RP-HPLC法测定载替加环素脂质微泡的包封率

论文摘要

目的建立超速离心法联合反相高效液相色谱法测定载替加环素脂质微泡的包封率。方法采用冷冻干燥-机械振动法制备药脂比分别为10∶1、20∶1、40∶1的载药微泡。以Welch XB-C18柱（4.6 mm×150 mm,3μm）为色谱柱;磷酸盐缓冲液[0.015 mol·L-1的磷酸二氢钠溶液和0.015 mol·L-1的草酸以及0.002 mol·L-1的乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）（三乙胺调pH 7.0）]-乙腈溶液（75∶25）为流动相;检测波长为248 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为25℃;进样体积为20μL;超速离心法测定包封率。结果该方法线性良好（Y=44 468X-121 566,R2=0.999 5）;高中低3个浓度加标回收率分别为104.3%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.5%）、99.6%（RSD=0.4%）;3组药脂比的载药微泡包封率分别为54.3%±4.9%、86.8%±0.6%和71.3%±1.6%,均较为理想。结论试验证明超速离心法联合高效液相色谱法可以用于载替加环素脂质微泡的包封率测定,此法准确易行。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 任雅君,王海翔,王岁楼,徐艳艳,田吉来

关键词: 高效液相色谱法,替加环素,脂质微泡,包封率

来源: 药学研究 2019年09期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,药学

单位: 中国药科大学工学院,丽水市中心医院临床药学室,南京中医药大学医学与生命科学学院

基金: 浙江省自然科学基金(No.LY18H300007),丽水市高层次人才培养资助项目(No.2018RC06)

分类号: R943

DOI: 10.13506/j.cnki.jpr.2019.09.004

页码: 516-519+542

总页数: 5

文件大小: 383K

下载量: 60

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