导读:本文包含了镧系金属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,结构,框架,晶体,荧光,聚酰亚胺,材料。
镧系金属论文文献综述
汪海英,刘剀,高立娣,刘维屏[1]（2019）在《基于镧系金属有机框架材料检测水体中酰胺类除草剂残留的可视化技术研究》一文中研究指出研发水体中酰胺类农药残留简便快捷的检测技术,对评估农药造成的水体污染和提出相应的治理对策具有重要意义。以共掺杂镧系金属离子(Eu~(3+)和Tb~(3+))作为配位金属离子,分别利用水热法和微波法制备了镧系金属有机框架材料(lanthanide metal-organic frameworks, LnMOF),对其结构和性质进行了表征,并采用所制备的Ln-MOF对水体中残留的5种常见酰胺类除草剂(乙草胺、异丙草胺、丙草胺、敌草胺和异丙甲草胺)进行了定性和定量分析。结果表明:与水热法相比,采用微波法制备的Ln-MOF样品呈蓬松的簇状、结晶度好,且具有更高的发光效率,故选择微波法制备Ln-MOF。农药残留检测试验结果表明,不同除草剂对Tb~(3+)和Eu~(3+)的发光会产生差别性猝灭,并使整体发射光发生变化,进而实现水体中农药的可视化检测。进一步研究发现,荧光强度比值I (Tb~(3+))/I (Eu~(3+))与丙草胺浓度在0.1～1 mmoL/L范围时呈线性相关,线性相关系数R~2=0.998,检测限(LOD)为0.08 mmoL/L。另外,该材料对于用湖水配制的除草剂溶液也具有一定的定性检测能力。本研究结果展现了Ln-MOF用于水体中酰胺类除草剂的定性、定量分析具有良好应用前景。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年04期）
张伟强[2]（2019）在《芳香亚硒酸类镧系金属配位化合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出近年来,人们对于金属有机配合物的研究越来越广泛,不仅因为具有复杂多样的结构,而且还因为在气体储存/吸附,催化,分离,药物等领域的潜在应用而备受关注。因此,设计合成拥有独特结构和潜在实际应用价值的金属有机配合物已成为当今重要的研究课题。镧系金属配合物作为金属有机配合物的一个分支,因其具有独特的磁性和荧光性质受到了研究者的青睐。羧酸配体具有多样的配位模式和强的配位能力,能与镧系金属形成稳定的镧系金属配合物,羧酸类镧系金属配合物在磁学和荧光性质等众多方面都有潜在的应用价值,从而被广泛的研究。芳香亚硒酸的配位模式及配位能力与羧酸相类似,对于芳香亚硒酸类镧系金属配合物的结构及性质研究较少。本论文采用3,4,5-叁氟苯亚硒酸、苯亚硒酸、对氟苯亚硒酸配体分别与多种镧系金属盐,利用水热法以及自然挥发法等合成方法共制备出了16个具有新颖结构的基于芳香亚硒酸的镧系金属配合物。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和XRD粉末衍射等测试手段对所得化合物进行了表征,并对其中部分化合物的磁性、热稳定性及荧光性质进行了探究。本论文的主要工作概括为以下叁点:1.基于3,4,5-叁氟苯亚硒酸配体,在水热合成条件下与镧系金属离子反应,设计合成得到了四个具有新颖结构的镧系金属配合物[Ln_2(L)_6(DMF)]_n(L=3,4,5-叁氟苯亚硒酸,Ln=Nd(1),Tb(2),Dy(3),Ho(4))。单晶结构表征发现化合物1-4同构且均展现出了1D Zig-zag链状结构。在氮气氛围下,对化合物1-4进行了热重分析,测试结果表明化合物1-4具有高的热稳定性。在室温下研究了化合物2的固体光致发光性质,化合物2在固态条件下表现出了可见光区强的绿色荧光发射,荧光寿命达到了1.54 ms。另外,我们在1.8-300 K温度范围内对于化合物3和4的磁学性质进行了测试,测试结果表明化合物3和4均展现出了弱的反铁磁相互作用。2.基于苯亚硒酸配体,在室温下与N-辅助配体(邻菲罗啉)和镧系金属离子反应制备了五个具有新颖结构的镧系金属配合物,[Ln_2(L)_2(phen)_4(NO_3)_4](phen=邻菲罗啉,L=苯亚硒酸,Ln=Nd(5),Gd(6))[Ln_2(L)_4(phen)_2(NO_3)_2](Ln=Tb(7),Dy(8),Er(9))。单晶结构表征发现化合物5和6同构及化合物7-9同构,且均以双核单分子结构存在。化合物5-9中相邻分子通过C-H···O氢键作用分别形成一维链状和二维层状超分子结构。在室温下研究了化合物7的固体光致发光性质,化合物7展现出了中心金属Tb ~(III)在可见光区强的绿色荧光发射,测得的荧光寿命为1.23 ms。另外,在1.8-300 K温度范围内对化合物7和8的磁学性质进行了测试,测试结果表明化合物7和8存在弱的反铁磁相互作用,并且化合物8展现出了双弛豫的单分子磁体磁学行为。3.基于4-氟苯亚硒酸配体,在室温下与N-辅助配体(邻菲罗啉)和镧系金属离子反应,合成了七个具有新颖结构的镧系金属配合物,[Ln_2(L)_2(phen)_4(NO_3)_4](L=4-氟苯亚硒酸,phen=邻菲罗啉,Ln=Nd(10),Sm(11),Eu(12))和[Ln_2(L)_2(phen)_2(NO_3)_2](Ln=Tb(13),Dy(14),Ho(15))以及[Er(L)_4(phen)(NO_3)]_n(16)。单晶结构表征发现化合物10-12同构及化合物13-15属于同构。在化合物10-15中,相邻分子通过C-H···F氢键作用行成了一维链状和二维层状超分子结构。化合物16为一维链状结构,在此基础上经由C-H···F氢键作用形成了二维的层状超分子结构。在室温下,我们研究了化合物12的固态光致发光性质,显示出了Eu~(III)离子在可见光区的特征红色荧光发射。另外,在1.8-300 K温度范围内,对化合物13-14的磁学性质进行了测试,测试表明化合物13-14均展现出了铁磁磁学行为。(本文来源于《聊城大学》期刊2019-05-01）
吴桐[3]（2019）在《利用镧系金属探针的顺磁及发光特性研究蛋白质相互作用》一文中研究指出在镧系金属中,钆元素的顺磁特性、铽元素的发光特性都能在蛋白质标记工作中得到利用,从而使蛋白质相互作用研究问题得到解决。基于这种认识,本文对利用镧系金属探针研究蛋白质相互作用的方法进行了探讨,为关注这一话题的人们提供参考。(本文来源于《世界有色金属》期刊2019年01期）
秦伟捷,张万军,冯端,钱小红[4]（2018）在《基于镧系金属探针的生物大分子原位成像和ICP-MS定量新方法》一文中研究指出动态可视化的定量分析生命体中重要的调控分子,对生物学和临床研究具有重要的意义。荧光成像方法由于其优异的时空分辨率,非常适合用于生物分子和生物过程的实时监测。然而,荧光物质容易受到环境因素和生物体自发荧光的影响,限制了其在定量分析中的应用。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),由于其在复杂样本中低至ppt级的灵敏度和覆盖9个数量级的线性范围,在蛋白质以及DNA的定量检测中具有广泛的应用潜力。基于此,我们利用镧系金属独特的光学性质以及在ICP-MS中良好的响应性能,创新性的发展了基于镧系金属的生物大分子原位成像和ICP-MS定量新方法。我们制备了镧系金属修饰的上转换纳米颗粒和金纳米颗粒探针。两种探针进一步分别进行糖链识别凝集素修饰,或细胞凋亡相关蛋白酶底物特异的肽段功能化,从而使其可在活细胞或活体动物中特异性识别细胞表面膜糖或蛋白酶,实现了高灵敏度的原位成像。同时,细胞内蛋白酶对探针底物肽段的水解作用,可准确调控螯合物发光成像并释放镧系金属。借助ICP-MS对释放的镧系金属进行准确而灵敏地定量分析,首次得到了肿瘤细胞内caspase-3在不同条件下活性变化的空间定位和准确定量信息。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
周恒泰,王广途,邹怡然,庞云,赵燕坤[5]（2018）在《2-膦酸甲基-1-氧吡啶镧系金属(Ho、Er、Tm)配合物的合成及表征》一文中研究指出以2-膦酸甲基-1-氧吡啶和草酸为原料,精确调节反应体系pH值,在水热条件下成功合成了叁个镧系膦酸配合物:[Na Ln2(pmpa)(C2O4)2.5(H2O)4]·2H2O{Ln=Ho(1),Er(2)and Tm(3);H2pmpa:2-膦酸甲基-1-氧吡啶},经元素分析、FT-IR、X射线粉末衍射、热重分析以及近红外荧光光谱分析对配合物进行了表征,其结构经X射线单晶衍射进行了确定。结果表明:配合物1-3同构,属于叁斜晶系,空间群为Pī,拓扑结构可表示为{318·436·533·64}{33}2.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年08期）
张仲,刘术侠[6]（2018）在《镧系金属-有机框架衍生的多活性位点协同作用的氧还原催化剂》一文中研究指出探寻一种易制备、低成本且性能与贵金属Pt相当或者更好的燃料电池阴极氧还原反应(ORR)催化剂对解决能源及环境问题具有重要意义。近年来,大量的研究表明金属有机框架(MOFs)衍生的功能性多孔碳基材料对ORR的催化展现了优异性能~([1])。受本课题组前期报道的系列同构稀土MOFs对金属离子(尤其是Fe~(3+))传感具有极高的灵敏性的启发~([2]),我们将Ce/La双稀土金属MOF(MOF-Ce/La)与(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
常青,李青一,赵鹏,蔡景超,曹骕骕[7]（2018）在《镧系金属示踪剂的研制及其在苏里格地区的应用》一文中研究指出以镧系金属氯化物、EDTA·2Na、DTPA、氢氧化钠等为原料,合成了16种示踪剂产品。通过电感耦合等离子体发射光谱对各元素检出限、元素间干扰性等进行测试,得出16种示踪剂检出限在10~80 mg/m3之间,且互相之间无干扰。该技术成功应用于苏里格地区水平井压后分析中,通过返排液中的示踪剂返排时间-浓度关系、引入校正因子及各层段返排液量半定量计算,完成该井各层段产液情况分析,经分析该井第7段返排液量最大,经拟合计算返排出该层段所用示踪剂元素约49.875 g,返出液体约145.16 m3。(本文来源于《钻井液与完井液》期刊2018年03期）
王天琦,肖国勇,鲁云华,郝继璨,迟海军[8]（2018）在《镧系金属有机骨架/聚酰亚胺复合材料的制备及其性能》一文中研究指出采用水热法合成两种含镧系稀土金属的金属有机骨架:1,3,5-均苯叁甲酸铽(Tb(BTC))和1,3,5-均苯叁甲酸铕(Eu(BTC)),采用原位法以1,4-双(2-叁氟甲基-4-氨基苯氧基)苯(6FAPB)和1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA)为单体,将Tb(BTC)和Eu(BTC)分别引入到聚酰亚胺(PI)中,制备出Tb(BTC)和Eu(BTC)质量分数分别为7wt%的Tb(BTC)/PI和Eu(BTC)/PI两种复合材料膜。利用FTIR、紫外-可见光谱仪(UV-vis)、TGA、XRD、SEM、万能拉伸试验机和气体渗透性测试等对Tb(BTC)/PI和Eu(BTC)/PI复合材料的结构和性能进行表征。研究结果表明,Tb(BTC)和Eu(BTC)含有较少的孔结构,且孔径在介孔范围,但热稳定性较高。Tb(BTC)和Eu(BTC)的加入提高了Tb(BTC)/PI和Eu(BTC)/PI复合材料的热性能和力学性能,玻璃化转变温度由纯PI(6FAPB-CBDA)的351.9℃分别提高到358.0℃和354.8℃,失重5%热分解温度由431.6℃分别提高到447.8℃和441.1℃,拉伸强度由60.8MPa分别提高到77.7 MPa和70.4 MPa,杨氏模量由1.54GPa分别提高到2.80GPa和2.17GPa。但Tb(BTC)/PI和Eu(BTC)/PI复合材料膜的光透明性有所降低,500nm处的光透过率由82.3%分别下降到23.0%和24.2%。气体渗透测试结果表明,Tb(BTC)和Eu(BTC)的加入均可提高PI(6FAPB-CBDA)膜的气体渗透性,Eu(TBC)/PI对H2、O2、N2和CO2的渗透性较高,分别为119.23、15.02、3.21和90.35Barrer,O2/N2为4.68,CO2/N2为28.15。(本文来源于《复合材料学报》期刊2018年11期）
林建军,刘珍,吕灵芝,冯云龙[9]（2018）在《基于一个四羧酸配体的镧系金属-有机框架材料及其对有机小分子的检测》一文中研究指出以四羧酸3,5-双间苯二甲酸-1,2,4-叁氮唑(H4L)为配体,与镧系金属Ln髥盐反应,自组装合成了2个具有叁维孔洞结构的镧系金属-有机框架材料(Ln-MOFs):{[Ho_3L_2(H_2O)_6]OH·2DMF}_n(1),{[Tb_3L_2(H_2O)_6]OH·2DMF}_n(2)。单晶X射线衍射分析表明,1与2属于异质同构晶体,为单斜晶系C2/m空间群。3个LnⅢ离子通过8个羧基桥联形成叁核[Ln3(COO)8]次级结构单元,晶体由[Ln3(COO)8]次级结构单元相互连接形成一维无机链,链与链之间通过配体L4-相连形成具有一维孔道的叁维网络结构。有机小分子溶剂交换荧光研究表明,2在硝基苯溶剂中表现出荧光猝灭现象,Tb-MOF材料对硝基苯等爆炸物具有良好的荧光探测功能。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年02期）
翟睿,龚晓云,江游,黄泽健,戴新华[10]（2017）在《固载镧系金属Tb和过渡金属Ti的磁性纳米材料用于磷酸肽富集》一文中研究指出磷酸化是一种重要的蛋白质翻译后修饰过程,其不仅参与调节一系列重要的生命活动[1,2],还与多种疾病的发生发展息息相关。然而,由于复杂生物样本中存在大量非磷酸肽信号干扰,磷酸化肽段丰度低且离子化效率不理想,使得磷酸化蛋白质组学的规模化鉴定存在一定困难。因此,在质谱鉴定前发展快速高效的磷酸肽分离富集方法有着重要的意义。本研究以以氨基修饰的磁性纳米颗粒为前体,通过乙二胺将亲水连接臂TCPP(tetrakis(4-carboxylphenyl) porphyrin)和双功能试剂DOTA(1,4,7,10-tetraazacyclododecane N,N‘,N‘‘,N‘‘‘-tetraacetic acid)共价连接到材料表面,然后将镧系金属Tb和过渡金属Ti分别固载在材料表面合成新型磁性纳米材料Fe3O4@TCPP-DOTA-Tb/Ti(图1)。新材料对α-casein的酶切产物、α-casein与BSA(1:50)混合物的酶切产物以及复杂的实际生物样本(Hela细胞)酶切产物分别进行了磷酸肽富集。1 ugα-casein酶切产物经Fe3O4@TCPP-DOTA-Tb/Ti富集后可鉴定到14条和15条磷酸肽;100 fmolα-casein酶切产物经Fe3O4@TCPP-DOTA-Tb/Ti富集后可分别鉴定到3条和5条磷酸肽;α-酪蛋白和BSA按摩尔比1:50混合后,其酶切产物经Fe3O4@TCPP-DOTA-Tb/Ti富集后可分别鉴定到15条和14条磷酸肽。最后,新材料应用于Hela细胞蛋白提取液酶切产物中磷酸肽富集,共鉴定到13450条磷酸肽,优于商业化Ti O2对磷酸肽的富集效果(9707条磷酸肽)。Fe3O4@TCPP-DOTA-Tb/Ti对磷酸肽富集的特异性高达94%,明显高于商业化Ti O2富集磷酸肽的特异性(70%),说明新方法克服了IMAC材料富集磷酸肽过程中非特异性肽段吸附较多的缺点。综上,Fe3O4@TCPP-DOTA-Tb/Ti对磷酸肽的富集具有更高的选择性、灵敏度、稳定性以及富集效率,为规模化磷酸肽的富集和鉴定提供了一个新策略。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
镧系金属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,人们对于金属有机配合物的研究越来越广泛,不仅因为具有复杂多样的结构,而且还因为在气体储存/吸附,催化,分离,药物等领域的潜在应用而备受关注。因此,设计合成拥有独特结构和潜在实际应用价值的金属有机配合物已成为当今重要的研究课题。镧系金属配合物作为金属有机配合物的一个分支,因其具有独特的磁性和荧光性质受到了研究者的青睐。羧酸配体具有多样的配位模式和强的配位能力,能与镧系金属形成稳定的镧系金属配合物,羧酸类镧系金属配合物在磁学和荧光性质等众多方面都有潜在的应用价值,从而被广泛的研究。芳香亚硒酸的配位模式及配位能力与羧酸相类似,对于芳香亚硒酸类镧系金属配合物的结构及性质研究较少。本论文采用3,4,5-叁氟苯亚硒酸、苯亚硒酸、对氟苯亚硒酸配体分别与多种镧系金属盐,利用水热法以及自然挥发法等合成方法共制备出了16个具有新颖结构的基于芳香亚硒酸的镧系金属配合物。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和XRD粉末衍射等测试手段对所得化合物进行了表征,并对其中部分化合物的磁性、热稳定性及荧光性质进行了探究。本论文的主要工作概括为以下叁点:1.基于3,4,5-叁氟苯亚硒酸配体,在水热合成条件下与镧系金属离子反应,设计合成得到了四个具有新颖结构的镧系金属配合物[Ln_2(L)_6(DMF)]_n(L=3,4,5-叁氟苯亚硒酸,Ln=Nd(1),Tb(2),Dy(3),Ho(4))。单晶结构表征发现化合物1-4同构且均展现出了1D Zig-zag链状结构。在氮气氛围下,对化合物1-4进行了热重分析,测试结果表明化合物1-4具有高的热稳定性。在室温下研究了化合物2的固体光致发光性质,化合物2在固态条件下表现出了可见光区强的绿色荧光发射,荧光寿命达到了1.54 ms。另外,我们在1.8-300 K温度范围内对于化合物3和4的磁学性质进行了测试,测试结果表明化合物3和4均展现出了弱的反铁磁相互作用。2.基于苯亚硒酸配体,在室温下与N-辅助配体(邻菲罗啉)和镧系金属离子反应制备了五个具有新颖结构的镧系金属配合物,[Ln_2(L)_2(phen)_4(NO_3)_4](phen=邻菲罗啉,L=苯亚硒酸,Ln=Nd(5),Gd(6))[Ln_2(L)_4(phen)_2(NO_3)_2](Ln=Tb(7),Dy(8),Er(9))。单晶结构表征发现化合物5和6同构及化合物7-9同构,且均以双核单分子结构存在。化合物5-9中相邻分子通过C-H···O氢键作用分别形成一维链状和二维层状超分子结构。在室温下研究了化合物7的固体光致发光性质,化合物7展现出了中心金属Tb ~(III)在可见光区强的绿色荧光发射,测得的荧光寿命为1.23 ms。另外,在1.8-300 K温度范围内对化合物7和8的磁学性质进行了测试,测试结果表明化合物7和8存在弱的反铁磁相互作用,并且化合物8展现出了双弛豫的单分子磁体磁学行为。3.基于4-氟苯亚硒酸配体,在室温下与N-辅助配体(邻菲罗啉)和镧系金属离子反应,合成了七个具有新颖结构的镧系金属配合物,[Ln_2(L)_2(phen)_4(NO_3)_4](L=4-氟苯亚硒酸,phen=邻菲罗啉,Ln=Nd(10),Sm(11),Eu(12))和[Ln_2(L)_2(phen)_2(NO_3)_2](Ln=Tb(13),Dy(14),Ho(15))以及[Er(L)_4(phen)(NO_3)]_n(16)。单晶结构表征发现化合物10-12同构及化合物13-15属于同构。在化合物10-15中,相邻分子通过C-H···F氢键作用行成了一维链状和二维层状超分子结构。化合物16为一维链状结构,在此基础上经由C-H···F氢键作用形成了二维的层状超分子结构。在室温下,我们研究了化合物12的固态光致发光性质,显示出了Eu~(III)离子在可见光区的特征红色荧光发射。另外,在1.8-300 K温度范围内,对化合物13-14的磁学性质进行了测试,测试表明化合物13-14均展现出了铁磁磁学行为。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
镧系金属论文参考文献
[1].汪海英,刘剀,高立娣,刘维屏.基于镧系金属有机框架材料检测水体中酰胺类除草剂残留的可视化技术研究[J].农药学学报.2019
[2].张伟强.芳香亚硒酸类镧系金属配位化合物的合成、结构及性质研究[D].聊城大学.2019
[3].吴桐.利用镧系金属探针的顺磁及发光特性研究蛋白质相互作用[J].世界有色金属.2019
[4].秦伟捷,张万军,冯端,钱小红.基于镧系金属探针的生物大分子原位成像和ICP-MS定量新方法[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[5].周恒泰,王广途,邹怡然,庞云,赵燕坤.2-膦酸甲基-1-氧吡啶镧系金属(Ho、Er、Tm)配合物的合成及表征[J].化学研究与应用.2018
[6].张仲,刘术侠.镧系金属-有机框架衍生的多活性位点协同作用的氧还原催化剂[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[7].常青,李青一,赵鹏,蔡景超,曹骕骕.镧系金属示踪剂的研制及其在苏里格地区的应用[J].钻井液与完井液.2018
[8].王天琦,肖国勇,鲁云华,郝继璨,迟海军.镧系金属有机骨架/聚酰亚胺复合材料的制备及其性能[J].复合材料学报.2018
[9].林建军,刘珍,吕灵芝,冯云龙.基于一个四羧酸配体的镧系金属-有机框架材料及其对有机小分子的检测[J].无机化学学报.2018
[10].翟睿,龚晓云,江游,黄泽健,戴新华.固载镧系金属Tb和过渡金属Ti的磁性纳米材料用于磷酸肽富集[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
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