导读:本文包含了高效液相色谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,色谱,质谱,色谱法,胶囊,青黛。
高效液相色谱法论文文献综述
许晓辉,杨志敏,朱天虹,张虹艳,李晨曦[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-质谱联用法测定青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的检测方法.样品经乙腈溶液(含5%甲酸)提取,采用超高效液相色谱-串联叁重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM)进行定性和定量检测,其中孔雀石绿、隐色孔雀石绿内标法定量,天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝外标法定量.6种染色物质测定的线性范围在1～30 ng/m L之间,孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝的检出限分别为0.5、0.5、1.0、1.0、1.0、1.0 ng/g,定量限分别为1.0、1.0、2.0、2.0、2.0、2.0 ng/g,3个水平的回收率在79.7%～119.7%之间,精密度的RSD%在0.7%～1.8%之间.方法前处理简单,灵敏度高,适用青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的快速检测.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
刘丽伟,周霖,李卓伦,王振辉,王晓霞[2]（2019）在《基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的参松养心胶囊化学成分研究》一文中研究指出目的采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-OrbitrapHRMS)建立一种快速识别参松养心胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法主要通过先进的UHPLC-Q-OrbitrapHRMS技术捕捉未知化合物的精确相对分子质量及多级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、ChemicalBook等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。结果共鉴定出54种化学成分,主要包括酚酸类、黄酮类、萜类、醌类、生物碱类及其他类化学成分。结论建立的方法可系统、快速、准确地识别参松养心胶囊中的多种化学成分,鉴定得到的各类化学成分基本可涵盖组方中各药材的主要成分,为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
王翔,张晶,赵忠林[3]（2019）在《工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的浸渍滤纸采集-高效液相色谱法》一文中研究指出[目的]建立工作场所空气中甲苯二异氰酸酯(TDI)的浸渍滤纸采集-高效液相色谱测定方法,以解决甲苯二胺假阳性干扰的问题。[方法]空气中甲苯二异氰酸酯与浸渍滤纸上的1-(2-吡啶基)哌嗪反应生成TDI-脲衍生物而被吸附于滤纸上,经洗脱、过滤后,采用高效液相色谱仪测定。[结果]甲苯二异氰酸酯的检出限为0.003μg/mL,定量限为0.010μg/mL,在0.010～5.000μg/mL范围内线性良好(r=0.999 9),滤膜采用滴加法制备,采集效率大于96.2%,洗脱效率为93.8%～97.6%,方法精密度为1.22%～4.08%(n=6),回收率为96.7%～99.1%,滤纸吸附容量为45μg TDI。[结论]本法优化了TDI标准曲线的配制方法,可避免共存甲苯二胺的干扰,可应用于空气中TDI的高效、快速检测。(本文来源于《职业卫生与应急救援》期刊2019年06期）
裘一婧,贾彦博,方玲,胡程,曾金林[4]（2019）在《超声酶水解提取/高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定动物源性中药中的砷形态》一文中研究指出目的采用液相色谱-原子荧光光谱(HPLC-AFS)联用技术对动物源性中药中一甲基砷酸(monomethylarsine,MMA)、二甲基砷酸(dimethyarsine,DMA)、叁价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]的形态进行研究。方法样品中加入pH 2.5的胃蛋白酶液,于55℃超声20 min,6 000 r·min?1离心3 min,取其上清液,过滤进样。采用Hamilton PPRP-X100阴离子交换色谱柱(150 mm×4. 6mm,5?m)分离,1 mmol·L?1磷酸二氢铵溶液(pH 8.5),20 mmol·L?1磷酸二氢铵溶液(pH 7.0)体系组成的流动相按一定比例进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min?1,进样量为100μL。结果 4种砷形态在13 min内完成分离。MMA、DMA、As(Ⅲ)、As(V)的检出限分别为0.01,0.01,0.01和0.02 mg·kg?1,样品中加标量为0.03～0.1 mg·kg?1时,4种砷化合物的回收率为93.4%～105.4%,精密度RSD为0.8%～4.4%。结论本研究建立的超声酶水解提取/HPLC-AFS测定动物源性中药中砷形态的分析方法样品提取简便,提取率高,测定方法精密度好,准确度高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）
李彩林,杨志国,王华瑞,李美萍[5]（2019）在《高效液相色谱法测定红香酥梨中6种有机酸含量》一文中研究指出采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(其色谱条件:色谱柱为CAPECELL PAK MG S5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇,其体积比为96∶4,等度洗脱;流速为1 m L/min;柱温为40℃,检测波长为210 nm)测定红香酥梨果实中6种有机酸含量。结果显示,在此色谱条件下,L-苹果酸、D-苹果酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸、乳酸在20 min内均得到良好的分离,6种有机酸线性范围为0.005～2.500 mg/m L,标准曲线的相关系数均达到0.999 9,回收率为96.00%～105.42%,精密度检测RSD值为0.32%～2.64%,稳定性检测RSD值为0.92%～4.33%,重复性检测RSD值为0.66%～3.07%。表明该方法良好,可用于红香酥梨中有机酸含量的测定。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年12期）
郭社民,王静[6]（2019）在《高效液相色谱法测定复方依美辛胶囊中3种成分含量》一文中研究指出目的建立测定复方依美辛胶囊中氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为XBridge C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为醋酸盐缓冲液-乙腈(87∶13,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为275 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔检测质量浓度分别在0. 015 2～0. 095 0 mg/m L(r_1=0. 999 9,n=7)、0. 090 0～0. 562 6 mg/m L(r_2=0. 999 9,n=7)、0. 060 2～0. 376 6 mg/m L(r_3=0. 999 9,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99. 72%,100. 18%,99. 76%,RSD分别为0. 97%,0. 78%,0. 81%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于检测复方依美辛胶囊中氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年24期）
徐月清,汪丹丹,杨瑞楠,戚欣,马飞[7]（2019）在《固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定油菜薹中反式维生素K_1含量》一文中研究指出为准确测定反式维生素K_1的含量,建立了基于固相萃取-高效液相色谱串联质谱的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)菜薹反式维生素K_1高灵敏检测技术。样品经正己烷提取、中性氧化铝柱净化后,用C30反相色谱柱,以甲醇(含0.025%甲酸+2.5 mmol/L甲酸铵)为流动相,采用选择反应监测(selected reaction monitoring, SRM)模式进行定量分析,20 min内可实现顺反异构体色谱分离。方法学考察结果显示,反式维生素K_1在范围内线性关系良好,相关系数为0.9985。该方法检出限为0.29μg/kg,定量限为0.95μg/kg。回收率为87.5%～117.6%,精密度(RSD)在0.72%～9.59%之间。利用该方法对油菜薹和反式维生素K_1含量高的3种蔬菜进行分析,发现油菜薹中反式维生素K_1含量为340.08μg/100g,高于小白菜(B. rapa spp. chinensis,260.93μg/100g)、西兰花(B. oleracea var. Italic Planch,167.65μg/100g)和结球甘蓝(B. oleracea var. capitata,151.11μg/100g)。本文建立的蔬菜中反式维生素K_1准确定量分析方法操作简单、灵敏度高、结果准确。同时比较发现油菜薹是一种富含维生素K_1的蔬菜。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年06期）
卫海莲,吕昕,谢亚,徐淑玲,陈洪[8]（2019）在《利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱法分析青刺果油中的脂质成分》一文中研究指出青刺果为多年生稀有木本油料植物,是我国特有民族野生资源。在对青刺果油中脂肪酸组成分析的基础上,建立了超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱的脂质分析方法,对其所含脂质的种类、组成、相对含量作分析。结果显示,在青刺果油主要脂肪酸的含量为:油酸39.17%、亚油酸36.16%、棕榈酸16.38%;从比例上看,饱和脂肪酸:单不饱和脂肪酸:多不饱和脂肪酸比例接近0.6:1:1。共鉴定出169种脂质,包括76种磷脂,84种甘油酯和9种糖脂;其中磷脂、甘油酯和糖脂的主要成分分别为磷脂酰肌醇、甘油叁酯和双半乳糖甘油二酯。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年06期）
傅旻昊[9]（2019）在《高效液相色谱法（HPLC）在食品添加剂检测中的应用》一文中研究指出随着我国经济的高质量发展,人们的生活水平也在不断提高,尤其更加重视食品的安全问题。食品安全关系到人们的生产生活,而食品添加剂又是在食品制造中不可缺少的成分,它作用于食品上,对食品的光泽度、口感、保质期限等都有一定的影响,那么食品添加剂的含量控制就成为了食品安全重要的检测环节。高效液相色谱法(HPLC)就是目前在食品添加剂的检测中较为常用和有效的一种方法,文章就其在食品添加剂中的应用做了浅要分析,从而帮助人们更加了解HPLC。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年35期）
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[10]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
高效液相色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-OrbitrapHRMS)建立一种快速识别参松养心胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法主要通过先进的UHPLC-Q-OrbitrapHRMS技术捕捉未知化合物的精确相对分子质量及多级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、ChemicalBook等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。结果共鉴定出54种化学成分,主要包括酚酸类、黄酮类、萜类、醌类、生物碱类及其他类化学成分。结论建立的方法可系统、快速、准确地识别参松养心胶囊中的多种化学成分,鉴定得到的各类化学成分基本可涵盖组方中各药材的主要成分,为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱法论文参考文献
[1].许晓辉,杨志敏,朱天虹,张虹艳,李晨曦.超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].刘丽伟,周霖,李卓伦,王振辉,王晓霞.基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的参松养心胶囊化学成分研究[J].中草药.2019
[3].王翔,张晶,赵忠林.工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的浸渍滤纸采集-高效液相色谱法[J].职业卫生与应急救援.2019
[4].裘一婧,贾彦博,方玲,胡程,曾金林.超声酶水解提取/高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定动物源性中药中的砷形态[J].中国现代应用药学.2019
[5].李彩林,杨志国,王华瑞,李美萍.高效液相色谱法测定红香酥梨中6种有机酸含量[J].山西农业科学.2019
[6].郭社民,王静.高效液相色谱法测定复方依美辛胶囊中3种成分含量[J].中国药业.2019
[7].徐月清,汪丹丹,杨瑞楠,戚欣,马飞.固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定油菜薹中反式维生素K_1含量[J].中国油料作物学报.2019
[8].卫海莲,吕昕,谢亚,徐淑玲,陈洪.利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱法分析青刺果油中的脂质成分[J].中国油料作物学报.2019
[9].傅旻昊.高效液相色谱法（HPLC）在食品添加剂检测中的应用[J].科技创新与应用.2019
[10].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
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