导读:本文包含了猪流行性腹泻病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,蛋白,唾液酸,基因,肽酶,质粒,仔猪。
猪流行性腹泻病毒论文文献综述
刘朋,徐宏军,王麒文,王永恒,董婷婷[1]（2019）在《口服表达猪流行性腹泻病毒S蛋白的重组枯草芽胞杆菌对母猪乳源性免疫力的影响》一文中研究指出[目的]通过给母猪口服表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白的重组枯草芽胞杆菌以评估其产生的乳源性免疫力,从而为仔猪提供相应的保护。[方法]分别给母猪口服2 mL重组枯草芽胞杆菌(1×10~9 CFU·mL~(-1))和肌肉注射2 mL灭活PEDV疫苗(1×10~7 TCID_(50)·mL~(-1)),产后1 d收集相应的样品。首先检测了乳汁中特异性SIgA及乳汁细胞中特异性IgA,然后对口腔和鼻腔分泌物中特异性SIgA和细胞因子(INF-γ和TGF-α)的水平进行了检测;最后评估乳汁中的中和抗体滴度。[结果]口服重组枯草芽胞杆菌后乳汁中SIgA及其乳汁细胞中IgA特异性抗体水平显着提高(P<0.05,P<0.01),同时乳汁及其乳汁细胞中INF-γ和TGF-α的水平也显著提高(P<0.05,P<0.01);鼻腔和口腔分泌物中特异性SIgA显着增加(P<0.05,P<0.01);口服重组枯草芽胞杆菌的母猪乳汁中和抗体滴度为1∶128,而肌注组母猪为1∶64。[结论]口服表达PEDV S蛋白的重组枯草芽胞杆菌可提高母猪乳汁中体液免疫和细胞免疫水平,为预防新生仔猪PED的发生提供充足的乳源性免疫力。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年06期）
杨微微[2]（2019）在《猪流行性腹泻病毒检测方法研究进展》一文中研究指出猪流行性腹泻病毒是猪易感的病毒性传染病,主要引起消化道腹泻,仔猪感染后有很高的死亡率,是严重制约养猪业健康发展的重要病毒性传染病,本文主要介绍猪流行性腹泻病毒的几种实验室检测方法,为疾病的诊断和防控提供参考。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年11期）
王婧,孙志雯,陈海峰,陈晓兰[3]（2019）在《3株猪流行性腹泻病毒S1基因的克隆及序列分析》一文中研究指出猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)可感染各阶段的猪,使患病动物出现水样腹泻、呕吐,并伴随厌食和精神沉郁等临床症状,对哺乳仔猪危害尤为严重。为了解河南某猪场PEDV流行毒株S1基因的变异情况,以江苏农牧科技职业学院动物药学院实验室保存的感染PEDV临床病料为样本,对其进行S1基因扩增、克隆以及序列分析。对S1基因的进化分析结果显示,该猪场PEDV分离株S1基因推导的氨基酸序列之间的同源性高达99%,BLAST搜索结果显示与AHCZ-2株的相似性最高,将获得序列与经典毒株CV777相比在第57位插入了4个氨基酸NQGV,在第134位插入1个氨基酸D,而在第157、158位缺失2个氨基酸,在中和表位区域共有11处氨基酸突变,与国内其他毒株均位于G2-b进化分支,研究结果为进一步掌握该地PEDV的流行毒株和毒力变异情况提供了理论依据。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年20期）
梅彦,杨化强,吴珍芳[4]（2019）在《CRISPR/Cas13b系统对猪流行性腹泻病毒增殖的抑制作用》一文中研究指出【目的】猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的一种对养猪业造成巨大损失的高致死率的传染性疫病。CRISPR/Cas13b系统精准切割和编辑RNA的功能提供了一种靶向抑制RNA病毒的策略。本研究尝试利用CRISPR/Cas13b的RNA干扰功能对PEDV的基因组RNA进行切割,以探索一种新型的PEDV病毒抑制策略。【方法】设计了4对靶向PEDV基因组不同区域的CRISPR RNA(crRNA)位点,构建了CRISPR/Cas13b打靶载体,以打靶载体转染Vero细胞,并利用PEDV感染转染细胞,检测PEDV在CRISPR/Cas13b转染细胞内的增殖情况。【结果】CRISPR/Cas13b系统对PEDV在Vero细胞的增殖具有明显的抑制作用。打靶载体U6-crRNA3和U6-crRNA4转染组相较于正常细胞组,病毒免疫荧光试验中荧光团明显减少;定量PCR结果显示,打靶载体转染组在细胞水平抑制50%以上病毒增殖量。【结论】本研究构建的CRISPR/Cas13b系统能有效抑制PEDV增殖,为开发有效的RNA病毒防控手段、建立抗病动物模型提供了新的研究策略。(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2019年06期）
涂光岚,奉竹,桑益旸,李思思,王恒安[5]（2019）在《猪流行性腹泻病毒血清IgG间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出以大肠杆菌表达系统制备的猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)中和抗原S1D(1μg/mL)每孔100μL进行包被,利用HRP-兔抗猪IgG(1∶20 000)建立了检测猪血清中抗PEDV IgG的间接ELISA方法。阴性判断临界值(M+2SD)为0.632,批内和批间检测的平均变异系数分别为2.3%和3.1%,该方法与商品化的PEDV抗体间接ELISA检测试剂盒同时检测50份临床血清样品,均为阳性,上述结果表明该方法可用于PEDV血清IgG的临床检测。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2019年05期）
邢广旭,焦文强,刘运超,王治方,王克领[6]（2019）在《2014—2018年猪流行性腹泻病毒N基因遗传变化分析》一文中研究指出为了解猪流行性腹泻病毒(PEDV)N基因的分子流行病学情况,采用RT-PCR方法对2014—2018年采集到的河南、河北、山东、山西、甘肃、湖北、江西以及上海8省市共205份疑似PEDV阳性病料进行PEDV检测,使用RT-PCR方法扩增得到PEDV的N基因片段,回收PCR产物并与pMD20-T载体进行连接,挑选阳性克隆进行测序,分析研究PEDV遗传变异情况。结果显示,205份样品中,有191份样品为PEDV阳性,共得到19株PEDV的N基因序列,N基因全长均为1 326 bp,没有碱基的缺失和插入;将检测到的PEDV的N基因序列与国内外分离株进行比对发现,核苷酸的同源性为94.8%～99.5%,氨基酸的同源性为95.0%～99.3%。进化树分析发现,得到的19株N基因序列与CV777、CH-S等国内外毒株亲缘关系较远;其中,16株与MN、USA-Indiana-2013、USA-Iowa107-2013等近年分离株在一个分支上,为G2a亚群;CH-HENWZ-2015、CH-HENPY-2014、CH-HENZMDPY-2017这3株序列形成另一个分支,为G2b亚群。综上可知,我国PEDV流行广泛,病毒变异频繁。研究结果可为新型疫苗研发以及检测方法的建立奠定基础。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年10期）
刘萌,张峰,董楠,马良,王洪海[7]（2019）在《一例猪德尔塔冠状病毒与猪流行性腹泻病毒双重感染的诊断》一文中研究指出2018年10月8日,河北省某产房仔猪和母猪均出现严重腹泻症状,为了查明仔猪与母猪严重腹泻的原因,试验采用临床症状观察、病理剖检、病原学检测进行诊断。结果表明:该猪场猪群为猪轮状病毒与猪流行性腹泻病毒混合感染。经过治疗,两周后回访腹泻疫情得到明显控制,新生仔猪没有再出现腹泻情况。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年20期）
吕晓倩,田知鑫,周铁忠,王辉暖[8]（2019）在《猪流行性腹泻病毒入侵细胞的研究进展》一文中研究指出猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)对新生仔猪危害极大,致死率可达90%,该病毒的变异株自2010年在中国乃至世界大规模暴发后,给养猪业造成巨大经济损失,本文总结了PEDV进入宿主细胞的研究进展,包括PEDV S蛋白在病毒入侵中的作用,以及PEDV在入侵过程中猪氨基肽酶N和唾液酸的作用,以此为PEDV致病机理的研究和该病防控提供基础和思路。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2019年10期）
杨朋霞,闫若潜,王华俊,马震原,王淑娟[9]（2019）在《基于猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用》一文中研究指出为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株间接ELISA抗体检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增PEDV变异强毒株N基因并克隆至pQE30载体后进行原核表达,对表达的蛋白进行纯化和鉴定。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,通过矩阵法优化ELISA反应条件,建立了检测PEDV抗体的间接ELISA方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性试验。对500份来源于不同猪场的临床血清样品进行检测,并将检测结果与进口商品化试剂盒比较。结果显示,表达的重组蛋白约为50.4 ku,western blot结果表明其反应原性良好。该ELISA方法的最优反应条件为:重组N蛋白最佳包被浓度为2μg/m L;血清最佳稀释度为1∶100,作用时间1 h;羊抗猪HRP-Ig G最适稀释度为1∶5 000,作用时间为30 min;TMB最佳显色时间为10 min。该方法可特异性检测PEDV抗体,而与PRV、PRRSV、CSFV、PCV、TGEV等病原的阳性血清均无交叉反应;该方法检测出阳性血清的最高稀释倍数与中和试验结果基本一致,具有较高的敏感性;批内、批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有较好的重复性和稳定性。对500份临床猪血清的检测结果,与进口商品化试剂盒检测结果相比符合率为99.6%。本研究为PEDV抗体检测提供了一种有效的血清学方法。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
羊雪芹,申世川,袁秀芳,李斐雪[10]（2019）在《猪流行性腹泻病毒（PEDV）荧光定量RT-PCR检测方法的建立》一文中研究指出猪流行性腹泻是猪养殖业常见的疾病之一,此病多发生于每年12月至翌年2月的寒冬季节,在夏季也可发病,由猪流行性腹泻病毒引起。该病是一种接触性急性猪肠道传染病,以水样腹泻、呕吐和脱水为主要症状。各种日龄的猪均易感,年龄越小死亡率高,其中哺乳仔猪受害最为严重。该病70年代初首先发现于英国,我国从80年代初开始陆(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2019年10期）
猪流行性腹泻病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
猪流行性腹泻病毒是猪易感的病毒性传染病,主要引起消化道腹泻,仔猪感染后有很高的死亡率,是严重制约养猪业健康发展的重要病毒性传染病,本文主要介绍猪流行性腹泻病毒的几种实验室检测方法,为疾病的诊断和防控提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪流行性腹泻病毒论文参考文献
[1].刘朋,徐宏军,王麒文,王永恒,董婷婷.口服表达猪流行性腹泻病毒S蛋白的重组枯草芽胞杆菌对母猪乳源性免疫力的影响[J].南京农业大学学报.2019
[2].杨微微.猪流行性腹泻病毒检测方法研究进展[J].今日畜牧兽医.2019
[3].王婧,孙志雯,陈海峰,陈晓兰.3株猪流行性腹泻病毒S1基因的克隆及序列分析[J].江苏农业科学.2019
[4].梅彦,杨化强,吴珍芳.CRISPR/Cas13b系统对猪流行性腹泻病毒增殖的抑制作用[J].华南农业大学学报.2019
[5].涂光岚,奉竹,桑益旸,李思思,王恒安.猪流行性腹泻病毒血清IgG间接ELISA检测方法的建立[J].上海交通大学学报(农业科学版).2019
[6].邢广旭,焦文强,刘运超,王治方,王克领.2014—2018年猪流行性腹泻病毒N基因遗传变化分析[J].山西农业科学.2019
[7].刘萌,张峰,董楠,马良,王洪海.一例猪德尔塔冠状病毒与猪流行性腹泻病毒双重感染的诊断[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[8].吕晓倩,田知鑫,周铁忠,王辉暖.猪流行性腹泻病毒入侵细胞的研究进展[J].现代畜牧兽医.2019
[9].杨朋霞,闫若潜,王华俊,马震原,王淑娟.基于猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用[J].中国预防兽医学报.2019
[10].羊雪芹,申世川,袁秀芳,李斐雪.猪流行性腹泻病毒（PEDV）荧光定量RT-PCR检测方法的建立[J].吉林畜牧兽医.2019
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