导读:本文包含了性信息素合成激活肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:信息,夜蛾,激素,分子,红铃虫,地老虎,基因。
性信息素合成激活肽论文文献综述
许冬,王玲,丛胜波,王金涛,李文静[1]（2018）在《红铃虫性信息素合成激活肽基因克隆、序列特征及在不同发育阶段的表达分析》一文中研究指出【目的】克隆红铃虫(Pectinophora gossypiella)性信息素合成激活肽(pheromone biosynthesis activating neuropeptide,PBAN)基因,分析其序列特征,阐明该基因在红铃虫不同发育阶段中的表达规律,以及与交配行为、棉花挥发物间的调控关系,为进一步揭示红铃虫性信息素合成释放机制提供科学依据。【方法】利用RACE技术克隆红铃虫性信息素合成激活肽基因PgosPBAN的全长cDNA序列,应用DNAMAN 6.0对其进行序列分析,利用Protparam、Chou&Fasman等在线分析软件进行蛋白二级结构预测和生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术检测Pgos PBAN在红铃虫不同发育阶段的表达规律,分析交配行为和棉花挥发物对Pgos PBAN表达水平的影响。【结果】获得了Pgos PBAN全长c DNA序列,Gen Bank登录号为KY987647,该基因c DNA全长1 461 bp,其开放阅读框(ORF)为618 bp,编码205个氨基酸,5′端非编码区长121 bp,3′端非编码区长722 bp;Pgos PBAN编码的氨基酸序列包含了滞育激素、α神经肽、β神经肽、PBAN和γ神经肽5种神经肽,N端还含有一个23氨基酸的信号肽;预测该蛋白分子量为2.41 kD,等电点为9.25;同源性及系统进化树分析发现,Pgos PBAN与15种鳞翅目昆虫的PBAN位于同一分支,其中与Pgos PBAN进化关系最近的是二化螟(Chilo suppressalis)的PBAN(GenBank登录号:ALM30314.1),表明这两个基因可能有共同的祖先基因;PgosPBAN在红铃虫不同发育阶段存在明显的表达特异性,以成虫期的表达量较高,幼虫期次之,蛹期最低;PgosPBAN在红铃虫雌、雄成虫体内均有表达,且1—5 d内雄性成虫Pgos PBAN表达量显着高于雌性成虫;交配后1—3 d的红铃虫体内Pgos PBAN表达水平显着高于处女蛾;暴露于棉花挥发物1—5 d雄成虫Pgos PBAN表达水平未受到显着影响,而1、8 d雌成虫及8 d雄成虫Pgos PBAN表达水平均显着低于对照。【结论】明确了PgosPBAN的核苷酸、氨基酸序列特征,分析了该蛋白的二级结构特征。根据PgosPBAN在红铃虫不同发育阶段的表达规律以及与交配行为、棉花挥发物的调控关系,推测该基因不仅参与了红铃虫雌性信息素的合成释放,在调控雄性信息素以及调节生长发育等方面可能也扮演着重要角色。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年23期）
Hussain,Khalid[2]（2016）在《小地老虎性信息素合成激活肽受体（PBANR）的克隆、表达及RNAi研究》一文中研究指出小地老虎Agrotis ipsilon是一种破坏力很强的迁飞性鳞翅目害虫,危害世界范围内的多种作物。性信息素合成激活肽受体(PBANR),调节多种鳞翅目昆虫性信息素的合成。能够与调控性信息素合成中扮演重要角色的GPCRs结合。在鳞翅目成虫中,交配能够引起雌虫短时间终止性信息素的产生。本文通过RACE-PCR方法,从小地老虎雌虫性腺中克隆获得小地老虎PBANR全长基因,命名为Aips-PBANR,该基因由3539个碱基组成。蛋白序列比对表明,Aips-PBANR与鳞翅目其他昆虫的PBANR具有较高的序列一致性。利用RT-PCR方法,从小地老虎雌虫性腺和雄虫生殖器中均检测到Aips-PBANR基因的表达。qRT-PCR该基因在成虫不同组织和日龄的表达特征进行研究。结果表明,Aips-PBANR在雌虫性腺中的表达量最高,在雄虫的生殖器中也检测到较低的表达;羽化后第四天上午2:00基因表达量最高;另外,qRT-PCR结果表明,交配能够明显抑制Aips-PBANR基因的表达,因此进一步证明交配能够抑制昆虫性信息素的产生。RNA干扰技术(RNAi)作为害虫防治的新方法具有很大的应用潜力。然而,在不同昆虫之间RNAi干扰效率存在很大差异。其中,鳞翅目是最难应用RNAi技术的昆虫。本文以小地老虎Aips-PBANR基因为研究对象,通过分别注射dsRNA和siRNA的方法干扰Aips-PBANR基因在雌虫中的表达。对8~9日龄雌虫腹部分别注射20μl siRNA、dsRNA、dsGFP和水,72小时后通过qRT-PCR方法检测沉默效率。结果表明,注射siRNA的试验组,PBANR基因mRNA表达量下调90%以上,注射dsRNA的试验组下调56%,下调水平均显着高于注射dsGFP、水以及未注射的对照组。小地老虎在时间和空间维度上具有令人惊讶的个体生长,种群存活以及繁殖能力。幼虫的爆发与迁飞成虫经历的温度密切相关。然而与种群爆发及迁飞相关的机制目前尚不清楚。本文还在室内研究了不同温度范围(16–36℃)对小地老虎交配、产卵以及寿命的影响。试验结果表明,在24–28℃范围内,成虫的交配率与交配频率最高,超出该范围交配率与交配频率降低;高温条件下,成虫夜间交配起始时间延迟,随着温度增加,交配持续时间降低,同时,产卵前期和产卵期逐渐下降;高峰日和繁殖力最高,并随着温度降低呈下降趋势。另外,温度与成虫寿命关系表明,成虫寿命与温度呈负相关;低温条件下雄虫的寿命高于雌虫;32–36℃,雌虫寿命高于雄虫。因此,认为24–28℃是小地老虎繁殖产卵的最佳温度范围,幼虫危害或爆发可能发生在温度范围在24–28℃的区域,这将为预测种群爆发的区域范围提供重要依据。本文首次从小地老虎雌虫性腺克隆获得了Aips-PBANR基因。定量研究了该基因转录本在小地老虎不同组织、日龄及交配前后的表达变化。通过雌虫腹部注射siRNA和dsRNA的方法对Aips-PBANR基因进行沉默。这些研究结果为帮助干扰生殖功能作为害虫管理方法以及理解神经肽受体多样化功能提供可靠的基础。另外,明确不同温度对小地老虎生存及交配的影响规律有利于我们对小地老虎发生为害进行精准监测和预警。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2016-05-01）
王姗姗[3]（2015）在《RNAi介导的甜菜夜蛾性信息素合成激活肽及其受体基因的功能鉴定》一文中研究指出甜菜夜蛾spodoptera exigua(H?bner)是一种重要的迁飞害虫,幼虫危害范围广且经常暴发成灾。在农业生产上甜菜夜蛾极易产生耐药性而导致杀虫剂防治效果锐减,因此,性信息素的开发和利用在甜菜夜蛾的防治中具有广阔的应用前景。甜菜夜蛾性信息素合成激活肽(Pheromone biosynthesis-activating neuropeptide,PBAN)及其受体(PBAN receptor,PBANR)是甜菜夜蛾性信息素合成重要的调控因子,本论文利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术研究了甜菜夜蛾PBAN及其受体PBANR的功能,为更好地开发利用甜菜夜蛾性信息素提供了重要的理论依据。主要结果如下:1.获得了5个对甜菜夜蛾PBANR基因有干涉效果的RNAi片段。根据PBANR基因序列设计并合成了1个ds RNA片段、6个si RNA干扰片段(R001-006)及1个阴性对照片段(Ncontrol),分别对羽化前一天的甜菜夜蛾雌蛹前胸和初羽化的甜菜夜蛾雌蛾腹部8-9节进行微量注射,利用实时荧光定量PCR技术检测了注射后24h、48h及72h后PBANR基因m RNA的相对表达量,结果显示:蛹期注射ds RNA后24h和48h甜菜夜蛾PBANR基因的表达量显着上升,72h后与未作任何处理的阳性对照相比无显着差异;R001在蛹期注射后24-72h与注射Ncontrol的阴性对照相比PBANR基因表达均无显着变化,在成虫期注射后24h和72h显着刺激PBANR的表达;R002蛹期注射后48h与注射Ncontrol的阴性对照相比PBANR的表达量显着升高,72h的干扰效果显着,与阴性对照相比抑制率为22.6%,成虫期注射后24h和48h靶基因的表达显着上升,72h后与对照相比无显着差异;R003在蛹期注射后24h和注射后72h的干扰效果显着,与阴性对照相比72h的抑制率为33%,在成虫期注射后仅在48h对靶基因的表达有刺激作用。将R004-R006分别注射进初羽化的雌蛾腹部8-9节后发现,R004在注射后48h及72h的干扰效果显着,其抑制率分别为29.02%和30.57%;R005在注射后72h有显着的干扰效果,其抑制率为34.87%;R006在注射后24h和72h的干扰效果显着,其中72h的抑制率为44.3%。通过以上实验表明并不是所有干扰片段都会有干涉效果,只有在根据特定位点设计的序列才能对靶标基因起到沉默效果,且同一干扰片段注射不同部位可能有不同的效果。2.获得了1个对甜菜夜蛾PBAN基因有干涉效果的si RNA,并揭示了基因干涉后对甜菜夜蛾交配与产卵的影响。根据PBAN基因序列设计并合成了2个si RNA(N001,N002)片段及1个阴性对照片段(Ncontrol),对羽化前一天的甜菜夜蛾雌蛹前胸进行了注射,利用实时荧光定量PCR技术检测了注射后24h、48h及72h后PBAN基因m RNA的相对表达量,结果显示:对羽化前一天的雌蛹前胸注射N001 24h后有显着的干扰效果,PBAN基因的表达量被抑制66.3%,在注射后48h这种抑制效果消失且72h后PBAN基因表达显着上升;注射N002后24-48h无显着抑制效果,72h后表达反而上升。根据N001对PBAN表达的抑制效果,进一步检测了N001干扰PBAN表达后甜菜夜蛾生物学特性的变化,结果显示:N001在注射后1d显着降低了成虫交配率和交配次数,随着注射后时间的增加这种抑制效果逐渐消失,从2d开始对照和处理之间已经无显着差异;注射N001后对已经交配的成虫产卵量与对照相比无显着差异。这表明,尽管甜菜夜蛾PBAN基因干涉后能显着抑制其转录表达,但这种抑制作用持续时间较短,甜菜夜蛾会快速修复PBAN基因的正常表达,以保证成虫交配和生殖的正常进行。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-06-01）
陆沁[4]（2015）在《斜纹夜蛾性信息素合成激活肽（PBAN）的基因克隆及功能分析》一文中研究指出斜纹夜蛾Spodoptera litura (Lepidoptera:Noctuidae)又名莲纹夜蛾,斜纹夜盗蛾,俗称花虫、黑头虫等,是分布于全世界的农作物主要害虫之一。斜纹夜蛾寄主范围广,食性杂,具暴食性,世代重迭且抗药性强,在适宜生境下很容易爆发成灾,严重时幼虫可将寄主叶片、花全部啃食,造成重大经济损失。利用性信息素诱捕和干扰交配已经在害虫的测报和防控中广泛应用,相应的昆虫合成与释放性信息素的内在机制也成为该领域研究的重点。蛾类昆虫性信息素合成主要由性信息素合成激活肽(PBAN)及其受体调控。PBAN由雌蛾咽下神经节合成并通过血淋巴到达性信息素腺(PG)并与其细胞膜上的受体结合,通过信号转导激活下游性信息素合成途径。PBAN由DH-PBAN基因编码,但该基因除了编码PBAN,还编码滞育激素及另外叁种功能不明确的多肽(α-SGNP、β-SGNP、 γ-SGNP)。本研究通过简并引物和RACE扩增,首次获得了斜纹夜蛾PBAN基因的全长mRNA序列(GenBank ID:KJ205531),该mRNA序列全长809bp,含有一个编码191个氨基酸的ORF(573bp),其5’-UTR为34b、3'-UTR为199bp。通过神经肽切割位点(G-K/R-R和K-K)和FXPR/KL保守序列分析,发现这个含有191个氨基酸的前体蛋白在六个位点被切割并得到五个可能的神经肽：PBAN, DH以及α-、β-和γ-SGNP。通过SignalP4.0分析还发现该前体蛋白N端还含有一个17个氨基酸的信号肽。同源性分析表明斜纹夜蛾DH-PBAN的蛋白序列与其它鳞翅目(Lepidoptera)昆虫DH-PBAN同源性较高(>60%),但与鞘翅目(Coleoptera)、膜翅目(Hymenoptera)及双翅目(Diptera)等昆虫的DH-PBAN同源性较低(<40%)。基于斜纹夜蛾及其它11种昆虫的DH-PBAN ORFs所构建的系统发育树与昆虫分类学完全吻合,斜纹夜蛾和其它鳞翅目昆虫以98%的可信度构成了一个单系。实时荧光定量分析表明,PBAN基因在幼虫及蛹期表达量表现出一致性,均是随着龄期的增加表达量逐渐降低,到了老熟幼虫及老熟蛹期,PBAN几乎不表达,而在一龄蛹期表达量为一生最高。到了成虫期,PBAN的表达量受光周期及龄期影响较大,为白天大于黑夜,但无论白天还是黑夜,表达量都维持在一个比较稳定的水平。PG内4种性信息素[(Z9,E11-14:Ac)(A), cis-9, trans-l2-tetradecadienyl acetate (Z9,E12-14:Ac)(B), cis-9-tetradecenyl acetate (Z9-14:Ac)(C)和trans-11-tetradecenyl acetate (E11-14:Ac)(D)]含量的变化也与光周期及龄期有关,总体表现为黑夜大于白天,而刚羽化的雌虫性信息素含量最高。无论白天黑夜,羽化后3天内的成虫性信息素含量均维持在一定水平。通过注射人工合成的dsRNA进行RNA干扰并结合荧光定量分析,结果表明每只雌虫注射10μg的PBAN dsRNA(浓度为2μg/μl,即每只注射5μl)显着抑制了斜纹夜蛾PBAN基因的表达(相对表达量下调了60%左右),相应地RNA干扰后PG内4种性信息素的含量也显着下降。进一步地,通过给雌虫注射人工合成的PBAN,也显着地提高了雌蛾PG内4种性信息素的含量。交配对雌性斜纹夜蛾性信息素含量及PBAN表达量均有影响。雌蛾交配后,PBAN表达量降低,但性信息素含量反而升高。本研究首次克隆了斜纹夜蛾PBAN基因的全长mRNA序列,并进一步通过表达、RNAi、蛋白注射及性信息素合成量分析表明PBAN是斜纹夜蛾性信息素合成的关键调控分子。本研究为将来完全阐明斜纹夜蛾性信息素合成与释放的内在机制奠定了基础,并为基于性信息素及RNAi的害虫防治新途径的探索提供思路和靶基因。(本文来源于《云南大学》期刊2015-05-01）
谭琳,江紫薇,张勤,王志高,周红春[5]（2010）在《鳞翅目蛾类性信息素合成激活神经肽研究进展》一文中研究指出本文综述了性信息素合成激活神经肽(PBAN)的结构、转运、作用方式及其生理作用,并对PBAN在害虫防治中的应用进行了展望。(本文来源于《华中昆虫研究（第6卷）》期刊2010-08-20）
程云霞,罗礼智,江幸福,牛长缨[6]（2007）在《昆虫性信息素合成激活神经肽受体的生理调控研究进展》一文中研究指出性信息素激活神经肽(sex pheromone biosynthesis activating neuropeptide,PBAN)是蛾类调节性信息素合成、释放并吸引雄性个体交配的主要神经内分泌物质。PBAN只有与细胞膜上的受体(sex pheromone biosynthesis activating neuropeptide receptor,PBAN-R)结合后才能对其靶组织——性腺起调控作用,进而调节性信息素的合成。本文主要从两个方面回顾了最近几年关于PBAN-R生理调控的研究进展:PBAN在调节性信息素的合成过程中经PBAN-R的介导作用把胞外信号经过信号内化作用,转化为胞内的信号转导过程,并可能最终上调与性信息素合成有关的酶基因的表达,而性信息素本身的合成也要受到保幼激素JH和交配等因素的影响。(本文来源于《植物保护与现代农业——中国植物保护学会2007年学术年会论文集》期刊2007-11-01）
徐军[7]（2007）在《甜菜夜蛾滞育激素—性信息素合成激活肽基因（DH-PBAN）和促前胸腺激素（PTTH）基因的克隆和表达分析》一文中研究指出利用兼并引物分别扩增出甜菜夜蛾的促前胸腺激素(prothoracicotropic hormone，PTTH)和滞育激素(diapause hormone，DH)cDNA，克隆和测序结果显示出PTTH cDNA包含一个编码226个氨基酸的开放阅读框：信号肽、一个未知肽和PTTH。和其它已知物种的PTTH比较，甜菜夜蛾和夜蛾科昆虫有较高的同源性，和其它昆虫的相似性稍低，但是PTTH分子中的7个半胱氨酸残基的位置是保守且一致的。用棉铃虫PTTH抗体进行整体免疫组织化学检测，发现PTTH在甜菜夜蛾脑中的两对神经分泌细胞中表达。Northern杂交表明PTTH mRNA约1.2kb，特异表达在脑组织。半定量RT-PCR检测了PTTH在幼虫期和蛹期的发育变化，显示出PTTH表达和蜕皮变态有密切的关系，暗示PTTH在甜菜夜蛾行使其生物学功能很可能也是通过刺激前胸腺合成和分泌蜕皮激素来完成的。从甜菜夜蛾咽下神经节克隆到全长为798bp的DH cDNA，该基因开放阅读框编码197个氨基酸，包含DH、性信息素合成激活肽和3个功能未知的咽下神经节神经肽，它们的C末端都是保守的FXPR／KL(X=G、T、S)序列，和已知鳞翅目昆虫DH cDNA有较高同源性，且组织结构相同。Northern分析显示DH mRNA特异表达于咽下神经节，转录本为800bp，在幼虫和成虫中表达较高，可能和幼虫发育和刺激成虫分泌性信息素有关，暗示DH基因除了调节昆虫滞育外，可能有其它的生理功能。滞育激素和促前胸腺激素在非滞育昆虫甜菜夜蛾中均有表达，在时空上显出特定的表达模式，说明它们和生长发育相关。对棉铃虫滞育蛹的抗寒机理的调查，发现海藻糖含量在滞育和非滞育棉铃虫蛹个体有显着差异。海藻糖是主要的昆虫血糖，海藻糖的合成依赖于6-磷酸海藻糖合成酶。据此，我们克隆了棉铃虫6-磷酸海藻糖合成酶cDNA，该cDNA全长1827bp，开放阅读框编码536个氨基酸的合成酶，用家蚕杆状病毒体系表达6-磷酸海藻糖合成酶，成功获得具有酶活性的蛋白。对棉铃虫不同发育时期的血淋巴进行6-磷酸海藻糖合成酶酶活分析，发现酶活的变化趋势和血淋巴海藻糖含量的变化趋势基本一致；用Northern blot检测6-磷酸海藻糖mRNA的组织分布，其在滞育棉铃虫的脂肪体和卵巢中特异表达；RT-PCR分析其发育表达，结果和酶活及海藻糖含量变化吻合。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2007-04-01）
徐春媛,刘彦群,鲁成,向仲怀[8]（2003）在《中国野桑蚕性信息素合成激活肽(PBAN)基因的克隆及序列分析》一文中研究指出根据家蚕 (Bombyxmori)性信息素合成激活肽 (pheromonebiosynthesisactivatingneuropeptide,PBAN)基因DNA序列设计引物 ,扩增获得中国野桑蚕 (BombyxmandarinaChina)PBAN基因。分析表明 ,PBAN由 33个氨基酸组成 ,在第 1 4个氨基酸异亮氨酸和第 1 5个氨基酸酪氨酸之间插入了 6 98bp的内含子。根据PBAN及其基因cDNA、DNA序列分别构建分子进化树 ,结果显示 3个水平比对结果构建的分子进化树有较好的一致性 ,推测PBAN基因可能适合于科、属之间的进化分析 ;并且PBAN基因内含子没有表现出特有的进化信息 ,推测PBAN基因内含子的进化与PBAN全长基因的进化在进化速率上并没有显着差别。相对于PBAN及α SGNP、γ SGNP ,β SGNP的进化速率相对较快 ,推测 β SGNP序列可能适合用于种间的进化分析。(本文来源于《遗传学报》期刊2003年11期）
徐卫华,王永杰,张刘宾,林国平[9]（2000）在《烟实夜蛾性信息素合成激活肽基因的分子克隆》一文中研究指出根据家蚕Bombyxmori和玉米夜蛾Helicoverpazea的性信息素合成激活肽基因序列 ,设计若干套引物 ,以烟实夜蛾Heliothisassulta基因组DNA为模板进行PCR扩增 ,得到 0 6 3kb的特异性DNA片段。该片段克隆进适当载体 ,序列测定和同源比较 ,查明烟实夜蛾的基因组中存在性信息素合成激活肽基因。烟实夜蛾的性信息素合成激活肽由 33个氨基酸组成 ,C末端是FXPRL结构 ,是目前发现的第 4种昆虫性信息素合成激活肽。在该神经肽第 14和第 15个氨基酸之间 ,插入一个 0 42kb的内含子。进一步的分析证明了烟实夜蛾的性信息素合成激活肽基因在潜成虫期的食道下神经节中表达(本文来源于《昆虫学报》期刊2000年02期）
徐卫华[10]（1998）在《家蚕滞育激素-性信息素合成激活肽基因表达的调节》一文中研究指出滞育激素和性信息素合成激活肽是两个重要的昆虫神经肽，这两个神经肽由一个基因编码．利用分子杂交和ＲＴ－ＰＣＲ技术，确定了滞育激素－性信息素合成激活肽基因表达的调节不属于转录后的调节，推定为翻译后形成一个大的前体多肽再剪接为几个成熟的神经肽分子．(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊1998年05期）
性信息素合成激活肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小地老虎Agrotis ipsilon是一种破坏力很强的迁飞性鳞翅目害虫,危害世界范围内的多种作物。性信息素合成激活肽受体(PBANR),调节多种鳞翅目昆虫性信息素的合成。能够与调控性信息素合成中扮演重要角色的GPCRs结合。在鳞翅目成虫中,交配能够引起雌虫短时间终止性信息素的产生。本文通过RACE-PCR方法,从小地老虎雌虫性腺中克隆获得小地老虎PBANR全长基因,命名为Aips-PBANR,该基因由3539个碱基组成。蛋白序列比对表明,Aips-PBANR与鳞翅目其他昆虫的PBANR具有较高的序列一致性。利用RT-PCR方法,从小地老虎雌虫性腺和雄虫生殖器中均检测到Aips-PBANR基因的表达。qRT-PCR该基因在成虫不同组织和日龄的表达特征进行研究。结果表明,Aips-PBANR在雌虫性腺中的表达量最高,在雄虫的生殖器中也检测到较低的表达;羽化后第四天上午2:00基因表达量最高;另外,qRT-PCR结果表明,交配能够明显抑制Aips-PBANR基因的表达,因此进一步证明交配能够抑制昆虫性信息素的产生。RNA干扰技术(RNAi)作为害虫防治的新方法具有很大的应用潜力。然而,在不同昆虫之间RNAi干扰效率存在很大差异。其中,鳞翅目是最难应用RNAi技术的昆虫。本文以小地老虎Aips-PBANR基因为研究对象,通过分别注射dsRNA和siRNA的方法干扰Aips-PBANR基因在雌虫中的表达。对8~9日龄雌虫腹部分别注射20μl siRNA、dsRNA、dsGFP和水,72小时后通过qRT-PCR方法检测沉默效率。结果表明,注射siRNA的试验组,PBANR基因mRNA表达量下调90%以上,注射dsRNA的试验组下调56%,下调水平均显着高于注射dsGFP、水以及未注射的对照组。小地老虎在时间和空间维度上具有令人惊讶的个体生长,种群存活以及繁殖能力。幼虫的爆发与迁飞成虫经历的温度密切相关。然而与种群爆发及迁飞相关的机制目前尚不清楚。本文还在室内研究了不同温度范围(16–36℃)对小地老虎交配、产卵以及寿命的影响。试验结果表明,在24–28℃范围内,成虫的交配率与交配频率最高,超出该范围交配率与交配频率降低;高温条件下,成虫夜间交配起始时间延迟,随着温度增加,交配持续时间降低,同时,产卵前期和产卵期逐渐下降;高峰日和繁殖力最高,并随着温度降低呈下降趋势。另外,温度与成虫寿命关系表明,成虫寿命与温度呈负相关;低温条件下雄虫的寿命高于雌虫;32–36℃,雌虫寿命高于雄虫。因此,认为24–28℃是小地老虎繁殖产卵的最佳温度范围,幼虫危害或爆发可能发生在温度范围在24–28℃的区域,这将为预测种群爆发的区域范围提供重要依据。本文首次从小地老虎雌虫性腺克隆获得了Aips-PBANR基因。定量研究了该基因转录本在小地老虎不同组织、日龄及交配前后的表达变化。通过雌虫腹部注射siRNA和dsRNA的方法对Aips-PBANR基因进行沉默。这些研究结果为帮助干扰生殖功能作为害虫管理方法以及理解神经肽受体多样化功能提供可靠的基础。另外,明确不同温度对小地老虎生存及交配的影响规律有利于我们对小地老虎发生为害进行精准监测和预警。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
性信息素合成激活肽论文参考文献
[1].许冬,王玲,丛胜波,王金涛,李文静.红铃虫性信息素合成激活肽基因克隆、序列特征及在不同发育阶段的表达分析[J].中国农业科学.2018
[2].Hussain,Khalid.小地老虎性信息素合成激活肽受体（PBANR）的克隆、表达及RNAi研究[D].中国农业科学院.2016
[3].王姗姗.RNAi介导的甜菜夜蛾性信息素合成激活肽及其受体基因的功能鉴定[D].中国农业科学院.2015
[4].陆沁.斜纹夜蛾性信息素合成激活肽（PBAN）的基因克隆及功能分析[D].云南大学.2015
[5].谭琳,江紫薇,张勤,王志高,周红春.鳞翅目蛾类性信息素合成激活神经肽研究进展[C].华中昆虫研究（第6卷）.2010
[6].程云霞,罗礼智,江幸福,牛长缨.昆虫性信息素合成激活神经肽受体的生理调控研究进展[C].植物保护与现代农业——中国植物保护学会2007年学术年会论文集.2007
[7].徐军.甜菜夜蛾滞育激素—性信息素合成激活肽基因（DH-PBAN）和促前胸腺激素（PTTH）基因的克隆和表达分析[D].中国科学技术大学.2007
[8].徐春媛,刘彦群,鲁成,向仲怀.中国野桑蚕性信息素合成激活肽(PBAN)基因的克隆及序列分析[J].遗传学报.2003
[9].徐卫华,王永杰,张刘宾,林国平.烟实夜蛾性信息素合成激活肽基因的分子克隆[J].昆虫学报.2000
[10].徐卫华.家蚕滞育激素-性信息素合成激活肽基因表达的调节[J].中国生物化学与分子生物学报.1998
论文知识图
