导读:本文包含了花色素苷积累论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花色素,酸碱度,基因,蓝莓,土壤,氮素,红光。
花色素苷积累论文文献综述
贾真真,王春英,胡超,王二伟[1]（2018）在《不同光质对番茄幼苗花色素苷积累的影响》一文中研究指出为改善番茄的营养品质和提高栽培番茄对环境的适应性,以野生型番茄为试验材料,比较了单色红光和单色蓝光对番茄幼苗花色素苷积累的影响。结果表明:单色红光和蓝光都能显着提高番茄幼苗体内花色素苷的积累,但与红光相比,蓝光对于番茄幼苗花色素苷积累具有更显着的促进作用,由此得出,在番茄大棚栽培过程中,可以通过适当补充蓝光以提高番茄幼苗花色素苷含量从而提高番茄幼苗的耐受性。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2018年01期）
丁体玉,曹珂,方伟超,朱更瑞,陈昌文[2]（2017）在《红肉桃两类花色素苷积累模式与相关基因表达差异》一文中研究指出【目的】分析中国主要红肉桃种质呈色类型及分子机理,为红肉桃种质优异基因发掘和分子标记辅助选择育种奠定理论基础。【方法】选择8份红肉桃种质和1份白肉桃种质为试材,分别在花后一个月开始采集样品,以后每隔10 d左右采集一次,至果实成熟期为止;用2%甲酸甲醇提取不同种质果肉的花色素苷,分别测定其在510 nm和700 nm的吸光值;利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)方法,测定与花色素苷合成相关的13个关键结构基因和调节基因的表达水平。【结果】根据果实发育中后期花色素苷含量的变化趋势可将8份红肉桃种质分为2类,一类种质的花色素苷合成高峰出现在果实成熟期(成熟期积累型),如‘郑引82-9’‘大红袍’‘黑布袋’‘红桃’和‘天津水蜜’;另一类种质的花色素苷合成高峰出现在果实发育中期,在成熟期花色素苷含量有所下降(发育中期积累型),如‘哈露红’‘大果黑桃’和‘乌黑鸡肉桃’。在与花色素苷合成相关的结构基因中,Pp CHS和Pp UFGT的表达量与成熟期积累型种质的花色素苷含量的变化趋势一致;而发育中期积累型种质,果肉中花色素苷的大量积累与所有结构基因的表达趋势一致。在4个调控基因中,只有Pp MYB10.1的表达水平较高,且表达模式同红肉桃种质两类花色素苷积累模式相似。【结论】根据桃果肉着色规律和花色素苷积累模式,8份红肉桃可以分为成熟期积累型和发育中期积累型种质。Pp CHS和Pp UFGT是成熟期积累型种质的关键结构基因,而Pp MYB10.1在供试的所有红肉桃种质花色素苷合成中起关键作用。(本文来源于《中国农业科学》期刊2017年13期）
王小青,韩键,文杨,姜卫兵,房经贵[3]（2016）在《呈色机制不同的桃叶片花色素苷积累及合成相关基因表达的季节性差异》一文中研究指出[目的]红叶桃叶片夏季呈现高温"返青"现象,而早熟桃夏季果实采收后叶片逐渐变红,2种桃叶片呈色规律相反。测定其花色素苷生物合成相关结构基因和转录因子表达特性,分析与叶片呈色之间的关系。[方法]以红叶桃品种‘筑波5号’和‘洛格红叶’、早熟桃品种‘早美’和‘春蕾’以及绿叶桃品种‘京蜜’为试材,分别在春、夏、秋3个季节测定其叶片花色素苷含量、叶片色差以及与叶片花色素苷生物合成相关的结构基因(CHS、CHI、F3H、F3'H、DFR、LDOX、UFGT)和调节基因(MYB10、b HLH3、WD40、MYBPA1、MYB15、MYB16、MYB111、MYB123)的时空表达。[结果]2个红叶桃品种花色素苷含量在夏季下降,秋季回升;2个早熟桃品种夏季叶片逐渐变红,花色素苷含量一直增加;而绿叶桃叶片一直处于绿色,花色素苷含量基本保持稳定。结构基因中CHS、CHI、F3'H、DFR、LDOX、UFGT和调节基因中MYB10、MYBPA1、MYB16、MYB111、WD40、b HLH3的表达水平与桃叶片中花色素苷含量呈正相关;而MYB15和MYB123基因的表达水平与桃叶片中花色素苷含量呈负相关。[结论]6个结构基因和6个调节基因表达水平与红叶桃、早熟桃花色素苷积累关系密切,表明其在调控桃叶片着色过程中起重要作用。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2016年06期）
朱永军[4]（2016）在《McMYB10启动子影响不同叶色类型的观赏海棠花色素苷积累的研究》一文中研究指出观赏海棠(Crabapples)是苹果属(Malus)植物中兼具观赏与经作价值的树种。其品种多样,树姿优美,叶色类型丰富,色彩鲜明。其中变叶类型的观赏海棠McMYB10启动子的差异可以影响植物色泽,是研究叶片呈色机理的良好材料。本文主要通过研究常色紫红叶类品种‘王族’；变叶叶类品种‘绚丽’、‘印第安魔力’、‘高原之火’、‘红花’、‘红丽’、‘凯尔斯’和‘草莓果冻’；常色绿叶类品种‘春雪’、‘当娜’、‘道格’、‘雪球’、‘红玉’、‘火焰’和‘宝石’15个观赏海棠品种的不同叶片类型之间不同叶序的呈色差异,从而进一步研究观赏海棠McMYB10启动子的差异与数量分布在叶片呈色机理中的作用。主要研究结果如下：1.分别采集]5个观赏海棠品种的5个叶序,拍照进行表型分析；利用HPLC法检测不同品种叶片类黄酮物质的含量；提取叶片RNA,利用荧光定量PCR分析McMYB10在不同品种不同叶序的相对表达量。结果表明,常色紫红叶类品种中花色素苷含量最高；在常色绿叶类品种中花色素苷含量最低；在变叶类品种中叶序从1到5的颜色变化由红变绿,花色素苷含量由高到低变化oMcMYB10在观赏海棠叶片中的表达量与叶片颜色和类黄酮物质的含量相对应,并且McMYB10在观赏海棠常色紫红叶类、变叶类和常色绿叶类品种中相对表达量依次减少,同时各个品种第1,第2叶序的McMY810相对表达量较高。2.提取全基因组DNA,克隆不同叶色类型观赏海棠品种叶片的McMYB10启动子,通过测序和电泳试验比较McMYB10启动子的差异。结果表明,常色紫红叶类品种的启动子只有单一条带即只含有R6型McMYB10启动子；常色绿叶类品种只有单一条带即RI型McMYB10启动子；而变叶类品种同时含有R6型和R1型两种类型的McMYB10启动子。3.利用流式细胞仪检测观赏海棠的倍性关系,结果表明,15个观赏海棠品种中‘王族’和‘雪球’为叁倍体,其余品种均为二倍体；利用实时荧光定量PCR法分析计算McMYB10基因启动子的拷贝数,结果表明不同叶色类型的观赏海棠McMYB10基因启动子的拷贝数明显不同。相关性分析表明,McMYB10基因不同类型的启动子拷贝数量与叶片色泽发育相关。同时,R6型启动子与R1型启动子的比例决定了变叶类品种新叶的颜色的深浅。4.在观赏海棠不同叶色类型典型品种中,通过亚硫酸氢盐测序法(BSP)分析McMYB10启动子的甲基化水平,发现不同叶序间,甲基化水平的变化趋势与McMYB10的表达量相反,表明在叶片发育后期,McMYB10启动子甲基化水平影响了其自身的表达,从而影响了叶片色泽发育,导致叶片颜色的变化。以上试验结果证明：不同叶色类型的观赏海棠叶片呈色机理的作用机制与McMYB10启动子的差异和数量分布有着密切联系。R1和R6两种类型启动子的分布情况直接决定了叶片的颜色类型,在变叶类品种中,两种类型启动子的数量差异影响了叶片色泽发育,使叶片颜色发生变化；同时McMYB10启动子在不同叶序间的甲基化水平影响了McMYB10的表达,从而影响了叶片的颜色。(本文来源于《北京农学院》期刊2016-05-01）
焦云,马瑞娟,沈志军,严娟,俞明亮[5]（2015）在《桃果实花色素苷积累与ABP1、ARF6表达分析》一文中研究指出生长素结合蛋白ABP1和响应因子ARFs参与桃果实发育等生理过程。以两种红肉桃基因型(DBF、bf)和一个白肉桃品种的果实为试材,采用高效液相色谱法(HPLC)对其花色素苷组分含量进行定性和定量分析,同时应用荧光实时定量PCR分析PpABP1和PpARF6在桃果实发育过程中的表达量变化及其在不同组织中的表达差异性。结果表明,两种红肉桃基因型果实在发育期花色素苷的积累规律存在较大差异,其中"黑油桃"(bf)花色素苷含量在盛花后88d达到最高峰,随后直至果实成熟呈现连续下降的趋势;而"北京一线红"(DBF)的花色素苷含量在花后64d前未检测到花色素苷组分,而后呈现线性增长趋势,在果实成熟时达到最高峰。另外,PpABP1和PpARF6在桃果肉不同发育时期均有表达,其中北京一线红和"雪白桃"(白肉)分别在盛花后72d和74d表达量达到最大值,而黑油桃中表达量一直保持较低水平。基因表达组织差异性分析发现,PpABP1和PpARF6在花瓣中表达量相对较高;另外,在黑油桃果皮、幼果、新梢和叶片中的表达水平均低于其他品种。(本文来源于《中国南方果树》期刊2015年01期）
邵玲,梁廉,陈雄伟,严妙君[6]（2012）在《蔗糖对鼎湖山紫背天葵组培苗生长和花色素苷积累的影响》一文中研究指出为了解决鼎湖山紫背天葵快繁体系中组培苗叶片褪红返绿的问题,以球茎芽丛为试验材料,采用蔗糖浓度筛选法对紫背天葵花色素苷的合成进行研究。结果表明,在基本培养基(MS+NAA0.3mg/L+IBA0.2mg/L+卡拉胶7.0g/L)中,适当上调蔗糖浓度至45～60g/L,有利于紫背天葵组培苗的健壮生长及花色素苷的积累,其相对含量达0.417μmol/(g·FW)。但蔗糖浓度≥75g/L时,则对组培苗的生长起明显的抑制作用。(本文来源于《中国农学通报》期刊2012年22期）
程海燕,李德红[7]（2010）在《光、糖与激素影响植物花色素苷合成与积累的研究进展(综述)》一文中研究指出次生代谢物质花色素苷存在于植物的叶片、花、果实和种子的表皮细胞的液泡中,是一类使这些器官呈现从红色到黑色等系列颜色的水溶性色素。其合成过程不仅受到基因的调控,还受多种因素影响。首先是光通过信号转导途径直接或间接地调节相关酶基因表达的过程;其次是糖,常与光相互作用协调控制花着色;激素也是影响花色素苷合成的一个重要因素,往往通过影响植物体内的代谢过程和植物基因的表达来影响花色素苷的合成和积累。本文综述近20年来该领域的研究进展。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2010年03期）
王斌,徐守霞,赵志东[8]（2010）在《土壤酸碱环境对蓝莓花色素苷积累的影响研究》一文中研究指出研究了土壤酸碱环境对蓝莓花色素苷积累的影响,结果表明,土壤酸碱环境影响着蓝莓的生长;在相同的酸碱条件下,不同的土壤酸碱调节剂也能影响蓝莓花色素苷的形成,在6组用硫酸亚铁和氢氧化钙混合物调节的土壤中,当pH值为4.5时,蓝莓果实中花色素苷的含量达到最大值。当pH在4.0～5.0时对蓝莓花色素苷的积累较为有利,而土壤pH<4.0或pH>6.0对花色素苷的积累有抑制作用。(本文来源于《广东农业科学》期刊2010年01期）
徐守霞[9]（2009）在《土壤pH值对蓝莓花色素苷积累的研究》一文中研究指出研究土壤酸碱环境对蓝莓花色素苷积累的影响。试验结果表明,在6组所试验土壤pH值中,以PH=4.5效果最好,PH=4.0～4.8对蓝莓花色素苷的积累较为有利。土壤pH<4、pH>6时对花色素苷的积累有抑制作用。(本文来源于《唐山职业技术学院学报》期刊2009年04期）
张克丽,云祖军[10]（2009）在《花色素苷在秋季四照花叶片中积累提高氮素回收效率》一文中研究指出为明确秋季不同叶色四照花的生理差异,以同一植株上红色、中间色、绿色叁种颜色的四照花叶片为材料,测定了叶片中色素物质含量、DPPH.清除能力以及叶绿素荧光参数,结果表明:在红色叶片中,叶绿素含量较低,DPPH.清除能力强;而在绿色叶片中,叶绿素含量较高,DPPH.清除能力较弱。红叶的PSII反应中心最大光化学效率(Fv/Fm)、PSII光化学猝灭系数(qP)、PSII电子传递速率(ETR)显着高于绿叶,而非光化学猝灭(NPQ)显着低于绿叶。红色叶片与中间色和绿色叶片相比,氮素回收率显着提高。这反映出通过花色素苷的抗氧化作用,能够增强红叶四照花对氧化逆境的耐受性,提高对光合机构的保护效应,从而实现了氮素回收率。(本文来源于《陕西林业科技》期刊2009年06期）
花色素苷积累论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】分析中国主要红肉桃种质呈色类型及分子机理,为红肉桃种质优异基因发掘和分子标记辅助选择育种奠定理论基础。【方法】选择8份红肉桃种质和1份白肉桃种质为试材,分别在花后一个月开始采集样品,以后每隔10 d左右采集一次,至果实成熟期为止;用2%甲酸甲醇提取不同种质果肉的花色素苷,分别测定其在510 nm和700 nm的吸光值;利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)方法,测定与花色素苷合成相关的13个关键结构基因和调节基因的表达水平。【结果】根据果实发育中后期花色素苷含量的变化趋势可将8份红肉桃种质分为2类,一类种质的花色素苷合成高峰出现在果实成熟期(成熟期积累型),如‘郑引82-9’‘大红袍’‘黑布袋’‘红桃’和‘天津水蜜’;另一类种质的花色素苷合成高峰出现在果实发育中期,在成熟期花色素苷含量有所下降(发育中期积累型),如‘哈露红’‘大果黑桃’和‘乌黑鸡肉桃’。在与花色素苷合成相关的结构基因中,Pp CHS和Pp UFGT的表达量与成熟期积累型种质的花色素苷含量的变化趋势一致;而发育中期积累型种质,果肉中花色素苷的大量积累与所有结构基因的表达趋势一致。在4个调控基因中,只有Pp MYB10.1的表达水平较高,且表达模式同红肉桃种质两类花色素苷积累模式相似。【结论】根据桃果肉着色规律和花色素苷积累模式,8份红肉桃可以分为成熟期积累型和发育中期积累型种质。Pp CHS和Pp UFGT是成熟期积累型种质的关键结构基因,而Pp MYB10.1在供试的所有红肉桃种质花色素苷合成中起关键作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花色素苷积累论文参考文献
[1].贾真真,王春英,胡超,王二伟.不同光质对番茄幼苗花色素苷积累的影响[J].黑龙江农业科学.2018
[2].丁体玉,曹珂,方伟超,朱更瑞,陈昌文.红肉桃两类花色素苷积累模式与相关基因表达差异[J].中国农业科学.2017
[3].王小青,韩键,文杨,姜卫兵,房经贵.呈色机制不同的桃叶片花色素苷积累及合成相关基因表达的季节性差异[J].南京农业大学学报.2016
[4].朱永军.McMYB10启动子影响不同叶色类型的观赏海棠花色素苷积累的研究[D].北京农学院.2016
[5].焦云,马瑞娟,沈志军,严娟,俞明亮.桃果实花色素苷积累与ABP1、ARF6表达分析[J].中国南方果树.2015
[6].邵玲,梁廉,陈雄伟,严妙君.蔗糖对鼎湖山紫背天葵组培苗生长和花色素苷积累的影响[J].中国农学通报.2012
[7].程海燕,李德红.光、糖与激素影响植物花色素苷合成与积累的研究进展(综述)[J].亚热带植物科学.2010
[8].王斌,徐守霞,赵志东.土壤酸碱环境对蓝莓花色素苷积累的影响研究[J].广东农业科学.2010
[9].徐守霞.土壤pH值对蓝莓花色素苷积累的研究[J].唐山职业技术学院学报.2009
[10].张克丽,云祖军.花色素苷在秋季四照花叶片中积累提高氮素回收效率[J].陕西林业科技.2009
论文知识图
