导读:本文包含了间多态性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,标记,亲本,引物,锈病,甘蔗,水稻。
间多态性论文文献综述
单红丽,李文凤,黄应昆,王晓燕,张荣跃[1]（2019）在《甘蔗抗褐锈病基因定位亲本间多态性SSR标记筛选》一文中研究指出为获得更多用于构建甘蔗遗传连锁图谱可用的多态性SSR标记,本研究以6个高抗甘蔗褐锈病品种和6个高感甘蔗褐锈病品种为亲本,根据感病母本×抗病父本选配12个杂交组合,筛选在亲本间条带清晰、多态性明显、重复性较好的引物。结果表明,组合柳城03-1137×德蔗93-88、Mex105×粤糖00-236亲本间的多态性引物数最多,分别占总数的52. 38%和47. 62%;其中,10对引物(18-mSSCIR34、22-m SSCIR38、25-mSSCIR48、32-mSSCIR67、51-mSSCIR50、57-MSSCIR21、71-SMC1490CL*、73-SMC278CS*、75-SMC31CUQ*、77-SMC336BS*)在组合柳城03-1137×德蔗93-88中多态性最好,7对引物(22-m SSCIR38、25-mSSCIR48、45-mSSESTC04、51-mSSCIR50、67-mSSCIR9*、76-SMC334BS*、80-SMC486CG*)在Mex105×粤糖00-236中多态性最好,利用筛选得到的引物,更有利于构建分子遗传图谱。本研究结果为抗褐锈病新基因定位和开发与其紧密连锁的分子标记研究提供了一定的理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年11期）
单红丽,李文凤,黄应昆,王晓燕,张荣跃[2]（2019）在《甘蔗抗褐锈病基因定位亲本间多态性SSR标记筛选》一文中研究指出由黑顶柄锈菌(Puccina melanocephala H.Sydow&P.Sydow)引起的褐锈病是一种重要的世界性甘蔗病害,发掘新的抗病基因,选育持久抗性品种是防治该病最经济有效的方法,而建立完整的、高密度的分子遗传图谱是发掘和定位甘蔗抗褐锈病基因的重要前提基础。为获得更多构建遗传连锁图谱可用的多态性SSR标记,本研究以6个高抗甘蔗褐锈病品种和6个高感甘蔗褐锈病品种为亲本,筛选在亲本间条带清晰、多态性明显、重复性较好的引物。结果表明,组合'柳城03-1137'×'德蔗93-88'、'Mex 105'×'粤糖00-236'亲本间的多态性引物数最多,分别占52.38%和47.62%;其中,mSSCIR34等10对引物在组合'柳城03-1137'×'德蔗93-88'中多态性最好,mSSCIR38等7对引物在'Mex 105'×'粤糖00-236'多态性最好。因此,mSSCIR34等10对多态性引物用于'柳城03-1137'×'德蔗93-88'为亲本材料的作图群体,或mSSCIR38等7对多态性引物用于'Mex 105'×'粤糖00-236'为亲本材料的作图群体,将更有利于构建分子遗传图谱,为抗褐锈病新基因定位和开发与其紧密连锁的分子标记奠定了良好基础。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
卫振,洪胜辉,刘迪文[3]（2017）在《豚鼠个体及品系间多态性微卫星位点筛选》一文中研究指出目的筛选豚鼠多态性微卫星标记,为鉴定豚鼠遗传结构及基因定位提供基础信息。方法从国外网站筛查得豚鼠基因组DNA资料,选择AC、GT为核心的微卫星序列,根据其旁侧序列用软件设计400对引物。经过二轮PCR及电泳等实验,以电泳条带作为遗传标记,通过豚鼠微卫星结构的评价筛选出多态性引物。结果第一步用5个品系豚鼠的10份DNA样本进行PCR,从400对引物中筛选出约110对具有多态性的豚鼠引物,其产物电泳条带数为1~3条。第二步用5个品系豚鼠的60份DNA样本进行PCR,从上述110对引物中筛选出51对电泳条带分辨率高的多态性引物,其中10余对引物在品系间呈标记一致或多数一致的差异。结论筛选出的51对引物在个体及品系间呈多态性,未见其他报道,可用于常规检测研究,部分可能用于豚鼠性状基因定位。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2017年11期）
姜童,王辉,杨延杰,林多[4]（2017）在《干制辣椒雄性不育系与保持系间多态性InDel标记的筛选》一文中研究指出以3对干制辣椒雄性不育系以及相应保持系(15005A,15006B;16011A,16012B;16063A,16064B)为试材,采用InDel标记的方法对干制辣椒雄性不育系与保持系间进行检测,以期筛选出干制辣椒雄性不育与保持系间存在多态性的标记。结果表明:在44个InDel标记中,仅有一个标记CIDH776在3对不育系和保持系间存在一致的多态性,该标记在不育系中分别扩增出约为600bp和650bp左右的DNA片段,而在相应保持系中均未扩增出相应条带。初步认为,分子标记CIDH776可用于干制辣椒雄性不育系与保持系间的分子标记辅助鉴定。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年15期）
哈东[5]（2017）在《3套小麦RIL群体主要农艺性状特性分析及亲本间多态性SSR标记筛选》一文中研究指出从杂交后代筛选品种是目前获得小麦新品种的主要途径,杂交后代重要农艺性状的表型特点和变异特点、及其农艺性状之间相关性的研究,可为小麦新品种选育提供参考;对重组自交系(RIL)群体农艺性状特性的分析和评价,也可为重要农艺性状QTL的定位提供有效遗传研究群体。为此,本论文以XM9408、WM8和EN6分别与京冬8号杂交通过一粒传法获得3套RIL(F7)群体为研究材料,分析RIL群体后代重要农艺性状的表型特性及其相关性;利用小麦21条染色体上的1100对SSR引物进行RIL群体亲本间的多态性筛选,旨在为高产小麦育种和重要农艺性状的QTL定位奠定基础。获得如下主要结果:1.单株产量等13个农艺性状在3套RIL群体的表型特点和分布不同。在叁套RIL群体中,变异系数最大的是主茎不孕小穗数,变异系数在50%左右,变异系数在20%-30%的性状有单株的有效分蘖数、生物学产量和籽粒产量,变异系数在10%-20%的性状有主茎的旗叶长、旗叶宽、穗长、及穗粒数和株高,变异系数在10%以下的性状有主茎的小穗数、可育小穗数、及千粒重和抽穗期。抽穗期的变异系数最小,变异系数较大的其它性状在育种中具有较大的选择空间,是高产小麦育种更要关注的性状。在RIL1群体中,主茎的可育小穗数呈现偏态分布;在RIL2群体中,主茎的小穗数和可育小穗数呈现偏态分布;在RIL3群体中,主茎不孕小穗数和千粒重属于偏态分布,这些性状在相应RIL群体中不宜进行QTL定位。2.在3套RIL群体中,单株的生物学产量、有效分蘖数、穗粒数、及千粒重均与单株籽粒产量呈极显着正相关(P<0.01);抽穗期在RIL1和RIL3中与单株籽粒产量呈显着正相关(P<0.05),在RIL2中与单株籽粒产量呈极显着正相关(P<0.01);主茎穗长在RIL1和RIL2中与单株籽粒产量呈显着正相关;主茎旗叶长和宽只在RIL3群体和单株籽粒产量呈正相关;主茎可育小穗数在RIL1和RIL2中与单株籽粒产量呈显着正相关,在RIL3中与单株籽粒产量呈显着负相关;主茎不孕小穗数在RIL1中与单株籽粒产量呈显着负相关。3.利用1100对SSR标记,对叁套RIL群体的亲本之间对进行多态性筛选。在RIL1群体的亲本(XM9408与京冬8号)、RIL2群体的亲本(WM8与京冬8号)、RIL3群体的亲本(E6与京冬8号)分别筛选出214、206、231对多态性标记,依次占19.5%、18.7%、21.0%;叁套RIL群体均是B组染色体上的标记最多,其次是A染色体组,D染色体组的标记最少。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
程江,郑常祥[6]（2013）在《水稻SSR-PCR的反应体系优化及RIL亲本间多态性引物筛选(英文)》一文中研究指出[目的]为比较叁组概率分析法和传统QTL定位法,建立高效稳定的SSR扩增技术体系,筛选出在双亲间具有多态性的引物。[方法]本研究利用水稻Ⅱ-32B和特青两个亲本对605对均匀分布于12条染色体的SSR引物的扩增情况进行了初步筛选,并研究了其扩增多态性和最优SSR-PCR反应体系[结果]结果表明:适宜水稻的SSR-PCR反应体系(10μl)为10×Buffer 2μl,Mg2+终浓度2.0 mmol/L,dNTP终浓度0.5 mmol/L,引物终浓度1.0μmol/L,DNA模板1μl,Taq DNA聚合酶0.15U。从分布于全基因组的SSR引物中筛选出142对在双亲间具有多态性的引物。[结论]为完成后续的QTL定位研究奠定良好的基础。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2013年11期）
程江,郑常祥[7]（2013）在《水稻SSR-PCR的反应体系优化及RIL亲本间多态性引物筛选》一文中研究指出为比较叁组概率分析法和传统QTL定位法,优化了水稻Ⅱ-32B和特青构建的F7重组自交系(Recombinant inbred line,RIL)后代群体SSR-PCR的反应体系,筛选出在双亲间具有多态性的引物。结果表明:适宜水稻的SSR-PCR反应体系(10μL)为10×Buffer 2μL,Mg2+终浓度2.0mmol/L,dNTP终浓度0.5mmol/L,引物终浓度1.0μmol/L,DNA模板1μL,Taq DNA聚合酶0.15U。从分布于全基因组的SSR引物中筛选出142对在双亲间具有多态性的引物,为完成后续的QTL定位研究奠定良好的基础。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2013年04期）
高玉龙,桂毅杰,肖炳光,薄世平,严广号[8]（2012）在《烟草MITE位点间多态性(IMP)标记开发及其遗传作图应用》一文中研究指出为在烟草(Nicotiana tabacum)上进行IMP(inter-MITE polymorphism,MITE位点间多态性)标记开发,利用美国烟草基因组测序数据和MITE(miniature inverted repeat transposable element,微型反向重复转座元件)结构特征,通过生物信息学方法获得11 581组具有特异TIR(terminal inverted repeat,末端重复元件)序列的MITE及其多序列联配结果,并根据联配结果设计219条烟草IMP引物;利用9个不同类型烟草代表性品种进行测试,其中119条引物PCR扩增成功,引物开发成功率为54.6%;进一步对一个烤烟遗传群体亲本‘红花大金元’和‘HicksBroadleaf’进行标记筛选,共获得29个多态性标记,群体检测表明有21个标记可以整合定位到一个SSR标记遗传连锁图上.说明IMP标记在烟草中是一种可以利用的分子标记,但跟其他标记一样表现出较低的多态性,需高通量检测平台与之配套来提高其开发效率.(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2012年06期）
张艳欣,王林海,吕海霞,张晓燕,柯涛[9]（2011）在《基于EST-SSR研究芝麻地方种质不同大小繁殖群体间多态性》一文中研究指出从1份芝麻地方种质的200株总样本中随机抽取20、25、30、35、40、45、50、55个单株组成不同大小的群体,基于15对EST-SSR标记从DNA水平上分析不同群体间多态性特点。结果表明,群体样本大小至少为30～35株时可代表该种质的遗传特性,田间实际采用不小于60～70株作为芝麻地方种质的繁殖更新群体将能较好避免基因漂变,此研究结果将为确定基因库芝麻地方种质资源繁殖更新适宜的样本大小提供理论依据。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年18期）
梁毅莉,陈信波,陈婕妤[10]（2009）在《亚麻RAPD反应体系的优化和品种间多态性标记的筛选》一文中研究指出用600个随机引物对白花和山西大同两个亚麻品种进行RAPD分析,筛选出31条两品种间具多态性的RAPD特异引物,为利用以上两品种构建我国的亚麻遗传图谱奠定了基础。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2009年02期）
间多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由黑顶柄锈菌(Puccina melanocephala H.Sydow&P.Sydow)引起的褐锈病是一种重要的世界性甘蔗病害,发掘新的抗病基因,选育持久抗性品种是防治该病最经济有效的方法,而建立完整的、高密度的分子遗传图谱是发掘和定位甘蔗抗褐锈病基因的重要前提基础。为获得更多构建遗传连锁图谱可用的多态性SSR标记,本研究以6个高抗甘蔗褐锈病品种和6个高感甘蔗褐锈病品种为亲本,筛选在亲本间条带清晰、多态性明显、重复性较好的引物。结果表明,组合'柳城03-1137'×'德蔗93-88'、'Mex 105'×'粤糖00-236'亲本间的多态性引物数最多,分别占52.38%和47.62%;其中,mSSCIR34等10对引物在组合'柳城03-1137'×'德蔗93-88'中多态性最好,mSSCIR38等7对引物在'Mex 105'×'粤糖00-236'多态性最好。因此,mSSCIR34等10对多态性引物用于'柳城03-1137'×'德蔗93-88'为亲本材料的作图群体,或mSSCIR38等7对多态性引物用于'Mex 105'×'粤糖00-236'为亲本材料的作图群体,将更有利于构建分子遗传图谱,为抗褐锈病新基因定位和开发与其紧密连锁的分子标记奠定了良好基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间多态性论文参考文献
[1].单红丽,李文凤,黄应昆,王晓燕,张荣跃.甘蔗抗褐锈病基因定位亲本间多态性SSR标记筛选[J].核农学报.2019
[2].单红丽,李文凤,黄应昆,王晓燕,张荣跃.甘蔗抗褐锈病基因定位亲本间多态性SSR标记筛选[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[3].卫振,洪胜辉,刘迪文.豚鼠个体及品系间多态性微卫星位点筛选[J].中国比较医学杂志.2017
[4].姜童,王辉,杨延杰,林多.干制辣椒雄性不育系与保持系间多态性InDel标记的筛选[J].北方园艺.2017
[5].哈东.3套小麦RIL群体主要农艺性状特性分析及亲本间多态性SSR标记筛选[D].西北农林科技大学.2017
[6].程江,郑常祥.水稻SSR-PCR的反应体系优化及RIL亲本间多态性引物筛选(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2013
[7].程江,郑常祥.水稻SSR-PCR的反应体系优化及RIL亲本间多态性引物筛选[J].贵州农业科学.2013
[8].高玉龙,桂毅杰,肖炳光,薄世平,严广号.烟草MITE位点间多态性(IMP)标记开发及其遗传作图应用[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2012
[9].张艳欣,王林海,吕海霞,张晓燕,柯涛.基于EST-SSR研究芝麻地方种质不同大小繁殖群体间多态性[J].中国农学通报.2011
[10].梁毅莉,陈信波,陈婕妤.亚麻RAPD反应体系的优化和品种间多态性标记的筛选[J].湖南农业科学.2009
论文知识图
