丝氨酸蛋白水解酶论文-程巍,郭旭生

丝氨酸蛋白水解酶论文-程巍,郭旭生

导读:本文包含了丝氨酸蛋白水解酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:苜蓿青贮,丝氨酸蛋白酶,非蛋白氮,蛋白质降解

丝氨酸蛋白水解酶论文文献综述

程巍,郭旭生[1](2011)在《苜蓿丝氨酸蛋白水解酶及青贮时对蛋白降解作用的研究》一文中研究指出本研究以苜蓿(Medicago sativa)绿汁发酵液形式模拟青贮的发酵过程,探讨了苜蓿中丝氨酸蛋白酶的特性及其在苜蓿青贮过程中对蛋白的降解作用。在制作苜蓿绿汁发酵液前通过添加丝氨酸蛋白水解酶抑制剂(PMSF)并设置对照组来分析其在形成非蛋白氮各组分中的作用。结果表明,苜蓿中的丝氨酸蛋白酶最适pH值为6.6,最适温度为45℃;添加5 mmol/L的PMSF可以完全抑制酶活性。在苜蓿青贮的发酵过程中,与对照相比,抑制剂极显着(P<0.01)地增加了苜蓿绿汁发酵液中可溶性蛋白含量;极显着(P<0.01)降低了苜蓿绿汁发酵液中非蛋白氮各组分的含量。结果说明,在苜蓿青贮过程中丝氨酸蛋白水解酶对蛋白水解形成非蛋白氮的作用较小。(本文来源于《草业科学》期刊2011年05期)

徐赤宇,温海,王溪涛,朱红梅,顾菊林[2](2006)在《新生隐球菌的胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶活性检测》一文中研究指出目的:测定不同孵育条件、来源和血清型的新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性。方法:30℃和37℃下用含有偶氮白蛋白的琼脂培养板培养不同来源及血清型的36株新生隐球菌菌株,测量其产生的廓清晕环的大小,计算CH值[菌落半径/(菌落半径+廓清晕环半径)]来比较其胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性强弱;用丝氨酸蛋白酶的特异性抑制剂观察两种酶活性改变;酶谱法观察菌株浓缩上清液中胞外蛋白水解酶活性和相对分子质量。结果:36株菌株在30℃和37℃培养条件下它们的平均CH值分别为0.558±0.170和0.575±0.169,两者间无显着差异;血清A(n=13)、B(n=13)、D/AD(n=6)型菌株各自的平均CH值分别为0.564±0.144、0.515±0.078和0.482±0.072,各组间无显着差异;临床分离株(n=23)、环境分离株(n=9)和荚膜缺陷株(n=4)各自的平均CH值分别为0.570±0.177、0.513±0.069和0.942±0.075(P<0.05)。对照组(不含抑肽酶)和抑肽酶不同浓度组(1.2、1.6 mU)的平均CH值分别为0.459±0.188,0.975±0.287、0.733±0.252(P<0.01)。菌株浓缩液中含有复杂的胞外蛋白酶类成分。结论:新生隐球菌胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性在30℃、37℃下无显着差异;在临床分离株中比环境分离株和荚膜缺陷株强;在不同血清型菌株间无显着差别;可被丝氨酸蛋白酶抑制剂抑制。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2006年02期)

郭丽英,朱洪,周元聪[3](1998)在《几个免疫相关的丝氨酸蛋白水解酶的神经生长因子活性》一文中研究指出用江浙蝮蛇毒中分离纯化得到的具有高神经生长因子活力的蛋白———神经生长因子样蛋白水解酶免疫家兔 ,得到抗血清 .初步分离抗体并以此抗体为配基制备了亲和柱 .江浙蝮蛇粗毒经过该亲和柱分离并进一步经FPLCMonoQ柱层析得到几个不同组分 ,其中含量较高的组分Ⅱ和组分Ⅲ分别被纯化 .组分Ⅱ ,组分Ⅲ与神经生长因子样蛋白水解酶的N端序列均与蛇毒中的丝氨酸蛋白水解酶高度同源 ,而且叁者均具有不同高低的蛋白水解酶活力 .但是 ,它们的NGF活性却不同 ,其中神经生长因子样蛋白水解酶的NGF活力与NGF相当 ,而组分Ⅱ也略有NGF活力 ,组分Ⅲ则完全不具有NGF活力(本文来源于《科学通报》期刊1998年16期)

邓伟国,付艳,杨春伟,甘振威,白秀起[4](1998)在《氟对大鼠软骨丝氨酸蛋白水解酶活性的影响》一文中研究指出目的:研究慢性氟中毒大鼠软骨中丝氨酸蛋白水解酶(SPE)活性的变化。方法:用不同饲料喂养大白鼠,测定软骨中的SPE活力。结果:偏食大鼠在饮用含200ppm氟化钠水10周后,股骨头软骨和肋软骨中SPE蛋白水解酶活力仅显着高于正常膳食和饮氟水组;而与单纯偏食组比较无显着差异。两个偏食组动物软骨中DNA含量也明显高于两个正常膳食组,但饮氟水未能使软骨中的DNA含量改变。结论:高氟可能提高营养不良鼠软骨中的SPE活力。(本文来源于《白求恩医科大学学报》期刊1998年01期)

丝氨酸蛋白水解酶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:测定不同孵育条件、来源和血清型的新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性。方法:30℃和37℃下用含有偶氮白蛋白的琼脂培养板培养不同来源及血清型的36株新生隐球菌菌株,测量其产生的廓清晕环的大小,计算CH值[菌落半径/(菌落半径+廓清晕环半径)]来比较其胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性强弱;用丝氨酸蛋白酶的特异性抑制剂观察两种酶活性改变;酶谱法观察菌株浓缩上清液中胞外蛋白水解酶活性和相对分子质量。结果:36株菌株在30℃和37℃培养条件下它们的平均CH值分别为0.558±0.170和0.575±0.169,两者间无显着差异;血清A(n=13)、B(n=13)、D/AD(n=6)型菌株各自的平均CH值分别为0.564±0.144、0.515±0.078和0.482±0.072,各组间无显着差异;临床分离株(n=23)、环境分离株(n=9)和荚膜缺陷株(n=4)各自的平均CH值分别为0.570±0.177、0.513±0.069和0.942±0.075(P<0.05)。对照组(不含抑肽酶)和抑肽酶不同浓度组(1.2、1.6 mU)的平均CH值分别为0.459±0.188,0.975±0.287、0.733±0.252(P<0.01)。菌株浓缩液中含有复杂的胞外蛋白酶类成分。结论:新生隐球菌胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性在30℃、37℃下无显着差异;在临床分离株中比环境分离株和荚膜缺陷株强;在不同血清型菌株间无显着差别;可被丝氨酸蛋白酶抑制剂抑制。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

丝氨酸蛋白水解酶论文参考文献

[1].程巍,郭旭生.苜蓿丝氨酸蛋白水解酶及青贮时对蛋白降解作用的研究[J].草业科学.2011

[2].徐赤宇,温海,王溪涛,朱红梅,顾菊林.新生隐球菌的胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶活性检测[J].第二军医大学学报.2006

[3].郭丽英,朱洪,周元聪.几个免疫相关的丝氨酸蛋白水解酶的神经生长因子活性[J].科学通报.1998

[4].邓伟国,付艳,杨春伟,甘振威,白秀起.氟对大鼠软骨丝氨酸蛋白水解酶活性的影响[J].白求恩医科大学学报.1998

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