导读:本文包含了耐高温木聚糖酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:耐高温木聚糖酶,复合酶,杨木浆,马尼拉麻浆
耐高温木聚糖酶论文文献综述
周杨[1]（2018）在《耐高温木聚糖酶在纸浆漂白中的应用研究》一文中研究指出生物酶作为一种环保型助剂在制浆造纸工业中被广泛应用,纸浆漂白过程中就经常用到生物酶。纸浆漂白的环境多为高温偏碱环境,一般的酶制剂难以存活,近年来许多研究学者将研制耐温耐碱性酶制剂作为研究重点之一。耐高温木聚糖酶是通过特殊酶介和先进的发酵工艺,使其具有耐高温性、高酶活性、高稳定性和高适应性的一种新型生物酶。本文以杨木浆和马尼拉麻浆作为主要实验原料,探讨了耐高温木聚糖酶在纸浆漂白中的作用效果,优化了其对两种纸浆的工艺条件,并分析了酶处理对纸浆纤维形态及性能的影响,为其在实际生产中的应用提供一些借鉴。首先,本文对实验所需的耐高温木聚糖酶的酶活影响因素进行了探讨,对酶的耐酸碱性、耐温性及稳定性进行检测,结果显示:耐高温木聚糖酶在pH偏中性,温度85℃条件下酶活最高,并且存放时间12个月以内酶活变化较小,酶活较为稳定。其次,本文对耐高温木聚酶在杨木浆及马尼拉麻浆过氧化氢漂白中的作用效果进行了研究,并优化出较为适宜的工艺条件。杨木浆酶预处理优化后的工艺条件为:酶用量为150 g/t、酶处理pH为中性偏碱性、温度85℃-95℃、时间在120 min左右;在此条件下纸浆白度提高2.5%ISO以上,卡伯值降低1左右。应用耐高温木聚糖酶与中性纤维素酶混合而成的复合酶对马尼拉麻浆进行过氧化氢漂前预处理,马尼拉麻浆酶预处理优化后的工艺条件为:酶用量为200g/t、酶处理pH为中性、温度85℃-95℃、时间100min左右;在此条件下纸浆白度提高3%ISO左右,卡伯值降低1.5左右。同时本文列举了以耐高温木聚糖为主要原料的产品,在实际大生产中的应用效果。本文还探讨了酶处理对植物纤维表面形态及打浆特性的影响。利用扫描电镜仪(SEM)分析了酶处理对马尼拉麻浆纤维表面结构的影响并且检测了纤维的成纸强度,结果显示:经酶处理后的纸浆表面变得粗糙并且分丝帚化增加,纤维间结合面积增大,有利于纸浆物理强度的提高。打浆实验则表明:经过酶处理后,马尼拉麻浆的磨浆特性发生了变化,此时的马尼拉麻浆更易磨浆。应用耐高温木聚糖酶对四种不同的纤维原料进行漂前预处理,探讨了耐高温木聚糖酶对不同纤维原料的作用效果。实验结果显示:酶处理效果由高到低顺序为麻浆>竹浆>阔叶木浆>针叶木浆;还原糖含量变化的大小可以间接反映木聚糖酶对不同纤维原料作用效果,检测了经过酶预处理和没有经过酶预处理的漂白废水中的还原糖含量,结果表明针叶木浆废液的还原糖含量增多不明显,而阔叶木浆、麻浆及竹浆的还原糖增多较为明显。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-12-07）
梁晓菲,周杨,李强,宋德军,曾文榄[2]（2017）在《新型耐高温木聚糖酶对纸浆漂白效果影响研究》一文中研究指出应用溢多利自主研发的耐高温木聚糖酶对叁种不同的纤维原料进行预处理,探讨了酶用量、温度、pH值、时间等工艺条件对浆料后续漂白效果的影响,选出较为适合的工艺条件,同时探讨了耐高温木聚糖酶对不同纤维原料漂白效果的影响。实验结果表明:耐高温木聚糖酶助漂较为适合的工艺条件为酶用量28U/g(绝干浆)、预处理pH值8.5、预处理温度95℃、预处理时间90~120min;无论是对针叶木浆、阔叶木浆或是竹浆,此耐高温木聚糖酶均有良好的助漂效果;此外,对酶处理后的纸浆进行打浆、抄纸,发现经木聚糖酶预处理后的纸浆打浆较未加酶处理的纸浆容易,且成纸强度有所提高。(本文来源于《黑龙江造纸》期刊2017年04期）
陈秀霞[3]（2017）在《耐高温木聚糖酶Xyn10A热稳定性及其机制研究》一文中研究指出本论文研究了来源于极端嗜热菌Thermotoga thermarum DSM 5069的木聚糖酶Xyn10A的热稳定性,利用同源建模和定点突变技术确定木聚糖酶Xyn10A的Ca~(2+)结合区域,并尝试对Ca~(2+)结合区域定点突变研究获得稳定性能更佳的突变体;同时对木聚糖酶Xyn10A的催化结构域的关键氨基酸定点突变确定其催化残基。主要研究结果如下:(1)首先在质粒p ET-20b-xyn10A中插入T2A(具备切割功能的2A肽链)和e GFP(增强型绿色荧光蛋白)基因片段,构建重组质粒p ET-20b-xyn-T-E,并转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。菌液在诱导后表现出绿色荧光,且经SDS-PAGE检测发现在130 k Da附近仍有一条带。这一结果说明质粒p ET-20b-xyn10A能够正常表达且T2A基因片段在大肠杆菌中也具备自我切割的功能。(2)分别将木聚糖酶Xyn10A第600位谷氨酸(Glu)和第707位谷氨酸(Glu)突变成丙氨酸(Ala)并构建突变体E600A和E707A。对原始酶Xyn10A和突变木聚糖酶进行酶学性质研究。以榉木木聚糖为底物,原始酶Xyn10A的比酶活为100 U/mg,而突变木聚糖酶均无酶活,这一结果证明了E~(600)和E~(707)均为该木聚糖酶的催化残基。(3)采用蛋白质结构模拟和定点突变技术以确定Ca~(2+)结合区域,并分析其对于酶热稳定性的影响机制。酶蛋白的建模和结构比对结果表明,GH10家族木聚糖酶的结构保守性远大于其序列保守性;木聚糖酶Xyn10A中局部环区(~(712)IYRDNATKYEIPP~(724))涉及Ca~(2+)的结合功能,同时其热稳定性依赖于该环区与Ca~(2+)之间的亲和力。对该环区进行定点突变和删除突变构建突变体Catb1、Catb2和Catb3,并对叁个突变木聚糖酶进行酶学性质研究。结果表明突变导致Xyn10A无法有效地结合Ca~(2+)。据此可以推测Ca~(2+)可与酶蛋白中的(~(712)IYRDNATKYEIPP~(724))环区形成配位键,显着降低Xyn10A酶催化结构域的柔性和自由度,使原始酶Xyn10A能够在高温下保持优良的热稳定性,进而有效地发挥其高温催化水解木聚糖的能力。(4)对Ca~(2+)结合区域的部分氨基酸进行定点突变,将第714位精氨酸(Arg)、第717位丙氨酸(Ala)和第719位赖氨酸(Lys)突变成天冬氨酸(Asp)并构建突变体R714D、A717D和K719D。对突变木聚糖酶的酶学性质研究结果显示,与原始酶Xyn10A相比,突变木聚糖酶R714D在90~(o )C的半衰期延长了26 min,表明其热稳定性有所提高,据此可以推测当第714位的精氨酸突变成携带负电荷的天冬氨酸后,与第713位含有酚羟基的酪氨酸以及第715位的天冬氨酸形成一个局部负电荷较多的微环境,增强了与Ca~(2+)的相互作用从而导致突变木聚糖酶R714D的热稳定性提高。(本文来源于《南京林业大学》期刊2017-06-01）
明红[4]（2015）在《云南腾冲热泉嗜热原核微生物资源挖掘和高温木聚糖酶筛选》一文中研究指出热泉生境具有高温特点,所蕴含的丰富嗜热微生物,具有特殊的生理机制和独特的基因,是发现未知或具有特殊功能酶类的理想地。木聚糖酶是重要的工业酶制剂,应用广泛,但当前存在着热稳定性差的局限性。本研究以腾冲热泉群为研究对象,通过纯培养分离、基因组学和宏基因组学方法系统地开展热泉生境嗜热原核微生物资源的分离与培养、耐高温木聚糖酶筛选的研究。以腾冲8个热泉为研究对象,研究热泉环境微生物群落的底物代谢差异、功能多样性指数、主成分分析和聚类分析,了解不同热泉环境微生物群落多样性与代谢特征。结果表明,8个热泉环境微生物群落分为叁种代谢类型。根据微生物群落代谢特征,设计出四类13种分离培养基用于分离6个腾冲热泉中嗜热原核微生物资源。共分离出634株嗜热原核微生物,经鉴定这些菌株分别属于厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、异常球菌-栖热菌门(Deinococcus-Thermus)、放线菌门(Actinobacteria)和绿弯菌门(Chloroflex)的7个纲,11个目,19个科,32个属以及19个潜在的新分类单元。筛选木聚糖酶活性菌株,上述直接分离热泉样品所得菌株中筛选木聚糖酶活性菌株,阳性率为9.1%；以玉米芯、麸皮和桦木屑为底物的富集处理1和富集处理2,活性菌株筛选阳性率为11.4%和45.7%。研究Geobacillus sp. YIM 71344发酵所产木聚糖酶的酶学性质,结果表明酶的最适反应温度为80-C,最适反应pH为6.0和9.0；可在70℃和pH6.0-12.0耐受下保持较高酶活力,可特异性降解不同来源的木聚糖底物。对Meiothermus sp. YIM 71147和Geobacillus sp. YIM 71344进行基因组测序,发现这两株菌中有相当数量的基因与木聚糖的降解有关。共从中预测到3个木聚糖酶基因：xynGL001395、xynGL002415 和 xynGL002429,并对3个酶基因序列进行了分析,结果表明这3个木聚糖酶基因均属于GH10家族,具有典型的(a/β)8结构。宏基因组数据分析表明,金泽热泉中主要微生物类群包括细菌和古菌,供销社热泉中主要微生类群为细菌,两个热泉共有主要微生物类群是厚壁菌门(Firmicute)和变形菌门(Proteobacteria)。金泽热泉共探测到44个木聚糖酶基因序列,85%的基因序列具有新颖性；供销社热泉共探测到18个木聚糖酶基因序列,均具有新颖性,这两个热泉来源的木聚糖酶基因主要属于GH10家族。本研究的实施可加强对我国高温热泉生境微生物与酶资源的挖掘、开发及利用。(本文来源于《云南大学》期刊2015-09-01）
孙明哲[5]（2015）在《高产耐高温酸性木聚糖酶工程菌的构建》一文中研究指出木聚糖酶(1,4-p-D-xylanase; EC3.2.1.8)是一种重要的工业用酶,在造纸工业、食品、能源、饲料以及环境等领域显示了广阔的应用前景,目前特别是在低聚木糖、木糖生产中显示了巨大应用前景。本研究从牛粪中筛选得到一株高产耐热木聚糖酶的菌株Paenibacillus sp. NF1,并应用响应面法对该菌产木聚糖酶发酵条件进行了优化,确定其最适发酵培养基组成为：玉米芯20 g/L、牛肉膏28.2 g/L、K2HPO4 5 g/L、MgSO4 0.5 g/L、NaCl 7.1 g/L、培养基初始pH 6.9；最适发酵条件为：装液量100 mL锥形瓶装液40 mL、摇床转速160 r/min、接种量2%、温度28℃。此条件下发酵72 h,木聚糖酶活力可达160.6 IU/mL,为原始发酵条件产酶量的51.4倍。同时以Paenibacillus sp. NF1基因组DNA为模板,扩增出全长为984 bp的木聚糖酶编码基因片段XynGH10。该基因在E coli BL21中成功表达。XynGH10胞外酶活为10.58 IU/mg,XynGH10的最适作用温度及pH分别为60℃和pH 6.0。进一步将XynGH10基因转化入毕赤酵母,成功构建了毕赤酵母工程菌P. pastoris GS 115(pPIC9K-XynGH10),经摇瓶诱导96 h后,发酵液中木聚糖酶活可达500 IU/mL。10 L发酵罐高密度培养,甲醇诱导72 h达到最高酶活,发酵液上清酶活2500 IU/mL,细胞湿重360 g／L,粗蛋白7.6 g／L。应用重组木聚糖酶分别酶解桦木木聚糖底物和经酸性电解水预处理的玉米芯,结果显示了较好的酶解效率。酶解桦木木聚糖18 h产物主要为低聚木糖,其中主要为木二糖和木四糖。酶解酸性电解水预处理后的玉米芯生产低聚木糖的研究显示,酶解18h后,低聚木糖(2-4聚)的得率最高达到80%,而木单糖得率仅提高3%,酶解21 h后,木单糖得率开始增加。因此,确定在应用木聚糖酶XynGH10进行低聚木糖生产时的最佳酶解时间应控制在18 h以内。主要产物为木二糖和木四糖,木单糖生成量很少,低聚木糖(2-4聚)最高得率达到了80%,显示了较好应用前景。(本文来源于《天津科技大学》期刊2015-05-01）
冯灵刚[6]（2014）在《温泉中耐高温木聚糖酶产生菌的分离纯化与产酶能力评价》一文中研究指出即墨温泉位于即墨市温泉镇的西南侧,温泉平均水温为66℃,最高水温可达93℃,是一种含多种化学元素的地下热水资源。地热水中阴离子Cl-和阳离子Na+的含量很高,为氯化钠型水质,矿化度可达12 g/L。鉴于即墨温泉的上述特点,本文拟从即墨温泉地热水中筛选的具有耐高温耐高渗透压的特性微生物菌株。本课题首先利用降解等方法制备得到半纤维素,并将其添加到培养基中评价筛选菌株产木聚糖酶的效果,对半纤维素的制备产量进行评价,发现半纤维素的制备效率约为13%,基本达到了预期目标。从即墨温泉的水样中,进过初步培养,我们发现培养基上有菌落生长,并且部分菌落周围有透明圈出现,这说明从温泉水中我们是能分离到产木聚糖酶的菌株的。进一步对上述菌株通过稀释、划线培养等方式进行分离纯化,并挑选透明圈较大的菌落。从透明圈较大的菌株中,选取3株透明圈最大的菌株分别接入双层培养基,每株点3个重复,50℃培养48h后,测量菌斑的直径d及透明圈的直径D,对其菌株产酶能力进行粗测。结果显示,这3株菌的菌斑直径平均值分别为4.67,6.0,5.67,相对应的透明圈平均直径分别为20.67,25.67,22。这3株菌的透明圈与菌斑直径比分别为4.42,4.27,3.88。应用分光光度法对这3个菌株的酶活进行详细测定,结果显示酶活分别为334.11,445.48,389.80 U/m L,我们拟选用酶活性最高的菌株A5进一步下一步研究。木聚糖酶是一种重要的工业用酶,近年来由于它在制浆、造纸以及饲料工业中的特殊用途而受到广泛关注。在制浆、造纸以及饲料工业中需要耐碱和耐热的木聚糖酶。本研究从极端环境中筛选到的耐热高产木聚糖酶的菌株在畜禽饲料工业中具有重要的应用前景。(本文来源于《山东农业大学》期刊2014-10-08）
孙明哲,郑宏臣,孙君社,裴海生,刘逸寒[7]（2013）在《产耐高温木聚糖酶菌株的筛选及其产酶条件优化》一文中研究指出从牛粪堆肥中分离、筛选到1株产耐高温木聚糖酶的细菌NF1,经形态特征和16S rDNA序列分析,鉴定菌株NF1为类芽孢杆菌,命名为类芽孢杆菌(Paenibacillus sp.)NF1。采用响应面法对该菌种产木聚糖酶的发酵条件进行优化。首先利用Plackett Burman试验设计筛选出影响产酶量的3个主要因素,即牛肉膏浓度、NaCl浓度和初始pH值。在此基础上使用Design-Expert软件进行Box-Behnken试验设计,通过响应面分析得出菌株NF1发酵产酶的最佳条件为玉米芯20g/L、牛肉膏28.2g/L、K2HPO45g/L、MgSO40.5g/L、NaCl 7.1g/L、初始pH值为6.9;装液量40mL、转速160r/min、接种量2%、温度28℃。经过验证试验,优化后粗酶液酶活达到160.6IU/mL,与响应面预测结果一致,较优化前木聚糖酶酶活提高了51.4倍。(本文来源于《中国酿造》期刊2013年08期）
杜彦龙[8]（2013）在《腐质霉Humicola insolens Y1来源的高温木聚糖酶基因克隆表达及性质的研究》一文中研究指出纤维素、半纤维素和木质素是构成植物细胞壁的主要成分，半纤维素围绕在纤维素四周并与木质素共价相连，维持着细胞壁的完整性，是自然界第二大可再生资源。木聚糖是半纤维素中的重要组成成分，完全降解木聚糖需要多种酶系的协同，其中木聚糖酶起关键作用。近十几年来，木聚糖酶在众多工业中的广泛应用，越来越受到人们的关注。在饲料、食品、纺织工业实际生产应用中，需要木聚糖酶在高温下具有高活性和耐受性；因此，寻找有高温特性的木聚糖酶成为目前研究的热点。本研究中材料为高温真菌Humicola insolens Y1，分离于河北省某森林土壤，能产多种纤维素酶和半纤维素酶。基于兼并引物和FPNI-PCR(融合引物嵌套PCR)等方法从Humicola insolens Y1的基因组中克隆得到了4个10家族木聚糖酶基因全长，分别命名为xynA、xynB、xynC和xynD。对其氨基酸序列进行比对分析，此次得到的四个木聚糖酶序列与已报道的序列最高一致性为71%~83%，自身序列比较时一致性较低，说明四个序列具有一定的新颖性。通过叁维结构模拟和表面电势预测，四个蛋白为典型的(β/α)8桶状结构，其表面含有更多的碱性氨基酸，均含有第10家族的催化结构域，其中xynC在其N端含有一个碳水化合物结合域CBM1。分别构建了真核表达载体，在毕赤酵母表达系统进行了异源表达，并成功地检测到了木聚糖酶活性。接着对四个木聚糖酶XYNA-D分别进行纯化，并对其酶学性质测定分析。结果表明：四个木聚糖酶具有相似的pH特性，最适pH值为6.0~7.0，最适温度为70°C~80°C，pH稳定性和温度稳定性较好，金属离子和化学试剂耐受性强，可催化多种底物，有良好的胰蛋白酶抗性。其中XYNA其最适温度为80°C，在70°C处理10min还可剩余最大酶活力的50%以上；最适pH值为6.0，在pH9.0还可剩余最大活力的70%，在pH3.0~10.0之间有较好的pH稳定性；在5mMSDS存在情况下还可剩余最大酶活性60%以上；没有纤维素酶活性；水解产物主要为木二糖和木叁糖，不含木糖。XYNB-D叁个木聚糖酶的最适温度均为70°C，在60°C下稳定(处理1h剩余80%以上)；XYNB最适pH值为7.0，其余为6.0，叁者在中性和碱性范围内耐受性较好。以桦木木聚糖为底物分别对XYNA-D四个木聚糖酶进行了动力学常数测定，其K_m为1.6、1.1、2.1和1.9mM，V_(max)为974.4、306.8、287.7和482.7μmol/min/mg。通过模拟麦芽汁水解的应用试验，表明XYNA-B较商业酶更能提高麦芽汁的过滤速率，降低其粘度，XYNA单酶效果尤为明显，提高过滤速率35.6%，降低粘度约为11.7%。此外，进行了叁个酶的协同应用，和单酶相比效果更为显着。表明此次得到木聚糖酶适合在啤酒工业中应用。综上所述，首次从Humicola insolens Y1中克隆得到的四个新的10家族的木聚糖酶，其均在高温碱性条件下具有较高的酶活力，在中性、碱性范围及高温环境下稳定，且具有较好的离子抗性，应用试验中效果明显。因此，在制浆造纸、食品焙烤、啤酒酿造等行业有广阔的应用前景。(本文来源于《北方民族大学》期刊2013-05-01）
苏文洁,李杰民,莫虎明,张宁,黄显南[9]（2012）在《耐高温碱性木聚糖酶对蔗渣烧碱浆的助漂研究》一文中研究指出本文对耐高温碱性木聚糖酶WJ-1助漂蔗渣烧碱浆的条件进行优化,并进一步与商品木聚糖酶AU-PE89助漂效果进行对比。研究结果表明,耐高温碱性木聚糖酶WJ-1的适应性较广,在高温85～90℃、pH 8.2～9.0范围都可以发挥其有效的助漂作用,其助漂蔗渣烧碱浆的较优条件为:酶用量2u/g(绝干浆)、温度85℃、pH值8.2、反应时间30min。两种木聚糖酶对蔗渣烧碱浆D0EpD1漂白的助漂试验结果也表明:该耐高温碱性木聚糖酶WJ-1的预处理对提高蔗渣烧碱浆漂后纸张的白度,效果较好。(本文来源于《造纸科学与技术》期刊2012年06期）
孙涛,申宁,白羽,李文豪,韦萍[10]（2011）在《海栖热袍菌极耐高温木聚糖酶基因xynB_(64)在大肠杆菌中的融合表达》一文中研究指出来源于极端嗜热菌海栖热袍菌(Thermotoga maritima MSB8)的木聚糖酶B具有极高的热稳定性,在饲料、造纸、能源和食品医药行业具有巨大应用潜力。携带酶基因xynB64的pET28a(+)重组载体在宿主大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,重组酶活力较低。更换宿主为携带稀有tRNA基因的大肠杆菌:BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL和Rosetta(DE3)后,酶活力分别提高了197%和277%,但是后者中的表达会形成部分包涵体。宿主菌为大肠杆菌Rosetta(DE3),更换载体为4种融合表达载体pET32a(+)、pET42a(+)、pET43.1a(+)和pMAL-c2X进行表达,重组酶分别融合了Trx、GST、Nus和MBP标签。其中Rosetta(DE3)/pMAL-c2X-xynB64表达酶活力最高,相当于Rosetta(DE3)/pET28a-xynB64表达酶的88%,而且目的酶表达量占全细胞蛋白的40%,几乎不形成包涵体。(本文来源于《微生物学通报》期刊2011年07期）
耐高温木聚糖酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用溢多利自主研发的耐高温木聚糖酶对叁种不同的纤维原料进行预处理,探讨了酶用量、温度、pH值、时间等工艺条件对浆料后续漂白效果的影响,选出较为适合的工艺条件,同时探讨了耐高温木聚糖酶对不同纤维原料漂白效果的影响。实验结果表明:耐高温木聚糖酶助漂较为适合的工艺条件为酶用量28U/g(绝干浆)、预处理pH值8.5、预处理温度95℃、预处理时间90~120min;无论是对针叶木浆、阔叶木浆或是竹浆,此耐高温木聚糖酶均有良好的助漂效果;此外,对酶处理后的纸浆进行打浆、抄纸,发现经木聚糖酶预处理后的纸浆打浆较未加酶处理的纸浆容易,且成纸强度有所提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耐高温木聚糖酶论文参考文献
[1].周杨.耐高温木聚糖酶在纸浆漂白中的应用研究[D].华南理工大学.2018
[2].梁晓菲,周杨,李强,宋德军,曾文榄.新型耐高温木聚糖酶对纸浆漂白效果影响研究[J].黑龙江造纸.2017
[3].陈秀霞.耐高温木聚糖酶Xyn10A热稳定性及其机制研究[D].南京林业大学.2017
[4].明红.云南腾冲热泉嗜热原核微生物资源挖掘和高温木聚糖酶筛选[D].云南大学.2015
[5].孙明哲.高产耐高温酸性木聚糖酶工程菌的构建[D].天津科技大学.2015
[6].冯灵刚.温泉中耐高温木聚糖酶产生菌的分离纯化与产酶能力评价[D].山东农业大学.2014
[7].孙明哲,郑宏臣,孙君社,裴海生,刘逸寒.产耐高温木聚糖酶菌株的筛选及其产酶条件优化[J].中国酿造.2013
[8].杜彦龙.腐质霉HumicolainsolensY1来源的高温木聚糖酶基因克隆表达及性质的研究[D].北方民族大学.2013
[9].苏文洁,李杰民,莫虎明,张宁,黄显南.耐高温碱性木聚糖酶对蔗渣烧碱浆的助漂研究[J].造纸科学与技术.2012
[10].孙涛,申宁,白羽,李文豪,韦萍.海栖热袍菌极耐高温木聚糖酶基因xynB_(64)在大肠杆菌中的融合表达[J].微生物学通报.2011