导读:本文包含了苯扎贝特论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:贝特,胆汁,原发性,胆酸,腺癌,肝硬化,细胞。
苯扎贝特论文文献综述
王桂平,梁杰聪,李智斌,张彦焘[1]（2019）在《苯扎贝特和非诺贝特对肺腺癌PC-9细胞增殖和c-myc表达的影响》一文中研究指出目的:研究贝特类药物苯扎贝特和非诺贝特对肺腺癌PC-9细胞增殖和c-myc表达的影响。方法:采用CCK8法检测苯扎贝特和非诺贝特(12.5、25、50、100、20μmol/L)作用48 h对PC-9细胞存活率的影响。另将PC-9细胞分为给药组和对照组,给药组分别加入低、中、高浓度(25、50、100μmol/L)的苯扎贝特和非诺贝特,对照组加入二甲基亚砜,作用48 h后,采用流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡情况;荧光定量聚合酶链法(qRT-PCR)检测细胞中c-myc mRNA相对表达量;Western blot法检测细胞中c-myc蛋白相对表达量。结果:上述浓度苯扎贝特作用下PC-9细胞存活率分别为(80.76±3.2)%、(74.35±5.06)%、(62.8±1.23)%、(59.03±1.55)%、(39.8±1.01)%;而非诺贝特作用下PC-9细胞存活率分别为(74.46±1.30)%、(61.91±4.77)%、(48.95±2.8)%、(37.05±1.55)%、(32.49±1.36)%。与对照组比较,苯扎贝特和非诺贝特的中、高浓度组G_1期细胞比率均明显增加,苯扎贝特和非诺贝特的低、中、高浓度组的细胞凋亡率均明显增加,c-myc mRNA和蛋白相对表达量均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苯扎贝特和非诺贝特可抑制PC-9细胞增殖,并下调c-myc表达。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
赵猛,孙娟,褚璇[2]（2019）在《苯扎贝特改善2型糖尿病合并高甘油叁酯血症患者胰岛素抵抗的临床分析》一文中研究指出目的探讨苯扎贝特对2型糖尿病合并高甘油叁酯血症患者降低血脂,同时改善胰岛素敏感性的影响及作用机制。方法选取我院2016年12月～2018年2月收治的符合入选标准2型糖尿病合并高甘油叁酯血症患者56例,随机分为A组(n=29)和B组(n=27)。两组均使用苯扎贝特及非诺贝特降脂治疗,其他常规服用药物不变。A组:治疗顺序为苯扎贝特+非诺贝特,疗程各1个月,期间清洗期为1周;B组:治疗顺序为非诺贝特+苯扎贝特,疗程各1个月,期间清洗期为1周。监测两组患者实验前、第一阶段及第二阶段的甘油叁酯(TG)、胆固醇、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(IsI)。结果两组患者实验前、第一阶段和第二阶段的TG和胆固醇水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组实验前和第一阶段的FBG、HbA1c及IsI比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组第二阶段的FBG高于A组[(6.73±0.28)mmol/L vs(6.52±0.51)mmol/L],HbA1c和IsI均低于A组[(6.54±0.32)%vs (6.76±0.71)%,(-4.19±0.34)vs(-4.13±0.28)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯扎贝特可改善血脂,调节糖代谢,降低2型糖尿病患者血糖,并能改善胰岛β细胞分泌功能,提高机体胰岛素敏感性。(本文来源于《医学信息》期刊2019年17期）
邹潇,赖晓阳[3]（2019）在《高脂饲料饲养对小鼠胰岛β细胞去分化的影响及苯扎贝特对其保护的作用研究》一文中研究指出目的观察高脂饮食喂养对诱导小鼠胰岛β细胞去分化的影响,以及降脂药苯扎贝特是否能够抑制其去分化,发挥β细胞保护作用。方法将24只C57BL/6J小鼠均给予普通饲料适应性喂养1周。其中6只小鼠作为正常对照组(NC组);18只小鼠给予高脂饲料喂养,建立小鼠肥胖模型,共6只小鼠肥胖模型建立失败,12只小鼠肥胖模型建立成功,并将12只建模成功的小鼠随机分为高脂饮食组(HF组,n=6)和高脂饮食+苯扎贝特干预组(HF+BZ组,n=6)。HF+BZ组给予苯扎贝特50 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,HF组给予相应容量的0.9%氯化钠注射液灌胃,NC组给予相应容量的0.9%氯化钠注射液灌胃。3组小鼠连续灌胃8周。HF组和NC组分别于第4周和第12周行腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)和胰岛素耐量试验(IPITT)。灌胃结束后,检测3组血清总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TAG)和空腹血糖(FBG)的水平。取3组小鼠胰腺组织,免疫荧光染色及荧光显微镜下观察3组胰岛素(insulin)、叉头框蛋白1(FoxO1)、胚胎干细胞关键蛋白(Nanog)的表达水平。结果 HF组行IPGTT试验时第4、12周血糖曲线下面积均较NC组显着增大(均P<0.05);HF组行IPITT试验时第4周血糖曲线下面积与NC组差异无统计学意义(P>0.05),HF组行IPITT试验时第12周血糖曲线下面积较NC组显着增大(P<0.05)。3组FBG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。HF组、HF+BZ组血清TC水平均显着高于NC组(均P<0.05),HF+BZ组血清TAG水平显着低于HF组(P<0.05)。荧光显微镜下观察显示HF组和HF+BZ组FoxO1、insulin表达水平均显着低于NC组,HF组FoxO1、insulin表达水平均显着低于HF+BZ组,而HF组和HF+BZ组胰岛β细胞中Nanog表达水平均显着高于NC组,HF组胰岛β细胞中Nanog表达水平显着高于HF+BZ组。结论高脂饮食可诱导胰岛β细胞发生去分化。苯扎贝特不仅可以调节肥胖小鼠脂代谢紊乱,还可改善高脂所诱导的β细胞去分化。(本文来源于《南昌大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
刘文豪,李彬[4]（2019）在《苯扎贝特致严重急性横纹肌溶解一例》一文中研究指出1临床资料患者男性,71岁,因"周身酸痛3天、血尿1天"于我院门诊就诊。既往高血压病史5年,平素服用硝苯地平控释片30 mg qd控制血压,高脂血症病史5年,未系统诊治。曾于2017年9月9日因血压控制不良就诊于社区医院,遵医嘱停服硝苯地平控释片,改服缬沙坦片40 mg qd,并于9月16日增加至80 mg qd,2日后因血压控制不满意又自行(本文来源于《中国循环杂志》期刊2019年08期）
姜晗[5]（2019）在《苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化患者的临床效果》一文中研究指出目的探讨苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果。方法选取2015年7月至2018年7月沈阳医学院附属中心医院收治的67例原发性胆汁性肝硬化患者作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组(35例)与对照组(32例)。对照组予以熊去氧胆酸治疗,观察组在对照组基础上加用苯扎贝特治疗。比较两组患者治疗前后肝功能、T淋巴细胞亚群水平变化以及治疗后肝脏弹力硬度。结果治疗前,两组患者各项肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBil)均明显下降,且观察组患者各项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者T淋巴细胞亚群水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CD4~+较治疗前明显下降,CD8~+明显升高,观察组患者各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗后的肝脏弹力硬度值分别为(8.3±1.4)kPa、(11.4±1.6)kPa,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化,能明显改善患者的肝功能、T淋巴细胞亚群水平。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年08期）
田方圆[6]（2019）在《苯扎贝特辅助治疗原发性胆汁性肝硬化的效果及对患者肝功能、肝脏弹力硬度值的影响》一文中研究指出目的探讨苯扎贝特辅助治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的效果及对患者肝功能、肝脏弹力硬度值的影响。方法选取2015年1月～2018月1月某院诊治的原发性胆汁性肝硬化患者90例,随机分为对照组(熊去氧胆酸,45例)和观察组(苯扎贝特联合熊去氧胆酸,45例),疗程6个月。比较两组患者疗效、临床症状、肝功能、肝脏弹力硬度值及不良反应。结果观察组患者疗效优于对照组(P <0.05);治疗后,观察组患者碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)均低于对照组(P <0.05);观察组患者乏力、皮肤瘙痒、黄疸、腹水等临床症状的发生率低于对照组(P <0.05);观察组患者肝脏弹力硬度值低于对照组(P <0.05);两组患者不良反应比较无明显差别(P> 0.05)。结论苯扎贝特辅助治疗PBC患者,可提高疗效,改善临床症状、肝功能及肝脏弹力硬度,并较为安全。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年08期）
张鹰,罗勇,桂培根[7]（2019）在《双重血浆置换联合苯扎贝特对高脂性重症胰腺炎的治疗效果》一文中研究指出目的探讨双重血浆置换联合苯扎贝特对高脂性重症胰腺炎的治疗效果。方法随机选取2016年8月至2018年8月本院高脂性重症胰腺炎患者58例,随机分为两组:一组双重血浆置换联合苯扎贝特治疗组(联合治疗组,29例),一组单独苯扎贝特治疗组(单独治疗组,29例),统计分析两组患者的血清白蛋白、淀粉酶、中性粒细胞、白细胞计数、血脂指标水平、腹痛缓解时间、血清淀粉酶恢复时间、住院时间、不良反应发生情况、病死情况。结果联合治疗组患者的血清淀粉酶、中性粒细胞、白细胞计数均显着低于单独治疗组(P<0.05),叁酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均显着低于单独治疗组(P<0.05),腹痛缓解时间、血清淀粉酶恢复时间、住院时间均显着短于单独治疗组(P<0.05),不良反应发生率、病死率31.0%(9/29)、10.3%(3/29)均显着低于单独治疗组58.6%(17/29)、31.0%(9/29)(P<0.05)。结论双重血浆置换联合苯扎贝特对高脂性重症胰腺炎的治疗效果较单独苯扎贝特好。(本文来源于《当代医学》期刊2019年21期）
高强[8]（2019）在《基于基因表达谱的苯扎贝特抗肺腺癌活性的研究》一文中研究指出肺癌发病率约有叁分之一为肺腺癌。肺腺癌的治疗手段已经取得较大的进步,但患者预后仍然较差。肺腺癌发病初期无明显临床症状,发现时已经发生转移或者处于晚期阶段,只能采取以化疗为主的治疗手段。但传统的化疗药物通常存在毒性较大,副作用较强等缺陷,发现新的高效低毒的治疗药物,对延长肺腺癌病人的生命及降低死亡率有着迫切的临床需要和极其重要社会意义。本研究内容主要分为两个部分:第一部分:肺腺癌关键基因及通路分析1.差异表达基因分析:从基因表达综合数据库(GEO)下载叁个肺腺癌基因表达谱数据集,GSE27262、GSE75037和GSE83213。采用R语言程序以及limma包分别对叁个数据集进行基因差异表达分析,RRA包去除不同平台间批次差异,最终获得共同差异表达基因172个,其中上调基因56个,下调基因116个(P<0.05,|log2Fold change|≥2)。2.肺腺癌关键基因的获得及其表达与预后的关系:将筛选出的差异表达基因通过Cytoscape构建其编码的蛋白之间相互作用网络模型,并采用Cytoscape插件Cytohubba筛选出有代表性的10个关键基因TK1,EGFR,TPX2,RAF1,UBE2C,AKT1,NUSAP1,TP53,TOP2A和HIF1A。通过Oncomine和HPA数据库验证,在转录组和蛋白水平发现这10个关键基因在肺腺癌和正常肺组织中存在显着性差异(P<0.05),而且经过SPSS计算发现10个基因与患者的总体生存率显着相关(P<0.01)。3.肺腺癌关键信号通路的获得:采用DAVID和TOPPGENE对差异表达基因进行功能注释以及通路富集。经过筛选获得部分与肺腺癌相关的潜在功能以及相关信号通路,其中PPAR信号通路引起我们关注,并以PPARα激动剂苯扎贝特作为研究方向。结论:筛选出10个肺腺癌关键基因TK1,EGFR,TPX2,RAF1,UBE2C,AKT1,NUSAP1,TP53,TOP2A和HIF1A,这些基因与肺腺癌的发生发展有密切关系。DAVID和TOPPGENE通路分析均表明PPAR信号通路与肺腺癌中密切相关,提示苯扎贝特等PPAR信号通路激动剂可能是治疗肺腺癌的潜在药物。第二部分:苯扎贝特对肺腺癌A549细胞的增殖抑制作用1.苯扎贝特对肺腺癌A549细胞的增殖抑制作用:采用CCK8法测定苯扎贝特对A549的增殖抑制作用,实验分不同浓度组(25、50、100、200及400μM)、阴性对照组及空白对照组,药物处理时间为24h、48h、72h。结果显示:3个相同时间点不同浓度组对A549细胞的生长抑制作用有统计学差异(P<0.05),苯扎贝特对A549细胞的生长抑制呈现一定的剂量效应;同一浓度不同时间点有统计学差异(P<0.05),苯扎贝特对A549细胞的生长抑制也呈现出一定的时间依赖性。2.苯扎贝特对A549细胞的细胞周期阻滞作用:通过流式细胞技术分析苯扎贝特作用A549 24h后细胞周期的变化,结果表明:200μM剂量组G1/S期细胞比例为88.46%,与对照组86.66%相比有统计学差异(P=0.018);400μM细胞比例为90.8%,与对照组相比有统计学差异(P=0.041),且200μM和400μM之间也差异显着(P=0.023)。3.苯扎贝特对A549细胞凋亡诱导作用:苯扎贝特作用A549 24h后,通过Annexin-V和PI双染法检测A549细胞凋亡的变化。结果表明:苯扎贝特不能诱导A549发生凋亡,其凋亡诱导效应与剂量也无关。说明苯扎贝特作用于肺腺癌细胞并产生抑制作用时,不参与细胞凋亡的诱导。4.苯扎贝特对风险基因的调控作用:通过荧光定量PCR验证苯扎贝特作用A549细胞后对EGFR、AKT1、TP53、RAF1、HIF1A的调控。结果发现:苯扎贝特对5个基因皆有显着下调作用,与不加药组对比有显着的差异(P<0.05)。结论:苯扎贝特抑制A549细胞增殖,引起A549细胞在G1/S期产生阻滞,不参与细胞凋亡过程,并且苯扎贝特能够显着下调筛选出的代表性关键基因。(本文来源于《广西科技大学》期刊2019-06-01）
奉白蕾[9]（2019）在《熊去氧胆酸联合苯扎贝特治疗难治性原发性胆汁性胆管炎的Meta分析》一文中研究指出目的:评价熊去氧胆酸联合苯扎贝特治疗难治性原发性胆汁性胆管炎的有效性、安全性及瘙痒缓解程度。方法:计算机检索Pubmed、Embase、The Cochrane library、Science direct、Web of Science、CBM,万方,CNKI,VIP数据库,搜集熊去氧胆酸联合苯扎贝特及熊去氧胆酸单药治疗原发性胆汁性胆管炎的临床随机试验、交叉试验及自身对照试验。检索时限均为建库至2018年6月。由两名评价员分别筛选文献、提取资料并评价纳入文献的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果:共纳入11个研究,包括465个病人。联合治疗能极大地改善难治性原发性胆汁性胆管炎患者肝脏生化(P<0.00001)、梅奥评分(MD=-0.55;95%CI(-0.82,-0.28);P<0.0001)和瘙痒评分(MD=-2.97;95%CI(-4.34,-1.60);P<0.0001),但两组在肝硬度(MD=0.21;95%CI(-0.40,0.82);P=0.50)、不良事件(RR=1.28;95%CI(0.96,1.70);P=0.09)、死亡率(RR=2.58;95%CI(0.57,11.73);P=0.22)、肝脏相关并发症(RR=1.40;95%CI(0.80,2.44);P=0.24)方面差异无统计学意义。结论:熊去氧胆酸联合苯扎贝特治疗可以提高难治性原发性胆汁性胆管炎患者生化应答,改善瘙痒评分及梅奥评分;联合治疗对不良事件及死亡率、肝硬度、肝脏相关并发症无明显影响。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
邹潇[10]（2019）在《脂毒性对β细胞去分化的影响及苯扎贝特对其的保护性机制研究》一文中研究指出目的:观察高脂饮食喂养对诱导小鼠胰岛β细胞去分化的影响,以及降脂药苯扎贝特是否能够抑制其去分化,发挥β细胞保护作用。方法:采用高脂饲料喂养建立C57BL/6J小鼠肥胖模型,成模的肥胖小鼠随机分为高脂饮食组(HF+NS)和高脂饮食+苯扎贝特干预组(HF+BZ),另设普通饮食组(NC+NS)。HF+BZ组每日给予苯扎贝特50mg/kg剂量灌胃,HF+NS和NC+NS组给予相应容量的生理盐水灌胃,各组连续灌胃8周。灌胃结束后,测定叁组小鼠血清TG、TC、FBG水平。取小鼠胰腺组织,免疫荧光染色法检测小鼠胰岛β细胞中胰岛素、FoxO1、Nanog的表达程度。结果:1、高脂饮食组胰岛β细胞中胰岛素及FoxO1的表达减少,且FoxO1向细胞核发生转移。2、高脂饮食组胰岛β细胞中祖细胞标记物Nanog的表达增加。3、经苯扎贝特干预,HF+BZ组血清TG明显下降。4、HF+BZ组较HF+NS组而言,胰岛素及FoxO1的表达上升,祖细胞标记物Nanog表达下降。结论:1、高脂饮食可诱导胰岛β细胞发生去分化,主要表现在:1)降低FoxO1表达并使其发生核转移;2)促使成熟β细胞失去其分化表型及细胞特性,存在一定的返祖特征。2、苯扎贝特不仅可以调节肥胖小鼠脂代谢紊乱,还可改善高脂所诱导的β细胞去分化。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-01）
苯扎贝特论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨苯扎贝特对2型糖尿病合并高甘油叁酯血症患者降低血脂,同时改善胰岛素敏感性的影响及作用机制。方法选取我院2016年12月～2018年2月收治的符合入选标准2型糖尿病合并高甘油叁酯血症患者56例,随机分为A组(n=29)和B组(n=27)。两组均使用苯扎贝特及非诺贝特降脂治疗,其他常规服用药物不变。A组:治疗顺序为苯扎贝特+非诺贝特,疗程各1个月,期间清洗期为1周;B组:治疗顺序为非诺贝特+苯扎贝特,疗程各1个月,期间清洗期为1周。监测两组患者实验前、第一阶段及第二阶段的甘油叁酯(TG)、胆固醇、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(IsI)。结果两组患者实验前、第一阶段和第二阶段的TG和胆固醇水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组实验前和第一阶段的FBG、HbA1c及IsI比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组第二阶段的FBG高于A组[(6.73±0.28)mmol/L vs(6.52±0.51)mmol/L],HbA1c和IsI均低于A组[(6.54±0.32)%vs (6.76±0.71)%,(-4.19±0.34)vs(-4.13±0.28)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯扎贝特可改善血脂,调节糖代谢,降低2型糖尿病患者血糖,并能改善胰岛β细胞分泌功能,提高机体胰岛素敏感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯扎贝特论文参考文献
[1].王桂平,梁杰聪,李智斌,张彦焘.苯扎贝特和非诺贝特对肺腺癌PC-9细胞增殖和c-myc表达的影响[J].中国药房.2019
[2].赵猛,孙娟,褚璇.苯扎贝特改善2型糖尿病合并高甘油叁酯血症患者胰岛素抵抗的临床分析[J].医学信息.2019
[3].邹潇,赖晓阳.高脂饲料饲养对小鼠胰岛β细胞去分化的影响及苯扎贝特对其保护的作用研究[J].南昌大学学报(医学版).2019
[4].刘文豪,李彬.苯扎贝特致严重急性横纹肌溶解一例[J].中国循环杂志.2019
[5].姜晗.苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化患者的临床效果[J].中国药物经济学.2019
[6].田方圆.苯扎贝特辅助治疗原发性胆汁性肝硬化的效果及对患者肝功能、肝脏弹力硬度值的影响[J].中国处方药.2019
[7].张鹰,罗勇,桂培根.双重血浆置换联合苯扎贝特对高脂性重症胰腺炎的治疗效果[J].当代医学.2019
[8].高强.基于基因表达谱的苯扎贝特抗肺腺癌活性的研究[D].广西科技大学.2019
[9].奉白蕾.熊去氧胆酸联合苯扎贝特治疗难治性原发性胆汁性胆管炎的Meta分析[D].重庆医科大学.2019
[10].邹潇.脂毒性对β细胞去分化的影响及苯扎贝特对其的保护性机制研究[D].南昌大学.2019
论文知识图
