氧缺陷论文_李姜无忌,朱巧影,陈立芳,成洪业,漆志文

导读:本文包含了氧缺陷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缺陷,空穴,石墨,催化剂,氧化钼,反应物,等离子体。

氧缺陷论文文献综述

李姜无忌,朱巧影,陈立芳,成洪业,漆志文^[1]（2019）在《氧缺陷位MoO_(3-x)的制备及其吸附性能研究》一文中研究指出纺织印染废水中的有机污染物如亚甲基蓝的高效吸附净化是环境领域的重要研究课题,叁氧化钼独特的片层结构极具吸附应用潜力。通过微波一步法制备了不同氧空穴浓度的氧化钼,具有不同的表面电荷分布,利用氧空穴氧化钼表面所带负电荷选择性高效吸附阳离子偶氮染料亚甲基蓝。揭示了氧空穴浓度与吸附性能之间的关系,发现氧空穴浓度越高则氧化钼吸附速率越快;吸附过程符合Langmuir等温线模型和准二级动力学模型,表明该吸附过程属于单分子层吸附,并分析了其吸附机理。氧空穴氧化钼(MoO_(3-x))为金属氧化物在染料吸附领域的发展和应用提供一定的基础数据和理论基础。(本文来源于《化工学报》期刊2019年10期）

张月凤,刘建军,危增曦,田欣欣,马建民^[2]（2019）在《单层含氧缺陷δ-MnO_2用于二氧化碳还原（英文）》一文中研究指出电催化还原二氧化碳成多碳燃料一直是研究的热点.而找到活性高,选择性优,稳定性好的催化剂一直是研究者们奋斗的目标.二氧化锰因其独特的物理和化学性质被广泛的应用于电催化领域,而缺陷的调控可以改变催化剂的电子性质,在此次工作中作者系统地研究了在有氧缺陷和没有氧缺陷的二维二氧化锰上的电催化二氧化碳还原反应.通过利用自旋极化密度泛函理论,作者分别计算了他们的电子性质和分子在吸附过程中的能量值.结果显示,缺陷的引入改变了二氧化锰的特性,使其从半导体性质变为半金属性质,从而提高催化剂的导电性.同时,分析能量图也很容易发现对应产品的选择性也发生了变化.二氧化锰有利于甲酸的产生,而氧缺陷的二氧化锰更有利于一氧化碳的生成.本研究将为二氧化碳还原的其他非贵金属氧化物催化剂的结构设计和优化提供一定的指导.(本文来源于《电化学》期刊2019年04期）

岳嘉盛^[3]（2019）在《富含氧缺陷锰氧化物及其电化学性能的研究》一文中研究指出随着全球经济的飞速发展,能源短缺等问题日益凸显。超级电容器,因其具有较高功率密度、良好倍率性能和超长循环寿命,受到人们的广泛关注。锰基氧化物因其较高的理论容量、低廉的成本以及环保无污染等优点,成为金属氧化物中非常有前景的电极材料。本文以MnO2作为研究对象,通过不同方式可控制备具有氧缺陷的多价态锰基氧化物,进一步提升其电学性能。得到以下结论:(1)探究了氧缺陷和石墨烯对MnO2电化学性能的影响。通过有效的空气热处理法制备了高性能超级电容器用rGO/MnOx复合电极材料,由于rGO和氧缺陷的存在,以及特殊的叁维多孔结构,使其具有比电容大,循环稳定性好和倍率性能优异等诸多优点。在0.5Ag-1的电流密度下,比电容为274Fg-1;在1 Ag-1的电流密度下经过5000次循环后,容量保持率为98.8%;由rGO/MnOx//KB组成的不对称超级电容器表现出优异的循环稳定性,经过5000次循环后依旧能保留初始容量的89%。引入rGO可以显着提高MnO2的电化学活性,这可以归功于MnO2与rGO之间的协同作用。(2)探究了不同气氛对锰基氧化物(MnOx)材料电极性能的影响。所制备的MnOx-Ar锰基氧化物具有合适浓度的氧缺陷、良好导电性以及稳定叁维多孔结构,表现出了最佳的电化学性能。在0.5 A g-1的电流密度下,比电容高达339 Fg-1;在1Ag-1的电流密度下经过5000次循环后,容量保持率为90%。由MnOx-Ar//KB组成的不对称超级电容器经过5000次循环后依旧能保留初始比电容的88%。氧缺陷的浓度对于锰基氧化物材料性能有重要影响,只有适中的氧缺陷浓度才能最大限度提高材料有效活性面积,降低材料电荷转移电阻,提高材料的容量性能。(3)探究了氢等离子体对锰基氧化物电化学性能的影响。经过氢等离子体还原处理过的材料,电化学性能明显提升,且等离子体设备输出功率越大,性能越好。MnOx-200W在0.5Ag-1的电流密度下,比电容可以达到300Fg-1;在1 Ag-1的电流密度下经过5000次连续循环后,容量保持率为90%。由MnOx-200W//KB组装的不对称超级电容器表现出十分优秀的电容性能,较前两章数据其能量密度得到了进一步提升,经过5000次循环后依旧能保持初始比电容的90%。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-06-03）

刘茜^[4]（2019）在《钙钛矿类金属氧化物氧析出催化性能表面调控（应力与氧缺陷）及机理探究》一文中研究指出氧析出反应的缓慢动力学严重制约了许多电化学能量储存与转换系统(如,金属空气电池和电解水制氢)的开发和推广。为了打破依赖贵金属催化剂作为商用氧析出催化剂的困局,研究人员在开发低成本催化剂和优化催化剂等方面进行了大量的探索工作。钙钛矿类金属氧化物由于其低成本,稳定性好等优点被认为是最有可能成为新一代氧析出商用催化剂之一,钙钛矿广泛商业化之前仍具有很大的提升空间。在优化钙钛矿催化剂催化性能方面,应力与氧缺陷调控作为有效调控手段被广泛研究。在影响钙钛矿催化活性,氧缺陷和应力的作用机理不够明晰。首先,本研究利用脉冲激光沉积系统制备单晶模型结合实验研究验证了应力对La_(0.7)Sr_(0.3)CoO_(3-δ)(LSC)薄膜的电催化活性来源于应力与氧缺陷的耦合效应。实验结果表明压缩应力薄膜(LSC/LAO)相较于拉伸应力薄膜(LSC/LAO)呈现更强的催化活性。钴价态分析及晶格分析均表明热处理后LSC/LAO会引入更少的氧空位,这是由于其氧空位形成能更低更不易形成氧空位,LSC/LAO拥有更少的氧空位,从而使得LSC/LAO展现出高于拉伸应力薄膜的催化活性。其次,研究第二部分进一步探究将应力应用于调控实际钙钛矿相氧化剂催化剂。我们系统地对比了通过静电纺丝方法制备得到30nm、100nm的LSC纳米纤维,和微米级的LSC粉末的晶格结构、表面组成以及氧催化活性。通过XRD表征,证实30nm的纳米纤维晶格常数明显小于粉末材料和100nm纤维,该现象归结于尺寸效应,表面张力在纳米纤维中引入了压缩应力,30nm纤维表现出极高的本质活性,活性达到一般块状材料的4~5倍,压缩应力提升LSC催化性能与前一章薄膜体系结论一致。最后,我们还探索了氧缺陷对于实际钙钛矿相氧化物催化剂的催化性能影响。通过利用静电纺丝制备得到的100nm纳米纤维,利用惰性气氛热处理在材料上引入不同浓度的氧缺陷,系统地研究氧缺陷对LSC电催化活性的影响。电化学实验直接发现随着氧缺陷的增加,材料的活性随之降低。氧缺陷的增加会引起更多的电子填充于高能轨道和Δ值的增加。此外,结合表面元素的分析发现,氧缺陷的增加导致其表面氧成分的降低,表明OH吸附能力减弱。这些变化是氧缺陷导致LSC的OER活性降低的原因。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-05-27）

吕佳奇^[5]（2019）在《含氧缺陷的过渡金属氢氧化物材料的制备及其电催化析氧性能的研究》一文中研究指出电解水是目前清洁能源转化的重要方式之一,受到大家的广泛关注。包括析氢反应(HER)和析氧反应(OER)两部分。与阴极反应HER对比发现,在阳极发生的OER反应,具有复杂的多电子转移过程,反应动力学缓慢,是进一步提高水分解效率的关键瓶颈。目前商业用的多为贵金属基材料,价格昂贵,稳定性较差,无法大规模广泛使用。过渡金属氢氧化物因具有产量丰富、价格低廉等优势,被研究者发现并应用于电催化析氧方面,尤其在碱性电解液中,这类材料更具有潜在的应用价值。随着研究的进一步深入,氧缺陷在OER电催化方面的重要作用凸显出来。氧缺陷的存在可以有效地调节或改变电子在材料表面的分布,进而调节材料的本征活性。因此,本论文对过渡金属氢氧化物中氧缺陷及其对过渡金属材料表面电子分布的积极影响进行了总结和讨论,主要包括以下两部分工作:1、采用一步水热合成法制备了具有超长针状形貌的氮掺杂的Co(OH)F材料,并将其负载在导电基底碳纸上。实验选取氟化钠和尿素作为提供阴离子F和杂原子N的原料。采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)等表征手段证明超长针状形貌对于提高材料OER催化性能的重要性。同时利用X射线光电子能谱分析(XPS)表征材料,证明负载在碳纸上的氮掺杂的Co(OH)F(N:Co(OH)F-CFP)表面存在氧空穴,结合电化学测试结果进一步说明这种超长针状的N:Co(OH)F-CFP阵列材料对于析氧反应的催化活性。在1 M KOH溶液中,其OER催化活性高于同样负载量的商业IrO_2碳纸材料.2、通过一步水热釜法在基底泡沫镍(NF)上,生长合成锰掺杂的含氟Ni(OH)_2多级纳米结构(Mn-F/Ni(OH)_2-NF)复合材料。通过X-射线粉末衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线光电子能谱分析(XPS)等表征手段进一步比较说明锰掺杂的含氟Ni(OH)_2与含氟Ni(OH)_2的表面和内部结构的差异。锰的原子半径大于镍,掺入过程中占据分子中部分镍的位置,引起材料内部的结晶度改变,继而造成氧缺陷含量的变化。同时,这样的掺杂可以提高含氟Ni(OH)_2复合材料的稳定性。Mn-F/Ni(OH)_2-NF具有的多级纳米结构,有利于电子传输,使得Mn-F/Ni(OH)_2-NF具有优异的OER催化活性。在1 M的KOH溶液中,其过电势和塔菲尔斜率要小于同样负载量的IrO_2泡沫镍材料。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）

刘红婧,陈鹏,袁小亚,张育新,黄洪伟^[6]（2019）在《人工氧缺陷对提高Bi_2O_2CO_3纳米片光催化活性和选择性的关键作用（英文）》一文中研究指出碳酸氧铋(Bi_2O_2CO_3, BOC)是一种新兴的半导体光催化剂.然而,纯BOC具有较强的紫外光吸收能力和较高的载流子复合率,因而其光催化效率较低.本研究通过添加NaBH_4在BOC表面引入氧缺陷(标记为OV-BOC),以拓宽光吸收范围,提高电荷分离效率.结果表明, NaBH_4的加入改变了BOC的表面结构,产生了更多的氧缺陷作为活化反应物的反应位点,使光催化净化NO的去除率由BOC的10.0%提高到OV-BOC的50.2%.XRD、XPS和EPR的测定结果证明了含有氧缺陷的正方晶系BOC的成功合成.SEM和TEM表征发现OV-BOC为纳米片状结构,并且其表面的确因缺陷而形成了晶格条纹的变化.UV-vis DRS、Mott-Schottky和禁带宽度计算结果发现BOC中的氧缺陷可以减小禁带宽度,而PL和SPV的测定结果表明氧缺陷也促进了电荷转移.根据ESR谱和DFT计算结果, OV-BOC的所有活性氧信号强度大大超过BOC,进一步证明氧缺陷可以促进载流子的生成和运输.此外, OV-BOC的·OH信号强度超过BOC,说明氧缺陷可以驱动电子/空穴的分离,从而促进·OH的产生.因此, O_2和H_2O分子的活化被促进,从而产生更多的活性氧参与光催化反应并极大地提高了NO的去除效率.另外,利用原位红外光谱动态监测了光催化氧化NO反应的中间产物的演化过程.结合原位红外光谱和DFT的结果表明,氧缺陷能促进OV-BOC中间产物和表面氧缺陷之间的电子交换,使反应物更容易被活性自由基氧化,这有利于NO转化为目标产物从而抑制毒副产物的生成.该研究为提高光催化剂活性和选择性提供了新的途径,也为理解气相光催化反应机理提供了新的思路.(本文来源于《催化学报》期刊2019年05期）

陆尧^[7]（2019）在《富含氧缺陷La_(1-x)Sr_xCoO_(3-)钙钛矿与超薄镍铁硫化物纳米片的制备及其电催化性能的研究》一文中研究指出氢能是可再生的清洁能源,被认为是最有可能替代化石能源的新能源。电解水制氢因为可持续和环境友好的特点被认为是最有前景的制氢方法之一。电解水分为阴极析氢反应(HER)和阳极析氧反应(OER)两个半反应,目前性能最好的电解水催化剂是贵金属催化剂(Ir02、Pt等),但是贵金属的稀有性使其价格高昂,限制了贵金属的实际应用。因此,需要寻找高活性的非贵金属催化剂来替代价格昂贵的贵金属催化剂。过渡金属基催化剂因为具有成本低、稳定性好和催化活性高的特点有望成为替代贵金属的新型电催化剂。因此本文制备了富含氧缺陷的La1-xSrxCoO3-δ钙钛矿作为OER催化剂和超薄NiFe硫化物作为HER催化剂,并对它们进行了一系列表征和电化学测试。具体内容如下:1.采用溶胶凝胶法合成了LaCo03钙钛矿,通过结合Sr掺杂和Ar等离子体处理这两种方法在LaCoO3钙钛矿上制造更多的氧缺陷。通过XPS、O2-TPD和EPR表征发现:Sr掺杂系列样品中,Sr掺杂量为30%(Sr-0.3)时的氧缺陷含量最高,在此基础上对钙钛矿进行等离子体处理(Sr-0.3-p),进一步提高了氧缺陷的含量。通过电化学测试发现样品的OER活性随着氧缺陷的增加而增加,其中氧缺陷含量最高的Sr-0.3-p表现出了最高的OER活性,在1.0 MKOH溶液中,电流密度为10 mA/cm2时的过电位为326 mV,Tafel斜率为70.8 mV/dec。通过测试发现Sr-0.3-p的电化学活性面积为LaCo03的8倍,并且Sr-0.3-p具有最高的本征活性。此外,Sr-0.3-p还具有很好的稳定性,能保持电流密度为10 mA/cm2不变长达15 h,并且经过1000次循环后仍能保持活性基本不变。2.采用水热法合成了块状的镍铁层状双金属氢氧化物(NiFe LDH),通过液相剥离法将块状NiFe LDH剥离得到超薄的NiFe LDH纳米片,然后将NiFe LDH纳米片负载在碳布上,经过硫化后得到负载在碳布上的超薄镍铁硫化物。通过TEM、HTEM、XRD、XPS等表征证明了超薄镍铁硫化物的成功合成。电化学测试发现NiFeS-NS在pH=0～14范围内都表现出了良好的HER活性,在0.5 M H2SO4溶液、1.0 M KOH溶液和0.5 M PBS溶液中电流密度达到10 mA/cm2所需的过电位分别为85 mV、273 mV和185 mV,Tafel斜率分别为73.1 mV/dec、115.6 mV/dec和165.3 mV/dec。相比于块状的镍铁硫化物,NiFeS-NS的超薄结构和硫缺陷使其具有更多的活性位点,更快的电子传输速率,更高的本征活性。从而使NiFeS-NS具有更高的催化活性。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-03-01）

齐猛^[8]（2018）在《碳量子点调控的氧缺陷型阻变存储器研究》一文中研究指出随着电子科学技术的发展,传统的Flash存储器面临物理尺寸缩小极限,为了满足未来高密度数据储存的需要,目前众多下一代新型非易失性存储器相继被提出。其中,阻变存储器(RRAM)因其具有结构简单、功耗低、集成密度高等优点,被认为是下一代最具有应用前景的非易失性存储器。RRAM通常是将存储材料夹在两个电极之间构成叁明治结构,利用存储材料微观结构变化来实现电阻切换。虽然阻变物理机制尚未定论,但普遍认为金属阳离子电化学反应和氧缺陷迁移所致的导电通道通断是产生阻变现象的物理根源。然而,从导电通道逐渐形成,直至贯穿整个阻变层过程中,其位置、形貌和尺寸等都存在较大随机性,导致出现一系列可靠性问题,例如低功耗信息的保持性和参数的波动性等。因此,为了解决以上可靠性问题,实现导电通道可控调节成为了该领域的核心课题。本论文从存储单元现存的核心问题出发,以氧化石墨烯(GO)与氧化铪(HfO_(2-x))基氧缺陷型阻变器件为研究对象,利用碳量子点所特有的表面特性、光电特性及尺寸特性,对其性能调控及机制等方面开展了一系列研究工作,并拓展了RRAM在多功能化器件方面的应用。主要研究内容如下:1.利用碳量子点的表面特性,调控GO材料中氧官能团迁移势垒,以改善小尺寸导电通道的保持特性。(1)首先,探讨了GO基RRAM器件在小尺寸导电通道下阻变过程出易失性现象的主要原因,得出了器件保持时间与导电通道尺寸存在特定依赖关系的结论;(2)利用碳量子点的表面特性,探究了氧官能团迁移势垒大小对器件低阻态保持性能的影响;(3)优化了GO薄膜中氧官能团迁移势垒大小,免除了器件阻变过程出现的易失性现象,从而改善了存储单元低阻态的保持特性,展现了高度的可靠性。2.利用碳量子点的光电特性,调控GO内部sp~2团簇尺寸,局域化电场,以提升GO基RRAM器件阻变均一性。本部分工作基于氮掺杂碳量子点的光电特性,利用紫外光技术手段调控GO薄膜内部sp~2团簇尺寸,探究了对其阻变性能的影响。通过有效控制紫外光照射时间,优化了GO薄膜内部sp~2尺寸的大小,有效控制导电通道的形成位置,提高了阻变参数的均一性。XPS和Raman表征手段表明了紫外光调控GO薄膜内部sp~2团簇尺寸大小的可行性。此外,利用GO材料具有低温可加工性和高机械韧性,实现了柔性可转移的RRAM器件。因此,这种合理的光还原处理方式为实现全碳基柔性RRAM的应用提供了一种有效的技术手段。3.利用碳量子点的尺寸特性,调控HfO_(2-x)界面构建导电尖端,增强局域电场,以提升HfO_(2-x)基RRAM器件可靠性。本部分工作利用电还原的碳量子点具有高度的导电性,类似于金属纳米颗粒,针对HfO_(2-x)薄膜表面进行微调控,构筑了导电尖端,增强了局域化电场,有效控制导电通道形成位置,提升阻变均一性。并通过改变导电通道尺寸,实现了高度可靠的多级存储特性。基于此,我们通过将p-GaN/n-ZnO异质结与多级RRAM集成,开发了光强度可逆调制的LED器件。此外,本部分工作也开辟了其他功能电子器件与RRAM器件集成的新方法。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-12-01）

衡世亮,秦志洁,王艺锟,李海燕,党东宾^[9]（2018）在《不同溶剂热法制备的NiS对氧缺陷型TiO_2光催化产氢性能的影响》一文中研究指出太阳能是取之不尽,用之不竭的天然能源,利用太阳能光催化分解水以获得氢能是解决世界范围内能源危机的一条重要途径。Ti O_2无毒、廉价、稳定,具有优异的光催化性能,一直以来备受科研工作者们的广泛关注1。在光催化产氢方面,合适量的助催化剂的存在往往能够促进催化剂光催化产氢性能的提高,相对于贵金属助催化剂(Pt、Ag、Au等),非贵金属助催化剂廉价易得,吸引了更多研究者们的兴趣,其中NiS就是常用的非贵金属助催化剂之一2,而在不同的溶剂体系中所获得NiS基催化剂则往往具有不同的形貌,吸收和产氢性能。纳米管钛酸是一种管状材料,经高温处理可获得含有大量氧缺陷的Ti O_2,适量氧缺陷的存在能够极大的降低电子-空穴的复合率,提高光催化产氢性能。基于此,本文以纳米管钛酸为Ti O_2前驱体,研究了溶剂对所获得的NiS基氧缺陷Ti O_2催化剂吸收、形貌和光催化产氢的影响,结果表明,当乙醇作为溶剂时,所获得的催化剂产氢性能最佳,在紫外-可见光照下,其产氢速率可达到2636.44μmol·g~(-1)·h~(-1)。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）

卫诗倩,王芳,曾凯悦,周莹^[10]（2018）在《氧缺陷型金红石相TiO_(2-x)(x=0～0.5)光电性能理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论方法,研究氧缺陷型金红石相TiO_(2-x)(x=0～0.5)光催化剂晶体结构、能带结构以及光电行为。计算结果表明,金红石相TiO_2引入氧缺陷后,在带隙中间形成不同程度的缺陷能级,由Ti 3d和O 2p组成,大大降低了电子从价带跃迁到导带所需要的能量,使TiO_(2-x)的吸收边红移,增强了可见光响应,有利于提高可见光催化活性。随着氧缺陷浓度θ由1.39%升高到25%,TiO_(2-x)的带隙先减小后增大,当θ=6.25%时,禁带宽带减小至1.46 eV。综合紫外-可见吸收光谱结果,6.25%为最佳氧缺陷浓度,电子在晶体中迁移率大,对可见光的吸收强度大,有利于提高TiO_2的光催化性能。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2018年09期）

氧缺陷论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

电催化还原二氧化碳成多碳燃料一直是研究的热点.而找到活性高,选择性优,稳定性好的催化剂一直是研究者们奋斗的目标.二氧化锰因其独特的物理和化学性质被广泛的应用于电催化领域,而缺陷的调控可以改变催化剂的电子性质,在此次工作中作者系统地研究了在有氧缺陷和没有氧缺陷的二维二氧化锰上的电催化二氧化碳还原反应.通过利用自旋极化密度泛函理论,作者分别计算了他们的电子性质和分子在吸附过程中的能量值.结果显示,缺陷的引入改变了二氧化锰的特性,使其从半导体性质变为半金属性质,从而提高催化剂的导电性.同时,分析能量图也很容易发现对应产品的选择性也发生了变化.二氧化锰有利于甲酸的产生,而氧缺陷的二氧化锰更有利于一氧化碳的生成.本研究将为二氧化碳还原的其他非贵金属氧化物催化剂的结构设计和优化提供一定的指导.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氧缺陷论文参考文献

[1].李姜无忌,朱巧影,陈立芳,成洪业,漆志文.氧缺陷位MoO_(3-x)的制备及其吸附性能研究[J].化工学报.2019

[2].张月凤,刘建军,危增曦,田欣欣,马建民.单层含氧缺陷δ-MnO_2用于二氧化碳还原（英文）[J].电化学.2019

[3].岳嘉盛.富含氧缺陷锰氧化物及其电化学性能的研究[D].北京交通大学.2019

[4].刘茜.钙钛矿类金属氧化物氧析出催化性能表面调控（应力与氧缺陷）及机理探究[D].华南理工大学.2019

[5].吕佳奇.含氧缺陷的过渡金属氢氧化物材料的制备及其电催化析氧性能的研究[D].东北师范大学.2019

[6].刘红婧,陈鹏,袁小亚,张育新,黄洪伟.人工氧缺陷对提高Bi_2O_2CO_3纳米片光催化活性和选择性的关键作用（英文）[J].催化学报.2019

[7].陆尧.富含氧缺陷La_(1-x)Sr_xCoO_(3-)钙钛矿与超薄镍铁硫化物纳米片的制备及其电催化性能的研究[D].天津工业大学.2019

[8].齐猛.碳量子点调控的氧缺陷型阻变存储器研究[D].东北师范大学.2018

[9].衡世亮,秦志洁,王艺锟,李海燕,党东宾.不同溶剂热法制备的NiS对氧缺陷型TiO_2光催化产氢性能的影响[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018

[10].卫诗倩,王芳,曾凯悦,周莹.氧缺陷型金红石相TiO_(2-x)(x=0～0.5)光电性能理论研究[J].稀有金属材料与工程.2018

论文知识图

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