佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效比较

佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效比较

宁都县人民医院江西宁都342800

摘要:目的:观察、分析在偏头痛患者的治疗中,总结并阐述佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊对偏头痛患者治疗的价值。方法:特选取我院接收的偏头痛患者74例作为研究对象;分为两组。每组37例,对照组应用盐酸洛美利嗪胶囊治疗路径;实验组应用佐米曲普坦片治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果:实验组的护理总有效率为97.3%,对照组为86.5%,实验组优于对照组,具有统计学意义;在治疗前,两组头痛发作频率、VAS评分、头痛缓解维持时间均无显著差异(P>0.05);在治疗后,实验组的头痛发作频率、VAS评分、头痛缓解维持时间均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在偏头痛患者的治疗中,佐米曲普坦片治疗法对偏头痛患者的价值显著,安全性高,复发率低,值得推广。

关键词:佐米曲普坦片;盐酸洛美利嗪胶囊;偏头痛;疗效

本文主要选取的是我院接收治疗的74例偏头痛患者作为研究对象,观察、分析在偏头痛患者的治疗中,总结并阐述佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊对偏头痛患者治疗的价值。现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

本研究特地区选取我院于2016年4月至2017年4月期间偏头痛患者74例作为研究对象,每组37例,实验组中男性19例,女性18例,年龄(19-56)岁,平均年龄(37.5±11.2)岁,病程(12-356)个月,平均病程(158.4±20.2)个月。对照组中男性20例,女性17例,年龄(19-57)岁,平均年龄(36.1±10.6)岁,病程(12-354)个月,平均病程(152.4±19.3)个月。两组在基本资料的比较上,经统计学处理,无显著性差异,具有可比性。

1.2纳入标准

所有患者均在治疗前签署《知情同意书》;年龄>18岁;均符合1988年国际头痛学会头面部分类中的有先兆偏头痛、无先兆偏头痛的诊断标准;病程≥12个月;均自愿参与治疗干预研究

1.3排除标准

所有患者均排除过敏体质以及有过敏病史者;排除各类慢性头痛引发的头痛;排除药物滥用者;排除高血压、低血压、糖尿病者;排除精神性疾病者。

1.4方法

1.4.1对照组

37例对照组,在早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊,5mg/次,2次/d。连续治疗4周后评价临床效果。

1.4.2实验组

37例实验组口服佐米曲普坦片(2.5mg/1片,南京长澳医药科技有限公司,批号:040601)5mg,每日2次,患者早、晚饭后服用,共4周。

1.5观察指标

无效:患者头痛未缓解,甚至加重,头痛持续时间延长;有效:患者头痛得到缓解,头痛持续时间缩短、发作间隔时问延长;显效:患者头痛消除,同时伴随症状缓解;痊愈:患者头痛彻底消失[1]。

1.6统计学方法

本研究选择SSP16.0软件进行资料的统计与分析,有统计学意义用P<0.05表示;(±s)表示计量资料,同时通过t进行检验。

2结果

2.1患者治疗情况对比

实验组的护理总有效率为97.3%,对照组为86.5%,实验组优于对照组,具有统计学意义,具体见下表1。

3讨论

偏头痛作为一类最为哦常见的神经系统疾病之一,主要表现为反复发作的中、重度头痛症状。偏头痛的治疗目标就是有效降低预防头痛发作[2]。本研究结果显示,实验组的护理总有效率为97.3%,对照组为86.5%,实验组优于对照组,具有统计学意义;在治疗前,两组头痛发作频率、VAS评分、头痛缓解维持时间均无显著差异(P>0.05);在治疗后,实验组的头痛发作频率、VAS评分、头痛缓解维持时间均明显低于对照组(P<0.05)。本研究结果与相关的研究报道数据吻合[3]。

综上所述,在偏头痛患者的治疗中,佐米曲普坦片治疗法对偏头痛患者的价值显著,安全性高,复发率低,值得应用。

参考文献:

[1]黄楚泉,张圳锐,蔡立泓,等.国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床疗效及安全性[J].中国实用医刊,2013,40(12):55-57.

[2]朱婉茸,张扶莉,许韬,等.头痛Ⅰ号方加减联合盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及对血清NO、ET-1水平的影响[J].现代中西医结合杂志,2017,26(18):2008-2010.

[3]何乃泉,陈自仁,武肖娜.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用效果[J].湖北科技学报(医学版),2014(4):310-312.

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