导读:本文包含了过度表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:膀胱,受体,门控,损伤,瘦身,白介素,骨骼肌。
过度表达论文文献综述
高洒洒,崔晓萍[1]（2019）在《从Kiss1、GPR54 mRNA表达水平探讨过度瘦身对大鼠生殖功能的影响及左归丸的干预作用》一文中研究指出【目的】探讨过度瘦身对大鼠生殖功能的影响及左归丸的干预机制。【方法】选用SPF级健康雌性动情周期规律的12周龄SD大鼠80只,随机分为A、B组,每小组再分为空白组、模型组、恢复饮食组、恢复饮食+左归丸组,每组10只。A组造模4周,B组造模8周,每组恢复4周。采用半量饮食+过度运动+左旋肉碱法复制瘦身大鼠模型。每日记录大鼠一般状态及每周记录1次大鼠体质量变化。分别于4、8、12周后,采用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测A、B组大鼠血清性激素促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH)、雌二醇(E2)含量,荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测大鼠下丘脑人吻素1(Kiss1)及G蛋白偶联受体54(GPR54)mRNA表达水平。【结果】(1)与同组空白组比较,模型A、B组大鼠体质量明显下降(P<0.01);与同组模型组比较,恢复饮食A、B组大鼠体质量均明显升高(P<0.01);与同组恢复饮食组比较,恢复饮食+左归丸A组大鼠体质量升高(P<0.05)。(2)恢复饮食A组、恢复饮食+左归丸A组动情周期规律的大鼠数量较模型A组升高(P<0.05或P <0.01)。(3)与同组空白组比较,模型A、B组FSH、LH水平均明显升高,E2水平均明显下降(P <0.01)。与同组模型组比较,恢复饮食组FSH、LH水平均明显下降,E2水平明显升高(P <0.01)。与同组恢复饮食组比较,恢复饮食+左归丸A组的FSH、LH明显下降(P <0.01),E2水平升高(P <0.05)。A、B组之间对应组别比较,A组FSH、LH水平明显低于B组,E2水平均明显高于B组(P<0.01)。(4)模型A、B组大鼠Kiss1、GPR54 m RNA的表达水平较同组空白组显着降低(P<0.01);恢复饮食A组大鼠Kiss1、GPR54 mRNA的表达水平较模型A组显着上升(P<0.01);与恢复饮食A组比较,恢复饮食+左归丸A组大鼠Kiss1、GPR54 m RNA表达显着升高(P<0.01)。造模8周各组Kiss1、GPR54 mRNA的表达水平较造模4周对应组显着下降(P<0.01)。【结论】①通过"半量饮食+过度运动+左旋肉碱"的方法可以导致大鼠体质量逐渐下降,造模8周大鼠体质量较造模4周更低。给予饮食及药物干预后,造模8周大鼠体质量恢复情况比造模4周差。②过度瘦身可能通过Kiss1、GPR54 m RNA系统抑制下丘脑分泌促性腺激素释放激素(GnRH),从而抑制垂体分泌FSH及LH,导致卵巢功能下降。早期给予恢复饮食及左归丸可以一定程度逆转卵巢功能,且结合左归丸较单纯恢复饮食效果更好。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年11期）
袁弘玉,李权[2]（2019）在《血管内皮生长因子受体亚型在卵巢过度刺激大鼠腹膜的表达》一文中研究指出目的检测血管内皮生长因子受体亚型(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)在卵巢过度刺激(OHSS)大鼠模型腹膜的表达,探讨OHSS腹腔积液形成与腹膜VEGF受体亚型的相关性。方法 20只22日龄雌性Wistar大鼠,随机分成对照组(NC组)和实验组(OHSS组)。实验组大鼠从第22～25日龄连续4d皮下注射重组人促卵泡刺激素(r-hFSH)10 IU,在第26日龄皮下注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)30 IU,对照组从第22～26日龄连续5d皮下注射生理盐水0.1 mL建立OHSS大鼠模型。光学显微镜观察卵巢组织形态学特点,记录两组大鼠体重、卵巢体积、腹腔积液回收量和腹腔冲洗液亚甲蓝(MB)含量。应用免疫组织化学、qRT-PCR及Western blot检测腹膜组织(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)mRNA和蛋白的表达水平。结果实验组大鼠卵巢体积、窦卵泡数、腹腔液回收量及腹腔液MB含量明显高于对照组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示:两组大鼠腹膜均有VEGFR1、VEGFR2及VEGFR3蛋白表达,实验组与对照组相比,实验组VEGFR1和VEGFR2平均光密度值增强,差异具有统计学意义(P<0.05);VEGFR3平均光密度值在两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。荧光定量PCR结果显示:实验组大鼠腹膜组织中(VEGFR1和VEGFR2)mRNA表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。VEGFR3 mRNA水平在两组腹膜的表达差异无明显统计学意义(P>0.05)。Western blot结果显示:实验组大鼠腹膜组织中VEGFR1和VEGFR2蛋白相对表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);VEGFR3蛋白表达水平两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹膜VEGFR1,VEGFR2与卵巢过度刺激大鼠血管通透性增加所致腹腔积液形成有关,VEGFR2可能起主要作用。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2019年04期）
张杰,潘永军[3]（2019）在《女性膀胱过度活动症患者尿液中脑源性神经营养因子的表达及意义》一文中研究指出目的:探讨女性膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)患者尿液中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达水平及其临床意义。方法:按照纳入标准及排除标准入选女性OAB患者40例,选择女性健康志愿者30例作为对照组,分别在膀胱充盈时收集其尿液,尿液中BDNF的表达采用ELISA法进行检测,结果用每个尿液标本的肌酐值(Cr)来标准化BDNF/Cr(pg/mg)。结果:OAB组尿液中BDNF/Cr的浓度(892.1±420.7)pg/mg明显高于对照组(150.6±63.5)pg/mg,差异比较有统计学意义(P<0.05)。轻、中、重度OAB患者尿液BDNF/Cr分别是(560.2±274.5) pg/mg、(825.3±402.6) pg/mg和(1148.5±510.2) pg/mg,两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。40例女性OAB患者尿液BDNF/Cr与膀胱过度活动症状评分(OABSS)呈正相关(r=0.619,P<0.01),差异有统计学意义。结论:女性膀胱过度活动症患者的尿液BDNF表达水平比健康人群明显高,且与膀胱过度活动症状严重程度呈正相关性,BDNF有可能成为女性OAB的诊断标记物。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2019年02期）
雷铭[4]（2019）在《过度自噬对急性肺损伤小鼠模型白介素—33表达和失控性炎症的调控作用及初步机制探讨》一文中研究指出目的:研究过度自噬(Excessive autophagy)对白介素-33(Interleukin-33,IL-33)在急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)中促炎作用的调控作用。方法:1.收集正常健康对照者和临床ARDS患者的血浆标本,用ELISA的方法检测其中IL-33的表达量,用细胞因子磁珠分选法检测其中TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6和IL-10表达量。2.将20只雄性C57BL/6 WT小鼠随机分成4组,分别是空白对照组(N组),脂多糖处理组(LPS组)、脂多糖+雷帕霉素预处理组(RAPA组)、脂多糖+3-甲基腺嘌呤预处理组(3-MA组),n=5/组。采用气管滴注LPS的方式来制备急性肺损伤模型。在LPS组小鼠气管滴注含LPS的PBS制备肺损伤模型。在手术前30分钟,按体重比例给予RAPA组小鼠腹腔注射雷帕霉素4mg/kg,按体重比例给予3-MA组小鼠腹腔注射3-甲基腺嘌呤15mg/kg。于术后24小时观察小鼠的一般情况;取小鼠血液、肺组织及肺泡灌洗液标本;HE染色并在显微镜下观察记录其形态学变化,评估小鼠肺组织的损伤程度;免疫组化与qRT-PCR检测小鼠肺组织中IL-33蛋白和mRNA的表达情况;免疫荧光及qRT-PCR检测小鼠肺组织中NF-κB的表达情况;western-blot检测小鼠肺组织中LC3和P62表达情况;ELISA方法检测小鼠血清与肺泡灌洗液中IL-33表达,细胞因子磁珠分选方法检测CXCL-1、TNF-α、IL-10、IL-13、IL-17A、IL-4、IL-6和CXCL-5水平的变化。结果:1.人血浆IL-33水平及其与其它细胞因子相关性ARDS患者血浆IL-33水平高于健康对照组(P<0.0001);相关性分析显示,ARDS患者血浆中IL-33与TNF-α、IL-1β、IL-2和IL-6呈正相关,与IL-10呈负相关。2.小鼠肺组织病理改变光镜下观察经HE染色的肺组织,LPS组、RAPA组和3-MA组小鼠肺组织均可见明显水肿、肺泡壁广泛增厚、肺泡塌陷、肺泡内出血和大量炎症细胞浸润。其中,3-MA组小鼠肺组织上述病理改变较LPS组明显减轻,RAPA组小鼠肺组织上述病理改变较LPS组加重,N组未见明显的肺损伤及炎症表现。3.小鼠血清及肺泡灌洗液中IL-33水平变化与空白对照组相比,LPS组、RAPA组和3-MA组小鼠血清及肺泡灌洗液中IL-33的水平均发生了不同程度的变化。与LPS组相比,在经过RAPA预处理后,小鼠血清及肺泡灌洗液当中IL-33的水平有所增加(P<0.0001,P<0.0001),经过3-MA预处理后,血清及肺泡灌洗液中IL-33水平稍增加,但低于LPS组水平(P<0.05,P<0.05)。4.小鼠肺组织中IL-33蛋白的表达与对照小鼠相比,LPS组、RAPA组及3-MA组小鼠肺组织中IL-33均有一定程度的增加。与LPS组相比,经过RAPA预处理之后的RAPA组小鼠肺组织中的IL-33蛋白水平增加,经过3-MA预处理之后的3-MA组小鼠肺组织中IL-33蛋白水平降低。5.小鼠肺组织中IL-33 mRNA的表达qRT-PCR数据显示,LPS组小鼠肺中IL-33 mRNA升高,3-MA组中mRNA的表达低于LPS组(P<0.001)。RAPA组肺组织中IL-33mRNA,高于LPS组(P<0.05)。6.小鼠血清和肺泡灌洗液中多种细胞因子水平的变化RAPA组小鼠血清以及肺泡灌洗液中CXCL-1、CXCL-5、TNF-α、IL-17A和IL-6的表达量增加,其表达量高于LPS组(p<0.001,p<0.05;p<0.05,p<0.05;p<0.01,p<0.05;p<0.0001,p<0.001;p<0.05,p<0.001)。3-MA组血清以及肺泡灌洗液中CXCL-1、CXCL-5、TNF-α、IL-17A、IL-6的表达量相对于LPS组有所下降(P<0.0001,p<0.01;p<0.0001,p<0.0001;p<0.0001,p<0.01;p<0.001,p<0.001;p<0.05,p<0.01)。RAPA组小鼠血清以及肺泡灌洗液中IL-10的表达量低于LPS组(P<0.05,p<0.0001),3-MA组小鼠血清以及肺泡灌洗液中IL-10的表达量高于LPS组(P<0.01,p<0.05)。LPS组、RAPA组、3-MA组小鼠血清及肺泡灌洗液中IL-4和IL-13表达量无明显统计学差异。7.小鼠肺组织LC3-Ⅱ和P62的表达量变化与正常对照组相比,LPS组小鼠肺组织中LC3B-Ⅱ的表达量增加,LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ的比值增加。RAPA组小鼠肺组织中LC3-Ⅱ的表达量高于LPS组,LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ的比值增加。3-MA组小鼠肺组织中LC3-Ⅱ的表达量低于LPS组,LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ的比值降低。RAPA组小鼠肺组织中P62的表达量低于LPS组,P62/actin比值降低,3-MA组小鼠肺组织中P62表达量高于LPS组,P62/actin比值升高。8.小鼠肺组织中NF-κB(P65)核转位变化气道滴注LPS之后小鼠肺组织NF-κB(P65)的核转位增加,LPS组的NF-κB(P65)的核转位高于正常组。与LPS组相比,RAPA组NF-κB(P65)的核转位水平增加。在3-MA组的NF-κB(P65)的核转位稍有增加,但与LPS组相比,其核转位水平较低。结论:过度自噬可影响小鼠急性肺损伤模型失控性炎症进程。过度加强的自噬能够加重小鼠肺部炎症,抑制自噬能减轻小鼠肺部炎症;过度自噬能调控小鼠急性肺损伤模型中IL-33的表达,其与NF-κB(P65)表达可能相关。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
王艳平[5]（2019）在《基于Bcl-2/Bax表达探讨左归丸对过度瘦身大鼠生殖功能的影响》一文中研究指出目的:本实验运用“左旋肉碱+半量饮食+过度运动”的方法造成大鼠过度瘦身状态;以不同阶段大鼠卵巢Bcl-2/Bax及血清性激素的含量为切入点,探讨过度瘦身对大鼠生殖功能的影响;给予左归丸干预,探索左归丸对过度瘦身大鼠生殖功能的逆转作用及过度瘦身程度与左归丸干预是否存在时效相关性。方法:选取动情周期规律大鼠100只进入实验。随机选取20只作为空白组;选取能够适应跑台运动训练的大鼠60只,分为6组,每组10只。按A、B两组设置,A组为造模4周,B组为造模8周,造模A组又分为A1、A2、A3、A4组,造模B组又分为B1、B2、B3、B4组,依次为空白组、模型组、恢复饮食组、恢复饮食+左归丸组。A组除空白组外,均在第1-4周给予“左旋肉碱+半量饮食+跑台运动”。4周后处死A1、A2比较两组各项指标差异;第5-8周A3、A4恢复饮食,停止左旋肉碱及跑台运动,同时A4给予左归丸灌胃,4周后处死A3、A4比较两组各项指标差异。B组造模时间为8周,实验方法同A组。结果:1.体重的变化:造模4周体重下降17%,造模8周体重下降23%,与空白组相比均有显着差异(P<0.01)。2.动情周期的变化:造模4周及8周大鼠动周期均紊乱,与空白组相比有显着差异(P<0.01)。3.性激素的变化:组内比较:造模4周及8周FSH、LH均升高,E_2均下降,与空白组相比有显着差异(P<0.01);造模4周及8周后给予恢复饮食,FSH、LH均下降及E_2均升高,与造模组相比有显着差异(P<0.01);造模4周后给予恢复饮食+左归丸与单纯恢复饮食组比较,FSH、LH下降有显着差异(P<0.01),E_2升高有统计学意义(P<0.05);造模8周后给予恢复饮食+左归丸与单纯恢复饮食组比较,相关指标变化无明显差异(P>0.05)。组间比较:造模8周FSH、LH、E_2水平相比造模4周有显着差异(P<0.01)。4.卵巢Bcl-2/Bax表达的变化:组内比较:相比空白组,造模4周及8周Bcl-2下降、Bax升高有显着差异(P<0.01);相比模型组,造模4周及8周后给予恢复饮食,Bcl-2升高有显着差异(P<0.01)、Bax下降有统计学意义(P<0.05);相比单纯恢复饮食组,造模4周恢复饮食+左归丸Bcl-2升高有统计学意义(P<0.05)、Bax下降有显着差异(P<0.01);造模8周恢复饮食+左归丸相比单纯恢复饮食组无明显差异(P>0.05)。组间比较:造模8周卵巢Bcl-2/Bax表达相比造模4周有显着差异(P<0.01)。结论:1.通过“左旋肉碱+半量饮食+过度运动”方法可造成大鼠瘦身状态。2.大鼠体重下降17%时,卵巢功能已出现下降,恢复饮食能在一定程度上改善生殖功能损害,结合左归丸后逆转其生殖功能损害效果更佳。3.大鼠体重下降23%时,卵巢功能更差,甚至出现衰竭,恢复饮食及左归丸后逆转其生殖功能损害效果不佳。(本文来源于《陕西中医药大学》期刊2019-05-01）
缪伟贤[6]（2019）在《表皮生长因子受体和HER2在膀胱移行上皮细胞癌中的过度表达及其意义》一文中研究指出目的分析表皮生长因子受体和HER2在膀胱移行上皮细胞癌中的过度表达及意义。方法选择惠州市中心人民医院收治的100例膀胱移行上皮细胞癌患者(研究组)及健康膀胱组织的体检人群100例(参照组)进行观察,观察时间为2016年1月—2018年6月,针对两组观察对象实施免疫组织化学SP法检验,观察对比两组观察对象之间的指标差异。结果研究组100例膀胱移行上皮细胞癌患者检测后的表皮生长因子受体及HER2的过度表达率明显高于对照组健康人群(对照组无表达),两组相比差异有统计学有意义。研究组中表皮生长因子受体的过度表达在不同病理特征之间存在明显差异,HER2的过度表达与临床分期存在关系差异有统计学意义。结论表皮生长因子受体及HER2在膀胱移行上皮细胞癌中的过度表达及病情发展具有一定的相关性,两个指标均呈现过度表达状态表明患者预后较差。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2019年03期）
杨栋,莫中成[7]（2019）在《姜黄素对过度训练大鼠骨骼肌p38 MAPK的表达及抗氧化能力的影响》一文中研究指出目的:观察姜黄素对过度训练大鼠骨骼肌p38 MAPK磷酸化及氧化应激的影响,探讨姜黄素对骨骼肌损伤的保护作用及机制。方法:以负荷游泳训练的方法创建大强度耐力训练的大鼠模型,以等量负荷有氧运动训练大鼠为实验对照,经42天负荷游泳训练后,检测各组大鼠骨骼肌组织中p38 MAPK mRNA和蛋白的表达、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,并检测血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)活性和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性。结果:1)与对照组比较,过度训练使大鼠骨骼肌SOD活性显着降低(P<0.05),而姜黄素处理后则可使过度训练大鼠骨骼肌的SOD活性显着升高(P<0.05);2)过度训练组大鼠的骨骼肌MDA含量较空白对照组和有氧训练组升高(P<0.05),而与过度训练组比较,姜黄素+过度训练组大鼠的骨骼肌MDA含量则降低(P<0.05);3)与对照组比较,血清CK和LDH活性在过度训练组明显升高,而与过度训练组比较,姜黄素+过度训练组大鼠骨骼肌的CK和LDH的活性则下降(P<0.05);4) qRT-PCR和Western blotting检测发现,与对照组比较,过度训练组大鼠骨骼肌组织p38 MAPK mRNA和蛋白的表达上调(P<0.05),而与过度训练组比较,姜黄素+过度训练组大鼠骨骼肌组织p38 MAPK mRNA和蛋白的表达则下调(P<0.05)。结论:过度训练可使大鼠p38 MAPK信号通路蛋白过度表达,并引起骨骼肌氧化应激损伤,而姜黄素则可抑制p38 MAPK信号通路蛋白的表达,提高骨骼肌抗氧化能力,抑制骨骼肌纤维的损伤,从而预防和延缓过度训练所致的大鼠骨骼肌氧化应激损伤及运动疲劳的发生与发展。(本文来源于《中国体育科技》期刊2019年02期）
张党领,刘骞,朱景振,刘佩琳,董兴有[8]（2019）在《Hcn1通道蛋白表达降低参与大鼠膀胱过度活动症的发生》一文中研究指出目的观察膀胱过度活动症模型(DO)大鼠中核糖核酸(RNA)以及参与的信号通路激活和抑制情况,探讨可能参与膀胱过度活动症发生、发展的信号分子和靶点。方法膀胱颈结扎法制备DO大鼠模型,尿动力学检测评估模型构建是否成功;常规生物学方法进行RNA提取质控,后期建库测序,数据分析采用R平台完成;q-PCR和Western blot验证测序结论。结果尿动力学检测显示DO模型构建成功;6例样本的RNA-seq测序结果及后续q-PCR验证DO模型大鼠膀胱组织中6个基因高表达,2个基因低表达(P<0.001);基因组表达富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)显示炎症反应相关通路在DO模型大鼠膀胱组织中激活,超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel,Hcn)活性被抑制[富集分数=-0.565,错误发现率(FDR)q=0.044];Western blot检测结果证实Hcn1通道蛋白在DO模型大鼠中的表达被抑制(P<0.001)。结论 Hcn1通道蛋白表达降低参与大鼠膀胱过度活动症的发生、发展。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年07期）
陈珊,冯崇锦,刘佳梦,陈洋,耿宁波[9]（2018）在《NT2在舌鳞状细胞癌中过度表达并预测TSCC患者不良预后》一文中研究指出研究目的:本研究的目的是探明NIT2在舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中的表达,并进一步探讨NIT2表达与TSCC临床病理特征的关系。研究方法:通过蛋白质组学筛选与TSCC发展相关的蛋白质。我们应用Western blot和q PCR探讨蛋白质NIT2在TSCC组织及相应的正常组织中的表达。我们通过免疫组织化学检测了93例TSCC组织中NIT2的表达,并结合随访的临床数据来确定TSCC存活率与临床病理学特征和NIT2表达水平之间的相关性。通过χ2检验分析NIT2表达与临床病理特征之间的关系。通过KaplanMeier方法绘制存活曲线,并通过log-rank检验进行比较。Cox回归分析用于评估生存数据。研究结果:我们通过蛋白质组学技术发现蛋白质NIT2与TSCC的发展有关。q-PCR和Western blot结果显示,TSCC中NIT2的表达显着高于相应的正常舌组织(p <0.05)。免疫组化结果显示,NIT2的表达与无瘤生存率(DFS)降低,N分类与总生存期(OS)相关(p <0.05),均为单因素和多因素分析。研究结论:我们发现NIT2在TSCC组织中高表达,可能是舌癌预后的新生物标志物。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
王顺辉[10]（2018）在《赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效探讨》一文中研究指出目的讨论赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效。方法现随机选取2015年12月至2016年5月我院收治乳腺癌患者共76例,按随机数字表法分成实验组38例、对照组38例,实验组给予患者赫赛汀治疗,对照组给予患者常规治疗,观察对照组和实验组患者治疗效果。结果对照组治疗结果为:完全溶解15例、部分缓解10例、稳定8例、进展5例,治疗有效率为65.78%,实验组治疗结果为:完全溶解33例、部分缓解3例、稳定1例、进展1例,治疗有效率为94.73%,对照组治疗有效率低于实验组,经对比组间差异明显,存在对比价值,具有临床统计学意义(P<0.05)。结论在人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌患者治疗中,可采取赫赛汀进行治疗,可有效的提升治疗效果,值得临床推广和应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年85期）
过度表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测血管内皮生长因子受体亚型(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)在卵巢过度刺激(OHSS)大鼠模型腹膜的表达,探讨OHSS腹腔积液形成与腹膜VEGF受体亚型的相关性。方法 20只22日龄雌性Wistar大鼠,随机分成对照组(NC组)和实验组(OHSS组)。实验组大鼠从第22～25日龄连续4d皮下注射重组人促卵泡刺激素(r-hFSH)10 IU,在第26日龄皮下注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)30 IU,对照组从第22～26日龄连续5d皮下注射生理盐水0.1 mL建立OHSS大鼠模型。光学显微镜观察卵巢组织形态学特点,记录两组大鼠体重、卵巢体积、腹腔积液回收量和腹腔冲洗液亚甲蓝(MB)含量。应用免疫组织化学、qRT-PCR及Western blot检测腹膜组织(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)mRNA和蛋白的表达水平。结果实验组大鼠卵巢体积、窦卵泡数、腹腔液回收量及腹腔液MB含量明显高于对照组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示:两组大鼠腹膜均有VEGFR1、VEGFR2及VEGFR3蛋白表达,实验组与对照组相比,实验组VEGFR1和VEGFR2平均光密度值增强,差异具有统计学意义(P<0.05);VEGFR3平均光密度值在两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。荧光定量PCR结果显示:实验组大鼠腹膜组织中(VEGFR1和VEGFR2)mRNA表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。VEGFR3 mRNA水平在两组腹膜的表达差异无明显统计学意义(P>0.05)。Western blot结果显示:实验组大鼠腹膜组织中VEGFR1和VEGFR2蛋白相对表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);VEGFR3蛋白表达水平两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹膜VEGFR1,VEGFR2与卵巢过度刺激大鼠血管通透性增加所致腹腔积液形成有关,VEGFR2可能起主要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过度表达论文参考文献
[1].高洒洒,崔晓萍.从Kiss1、GPR54mRNA表达水平探讨过度瘦身对大鼠生殖功能的影响及左归丸的干预作用[J].广州中医药大学学报.2019
[2].袁弘玉,李权.血管内皮生长因子受体亚型在卵巢过度刺激大鼠腹膜的表达[J].遵义医学院学报.2019
[3].张杰,潘永军.女性膀胱过度活动症患者尿液中脑源性神经营养因子的表达及意义[J].川北医学院学报.2019
[4].雷铭.过度自噬对急性肺损伤小鼠模型白介素—33表达和失控性炎症的调控作用及初步机制探讨[D].重庆医科大学.2019
[5].王艳平.基于Bcl-2/Bax表达探讨左归丸对过度瘦身大鼠生殖功能的影响[D].陕西中医药大学.2019
[6].缪伟贤.表皮生长因子受体和HER2在膀胱移行上皮细胞癌中的过度表达及其意义[J].黑龙江医学.2019
[7].杨栋,莫中成.姜黄素对过度训练大鼠骨骼肌p38MAPK的表达及抗氧化能力的影响[J].中国体育科技.2019
[8].张党领,刘骞,朱景振,刘佩琳,董兴有.Hcn1通道蛋白表达降低参与大鼠膀胱过度活动症的发生[J].第叁军医大学学报.2019
[9].陈珊,冯崇锦,刘佳梦,陈洋,耿宁波.NT2在舌鳞状细胞癌中过度表达并预测TSCC患者不良预后[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[10].王顺辉.赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效探讨[J].世界最新医学信息文摘.2018
论文知识图
