玉泉丸HPLC指纹图谱的建立及6个成分定量分析

玉泉丸HPLC指纹图谱的建立及6个成分定量分析

论文摘要

目的建立玉泉丸HPLC指纹图谱,并同时测定玉泉丸中6种成分含量,为玉泉丸质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,Symmetery C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0m L/min,柱温30℃。建立11批玉泉丸HPLC指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)、聚类分析及主成分分析进行评价,同时测定葛根素、大豆苷元、毛蕊花糖苷、五味子醇甲、甘草酸及甘草苷的含量。结果建立了玉泉丸的HPLC指纹图谱,标定了共有峰12个,各批相似度均在0.9以上。多成分定量分析条件通过方法学考察,6个成分加样回收率均在92.06%~109.34%,RSD均在0.22%~2.76%。11批玉泉丸中葛根素、大豆苷元、毛蕊花糖苷、五味子醇甲、甘草酸及甘草苷含量范围分别为0.838~2.777、0.550~1.014、0.312~0.618、0.023~0.092、1.154~1.674、0.035~0.052 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合多成分同时测定的方法,快速、简便、重复性好,可为玉泉丸的质量控制提供方法学参考。

论文目录

  • 1 仪器与材料
  •   1.1 仪器
  •   1.2 试剂与样品
  • 2 方法与结果
  •   2.1 对照品溶液的制备
  •   2.2 供试品溶液的制备
  •   2.3 色谱条件
  •   2.4 指纹图谱方法学考察
  •     2.4.1 精密度试验
  •     2.4.2 重复性试验
  •     2.4.3 稳定性试验
  •   2.5 HPLC指纹图谱的生成与相似度评价、共有峰相关分析
  •     2.5.1 指纹图谱的生成
  •     2.5.2 相似度评价及CA
  •     2.5.3 PCA
  •   2.6 玉泉丸中6个成分含量测定
  •     2.6.1 线性关系考察
  •     2.6.2 精密度试验
  •     2.6.3重复性试验
  •     2.6.4稳定性试验
  •     2.6.5 加样回收率试验
  •     2.6.6 含量测定
  • 3 讨论
  •   3.1 提取方法的考察
  •   3.2 检测波长的考察
  •   3.3 色谱条件的考察
  •   3.4 CA和PCA法
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 祁航,谢涛,吕东峰,张春腾,李伟,于德红

    关键词: 玉泉丸,指纹图谱,葛根素,大豆苷元,毛蕊花糖苷,五味子醇甲,甘草酸,甘草苷,质量控制,聚类分析,主成分分析

    来源: 中草药 2019年23期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,中药学

    单位: 华北理工大学药学院

    基金: 国家自然科学基金面上项目(81573560),河北省科技支撑项目(No.13226805D)

    分类号: R286.0;O657.72

    页码: 5753-5759

    总页数: 7

    文件大小: 736K

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