导读:本文包含了席夫碱单核配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,多核,金属,手性,热力学,聚合物。
席夫碱单核配合物论文文献综述
郭佳豪[1]（2019）在《基于N^O席夫碱辅助配体电子效应调控的近红外发光单核及双核铱配合物的构筑及其光电性能研究》一文中研究指出基于光致近红外发光的铱配合物而制备得到近红外有机/聚合物发光二极管(NIR-OLEDs/PLEDs)因既具备高电致近红外量子效率又有明显的弱效率滚降等特性而备受关注。在能实现光致近红外发光的铱配合物中,有[Ir(C^N)_2(N^O)]构型的单核铱配合物和[(C^N)_2-Ir(N^O)_2Ir-(C^N)_2]构型的双核铱配合物因N^O-辅助配体的电子效应能赋予近红外发光波长的调节和量子效率的调整研究而尚属空白。本论文选取氮杂环配体HC^N为主配体,利用有不同电子效应的单N^O/双N^O席夫碱为辅助配体,设计合成了系列新型近红外发光的[Ir(C^N)_2(N^O)]构型单核铱配合物和[(C^N)_2-Ir(N^O)_2Ir-(C^N)_2]构型双核铱配合物,首次深入研究了N^O-辅助配体的电子效应对铱配合物能带间隙的影响,并探索了其对近红外光致发光的辐射跃迁及非辐射跃迁等干扰而产生的光致发光性能(磷光寿命及量子产率)影响规律。同时,基于近红外发光的铱配合物物理掺杂于聚乙烯咔唑(PVK)而成功实现了其NIR-PLEDs器件创制。具体工作内容如下:首先,选取Hiqbt(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)isoquinoline)为HC^N主配体,利用分子设计的四种苯胺型水杨醛衍生物(水杨醛,香草醛,5-溴-香草醛,3,5-二叔丁基-水杨醛)即系列单N^O席夫碱HL~n(n=1-4)为辅助配体,合成得到系列近红外发光(λ_(em)=708 nm)且有[Ir(C^N)_2(N^O)]构型的单核铱配合物[Ir(iqbt)_2(L~n)](n=1-4,1-4)。研究结果表明:不同辅助配体的电子效应对铱配合物能带间隙的影响较小;但是,其因决定性地影响辐射跃迁速率和非辐射跃迁速率而有效地实现了对近红外发光性能(磷光寿命及量子产率)的调控:对于配合物[Ir(iqbt)_2(L~1)](1),磷光寿命τ=1.38μs及量子产率Φ_(em)=0.15;对于配合物[Ir(iqbt)_2(L~2)](2),磷光寿命τ=1.50μs及量子产率Φ_(em)=0.10;对于配合物[Ir(iqbt)_2(L~3)](3),磷光寿命τ=1.30μs及量子产率Φ_(em)=0.12;对于配合物[Ir(iqbt)_2(L~4)](4),磷光寿命τ=1.46μs及量子产率Φ_(em)=0.11。其次,通过四种联苯胺型水杨醛衍生物(水杨醛,香草醛,5-溴-香草醛,3,5-二叔丁基-水杨醛)的系列双N^O席夫碱H_2L~n(n=5-8)辅助配体的分子设计,合成得到了近红外发光且有[(C^N)_2-Ir(N^O)_2Ir-(C^N)_2]构型的系列双核铱配合物[(iqbt)_2Ir-(L~n)-Ir(iqbt)_2](n=5-8,5-8)。研究结果表明:不同双N^O席夫碱H_2L~n(n=5-8)辅助配体对近红外发光波长调节和量子产率调整也具备相同的影响规律。除最大发射波长基本固定在λ_(em)=708 nm位置外,磷光寿命和量子产率决定于辅助配体不同官能团的电子效应([(iqbt)_2Ir-(L~5)-Ir(iqbt)_2](5):τ=1.50μs及Φ_(em)=0.10;[(iqbt)_2Ir-(L~6)-Ir(iqbt)_2](6):τ=1.59μs及Φ_(em)=0.05;[(iqbt)_2Ir-(L~7)-Ir(iqbt)_2](7):τ=1.42μs及Φ_(em)=0.07;[(iqbt)_2Ir-(L~8)-Ir(iqbt)_2](8):τ=1.57μs及Φ_(em)=0.08)。最后,利用单核铱配合物[Ir(iqbt)_2(L~n)](1-4)或双核铱配合物[(iqbt)_2Ir-(L~n)-Ir(iqbt)_2](5-6)为发光层客体,通过湿法成膜而制备两个系列NIR-PLEDs-Ⅰ及NIR-PLEDs-Ⅱ。同时针对[Ir(iqbt)_2(L~1)](1)有良好电致近红外发光性能的NIR-PLED-I-1器件的电子传输强化,通过引入促电子传输层TmPyPB(1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene)的器件优化,所得到的器件电致近红外发光性能表现为:λ_(em)=712 nm,外量子效率EQE高达1.81%,且效率滚降可以忽略不计(<2%)。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
刘超,李沙沙,杨敏,毕蓉,于清泉[2]（2017）在《两个含二齿席夫碱配体单核镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及抗菌活性（英文）》一文中研究指出在溶剂热条件下合成了2种含HL(HL=(N-(3-甲基亚水杨基)吲哚乙胺)配体的金属配合物Ni(L)_2(1)和Cu(L)_2(2),并通过热重分析、红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射表征其结构。配合物1和2均属于单斜晶系,空间群为P2_1/n。配合物1的晶胞参数为a=1.481 6(7)nm,b=1.310 0(6)nm,c=1.668 7(7)nm,β=111.346(7)°,配合物2的晶胞参数为a=1.479 7(2)nm,b=1.299 41(19)nm,c=1.667 6(2)nm,β=111.537(3)°。配合物1和2具有类似的单核结构,通过分子内C-H…O氢键和分子间D-H…π氢键作用分别将其进一步延伸为三维超分子结构。而且,通过琼脂扩散法对配合物和配体的抗菌活性进行了细致的筛选,实验结果表明配合物1和2比配体具有更优异的抑菌效应。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年10期）
刘珈,王欣,解瑞霞,关杨,陈平[3]（2017）在《新型单核钴基席夫碱类配合物催化水氧化性能》一文中研究指出利用2-羟基苯甲醛、乙二胺合成了双席夫碱配体,然后在无水无氧、氮气保护的条件下使其与无水氯化钴按照物质的量比1∶1反应,得到了一种可用于电驱动催化水氧化反应的单核钴基(Ⅱ)席夫碱类配合物。纯化后以核磁共振、红外光谱、高分辨质谱等检测手段对其结构进行表征,并利用电化学工作站以循环伏安法对其催化水氧化的电化学性能进行考察。结果表明,在中性pH条件下,该催化剂具有活跃的电驱动水氧化催化活性,氧化峰的起始放氧电位仅为0.5V。循环伏安法连续多次的扫描结果显示,该催化体系在水氧化反应过程中没有新的氧化还原反应发生,因此具有较好的稳定性。结合较低的合成成本及纯化难度,该配合物在催化水氧化领域将具有较好的研究价值和应用前景。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2017年03期）
胡进发,李瑜,吴雨潇,刘玮,李亚红[4]（2015）在《含咪唑并[1,5-a]吡啶单元席夫碱配体的异金属双核配合物的合成》一文中研究指出多齿席夫碱配体具有合成简单、配位能力强、配位方式多样等特点。近年来,基于席夫碱配体的3d-4f异金属配合物因具有新颖的结构和优异的磁性、光学性质等引起人们的广泛关注[1-3],而其中的简单双核配合物对研究高核簇合物及深入分析3d和4f金属离子间的磁相互作用十分重要[4-7]。我们选用含咪唑并[1,5-a]吡啶单元的四齿席夫碱HL作配体,通过溶剂热反应,合成了一系列MnⅡ-LnⅢ和NiⅡ-LnⅢ新型异双核金属配合物[MⅡLnⅢL2(NO3)3](M=Mn,Ni;Ln=Eu,Gd,Dy,Er),利用X-射线单晶衍射进行了结构表征。以制备得到的[MnⅡGdⅢL2(NO3)3]的晶体结构为例(如Fig.1所示):分子中含有两个配体L和叁个NO3-,MnⅡ离子位于畸变八面体配位环境中,GdⅢ离子为十配位的双帽四方反棱柱构型。双核分子间还存在π···π和弱的C-H···O氢键作用,从而形成叁维网状结构。对配合物的性质正在研究中。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
杨冰[5]（2015）在《水杨醛席夫碱类多核配合物和配位聚合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出过渡金属配位化合物结构丰富多彩,在磁化学,催化化学,生物化学等领域具有潜在的应用价值。水杨醛类席夫碱配体具有多配位点,能形成多核化合物,而且还具有良好的生物活性。本论文工作主要是以柔性或刚性的水杨醛类席夫碱配体与Cu(Ⅱ)或Zn(Ⅱ)作用,通过配位键、氢键以及π…π作用分别形成四核配位化合物或配位聚合物,并根据这些化合物的结构特点,研究了它们的磁化学性质和生物抗菌性。以水杨醛及其衍生物和富含羟基的醇胺为原料合成：2-[(1,3-二羟基-2-羟甲基丙烷-2-亚胺基)甲基]-4-X-苯酚(X=H、Cl、Br分别为H4tsha、H4tshb和H4tshc),2-羟乙基亚胺基甲基-4-X-苯酚(X=H、Cl、Br分别为H2msha, H2mshb和H2mshc)六个配体。采用溶剂热法,在乙醇,甲醇和水溶剂中,配体与醋酸铜作用,得到了6个四核铜晶体。四个具有Cu404中心立方结构的四核铜化合物：Cu4(H2tsha)4-CH3CH2OH (2-1)、Cu4(msha)4-4H2O (2-4)、Cu4(mshc)4(H2O) o.5·CH3CH2OH (2-6)和Cu4(mshb)4·CH3OH (2-5),其中2-4通过分子间氢键形成一维双层结构,其中2-5通过π…π作用形成二维平面结构,其他两个则形成分别通过氢键和π…π作用叁维立体结构；两个具有梯形结构的四核铜化合物Cu4(Htshb)2(py)2(OAc)2 (2-2)和Cu4(Htshc)2(py)2(OAc)2 (2-3),其通过分子间氢键形成一维链状结构。磁化学性质研究表明：2-1、2-4和2-5都是铁磁性的化合物,化合物2-3和化合物2-6是反铁磁性化合物。以水杨醛及其衍生物和异烟酰肼为原料合成叁种刚性异烟酰腙类配体：N-(5-氟-2-羟基苯亚甲基)异烟酰腙(H2L1)、N-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)异烟酰腙(H2L2)和N-(5-溴-2-羟基苯亚甲基)异烟酰腙(H2L3)。此类有机配体与锌离子作用形成叁个配位聚合物：[Zn(L1)(py)DMF]n (3-1)、[Zn(L2)(py)DMF]n(3-2)和[Zn2(L3)2]n(3-3);3-1为二维双层平面结构,3-2为二维平面结构,3-3为二维平面结构。有趣的是：化合物3-1和3-2在形成的过程中配体上发生了硝化反应。(本文来源于《华中师范大学》期刊2015-05-01）
张旭艳,李建定,刘宝林,陶偌偈[6]（2015）在《酰腙席夫碱铜单核配合物的合成、结构及性质》一文中研究指出合成了一个铜单核配合物Cu(HL)2(H2L=(水杨酸乙酯缩水合肼)缩2-吡啶甲醛),利用红外光谱,紫外-可见光谱和X射线单晶衍射对这个配合物的结构和性质进行了表征.结果表明,该配合物属正交晶系,Aba2空间群,晶胞参数为a=1.292 0(2)nm,b=1.806 0(3)nm,c=1.092 4(2)nm,α=β=γ=90°,V=2.549 0(7)nm3,Z=4,Dc=1.418g·cm-3,μ=0.901 mm-1,F(000)=1 116,R1=0.074 9,wR2=0.164 9.配合物的结构是两个配体夹着一个金属铜原子的十字交叉结构.(本文来源于《化学研究》期刊2015年01期）
李传华,宋相志,蒋建宏,杨平,姚飞虹[7]（2014）在《Valen席夫碱单核铜配合物的合成、热化学性质及其对粟酒裂殖酵母细胞作用的热动力学研究》一文中研究指出以甲醇为溶剂,邻香草醛缩乙二胺席夫碱(H2vanen)与一水合醋酸铜[Cu(OAc)2·H2O]反应,合成了一种Valen席夫碱单核铜配合物[Cu(vanen)(H2O)].以盖斯定律为理论基础,设计了一个合理可行的热化学循环.根据该热化学循环,依次测定了各样品的标准摩尔溶解焓,进而求得配位反应的标准摩尔反应焓(θr m?H)为?(16.61±0.54)kJ/mol.再结合其他相关的文献值,求得配合物的标准摩尔生成焓(θf m?H)为?(756.5±2.4)kJ/mol.在32℃条件下,用热导式等温微量热仪测定了不同浓度配合物作用下粟酒裂殖酵母细胞的产热曲线,探讨了不同浓度的配合物对酵母菌生长的影响,分析了配合物的浓度与酵母菌代谢的生长速率常数k、抑制率I、最大发热功率Pmax、半抑制浓度IC50以及达到最大发热功率所需时间tmax等动力学参数之间的关系.分析结果表明,配合物对粟酒裂殖酵母细胞的生长具有低浓度促进、高浓度抑制的Hormesis效应.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2014年06期）
章彩伟[8]（2014）在《手性席夫碱镧系—过渡金属异双核配合物的合成、结构及磁性研究》一文中研究指出具有抑菌、抗癌、催化等优良性能的席夫碱配合物，在生物、医药、材料、化学等领域都有广泛的研究。Salen（N,N′-disalicylideneethylenediamine dianion）及其衍生物作为一种特殊的席夫碱，可以同时作为N2O2供体以及O2O2供体将过渡金属和镧系金属结合起来形成3d-4f型异核金属配合物。在化合物分子中引入手性，可以完善该类配合物的功能研究。鉴于目前对salen型手性镧系-过渡金属异核配合物研究的还较少，本论文主要研究salen型Ni-Ln和Cu-Ln系列配合物的合成、结构及磁性。利用salen型手性单核Ni(II)配合物为前驱构筑基块，通过溶液法得到了四个镧系-过渡金属异核配合物：(S, S)-Ni-L-Ce(H2O)(NO3)3(1),(R, R)-Ni-L-Nd(H2O)(NO3)3(2),(S,S)-Ni-L-Ln(NO3)3(Ln=Sm(3)，Dy(4))。X-射线单晶衍射结果表明，配合物1和2为同一种构型的异双核金属配合物，配合物3和4为同一种构型的异双核金属配合物。配合物_1-4均结晶于非手性空间群P1。除去镧系金属离子之外，配合物1和2的空间结构成镜像对称的。磁性测量结果表明，配合物4在低温时出现了磁缓慢弛豫，其虚部交流磁化率随频率产生变化，是一个单分子磁体。利用salen型手性单核Cu(II)配合物为前驱构筑基块，通过溶液法得到了七个镧系-过渡金属异核配合物：(S, S)-Cu-Ce(H2O)(NO3)3(5),(S, S)-Cu-Nd(NO3)3·CH3CN (6),(S,S)-Ni-L-Tb(NO3)3(7)，(R, R)-Cu-L-Dy(NO3)3(8)，(R, R)-[Cu-L-Ln(NO3)3]2(Ln=Ho (9), Er(10), Yb (11))。X-射线单晶衍射结果表明，其中配合物7和8结构类似，配合物9和10_结构类似。配合物5，7和8属P1空间群，配合物6属P21/c空间群，配合物9-11属手性空间群P21。配合物5和9为反铁磁体，金属离子间存在反铁磁耦合相互作用。配合物8在高温段呈现出弱铁磁性，在低温段则以反铁磁性为主，整体为反铁磁性，金属离子间以反铁磁耦合相互作用为主。(本文来源于《江西理工大学》期刊2014-05-31）
程庆彦,周杰,王延吉,赵新强[9]（2014）在《ZSM-5负载氨基酸席夫碱型异双核配合物催化剂的制备及其催化苯酚氧化羰基化反应性能》一文中研究指出采用微波辅助分步浸渍溶剂热法,以ZSM--5分子筛为载体,合成了结构新颖的氨基酸型异双核配合物催化剂CuPdTS/ZSM-5(TS为L-亮氨酸缩水杨醛配体)。采用FT-IR、ICP-AES、~1H NMR、XRD、N_2吸附-脱附等手段对CuPdTS/ZSM-5进行表征,并将该催化剂用于催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)反应,考察了助催化剂Cu用量、反应时间和反应温度对DPC产率和选择性的影响。通过表征确定了CuPdTS配合物的结构,也确认CuPdTS已负载于ZSM-5分子筛上。当Cu(OAc)_2用量0.03 g、反应时间8 h、反应温度100℃时,CuPdTS/ZSM-5催化苯酚氧化羰基化反应的碳酸二苯酯收率可达18.3%,选择性为47.4%。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2014年02期）
张瑶[10]（2013）在《基于Salen型席夫碱-Ln多核配合物的杂化发光材料的研究》一文中研究指出镧系稀土多核配合物新颖的配位结构及良好的发光性能而成为了目前研究的热点。其被广泛的应用于光通讯、国防、生物医疗及有机发光显示器等众多领域。但是,稀土多核配合物自身还存在着光、热稳定性差和不易加工等缺点,因此,设计合成新型的稀土聚合物和掺杂物杂化材料则既具有稀土离子独特的光、电、磁等特性,又容易加工成膜,抗冲击力强且稳定性良好,作为功能材料在众多领域的应用前景诱人。本论文基于上述出发点设计合成了新型稀土多核配合物1-20、新颖的含烯丙基稀土多核配合物21-32及两类稀土杂化材料。分别采用FT-IR、EA、GPC、1H-NMR及X-ray单晶衍射等分析方法进行表征,确定其分子结构。此外UV-Vis吸收光谱、荧光光谱对配合物的光物理性能进行了分析。首先,基于合成的Salen型希夫碱配体H2L合成了叁个系列的纯稀土四核配合物[Ln4(L)2(HL)2(NO3)2(OH)2]·2(NO3)(Ln=La,1;Ln=Nd,2;Ln=Yb,3;Ln=Er,4;Ln=Gd,5;Ln=Eu,6;Ln=Tb,7;Ln=Sm,8);[Ln4(L)2(HL)2(μ3-OH)2Cl2]·2Cl(Ln=La,9;Ln=Nd,10;Ln=Yb,11;Ln=Er,12;Ln=Gd,13;Ln=Eu,14;Ln=Tb,15;Ln=Sm,16);[Ln4(L)2(μ3-OH)2(OAc)6](Ln=Nd,17;Ln=Yb,18;Ln=Er,19;Ln=Gd,20),并通过FT-IR、EA、1H-NMR及X-ray单晶衍射等方法分析了其分子结构,并通过光学手段研究了其光物理性能。其次,向配体H2L上引入烯丙基形成了功能化的希夫碱配体H2L1,基于H2L1合成了两个系列的纯稀土四核配合物[Ln4(L1)2(HL1)2(NO3)2(OH)2]·2(NO3)(Ln=La,21;Ln=Nd,22;Ln=Yb,23;Ln=Er,24;Ln=Gd,25;Ln=Eu,26;Ln=Tb,27);[Ln4(L1)2(HL1)2(μ3-OH)2Cl2]·2Cl(Ln=La,28;Ln=Nd,29;Ln=Yb,30;Ln=Er,31;Ln=Gd,32),并对其分子结构和光物理性能进行了研究。再次,采用Grubbs Ⅱ催化剂对合成的多核配合物28-32与降冰片烯进行聚合反应成功合成了一系列稀土共聚物PNBE-co-[Ln4(L1)2(HL1)2Cl2(μ3-OH)2]·2Cl(Ln=La,33;Nd,34;Yb,35;Er,36;Gd,37),分别通过FT-IR、1H-HMR、GPC、UV-Vis吸收光谱及激发、发射光谱对共聚物杂化材料的结构、分子量及发光性能进行了表征。最后,将合成的聚合物基质PMMA、PS及PVC分别与配合物28在相同的比例下进行掺杂,得到叁种共混物。通过红外光谱和核磁谱图分析其变化。并将PMMA与配合物30在1：50、1：100、1：200的情况下进行物理掺杂,通过测定荧光光谱分析此杂化材料中稀土含量变化对发光的影响。(本文来源于《西北大学》期刊2013-06-30）
席夫碱单核配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在溶剂热条件下合成了2种含HL(HL=(N-(3-甲基亚水杨基)吲哚乙胺)配体的金属配合物Ni(L)_2(1)和Cu(L)_2(2),并通过热重分析、红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射表征其结构。配合物1和2均属于单斜晶系,空间群为P2_1/n。配合物1的晶胞参数为a=1.481 6(7)nm,b=1.310 0(6)nm,c=1.668 7(7)nm,β=111.346(7)°,配合物2的晶胞参数为a=1.479 7(2)nm,b=1.299 41(19)nm,c=1.667 6(2)nm,β=111.537(3)°。配合物1和2具有类似的单核结构,通过分子内C-H…O氢键和分子间D-H…π氢键作用分别将其进一步延伸为三维超分子结构。而且,通过琼脂扩散法对配合物和配体的抗菌活性进行了细致的筛选,实验结果表明配合物1和2比配体具有更优异的抑菌效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
席夫碱单核配合物论文参考文献
[1].郭佳豪.基于N^O席夫碱辅助配体电子效应调控的近红外发光单核及双核铱配合物的构筑及其光电性能研究[D].西北大学.2019
[2].刘超,李沙沙,杨敏,毕蓉,于清泉.两个含二齿席夫碱配体单核镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及抗菌活性（英文）[J].无机化学学报.2017
[3].刘珈,王欣,解瑞霞,关杨,陈平.新型单核钴基席夫碱类配合物催化水氧化性能[J].辽宁石油化工大学学报.2017
[4].胡进发,李瑜,吴雨潇,刘玮,李亚红.含咪唑并[1,5-a]吡啶单元席夫碱配体的异金属双核配合物的合成[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[5].杨冰.水杨醛席夫碱类多核配合物和配位聚合物的合成、结构及性质研究[D].华中师范大学.2015
[6].张旭艳,李建定,刘宝林,陶偌偈.酰腙席夫碱铜单核配合物的合成、结构及性质[J].化学研究.2015
[7].李传华,宋相志,蒋建宏,杨平,姚飞虹.Valen席夫碱单核铜配合物的合成、热化学性质及其对粟酒裂殖酵母细胞作用的热动力学研究[J].中国科学:化学.2014
[8].章彩伟.手性席夫碱镧系—过渡金属异双核配合物的合成、结构及磁性研究[D].江西理工大学.2014
[9].程庆彦,周杰,王延吉,赵新强.ZSM-5负载氨基酸席夫碱型异双核配合物催化剂的制备及其催化苯酚氧化羰基化反应性能[J].石油学报(石油加工).2014
[10].张瑶.基于Salen型席夫碱-Ln多核配合物的杂化发光材料的研究[D].西北大学.2013
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