导读:本文包含了鬼臼乙叉甙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,肺癌,拓扑,星形,胶质,喜树碱,异构。
鬼臼乙叉甙论文文献综述
段萍,肖文,肖敏伟,刘佳,白健[1]（2012）在《小剂量紫杉醇联合鬼臼乙叉甙、顺铂治疗广泛期小细胞肺癌临床疗效观察》一文中研究指出目的观察小剂量紫杉醇(TAX)联合鬼臼乙叉甙(VP-16)、顺铂(DDP)治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法将经病理学或细胞学检查确诊的广泛期小细胞肺癌患者69例随机分为治疗组32例与对照组37例,治疗组采用小剂量紫杉醇联合EP方案化疗(TAX100mg/m2静脉滴注,第1天;VP-16 100mg/m2静脉滴注,第1～3天;DDP 70mg/m2静脉滴注,第1天);对照组采用EP方案化疗,两组均每21天为1周期,每2个周期评价一次疗效,至少4周期。结果两组总有效率分别为71.88%(23/32例)和62.16%(23/37例),完全缓解率分别为12.5%(4/32例)和5.4%(2/37例),治疗组明显优于对照组,差异有显着性(P<0.05)。两组1、2年生存率分别为37.5%、15.62%和24.32%、5.4%,显示有差异趋势,但差异无显着性(P>0.05);治疗组中位生存期较对照组延长3.1个月,差异有显着性(P<0.05)。主要毒副反应是外周神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐及脱发。结论小剂量TAX联合EP方案化疗治疗广泛期小细胞肺癌有较好的近期疗效,1、2年生存率均有提高,毒副反应可耐受,可进一步推广研究。(本文来源于《西部医学》期刊2012年12期）
段萍[2]（2007）在《奥沙利铂联合鬼臼乙叉甙、表阿霉素治疗小细胞肺癌临床观察》一文中研究指出目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合鬼臼乙叉甙(VP-16)、表阿霉素(EPI)治疗小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:采用L-OHP联合VP-16、EPI治疗小细胞肺癌42例,L-OHP130mg/m2第1天、VP-16 80mg/m2第1天~5天、EPI 70mg/m2第1天,每21天为1周期,至少4周期。结果:共完成203周期,治疗后5例完全缓解,24例部分缓解,总有效率69.0%(29/42),主要毒副反应是外周神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐及脱发。结论:L-OHP联合VP-16、EPI治疗小细胞肺癌有较好近期疗效,毒副反应可耐受,可进一步推广研究。(本文来源于《四川肿瘤防治》期刊2007年03期）
徐梅,李红艳,徐波,耿传营,向青[3]（2006）在《鬼臼乙叉甙对肺癌A549细胞生长特性及Fas/FasL表达的影响》一文中研究指出目的:研究Vp16对人肺腺癌A549细胞生长特性及Fas/FasL表达的影响。方法:用MTT法检测细胞增殖特性,FCM观察细胞周期及凋亡,RT-PCR测定mRNA表达的变化。结果:Vp16以时间和剂量依赖方式作用于A549细胞的增殖;不同浓度的Vp16作用A549细胞,使其阻断在不同的细胞周期,且均能明显下调FasL的mRNA的表达(P<0.05),而对FasmRNA的表达差异无显着性意义(P>0.05)。结论:Vp16直接作用A549细胞主要引起细胞坏死,Vp16可能通过下调FasL的mRNA的表达,防止肿瘤细胞免疫逃逸,该结果为临床合理联合用药提供了实验依据。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2006年03期）
周宝宁,田韧,曹秀峰,周均田[4]（2005）在《鬼臼乙叉甙静脉5天用药治疗老年人小细胞肺癌临床分析(附30例报告)》一文中研究指出目的观察单独应用鬼臼乙叉甙(VP16)静脉给药5d治疗老年人小细胞肺癌的临床效果及其毒性反应。方法30例老年人小细胞肺癌患者,采用VP16单药静脉化疗。结果完全缓解9例(30.0%)、部分缓解15例(50.0%)、微效4例(13.3%)、稳定1例(3.3%)、进展1例(3.3%),有效率80.0%。全组中位生存期15个月,其中有效者中位生存时间20.5个月,无效者中位生存时间8个月,两者比较有显着性差异(P=0.013)。1、2、3年生存率分别为66.7%、40.0%、20.0%。毒性反应较轻,患者均能耐受,以轻度骨髓抑制和肝功能受损为主,恶心、呕吐少见。结论静脉5d单独用VP16治疗老年人小细胞肺癌的疗效可靠、使用方便、毒副反应轻。(本文来源于《中国综合临床》期刊2005年03期）
许明君,李树芳,王祥财[5]（2005）在《米托蒽醌、鬼臼乙叉甙治疗复治非霍奇金淋巴瘤36例分析》一文中研究指出CHOP(环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松)是非霍奇 金淋巴瘤(NHL)化疗的标准方案,能治愈30%的中、高度恶 性NHL。但在基层医院中往往因剂量强度不够而首治失败。 复治可采用挽救方案,包括IMVP 16(异环磷酰胺、甲氨喋 呤、鬼臼乙叉甙)、(本文来源于《临床荟萃》期刊2005年05期）
严美娟,沈爱国,程纯,邵晓轶,李爱红[6]（2005）在《鬼臼乙叉甙对星形胶质细胞瘤表达β1,4-半乳糖基转移酶的影响》一文中研究指出目的 研究鬼臼乙叉甙(Etoposide ,又称VP16)影响人星形胶质细胞瘤SHG 44细胞周期过程中,与N 糖链合成有关的β1,4 半乳糖基转移酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ(β- 1,4 -galactosyltransferaseⅠ、Ⅱ、Ⅴ,β- 1,4- GalT- Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ)表达变化。方法 首先应用流式细胞仪技术分析VP16处理SHG 44细胞过程中细胞增殖情况的变化,再采用NorthernBlot方法分析处理过程中的SHG 44细胞中β- 1,4 -GalT- Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ的表达变化。结果 流式细胞仪检测表明,细胞培养基加入12 0 μmol/LVP161～6h后能引起SHG 44细胞的S期阻滞。NorthernBlot显示,VP16作用1～6h过程中,β- 1,4 GalT -Ⅰ、Ⅴ表达无显着变化。而β- 1,4- GalT -Ⅱ表达在此过程中则有升高趋势。结论 VP16能够引起星形胶质细胞瘤细胞SHG 44细胞周期改变过程中,β- 1,4 -GalT- Ⅰ、Ⅴ的表达无变化,而β- 1,4 -GalT- Ⅱ的表达明显升高。提示VP16引起肿瘤细胞周期改变,可能通过影响β- 1,4- GalT- Ⅱ的表达,引起有关蛋白质的糖基修饰而实现的。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2005年01期）
程纯,严美娟,沈爱国,张冬梅,邵晓轶[7]（2004）在《鬼臼乙叉甙对SHG-44胶质瘤细胞表达β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅴ后粘附相关分子表达的影响》一文中研究指出目的 研究人脑星形胶质细胞瘤SHG 4 4细胞表达 (β 1,4 半乳糖基转移酶Ⅴ (beta 1,4 galactosyltransferaseⅤ ,β 1,4 GalTⅤ )后对化疗药物敏感性的影响 ,分析鬼臼乙叉甙 (VP16 )处理表达 β 1,4 半乳糖基转移酶Ⅴ的SHG 4 4细胞后其细胞粘附作用相关因子水平的变化。方法 用 12 0 μmol/L的VP16处理转染了正义、反义 β 1,4 GalTⅤ和空载体的SHG 4 4细胞 2 4h后 ,采用westernblot检测整合蛋白 β1表达变化及局部粘着斑激酶 (focaladhesionkinase,FAK)的蛋白水平和FAK的酪氨酸磷酸化水平。结果 在未经VP16处理的 3株SHG 4 4细胞中 ,FAK的蛋白水平没有明显改变 ,而整合蛋白 β1的蛋白表达在转正义 β 1,4 GalTⅤ的细胞中最高 ;经VP16处理后 ,SHG 4 4细胞中整合蛋白β1的表达水平增高 ,FAK及其磷酸化水平下降。但整合蛋白β1,FAK及其磷酸化水平随细胞中 β 1,4 GalTⅤ表达水平不同而变化。 结论 VP16处理对表达不同水平的β 1,4 GalT Ⅴ的SHG 4 4胶质瘤细胞的粘附影响有所不同 ,提示胶质瘤表达 β 1,4 GalTⅤ不仅与肿瘤的恶性行为有关 ,而且与肿瘤的化疗敏感性有关。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2004年06期）
程纯,严美娟,沈爱国,张冬梅,邵晓轶[8]（2004）在《SHG-44胶质瘤细胞表达β-1,4-半乳糖基转移酶V后对鬼臼乙叉甙敏感性影响》一文中研究指出目的:研究鬼臼乙叉甙(Etoposide,VP16)对表达β-1,4-半乳糖基转移酶V(beta-1,4-galactosyltransferaseV,β-1,4-GalTV)的SHG-44胶质瘤细胞死亡和凋亡的影响,为进一步探讨β-1,4-GalTV与化疗药物敏感性的关系奠定基础。方法:通过流式细胞仪(FCM)和Hoechst33258染色法,分析不同浓度的VP16处理转染了正义(GalTV-HA/SHG-44)、反义β-1,4-GalTV(GalTV-AS/SHG-44)和空载体(Mock)的SHG-44细胞后细胞的凋亡和死亡情况。结果:①低浓度的VP16(20μmoL/L)处理24h后,GalTV-HA/SHG-44组的死亡细胞加上凋亡细胞的比例明显低于Mock组(t=4.5506,P<0.01)和GalTV-AS/SHG-44组(t=5.0865,P<0.001)。GalTV-AS/SHG-44组的死亡细胞加上凋亡细胞比例明显高于Mock组(t=3.2873,P<0.01)。高浓度的VP16(120μmoL/L)处理48h和72h后,GalTV-HA/SHG-44组死细胞所占比例明显低于Mock组t=3.3664,(P<0.05;t=5.4953,P<0.01)和GalTV-AS/SHG-44组(t=3.1732,P<0.01;t=4.6035,P<0.001)。②MTT分析显示,VP16处理48,72h后,GalTV-HA/SHG-44组活细胞数明显高于Mock组(t=5.0783,P<0.05;t=3.8923,P<0.01)和GalTV-AS/SHG-44组(t=4.5667,P<0.01;t=4.7849,P<0.001)。③VP16(20μmoL/L)处理24h后,用Hoechst33258染色。镜下观察到死亡或者凋亡细胞中的细胞核(本文来源于《中国临床康复》期刊2004年26期）
姜达,张增叶,董倩,冯威健,石淑琴[9]（2003）在《拓扑替康、鬼臼乙叉甙、顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌》一文中研究指出拓扑替康 (TPT)属拓扑异构酶I(TOPI)抑制剂 ,它是经美国FDA在 1996年批准上市的抗肿瘤新药。我们于 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 1年 11月应用国产TPT并联合鬼臼乙叉甙 (VP16 ,Etoposide)、顺铂 (PDD)组成(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2003年05期）
梁永钜,符立梧,丁岩,熊慧瑜,陈黎明[10]（2003）在《羟基喜树碱和鬼臼乙叉甙联合治疗鼻咽癌的实验研究》一文中研究指出背景与目的:许多研究表明,拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂具有互补作用,两者合用有协同作用。本研究探讨拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂犤羟基喜树碱(HCPT)和鬼臼乙叉甙(VP-16)犦联合治疗鼻咽癌实验研究。方法:MTT法测定HCPT和VP-16单独及联合应用对鼻咽癌细胞株CNE2的细胞毒作用。建立CNE2裸鼠移植瘤模型,观察HCPT和VP-16联合应用体内抑制肿瘤生长的作用。结果:HCPT和VP-16单独应用对CNE2具有明显的细胞毒作用,其IC50分别为(13.5±1.2)μmol/L及(13.5±1.0)μmol/L。在体外实验中,在HCPT与VP-16相同剂量条件下,高浓度合用具有明显的协同作用(CI<1)。体内实验也表明,1.5mg/kg每2天1次,HCPT抑瘤率为13.6%;10mg/kg每2天1次,VP-16抑瘤率为27.3%;VP-16与HCPT合用,其抑瘤率为50%。结论:HCPT+VP-16在体内、外可协同抑制鼻咽癌细胞的生长。(本文来源于《癌症》期刊2003年04期）
鬼臼乙叉甙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合鬼臼乙叉甙(VP-16)、表阿霉素(EPI)治疗小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:采用L-OHP联合VP-16、EPI治疗小细胞肺癌42例,L-OHP130mg/m2第1天、VP-16 80mg/m2第1天~5天、EPI 70mg/m2第1天,每21天为1周期,至少4周期。结果:共完成203周期,治疗后5例完全缓解,24例部分缓解,总有效率69.0%(29/42),主要毒副反应是外周神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐及脱发。结论:L-OHP联合VP-16、EPI治疗小细胞肺癌有较好近期疗效,毒副反应可耐受,可进一步推广研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鬼臼乙叉甙论文参考文献
[1].段萍,肖文,肖敏伟,刘佳,白健.小剂量紫杉醇联合鬼臼乙叉甙、顺铂治疗广泛期小细胞肺癌临床疗效观察[J].西部医学.2012
[2].段萍.奥沙利铂联合鬼臼乙叉甙、表阿霉素治疗小细胞肺癌临床观察[J].四川肿瘤防治.2007
[3].徐梅,李红艳,徐波,耿传营,向青.鬼臼乙叉甙对肺癌A549细胞生长特性及Fas/FasL表达的影响[J].中国康复医学杂志.2006
[4].周宝宁,田韧,曹秀峰,周均田.鬼臼乙叉甙静脉5天用药治疗老年人小细胞肺癌临床分析(附30例报告)[J].中国综合临床.2005
[5].许明君,李树芳,王祥财.米托蒽醌、鬼臼乙叉甙治疗复治非霍奇金淋巴瘤36例分析[J].临床荟萃.2005
[6].严美娟,沈爱国,程纯,邵晓轶,李爱红.鬼臼乙叉甙对星形胶质细胞瘤表达β1,4-半乳糖基转移酶的影响[J].实用癌症杂志.2005
[7].程纯,严美娟,沈爱国,张冬梅,邵晓轶.鬼臼乙叉甙对SHG-44胶质瘤细胞表达β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅴ后粘附相关分子表达的影响[J].临床检验杂志.2004
[8].程纯,严美娟,沈爱国,张冬梅,邵晓轶.SHG-44胶质瘤细胞表达β-1,4-半乳糖基转移酶V后对鬼臼乙叉甙敏感性影响[J].中国临床康复.2004
[9].姜达,张增叶,董倩,冯威健,石淑琴.拓扑替康、鬼臼乙叉甙、顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌[J].现代肿瘤医学.2003
[10].梁永钜,符立梧,丁岩,熊慧瑜,陈黎明.羟基喜树碱和鬼臼乙叉甙联合治疗鼻咽癌的实验研究[J].癌症.2003
论文知识图
