固体高分辨核磁共振论文_舒婕,唐丹丹,王宁

导读:本文包含了固体高分辨核磁共振论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:核磁共振,固体,晶格,丝素,蛋白,正离子,丙氨酸。

固体高分辨核磁共振论文文献综述

舒婕,唐丹丹,王宁[1](2019)在《高分辨固体核磁共振法分析聚3-己基噻吩∶苝二酰亚胺衍生物的共混结构》一文中研究指出苝二酰亚胺(PDI)衍生物是异质结太阳能电池中可替代[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)的受体材料。本研究选取了两种不同化学结构的PDI衍生物作为研究体系,分别命名为PDIⅠ和PDIⅡ,采用高分辨固体核磁共振技术,探讨了PDI衍生物在与聚3-己基噻吩(P3HT)共混前后其分子聚集态结构的变化。发现PDIⅠ和PDIⅡ的纯净物体系中,分子均通过π-π作用形成了有序的堆叠结构,且PDIⅠ的有序度高于PDIⅡ。在分别与P3HT共混后,两种共混物表现为两相分离的结构。其中,PDIⅠ在与P3HT共混后,其晶区的有序度降低,但分子的堆迭结构没有变化;而PDIⅡ在与P3HT共混后,其晶区的有序度保持不变,但分子的堆迭结构发生了变化。通过Back-to-Back(BaBa)边带技术可以定量检测出PDIⅡ分子间酰胺位CH氢原子间的距离为3.66?。依据~(13)C-~1H FSLG-HETCOR谱图的相关信息,发现两组分的界面区中,PDIⅡ的酰亚胺取代基位于P3HT噻吩环的屏蔽区。此外,使用REREDOR技术定量检测了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后分子基团的局部运动性。研究发现,在与P3HT共混后,PDIⅠ的分子局部运动性没有变化,而PDIⅡ的分子局部运动性降低。本研究揭示了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后的分子聚集态结构,总结了适用于研究PDI衍生物共混体系的固体核磁共振技术方案,用于表征分子的聚集态结构、组分相容性及分子基团的局部运动性能。(本文来源于《分析化学》期刊2019年08期)

肖建敏,范海宏,武亚磊,马增[2](2016)在《污泥灰替代粘土煅烧水泥熟料的~(29)Si固体高分辨核磁共振分析》一文中研究指出城市污泥的灰分与水泥生料中粘土的成分类似,可被用作粘土的替代品煅烧生态水泥熟料,从而实现污泥的减量、无害、资源循环利用的可持续发展要求。本文用污泥灰替代粘土配置成掺量为0wt.%、3.58wt.%、7.16wt.%、10.73wt.%和14.31wt.%的生料并煅烧成熟料,再利用~(29)Si固体高分辨核磁共振技术分析五种熟料的矿物成分,通过固体核磁分峰拟合技术得出五种熟料的贝利特和阿利特的含量比值,结果表明随着污泥灰掺量的增加,熟料中贝利特含量增加,阿利特含量降低,污泥中微量元素的引入使β-C_2S更稳定,阻碍C_2S向C_3S的转化。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2016年03期)

张默之,徐舒涛,魏迎旭,李金哲,刘中民[3](2015)在《Hβ分子筛催化MTO反应机理的固体高分辨核磁共振研究》一文中研究指出研究分子筛催化甲醇制取低碳烯烃(MTO)过程在工业领域和基础研究领域都具有重要的意义[1]。目前普遍认为该反应可能遵循以五、六元环碳正离子为中间活性物种的烃池机理[1,2]。反应过程中,碳正离子活性高、生成规律复杂、难以捕捉和确认(如图1)的问题,长期困扰着MTO机理研究人员。(本文来源于《第18届全国分子筛学术大会论文集(下)》期刊2015-10-25)

徐大江,舒婕[4](2015)在《高分辨固体核磁共振技术在材料化学研究中的应用》一文中研究指出近年来,高分辨固体核磁共振技术(SSNMR)发展迅速,其在化学材料研究领域的应用价值日益显现。本文第一部分简述了化学研究中常用的SSNMR脉冲高分辨技术,包括同核和异核去偶技术以及偶极重聚技术等。第二部分结合具体的实验方法和实例,重点介绍SSNMR技术在材料研究中的应用。首先,使用一维谱实验、二维化学位移相关谱实验来实现分子化学结构和聚集态结构的研究;然后,通过同核偶极偶合常数的测量来计算原子核间的距离信息;此外,交叉极化定量实验可以实现样品体系结构和组分的定量表征;最后,通过对异核偶极偶合常数的测量、线型分析以及弛豫时间的测量等方法来实现固体材料分子动力学行为的研究。(本文来源于《分析仪器》期刊2015年01期)

严顺军,刘克军,王雨松,余华光[5](2012)在《高分辨~(19)F固体核磁共振研究含有不同第叁单体的乙烯和四氟乙烯共聚物(ETFE)》一文中研究指出高分辨固体核磁共振技术已成为研究高分子材料的重要方法之一[1]。乙烯和四氟乙烯的共聚物(ETFE)保持了聚四氟乙烯(PTFE)良好的热学、化学和电学性能的同时,其耐辐射和力学性能也得到了很好的改善。用某些第叁单体改性过的ETFE,可以克服ETFE具有的热应力开裂的缺陷,还可以保留ETFE原有的优良性能。固体19F核磁共振方法可以为含氟高分(本文来源于《第十七届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2012-10-24)

徐舒涛,魏迎旭,李新,田鹏,李金哲[6](2011)在《具有笼结构的SAPO分子筛的固体高分辨核磁共振研究》一文中研究指出采用固体核磁共振技术研究了叁种具有不同笼结构的八元环SAPO分子筛(CHA、AEI、RHO)的酸性及结构。2-13C-丙酮探针分子能很好的区分叁种分子筛的酸性强度。结果表明这叁种分子筛均存在两种不同酸性强度的B酸位,其中SAPO-34(CHA)与SAPO-18(AEI)分子筛的酸强度接近,且小于DNL-6(RHO)分子筛的酸强度。DNL-6的酸性较强,接近硅铝分子(本文来源于《第十六届全国分子筛大会论文集》期刊2011-10-10)

高杨文[7](2011)在《聚氧化乙烯/碱金属盐聚合物电解质结构与分子动力学的固体高分辨核磁共振研究》一文中研究指出本文以聚氧化乙烯/碱金属盐体系为研究对象,通过多核固体高分辨核磁共振技术、XRD、电化学阻抗谱等方法,对聚合物电解质的相结构、分子运动性等方面进行了系统的研究。得到如下结论:1)发现高分辨13CCP/MAS谱对聚氧化乙烯与碱金属盐形成的复合结晶中碳原子所处的化学环境非常敏感,13C谱的谱峰个数与化学位移随碱金属盐种类与浓度的不同而改变。我们的研究结果表明,13C CP/MAS谱是研究结晶类型、分子链构象与结晶区分子动力学的有力工具,固体核磁共振这方面的潜力在过去被明显低估。2)通过固体二维INADEQUATE与二维交换碳谱,实现了P(EO)6/LiClO4与P(EO)3/LiClO4结晶结构高分辨13C信号的归属。该方法可以作为一种普遍的指认方法,用于其它PEO/碱金属盐复合结晶信号的归属。3)通过2DExchange13C谱,选择性地研究了复合结晶内部PEO分子链的运动,提出了一种新的、分子水平上的复合结晶的导电机理。在室温附近,P(EO)6/LiClO4与P(EO)/LiClO4结晶结构中的PEO分子链存在明显的构象交换,这种构象交换随温度升高而加快,延长交换时间,可观察到多达3步的构象交换,由于复合结晶结构中EO与锂离子存在较强的络合,这种构象的交换可能是锂离子在结晶区长程迁移的根源。4)通过1H→13C与1H→6Li的交叉极化高分辨谱,研究了样品随着锂盐含量升高,复合结晶的变化规律。我们发现,当EO/Li≥6时,PEO与LiClO4形成的复合结晶种类(P(EO)6/LiClO4)相同,当3<EO/Li<6,随着锂盐含量的增加,P(EO)6/LiCl04结晶逐渐减少,P(EO)3/LiClO4结晶出现,当氧锂比为3时,体系中只有P(EO)3/LiClO4结晶存在。利用极短实验重复时间的单脉冲13C,7Li和6Li谱,选择性地观察了体系中非晶锂离子的络合状态,实验结果表明,EO/Li≥6样品的非晶中,锂离子的络合状态非常类似;随锂盐含量增加(EO/Li小于6)非晶13C信号的线宽明显增宽,意味着在高锂盐浓度下,非晶中PEO分子链的运动性显着降低。5)在7Li的NOESY实验中,可明显地观察到相关峰的出现,意味着体系中处于不同络合状态的锂离子间,可发生交换现象。此外,通过测量6Li的自旋-晶格弛豫时间,发现高场信号的弛豫符合双指数行为。上述实验都表明,即使在非晶区中,Li+也存在着不同的络合状态,存在着明显的运动不均匀性。6)利用特定的固体NMR方法,通过对比不同样品复合结晶与非晶PEO分子运动,结合样品电导率的测量结果,表明,含有非晶的复合物电解质中,非晶PEO的分子运动对导电起主导作用,验证了非晶离子导电的导电机理。7)基于对PEO/LiClO4体系的详尽认识,发展出一种两组分体系定量的新方法。综上所述,利用当代先进的高分辨13C,7Li和6Li固体核磁共振技术,研究了PEO/LiClO4聚合物电解质体系中相结构与分子动力学。清晰的展示了,室温附近,复合结晶区中PEO链段存在明显的螺旋跳跃现象,这种PEO分子链的运动会导致与之络合的锂离子,沿晶体学c轴长程迁移,提供了一种新的复合结晶区导电的导电机理。与此同时,非晶锂离子的络合状态,也通过多核高分辨方法进行了详细的研究,提供了许多与非晶导电机理相关的重要信息,通过比较复合物间电导率与分子动力学,验证了多组分体系中,非晶对导电至关重要的结论。最后,我们的研究表明,固体高分辨NMR技术是解析相结构、研究动力学与复合结晶区导电机理强大与普适的方法。(本文来源于《华东师范大学》期刊2011-05-01)

张海禄,吴振,邓宗武,丁尚武[8](2010)在《L-丙氨酸水合作用的~1H高分辨固体核磁共振研究》一文中研究指出水与生物分子的相互作用在生物体中具有重要的作用,例如,蛋白质要行使生物功能,水合度需要达到0.3克水/每克蛋白质。研究人员发展了许多理论及实验方法来探讨这种相互作用。目前的研究都在充分水合的条件即在液态进行[1]。我们希望了解蛋(本文来源于《第十六届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2010-11-24)

傅日强[9](2009)在《水化磷脂层中蛋白质和多肽的高分辨固体核磁共振波谱学(英文)》一文中研究指出有序样品的固体核磁共振(NMR)已快速发展成测定蛋白质和多肽在"仿真"水化磷脂层中高分辨结构的重要谱学方法.由于与膜相连的蛋白质和多肽的结构、动力学和功能往往都和其周边自然环境密切相关,因此人们把蛋白质和多肽有序排列于水化磷脂层中进行固体NMR测量,从而获得与取向相关的各向异性自旋相互作用.这些取向约束可作为结构参数重构蛋白质在水化磷脂层中的高分辨叁维结构.近十年来在样品制备,NMR探头和实验方法方面的显着发展,极大地促进了有序样品的固体NMR的发展,并使之成为测定与膜相连的蛋白质和多肽结构的有效方法.该综述介绍有序样品的固体NMR谱学方法,并总结此领域里的最新研究进展.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2009年04期)

周平,胡炳文[10](2009)在《低温诱导桑蚕体内腺体相行为的高分辨~(13)C固体核磁共振研究(英文)》一文中研究指出为什么蚕在常温常压水溶液条件下即能纺出力学性能优异的蚕丝纤维,一直是科学家们感兴趣的问题.在过去的几十年,人们曾用多种表征手段,如双折射、扫描电镜、原子力显微镜和电子散射等,在界观尺度下对蚕在吐丝过程中腺体的相行为进行研究.发现腺体在靠近吐丝口时呈液晶态,并认为这是导致蚕丝力学性能的重要因素.本文则在分子水平尺度下利用核磁共振方法,对五龄蚕活体在常温和6℃下存储数天后解剖的腺体进行研究.经对化学位移及其线型的各向异性分析发现,当将体内腺体沿吐丝方向分为3部,即后部、中部及靠近吐丝口的前部时,常温下,腺体后部和中后部分子呈无规线团,而腺体中中部、中前部和前部分子呈液晶态.6℃时,中后部分子亦呈液晶态,前部分子排列则各向异性更大,说明更为有序.这种液晶态呈分形结构,在小于纳米尺度下为无规线团,大于纳米尺度呈有序排列.这表明,降温过程可使呈无规线团的丝素蛋白分子转变为液晶态,其效果如同蚕在吐丝过程中对其腺体施加的剪切应力.该结果对于人们探索人工合成高性能类丝素纤维的纺丝工艺和条件将有启发和指导作用.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2009年01期)

固体高分辨核磁共振论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

城市污泥的灰分与水泥生料中粘土的成分类似,可被用作粘土的替代品煅烧生态水泥熟料,从而实现污泥的减量、无害、资源循环利用的可持续发展要求。本文用污泥灰替代粘土配置成掺量为0wt.%、3.58wt.%、7.16wt.%、10.73wt.%和14.31wt.%的生料并煅烧成熟料,再利用~(29)Si固体高分辨核磁共振技术分析五种熟料的矿物成分,通过固体核磁分峰拟合技术得出五种熟料的贝利特和阿利特的含量比值,结果表明随着污泥灰掺量的增加,熟料中贝利特含量增加,阿利特含量降低,污泥中微量元素的引入使β-C_2S更稳定,阻碍C_2S向C_3S的转化。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

固体高分辨核磁共振论文参考文献

[1].舒婕,唐丹丹,王宁.高分辨固体核磁共振法分析聚3-己基噻吩∶苝二酰亚胺衍生物的共混结构[J].分析化学.2019

[2].肖建敏,范海宏,武亚磊,马增.污泥灰替代粘土煅烧水泥熟料的~(29)Si固体高分辨核磁共振分析[J].材料科学与工程学报.2016

[3].张默之,徐舒涛,魏迎旭,李金哲,刘中民.Hβ分子筛催化MTO反应机理的固体高分辨核磁共振研究[C].第18届全国分子筛学术大会论文集(下).2015

[4].徐大江,舒婕.高分辨固体核磁共振技术在材料化学研究中的应用[J].分析仪器.2015

[5].严顺军,刘克军,王雨松,余华光.高分辨~(19)F固体核磁共振研究含有不同第叁单体的乙烯和四氟乙烯共聚物(ETFE)[C].第十七届全国波谱学学术会议论文摘要集.2012

[6].徐舒涛,魏迎旭,李新,田鹏,李金哲.具有笼结构的SAPO分子筛的固体高分辨核磁共振研究[C].第十六届全国分子筛大会论文集.2011

[7].高杨文.聚氧化乙烯/碱金属盐聚合物电解质结构与分子动力学的固体高分辨核磁共振研究[D].华东师范大学.2011

[8].张海禄,吴振,邓宗武,丁尚武.L-丙氨酸水合作用的~1H高分辨固体核磁共振研究[C].第十六届全国波谱学学术会议论文摘要集.2010

[9].傅日强.水化磷脂层中蛋白质和多肽的高分辨固体核磁共振波谱学(英文)[J].波谱学杂志.2009

[10].周平,胡炳文.低温诱导桑蚕体内腺体相行为的高分辨~(13)C固体核磁共振研究(英文)[J].波谱学杂志.2009

论文知识图

蒙脱石及其热产物的29S i固体高分辨固体水玻璃粉和反应试样的29Si核磁共...和PS/AlCl3-0.10wt%的高分辨13...热压处理装置不同方法制备的SAPO-11分子筛样品的不同预氧化温度下膜材料的(a)固体核磁...

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