导读:本文包含了水稻花药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花药,水稻,培养基,蛋白,诱导,茉莉,基因。
水稻花药论文文献综述
刘建新,吴立成,王冠,李希臣,李炜[1]（2019）在《黑龙江省一、二积温区水稻花药培养条件优化》一文中研究指出为提高黑龙江省第一、二积温带水稻花药培养效率,促进该技术在粳稻新品种选育中的应用,以五优稻2号及黑龙江省第一、二积温区骨干亲本的F1、F2为材料,对提高花培效率的几个关键环节如取材标准、关键时期培养基配方和培养条件等进行了方法改良。结果表明:取穗以叶枕距、颖壳颜色和花药长度等多重因素为标准;适用于以五优稻2号为亲本的诱导培养基配方为进口N6+凝胶3.6g·L-1+蔗糖60g·L-1+2,4-D2mg·L~(-1);分化培养基配方为MS+KT 2mg·L~(-1)+IAA 1mg·L~(-1)+蔗糖30g·L-1+琼脂4g·L-1,同时辅以16h光照;生根培养基中加入3～6mg·L~(-1)多效唑,可以壮苗促分蘖,提高移栽成活率。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年08期）
陈萍萍,游月华,戴展峰,彭玉林[2]（2019）在《不同培养基对水稻花药培养力的影响》一文中研究指出以4份不同籼粳成分的水稻为试验材料,分别以不同基本培养基(GM_8、N_6)、激素(单一激素、复合激素)为变量,设计4种诱导培养基进行花药培养,探讨水稻适宜的花药培养条件。结果表明,GM_8培养基对籼稻材料、偏籼型材料具有较好的花药培养效果,N_6培养基对粳稻具有较好的花药培养效果;添加复合激素培养基处理其愈伤组织数量和发育情况明显优于单一激素处理,说明复合激素处理出愈率高,花药培养效果好。(本文来源于《福建农业科技》期刊2019年04期）
张桂莲,赵瑞,刘逸童,唐文帮[3]（2019）在《基于iTRAQ技术的不同耐热性水稻花药差异蛋白分析》一文中研究指出为从蛋白质水平揭示耐热与热敏感水稻花药响应高温胁迫的分子机制,本研究以耐热水稻品系996和热敏感水稻品系4628为材料,采用iTRAQ技术对高温和适温条件下水稻花药进行差异蛋白质组学分析。结果表明,在996高温-996适温、4628高温-4628适温、996高温-4628高温和996适温-4628适温4个比较组中,共筛选到957个差异表达蛋白,其中上调表达蛋白398个,覆盖率达20%以上的蛋白占鉴定总蛋白的50. 96%。GO分析显示,抽穗开花期花药差异蛋白主要集中于代谢过程和细胞过程,在细胞组成方面主要分布于胞内部分、细胞器和细胞,分子功能主要涉及催化活性、绑定等。花药差异蛋白通路分析显示,来源于bZIP和DOF家族的2个转录因子差异表达,DOF家族基因上调,b ZIP家族基因下调; 18个HSPs基因中大部分表达上调;与植物激素和信号传导相关基因大部分表达下调; 10个活性氧(ROS)相关基因中5个表现为上调;与次生代谢相关基因大部分下调。本研究结果为揭示水稻花药高温胁迫的应答分子调控机制提供了一定的理论基础。(本文来源于《核农学报》期刊2019年04期）
李叁和,闸雯俊,周雷,刘凯,杨国才[4]（2018）在《水稻花药培养过程对培养效果的影响》一文中研究指出以玉针香/鄂中5号/玉晶91为材料,探讨水稻(Oryza sativa L.)花药培养过程对培养效果的影响。结果表明,以蔗糖为碳源的诱导培养基诱导,低温预处理8 d效果较好,以麦芽糖为碳源的诱导培养基诱导则预处理10 d达到最好的诱导效果,但总体以麦芽糖为碳源诱导明显好于以蔗糖为碳源诱导;早取穗和晚取穗都不利于愈伤组织的诱导;以麦芽糖做碳源的诱导培养基诱导出的愈伤组织分化效果较好,分化率较高;同一批材料中,较早诱导出的愈伤组织分化率远高于后期长出的愈伤组织。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2018年24期）
穰中文,周清明,符习勤[5]（2018）在《水稻花药开裂的形态特征观察及机制分析》一文中研究指出以野败型雄性不育系V20A及其保持系V20B为核心材料,应用荧光显微、半薄切片和扫描电子显微镜技术,比较分析了不育与可育水稻花药及花丝的形态特征差异。结果表明:正常可育水稻花药气孔带(IMS2)分布的常开状气孔及其角质化表皮细胞保障了花药的正常失水,失水导致快速伸长的花丝中形成"气塞",进而形成反向拉扯开裂带(IMS1)两侧纤维层的裂药"驱动力",纤维层细胞内外壁非均匀增厚决定裂药受力方向,而花药表面纤维层细胞次生增厚的"V"形分布特征决定了花药开裂的位置顺序。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
何永明,刘遂飞,雷抒情[6]（2018）在《水稻花药开裂前茉莉酸水平及信号途径相关基因表达的动态变化》一文中研究指出花药开裂是开花植物生殖生长中非常重要的一个环节,花药能否适时开裂直接影响授粉和受精。水稻花药开裂与浆片膨大所导致的颖花开放同步发生。植物激素茉莉酸(JA)是调控花药开裂和颖花开放的重要信号分子。为进一步探讨水稻花药开裂前JA信号的调控,以粳稻中花11为试验材料,对其花药开裂前24 h至0 h茉莉酸水平及其信号途径相关基因表达的动态变化进行了观测与分析。结果发现,花药JA及其活性结合物茉莉脂异亮氨酸(JA-Ile)水平从开裂前2 h起急剧上升。开裂时花药JA和JA-Ile水平较开裂前2 h增加8.3倍和55倍。相应地,JA生物合成基因Os LOX6、Os AOS1、Os AOC和Os OPR7的表达水平在开裂前24 h至0 h有不同程度的上升。然而,JA-Ile合成酶的2个家族基因Os JAR1的表达水平无明显上升,Os JAR2表达迅速下降。花药开裂时JA信号受体基因Os COI1a、Os COI1b和Os COI2的表达水平略有下降,但JA信号途径负调控因子Os JAZ10和Os JAZ11的表达水平大幅上升,分别较开裂前24 h分别升高65和86倍。结果表明,JA水平的上升及其信号途径相关基因的差异性激活与水稻花药开裂过程密切相关。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2018年03期）
刘建龙[7]（2017）在《内外源ABA对水稻花药发育及角质蜡质的影响》一文中研究指出水稻是一种重要的粮食作物,提高水稻的产量对于解决全球的粮食危机具有重要意义。雄蕊的发育对植物开花过程和作物种子的形成至关重要。但是环境的变化经常会影响水稻花药的发育导致花粉活力下降,造成水稻雄性不育,从而使水稻产量下降。脱落酸(Abscisciacid)简称ABA,是公认的五大激素之一。ABA的重要作用是调控植物生长发育和应答植物对非生物胁迫的反应。角质层是植物地上器官(如茎、叶等)表面的一层脂肪性物质,由角质、蜡质组成。角质层在植物的生理和生态学方面都有许多重要的功能。不仅可以阻止植物体内非气孔水的散失,而且还可以抵御各种非生物胁迫等不良影响。花药的角质层是花粉的保护层,而花粉外壁是花粉小孢子的主要保护层。花药的角质层和花粉外壁的合成是保证花粉形成、成熟、花粉分散、传播授粉必不可少的条件。植物体内参与角质、蜡质合成的几种酶和蛋白质的合成和运输受AJBA影响。本研究通过将拟南芥中合成ABA的关键酶基因AtNCED3在水稻中超表达提高内源ABA含量,以及外源施加ABA,比较外源施加ABA和内源ABA提高对角质层含量以及角质、蜡质成分的不同影响。以中花10号(WT),超表达Ubi:AtNCED3基因的水稻L4,以及叶面喷施ABA的中花10号水稻(Y)为材料,通过扫描电镜观察了叁种材料成熟花药表面的蜡质分布情况,利用GC-MS法,检测分析了花药表面的角质、蜡质含量及成分变化。利用Alexander染色方法测定了叁种水稻花粉的活力。利用半薄切片观察了叁种水稻花药在不同发育时期的绒毡层发育情况。最后利用qRT-PCR检测了叁种水稻花药发育中,与角质、蜡质合成相关的17个基因的表达水平。结果表明,与WTL比较,转基因植株L4的株高明显降低,植株矮化,外施ABA植株Y的株高增加。此外,L4花药长度变短,开花时间明显延迟,叁种水稻的花和花药的颜色并没有明显的变化。在扫描电镜下观察叁种水稻花药表面结果显示,Y花药表面蜡质含量增多,而L4花药表面的蜡质含量减少。花药表面的角质成分分析结果显示:L4花药表面脂肪酸中C18:2和C18:3类物质含量增加显着,2位羟基直链脂肪酸类物质中C22:0,C24:0的脂肪酸含量增加显着。Y的2位羟基直链脂肪酸类物质中C20:0的2位羟基直链脂肪酸含量增加显着。花药表面的蜡质成分分析结果显示:L4中烷烃类化合物的含量增加,但是脂肪酸,固醇类化合物的含量降低,而Y中脂肪酸的含量增加,烷烃类化合物的含量减少,另外Y中β-谷固醇含量增加。Alexander染色的结果显示,L4花粉的活力大大降低,而Y的花粉活力则提高。不同时期花药半薄切片的结果显示,L4花药的绒毡层细胞厚度在第10、11、12期要高于WT,在花药发育的12期初期L4绒毡层细胞降解较慢,而Y和WT的绒毡层细胞逐渐消失,WT的绒毡层细胞在12期后期基本消失,Y的绒毡层细胞完全消失,而L4的绒毡层细胞还有很多。绒毡层中与角质、蜡质合成相关基因的相对表达量结果显示,外源施加ABA以后,导致UDT1的表达量增加,DTD和EAT1的表达量增加导致OsC4和RTS的表达量提高,推测外源ABA花药表面蜡质含量与OsC4和RTS表达量提高有密切关系。内源ABA含量变化以后,UDT1的表达量提高,似T1基因的表达量提高,仅使RTS的表达量提高,推测与蜡质合成有关基因的表达减少,导致花药表面蜡质少。(本文来源于《山西师范大学》期刊2017-06-20）
张选明,魏芳勤,张星,沙志鸿,赵胜利[8]（2017）在《籼粳交水稻花药培养条件的优化》一文中研究指出旨在筛选最适出愈培养基,以水稻籼粳交品种的花药为植体,以预处理时间、2,4-D质量浓度、播期、接种密度、叶枕间距为因素的正交试验,通过方差分析研究影响籼粳交后代花药出愈率的主要因素,并对其最适值进行优化。成苗阶段研究MS培养基中加入4种不同植物激素、在不同的愈伤培养时间以及培养温度处理条件下对籼粳交材料愈伤组织成苗率的影响。结果表明,不同籼粳交材料后代均在3号M8培养基的出愈率最高;预处理时间、叶枕间距的差异达到极显着水平。在分化成苗阶段,蔗糖是影响成苗阶段的主要因素,其次为6-BA,且分别在30g/L、4mg/L时分化率最高。愈伤培养30d转接分化率最高;培养温度为29℃时绿苗率最高。表明,M8+8mg/L 2,4-D+8mg/L NAA+4mg/L KT+2mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂为最优出愈培养基;预处理时间和叶枕间距是影响出愈率的主效因子,最适宜分化培养基配比为MS+6-BA 4mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L;最佳愈伤转接时间为30d;最佳培养温度为29℃。(本文来源于《西北农业学报》期刊2017年04期）
孙杰,马凌霄[9]（2017）在《水稻花药培养适宜条件的相关研究》一文中研究指出水稻花培是水稻育种中重要的技术手段,研究主要通过对水稻花药培养的每个阶段进行不同的温度处理,探讨了水稻花药培养过程中不同阶段的最适温度。以及研究培养基的最适琼脂浓度。结果表明:水稻花药在培养前必须要经低温预处理,其最适的预处理温度为8℃;进行诱导培养时,其最佳的培养温度为28℃,27℃为最适的分化培养温度,培养基琼脂浓度在0.7%时愈伤组织诱导率最高。(本文来源于《北方水稻》期刊2017年01期）
孙晓强,崔海瑞,汪庆[10]（2016）在《水稻花药培养力的遗传控制研究进展》一文中研究指出水稻花药培养技术与杂交育种、诱变育种及转基因技术等相结合,已成为水稻育种的一个重要技术手段。水稻花药培养力是数量性状,基因型是众多影响水稻花药培养力因素中的一个关键因子。首先介绍了植物组织可培养力的评价指标,重点综述了水稻花药培养力的基因型效应与遗传控制,以期为通过遗传操纵改良水稻的花药培养力提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2016年17期）
水稻花药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以4份不同籼粳成分的水稻为试验材料,分别以不同基本培养基(GM_8、N_6)、激素(单一激素、复合激素)为变量,设计4种诱导培养基进行花药培养,探讨水稻适宜的花药培养条件。结果表明,GM_8培养基对籼稻材料、偏籼型材料具有较好的花药培养效果,N_6培养基对粳稻具有较好的花药培养效果;添加复合激素培养基处理其愈伤组织数量和发育情况明显优于单一激素处理,说明复合激素处理出愈率高,花药培养效果好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水稻花药论文参考文献
[1].刘建新,吴立成,王冠,李希臣,李炜.黑龙江省一、二积温区水稻花药培养条件优化[J].黑龙江农业科学.2019
[2].陈萍萍,游月华,戴展峰,彭玉林.不同培养基对水稻花药培养力的影响[J].福建农业科技.2019
[3].张桂莲,赵瑞,刘逸童,唐文帮.基于iTRAQ技术的不同耐热性水稻花药差异蛋白分析[J].核农学报.2019
[4].李叁和,闸雯俊,周雷,刘凯,杨国才.水稻花药培养过程对培养效果的影响[J].湖北农业科学.2018
[5].穰中文,周清明,符习勤.水稻花药开裂的形态特征观察及机制分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2018
[6].何永明,刘遂飞,雷抒情.水稻花药开裂前茉莉酸水平及信号途径相关基因表达的动态变化[J].江西农业大学学报.2018
[7].刘建龙.内外源ABA对水稻花药发育及角质蜡质的影响[D].山西师范大学.2017
[8].张选明,魏芳勤,张星,沙志鸿,赵胜利.籼粳交水稻花药培养条件的优化[J].西北农业学报.2017
[9].孙杰,马凌霄.水稻花药培养适宜条件的相关研究[J].北方水稻.2017
[10].孙晓强,崔海瑞,汪庆.水稻花药培养力的遗传控制研究进展[J].现代农业科技.2016
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