良性"的临床表现及"恶性"的声像表现是EGB的特征,超声对颅骨EGB的诊断价值较高但对其他部位EGB的诊断价值不佳。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
车东东,陈征,朱家安,张万蕾[10]（2019）在《高频超声在游泳池肉芽肿诊断中的应用价值》一文中研究指出目的:探讨游泳池肉芽肿的临床表现与超声声像图表现,从而提高该病的诊断率。方法:选择我院皮肤科门诊2015年6月-2016年5月诊断为游泳池肉芽肿的患者5例,通过临床病史分析其临床特点,同时应用高频超声对其形态、范围、血流及周围组织关系分析其超声影像学特点,总结游泳池肉芽肿的临床特点及超声声像图改变。结果:5例患者均有与鱼类或渔具接触并被刺破皮肤史,其中3例患者平时爱养鱼,1例患者为职业鱼贩,1例患者洗鱼时被鱼扎伤,发病时间长短不一从半个月至两年,反复发作,抗生素治疗均效果不佳,经抗结核治疗后随访发现症状明显好转。5例患者均自手指发病,自伤口处沿腕部、前臂及上臂向近心方向散布多个半球形红色结节,排列成串,界清质韧,活动度较差,可有破溃、结痂。皮肤病理表现为多发淋巴细胞及巨核细胞浸润,提示慢性炎症性肉芽肿,5例抗酸染色均阴性,4例结核菌素衍生物(PPD)试验阳性,1例为阴性。超声表现为皮肤层及浅筋膜层内散在不规则状低回声实性结节,呈跳跃状串状排列,以等回声为主,内部回声不均,部分结节间似有线样低回声相连,伴发感染时病变内可探及丰富血流信号,治疗好转病变内血流明显减少,超声尤其可发现临床所不能发现隐匿微小的病变。结论:游泳池肉芽肿临床少见,发病时间长短不一,极易误诊,且目前超声对游泳池肉芽肿认识也尚不足,但可提供病变范围、大小及是否处于炎症活动期等病变信息,尤其可发现临床所不能发现的早期隐匿病变,提示临床早诊断、早治疗。因此,同时结合临床病史及超声图像特点,能够提高游泳池肉芽肿的诊断率。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
肉芽肿论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报告1例肉芽肿性蕈样肉芽肿。患者女,49岁。因躯干及四肢红斑、斑块1.5年,间断发热半个月就诊。皮损组织病理:表皮萎缩变薄,真皮内片状密集分布淋巴细胞、组织细胞及多核巨细胞,部分淋巴细胞核异形,真皮内可见肉芽肿病变。免疫组化:淋巴细胞CD3、CD4、CD5阳性,CD8散在阳性,组织细胞CD68阳性,T细胞样受体(TCR)基因克隆重排:TCRγ重排+。诊断:肉芽肿性蕈样肉芽肿。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肉芽肿论文参考文献
[1].郑倩文,王琦,李君瑶,高鹏.以肺部空洞为表现的肉芽肿性多血管炎临床及影像学特征分析[J].中国医药.2019
[2].程海星,葛兰,翟志芳,杨希川,宋志强.肉芽肿性蕈样肉芽肿[J].临床皮肤科杂志.2019
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[8].贺雪洋,苏红,黄宇平.局限型环状肉芽肿一例[J].中国麻风皮肤病杂志.2019
[9].邓倾,王益佳,陈辽,王凤娟,加丹.高频超声对骨嗜酸性肉芽肿的诊断价值[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
[10].车东东,陈征,朱家安,张万蕾.高频超声在游泳池肉芽肿诊断中的应用价值[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
论文知识图
