导读:本文包含了丙酮酸甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙酮酸,甲酯,羟基,丙酮,酸碱,选择性,磷灰石。
丙酮酸甲酯论文文献综述
Yan,Wan,Congcong,Zheng,Xianchi,Lei,Mengqi,Zhuang,Jinhan,Lin[1]（2019）在《羟基磷灰石负载金催化丙酮醇与甲醇氧化酯化合成丙酮酸甲酯:酸碱性质的基本作用（英文）》一文中研究指出丙酮醇是一种可由木质纤维素类生物质经分步或快速热裂解获得的主要轻质含氧化合物.本文报道了金基催化剂上,丙酮醇可经氧化酯化反应被选择性转化为重要的精细化学品——丙酮酸甲酯.研究结果表明具有适宜强度和比例酸碱位点的两性载体负载金催化剂能够促进氧化酯化反应进行,同时不加快羟醛缩合缩合和Cannizzaro反应等副反应进行.其中,羟基磷灰石(钙磷比为1.62)负载金催化剂上,丙酮醇转化率为62%,丙酮酸甲酯选择性可达87%.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
庄梦琦[2]（2017）在《羟基丙酮一步氧化酯化制备丙酮酸甲酯的研究》一文中研究指出本论文以生物质衍生化合物羟基丙酮的选择性氧化酯化制备高附加值丙酮酸甲酯为目标,围绕醇氧化酯化制备酯类化合物的过程展开讨论,针对选择性氧化酯化反应中催化剂酸碱性的影响进行研究,寻求能有效催化羟基丙酮转化制备丙酮酸甲酯的多功能催化剂。本文比较了具有不同载体的负载型金催化剂催化反应性能,并用Hammett指示剂法对各个载体酸碱度进行测定,结果表明,酸碱两性催化剂催化性能优于单一酸碱性催化剂,以具有适宜酸碱两性的HAP载体上负载Au得到的Au/HAP催化剂表现出相对最佳催化活性。为了进一步明确催化剂酸碱度的作用并由此研制丙酮酸甲酯合成的高效催化剂,本文制备了不同Ca/P比即具有一定酸碱度差异的Au/HAP系列催化剂。结合催化剂的TEM、ICP-OES、NH3/CO2-TPD等表征结果与反应性能测试结果发现,不同Ca/P比的Au/HAP系列催化剂上Au含量和Au粒径基本一致,而催化剂的酸碱度是影响该系列催化剂催化性能的重要因素。具有适宜酸碱度的Au/HAP1.62催化剂表现出最佳性能,催化反应可得羟基丙酮转化率为62%,丙酮酸甲酯选择性为87%。该催化剂稳定性良好,经5次循环使用,催化性能仍与初次反应性能维持一致。通过对反应中间体和产物的研究发现,由羟基丙酮制备丙酮酸甲酯的反应经历半缩醛中间体而非丙酮酸中间体,具体过程为:羟基丙酮先脱氢氧化生成丙酮醛,丙酮醛与甲醇缩合形成半缩醛,半缩醛进一步氧化生成丙酮酸甲酯。在反应过程中,缩酮产物2,2-二甲氧基丙酸甲酯由半缩酮与溶剂甲醇缩合生成,该缩酮产物可作为中间产物进一步氧化生成丙酮酸甲酯。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-06-30）
刘源源[3]（2012）在《丙酮酸甲酯合成研究》一文中研究指出丙酮酸甲酯是一种高附加值的精细化工中间体,广泛应用于医药和农药领域,市场前景广阔。本论文以乳酸甲酯为起始原料,以液溴为催化剂,以双氧水为氧化剂,研究了丙酮酸甲酯的工业化生产工艺。论文首先研究了乳酸甲酯,二氯甲烷,水的叁元二相液液平衡,通过浊点法测定了不同温度下乳酸甲酯对二氯甲烷,水的互溶体系的影响,此研究有助于分析探讨乳酸甲酯氧化生成丙酮酸甲酯的反应机理：同时采用ASPEN软件,以NRTL方程作为活度系数关系方程,模拟计算了乳酸甲酯-二氯甲烷-水的叁元二相液液平衡,模拟计算结果与实验结果非常符合;论文第二部分研究了乳酸甲酯的合成条件,收率达到文献水平；论文第叁部分研究了丙酮酸甲酯的合成条件,探讨了催化剂,反应物配比等影响因素,采用单因素法和正交试验探讨了反应温度、双氧水浓度、反应时间、光照等因素的影响。分析了双氧水液溴催化氧化法乳酸甲酯生成丙酮酸甲酯的反应机理。依据研究结果,反应收率提高到了65%,为进一步的工业化生产打下了基础。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-01-06）
娄绍霞[4]（2011）在《丙酮酸甲酯的新合成方法》一文中研究指出在4-二甲胺基吡啶(DMAP)作为催化剂的条件下,利用丙酮酸CH3C(O)COOH和焦碳酸二甲酯(Moc2O)的反应,以86%的高产率合成了丙酮酸甲酯。并且,该化合物的结构经过核磁共振氢谱(1HNMR)的表征。(本文来源于《天津科技》期刊2011年01期）
王培源,郝振文,王嘉,李艳云[5]（2008）在《叁氟丙酮酸甲酯的应用研究》一文中研究指出叁氟丙酮酸甲酯(Methyl Tri Fluoro Pyruvate,MTFP),分子式C5H5F3O3,浅黄色液体,沸程88℃～92℃。叁氟丙酮酸甲酯是引进叁氟甲基活性基团较好的化学试剂,其显着特征是由两个强吸电子组形成了高亲电的碳组,从叁氟溴甲烷或全氟环氧丙烷合成。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2008年20期）
邱方利[6]（2008）在《乙酰丙酮酸甲酯的合成》一文中研究指出叙述了在催化剂甲醇钠的存在下,以草酸二甲酯和丙酮为原料合成乙酰丙酮酸甲酯的工艺。通过对原料配比、温度、催化剂、溶剂等因素进行对比实验,确定了最佳工艺条件。结果表明:最佳配比为n(草酸二甲酯):n(丙酮):n(甲醇钠)=1:1.2:1.2,在此工艺条件下,可得白色针状的乙酰丙酮酸甲酯,收率为82.3%。(本文来源于《化工科技》期刊2008年03期）
金宏轩,柏子龙,张艺[7]（2008）在《1,2-丙二醇合成丙酮酸及丙酮酸甲酯》一文中研究指出在常压下,以1,2-丙二醇为原料,采用两步法合成丙酮酸及丙酮酸甲酯。首先在固定床上以负载银的分子筛为催化剂,空气中的氧为氧化剂,气相氧化1,2-丙二醇合成丙酮醛,丙酮醛与甲醇气相预混合,以NbFeAPSO-5双功能分子筛为催化剂进行氧化酯化反应合成丙酮酸及丙酮酸甲酯。考察了反应温度、氧气与1,2-丙二醇(或丙酮醛)的物质的量比和1,2-丙二醇(或丙酮醛)液空速对反应的影响。结果表明,第一步丙二醇氧化反应制丙酮醛较优的工艺条件为320℃,氧醇物质的量比为1.2,1,2-丙二醇液空速为1.0 mL/(g·h);第二步丙酮醛的氧化酯化反应较优的工艺条件为140℃,甲醇的液空速为1.1 mL/(g·h),氧醛物质的量比为2.2。在此条件下,1,2-丙二醇的转化率可到达67.27%,丙酮醛的选择性为78.61%,丙酮酸和丙酮酸甲酯总的收率可达53.52%。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2008年02期）
邱方利[8]（2007）在《丙酮酸甲酯的合成》一文中研究指出本文介绍了以丙酮酸和无水甲醇为原料,加入合适的催化剂合成丙酮酸甲酯的过程。通过对反应物配比、带水剂、反应时间等影响因素进行对比试验,确定以四氯化碳为带水剂,最佳反应配比为:丙酮酸∶无水甲醇∶四氯化碳=1∶2.5∶0.28,产物收率可达73.9%。该工艺过程简单,易操作,适合工业化大生产。(本文来源于《化学工程师》期刊2007年02期）
黄艳轶[9]（2004）在《负载型金属催化剂催化丙酮酸甲酯和苯乙酮不对称加氢反应的研究》一文中研究指出羰基化合物加氢产物仲醇是许多有机药物合成的重要中间体，潜手性羰基化合物催化加氢可形成手性醇,故羰基的不对称加氢反应方面的研究较广泛。其中均相不对称催化加氢反应显示了优越的对映选择性，但由于多相催化体系比均相催化体系具有价格便宜、催化剂与产物容易分离和循环使用的优点，因此多相不对称催化领域的研究十分活跃。本文研究了用高分子聚合物PVP保护的负载在γ-Al2O3上的Pt纳米簇合物Pt-PVP-Al2O3作催化剂催化丙酮酸甲酯的不对称加氢反应，在该催化体系中引入碱，着重考察了无机碱的添加对催化剂活性和对映选择性的影响。优化的反应条件为0oC，5.0MPa H2, [cinchonidine]= 3.24×10-3mol/L，[KOH]=0.02mol/L，1h内丙酮酸甲酯不对称加氢的转化率为32.2%，对映选择性达到52.2%；发现加入适量的无机碱KOH不但能提高催化剂Pt-PVP-Al2O3的活性，而且能提高丙酮酸甲酯不对称加氢反应的对映选择性。添加适量的手性修饰剂辛可尼定不仅可以诱导丙酮酸甲酯不对称加氢反应生成对映异构体过量的（R）-（+）-乳酸甲酯，而且可以使反应大大加速。将催化剂Pt-PVP-γ-Al2O3用于苯乙酮及其衍生物的羰基加氢反应，研究了催化剂对2-氟代苯乙酮选择性加氢反应的活性和反应条件的优化，发现催化剂对芳香酮羰基加氢反应表现出很高的活性和选择性。加入KOH可以使催化剂活性明显提高，在100oC，5.0MPa H2,KOH异丙醇溶液中催化剂Pt-PVP-Al2O3表现出很高的活性。当底物：催化剂＝21400：1时，反应16h转化率达到99.7%，生成2-氟代苯乙醇的选择性达到100%。到目前为止，苯乙酮的多相不对称催化氢化还没有高对映选择性的催化剂。本文研究了容易制备的催化剂Ru -γ-Al2O3，以 (1S, 2S)-二苯基乙二胺（DPEN）为修饰剂，在异丙醇的碱溶液中催化苯乙酮的不对称加氢反应，取<WP=8>得了较好的效果。本文对反应过程中温度，碱的浓度，氢气压力和反应时间对反应的影响，以及催化剂的循环使用和此催化剂对苯乙酮的衍生物不对称加氢反应的活性进行了考察。在优化的反应条件下：10oC，PH2=5MPa，[KOH]=0.04mol/L, 用(1S,2S)-DPEN修饰，反应28h，苯乙酮的转化率达到100％，ee值达到75.0％。研究发现（1S,2S）-DPEN不但能诱导生成R-苯乙醇，而且对苯乙酮的不对称加氢有加速作用。(本文来源于《四川大学》期刊2004-05-10）
黄艳轶,马红霞,熊伟,陈华,李贤均[10]（2003）在《辛可尼定修饰的铂纳米簇合物催化丙酮酸甲酯不对称加氢反应的研究》一文中研究指出研究了辛可尼定(cinchonidine)作手性修饰剂修饰的氧化铝负载铂纳米簇合物(Pt-PVP-γ-Al2O3)催化丙酮酸甲酯不对称氢化反应,采用甲醇的碱溶液做溶剂,着重考察了低温条件下催化剂的活性和对映选择性的变化.优化的反应条件为0℃,5.0MPaH2,[cinchonidine]=3.24×10-3mol/L,[KOH]=0.02mol/L,1h内丙酮酸甲酯不对称加氢的转化率为32.2%,对映选择性达到52.2%;(本文来源于《分子催化》期刊2003年06期）
丙酮酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文以生物质衍生化合物羟基丙酮的选择性氧化酯化制备高附加值丙酮酸甲酯为目标,围绕醇氧化酯化制备酯类化合物的过程展开讨论,针对选择性氧化酯化反应中催化剂酸碱性的影响进行研究,寻求能有效催化羟基丙酮转化制备丙酮酸甲酯的多功能催化剂。本文比较了具有不同载体的负载型金催化剂催化反应性能,并用Hammett指示剂法对各个载体酸碱度进行测定,结果表明,酸碱两性催化剂催化性能优于单一酸碱性催化剂,以具有适宜酸碱两性的HAP载体上负载Au得到的Au/HAP催化剂表现出相对最佳催化活性。为了进一步明确催化剂酸碱度的作用并由此研制丙酮酸甲酯合成的高效催化剂,本文制备了不同Ca/P比即具有一定酸碱度差异的Au/HAP系列催化剂。结合催化剂的TEM、ICP-OES、NH3/CO2-TPD等表征结果与反应性能测试结果发现,不同Ca/P比的Au/HAP系列催化剂上Au含量和Au粒径基本一致,而催化剂的酸碱度是影响该系列催化剂催化性能的重要因素。具有适宜酸碱度的Au/HAP1.62催化剂表现出最佳性能,催化反应可得羟基丙酮转化率为62%,丙酮酸甲酯选择性为87%。该催化剂稳定性良好,经5次循环使用,催化性能仍与初次反应性能维持一致。通过对反应中间体和产物的研究发现,由羟基丙酮制备丙酮酸甲酯的反应经历半缩醛中间体而非丙酮酸中间体,具体过程为:羟基丙酮先脱氢氧化生成丙酮醛,丙酮醛与甲醇缩合形成半缩醛,半缩醛进一步氧化生成丙酮酸甲酯。在反应过程中,缩酮产物2,2-二甲氧基丙酸甲酯由半缩酮与溶剂甲醇缩合生成,该缩酮产物可作为中间产物进一步氧化生成丙酮酸甲酯。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙酮酸甲酯论文参考文献
[1].Yan,Wan,Congcong,Zheng,Xianchi,Lei,Mengqi,Zhuang,Jinhan,Lin.羟基磷灰石负载金催化丙酮醇与甲醇氧化酯化合成丙酮酸甲酯:酸碱性质的基本作用（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[2].庄梦琦.羟基丙酮一步氧化酯化制备丙酮酸甲酯的研究[D].厦门大学.2017
[3].刘源源.丙酮酸甲酯合成研究[D].华东理工大学.2012
[4].娄绍霞.丙酮酸甲酯的新合成方法[J].天津科技.2011
[5].王培源,郝振文,王嘉,李艳云.叁氟丙酮酸甲酯的应用研究[J].精细与专用化学品.2008
[6].邱方利.乙酰丙酮酸甲酯的合成[J].化工科技.2008
[7].金宏轩,柏子龙,张艺.1,2-丙二醇合成丙酮酸及丙酮酸甲酯[J].化学反应工程与工艺.2008
[8].邱方利.丙酮酸甲酯的合成[J].化学工程师.2007
[9].黄艳轶.负载型金属催化剂催化丙酮酸甲酯和苯乙酮不对称加氢反应的研究[D].四川大学.2004
[10].黄艳轶,马红霞,熊伟,陈华,李贤均.辛可尼定修饰的铂纳米簇合物催化丙酮酸甲酯不对称加氢反应的研究[J].分子催化.2003
论文知识图
