导读:本文包含了标记策略论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,等离子体,蛋白质,质谱,电感,粒子,纳米。
标记策略论文文献综述
何蔓,陈贝贝,胡斌[1]（2019）在《基于稀土的元素标记策略在ICP-MS生物医学分析中的应用》一文中研究指出基于元素标记策略与等离子体质谱(ICP-MS)联用的生物定量分析方法近年来已被用于肿瘤标志物及肿瘤细胞的定量分析,具有灵敏度高、线性范围宽、多目标分析物同时检测、抗基体干扰能力强等优点~([1])。稀土上转换纳米粒子(upconversion nanoparticles,UCNPs)中含有的稀土元素在ICP-MS分析中背景低、灵敏度较高;基于此特性,将UCNPs作为元素标签成功用于肝癌标志物甲胎蛋白的ICP-MS定量分析~([2]),该方法具有灵敏度高、分析速度快、选择性好的优势。然而,ICP-MS无法给出可视化的图像,这些生物信息在临床医学分析检测中具有重要的意义。针对这一问题,将UCNPs与荧光染料修饰的抗体偶联得到新型多功能探针,建立了一种结合ICP-MS细胞计数,细胞荧光成像以及上转换发光成像一体化的多模式分析体系。所制备的多功能探针既用于细胞荧光/上转换发光可视化成像,同时,UCNPs中的~(89)Y作为元素标记用于细胞计数~([3])。所建立的分析方法利用一种探针同时实现多种模式的检测,各种检测手段之间优势互补,便于更快捷地获取相关信息。(本文来源于《第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集》期刊2019-11-25）
杜阳春,唐菁兰,王友军,张晓嫣[2]（2019）在《活细胞内亚细胞结构蛋白质组学研究新技术——几种邻近标记策略的应用及比较》一文中研究指出真核细胞内多种无膜及有膜细胞器为各种生物学过程的发生提供场所.被膜细胞器通过它们之间的膜接触位点所进行的信息交流和物质交换是维持生命活动所必需的.绘制活细胞中细胞器或膜接触位点等处的蛋白质组图谱,将有助于解析这些部位的生物学功能及作用机制,并为研究细胞器相互作用提供基础.但由于无膜细胞器或膜接触位点很难分离纯化,传统的生化方法难以系统解析其中的蛋白质组.最近报道的几种基于酶类的蛋白质邻近标记技术,则为系统分析上述空间受限的蛋白质组这一难题提供了有效的解决方案.通过将能催化产生活性自由基(最常见的是生物素及其衍生物的自由基)的酶连接到目标蛋白上,可对其邻近的蛋白质组进行共价标记,从而使后者的分离和鉴定成为可能,并可以运用于活细胞中的动态标记.我们在此综述了几种最新的邻近标记策略的原理及应用,并对它们的优势与局限性进行了比较,以期为细胞器互作的蛋白质组学研究提供参考.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年07期）
夏厚福,余自力,赵怡芳,陈刚[3]（2018）在《基于纳米标记策略的口腔鳞癌细胞外囊泡体内外生物学行为研究》一文中研究指出目的:细胞外囊泡(Cell-derived microvesicles, MVs)是细胞在激活、损伤或凋亡时分泌的直径介于100-1000nm的膜性囊泡,在大量生理病理过程中充当生物信息传递载体,可作为许多疾病早期诊断及预后评估的重要指标,并可用作疾病个体化靶向治疗的潜在载体。实现对胞外囊泡的标记示踪或成像是了解其生物信息传递规律及体内分布特点、阐明其生物学作用机制和开发治疗载体的关键。本研究的目的是利用纳米标记策(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
梁勇,王秋泉[4]（2018）在《靶向元素标记策略介导的ICP-MS生物分析》一文中研究指出生物分子的定量分析是化学测量学的核心问题之一,对疾病早期诊断和相关生物学机制的研究具有重要意义。凭借在高灵敏度元素分析无可比拟的优势,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)已经越来越广泛地用于生物分析,并展现出更加广阔的应用前景。近些年来,本课题组一直致力于发展基于靶向元素标记策略的ICP-MS生物分子定量分析方法学研究,构建了针对DNA、蛋白质和细胞的元素标记、定量检测的研究体系~([1,2])。本报告中我将着重介绍近两年来我们针对唾液酸糖基化翻译后修饰所开展的基于糖苷代谢标记策略(GlycoEngineering)的唾液酸定量分析和基于细菌D-丙氨酸代谢自组装(D-Alanine Assemble)的元素标记单细菌同时识别和计数的方法。借助靶向元素标记策略,以致病细菌和翻译后修饰研究为目标有助于进一步拓展和释放ICP-MS生物分析的应用范围和研究潜力,并且为回答与生命健康和生命科学有关的某些热点和难点问题提供准确、有益的信息。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
赵慧敏,杨敏,马宇衡,张振涛[5]（2018）在《对甲苯磺酸酯修饰的~(18)F标记策略》一文中研究指出核素示踪是新药研发的重要手段之一,具有灵敏度高、特异性好、直观、真实等优点,结合micro PET等影像设备能提供化合物在活体内的吸收、分布、排泄、转移或转化规律等全面、系统的信息,已成为新药研发中不可或缺的新手段。核素标记是核素示踪的基石。~(18)F具有和H相似的化学性质,可通过取代反应对化合物进行标记,且半衰期良好、显像性能优良,是理想的示踪核素。主要介绍两种取代作为修饰基团的对甲苯磺酸酯以达到~(18)F标记目的的标记方法,包括直接标记法和间接标记法。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年08期）
宿淑华,黄昭鸣,卢海丹[6]（2018）在《不同标记策略对学习困难学生阅读成绩影响的实验研究》一文中研究指出为探讨不同标记策略对学习困难生(简称学困生)阅读成绩的影响,本研究采用实验法,选择54名学困生与学优生参与实验。结果表明:1)学优生的阅读成绩要高于学困生;2)组织结构图标记的阅读成绩显着高于其它两种标记;3)在纯文本与关键项标记两水平上,学优生阅读成绩显着高于学困生;在组织结构图标记水平上,学优生阅读成绩与学困生不存在显着性差异;4)在学困生水平上,短篇文章阅读成绩显着高于中、长篇,中篇文章阅读成绩显着高于长篇;而在学优生水平上,短篇与中篇文章阅读成绩不存在显着性差异,且二者阅读理解成绩显着高于长篇文章。结论:组织结构图标记可提高学习困难生的阅读成绩。(本文来源于《基础教育》期刊2018年02期）
郝熠,陈兴[7]（2017）在《利用化学酶法标记策略大规模鉴定胚胎干细胞O-GlcNAc修饰蛋白组以及生物学功能研究》一文中研究指出揭示胚胎干细胞多能性的调节机制对促进其在细胞治疗和器官移植等再生医学领域的应用具有重要意义[1]。干细胞多能性维持和定向分化主要依赖于复杂而精细的转录调控网络。最近的研究结果表明O-GlcNAc糖基化修饰参与胚胎干细胞的多能性调控过程[2][3],但目前对胚胎干细胞中O-GlcNAc修饰蛋白了解有限,具体调节机制尚不清楚。所以,我们利用化学酶法标记策略[4]并结合质谱分析完成胚胎干细胞O-GlcNAc蛋白组鉴定,得到1, 322个高置信O-GlcNAc蛋白,发现上述蛋白在转录调控进程中明显富集,并包括大量与多能性维持相关的转录因子(图F示例部分质谱鉴定所得的多能性因子)。这些结果在组学层面上揭示出O-GlcNAc修饰可能主要通过转录调控影响胚胎干细胞多能性,为后续全面解析O-GlcNAc修饰参与胚胎干细胞多能性调控机制提供研究基础。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）》期刊2017-09-23）
张湜溪[8]（2017）在《基于元素标记策略的ICP-MS核酸分析方法研究》一文中研究指出电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)是一种具有高灵敏度、多组分分析能力的元素分析工具。将元素标记策略与ICP-MS检测结合可以实现核酸的高灵敏度、多组分分析。本论文在此基础上建立了以下几种方法:基于纳米颗粒标记策略的高灵敏度多组分DNA检测方法;基于稀土元素标记及DSN扩增策略的多组分miRNA检测方法;基于稀土元素标记策略的DNA单碱基错配位置检测方法。本论文主要成果如下:1)建立了基于单粒子ICP-MS检测的多组分DNA分析方法。设计了金纳米粒子(AuNPs)、银纳米粒子(AgNPs)、铂纳米粒子(PtNPs)标记DNA探针,通过ICP-MS时间分辨模式检测了AuNPs、AgNPs、PtNPs,并建立了如下的定量关系:纳米粒子的颗粒浓度与瞬时脉冲信号频率成正比。在此基础上,通过DNA杂交反应捕获纳米粒子标记探针,实现了高灵敏度的多组分DNA检测。该方法检测DNA灵敏度为1 pM。2)建立了基于稀土元素标记及DSN(duplex specific nuclease)扩增策略的miRNA多组分分析方法。首先设计了稀土元素、生物素双标记DNA探针。为了验证该方法的多组分分析性能,选择Pr、Tb、Tm叁种稀土元素对miR-141、let-7d、miR-21对应的DNA探针进行标记。通过DSN扩增反应,实现了miR-141、let-7d、miR-21叁种miRNA的信号放大与多组分同时检测。该方法与没有信号放大的miRNA叁明治杂交法比,灵敏度提高了14.5倍。3)提出了基于稀土元素标记策略的DNA单碱基错配位置检测方法,该方法能够实现长度为17个碱基的DNA序列与从5’端到3’端第2位、第4位等偶数位单碱基错配DNA序列的区分。在DNA叁明治杂交检测的基础上加入只与磁性微球上的捕获链杂交的参比探针,校正实验操作和ICP-MS检测过程中的误差。用Tb、Tm两种稀土元素分别标记两种DNA探针,可对DNA链中的单碱基错配进行检测。(本文来源于《清华大学》期刊2017-04-01）
王方军,刘哲益,邹汉法[9]（2016）在《整体蛋白质稳定同位素标记策略及其在规模化定量分析中的应用》一文中研究指出稳定同位素标记策略在基于酶解肽段的蛋白质组学定量分析中得到了广泛应用,一次分析可对超过5000个蛋白质实现精确定量。基于肽段的蛋白质组学策略只能检测蛋白质的部分序列,无法对蛋白质的不同变体进行精确分析。近年来,针对完整蛋白质的蛋白质组学策略得到了快速发展。然后,基于稳定同位素化学标记的复杂完整蛋白质样品定量分析策略至今鲜有报道。我们首次将伯胺基团还原二甲基化反应应用于整体蛋白质稳定同位素标记。使用吡啶硼烷为还原剂,甲醛或氘代甲醛为同位素标记试剂对细胞提取复杂蛋白质样品的标记效率>95%。标记后的整体蛋白质在同一张质谱图中出现一系列不同价态的同位素标记离子对。由于每一个伯胺基团同位素标记引入的质量差异为4.024 Da,两个同位素标记离子峰之间的质量差异就代表了整体蛋白质序列中的赖氨酸残基和蛋白质N端的数目,极大提高了整体蛋白质的鉴定可靠性(Fig.1)。利用该策略,我们已经实现在一次分析中对上千个蛋白质变体进行精确定量。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）
熊凤霞,刘富洋,范宜康,邰付菊,王合中[10]（2016）在《免标记策略发展富勒烯基纳米荧光探针》一文中研究指出基于富勒烯水溶性衍生物组建多模态分子影像探针,结合抗肿瘤药物,可实现恶性肿瘤的早期诊断及治疗,这是刚刚新兴的纳米诊疗技术研究新亮点。当前,利用免标记策略发展富勒烯基纳米荧光探针的报道尚不多见~([1])。本文采用前期工作中发展的[2+1]环加成氮宾反应法~([2]),由迭氮乙胺(N_3CH_2CH_2NH_2)与富勒烯C_(60)经多加成反应制备出加成数目在极窄范围分布的C_(60)多氮杂桥水溶性衍生物,即氮杂富勒胺,TGA测试平均分子式为C_(60)(NCH_2CH_2NH_2)_(10)(Fig.1a)。荧光光谱测试显示新合成的水溶性氮杂富勒胺能受激产生荧光(Fig.1b)。这意味着利用氮宾反应发展新型富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物,免标记荧光自身即可作潜在的纳米荧光探针。这为免标记策略发展富勒烯基多模态分子影像探针乃至多功能纳米诊疗试剂奠定坚实基础。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十八分会：纳米生物效应与纳米药物化学》期刊2016-07-01）
标记策略论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
真核细胞内多种无膜及有膜细胞器为各种生物学过程的发生提供场所.被膜细胞器通过它们之间的膜接触位点所进行的信息交流和物质交换是维持生命活动所必需的.绘制活细胞中细胞器或膜接触位点等处的蛋白质组图谱,将有助于解析这些部位的生物学功能及作用机制,并为研究细胞器相互作用提供基础.但由于无膜细胞器或膜接触位点很难分离纯化,传统的生化方法难以系统解析其中的蛋白质组.最近报道的几种基于酶类的蛋白质邻近标记技术,则为系统分析上述空间受限的蛋白质组这一难题提供了有效的解决方案.通过将能催化产生活性自由基(最常见的是生物素及其衍生物的自由基)的酶连接到目标蛋白上,可对其邻近的蛋白质组进行共价标记,从而使后者的分离和鉴定成为可能,并可以运用于活细胞中的动态标记.我们在此综述了几种最新的邻近标记策略的原理及应用,并对它们的优势与局限性进行了比较,以期为细胞器互作的蛋白质组学研究提供参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记策略论文参考文献
[1].何蔓,陈贝贝,胡斌.基于稀土的元素标记策略在ICP-MS生物医学分析中的应用[C].第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集.2019
[2].杜阳春,唐菁兰,王友军,张晓嫣.活细胞内亚细胞结构蛋白质组学研究新技术——几种邻近标记策略的应用及比较[J].生物化学与生物物理进展.2019
[3].夏厚福,余自力,赵怡芳,陈刚.基于纳米标记策略的口腔鳞癌细胞外囊泡体内外生物学行为研究[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[4].梁勇,王秋泉.靶向元素标记策略介导的ICP-MS生物分析[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[5].赵慧敏,杨敏,马宇衡,张振涛.对甲苯磺酸酯修饰的~(18)F标记策略[J].化学试剂.2018
[6].宿淑华,黄昭鸣,卢海丹.不同标记策略对学习困难学生阅读成绩影响的实验研究[J].基础教育.2018
[7].郝熠,陈兴.利用化学酶法标记策略大规模鉴定胚胎干细胞O-GlcNAc修饰蛋白组以及生物学功能研究[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）.2017
[8].张湜溪.基于元素标记策略的ICP-MS核酸分析方法研究[D].清华大学.2017
[9].王方军,刘哲益,邹汉法.整体蛋白质稳定同位素标记策略及其在规模化定量分析中的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析.2016
[10].熊凤霞,刘富洋,范宜康,邰付菊,王合中.免标记策略发展富勒烯基纳米荧光探针[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十八分会：纳米生物效应与纳米药物化学.2016
论文知识图
