制备色谱论文_郑荣先,王素美,马春琳

导读:本文包含了制备色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,液相,霉素,儿茶素,高效,填料,氟化。

制备色谱论文文献综述

郑荣先,王素美,马春琳^[1]（2019）在《通脉止渴胶囊的制备工艺及薄层色谱研究》一文中研究指出目的:确定通脉止渴胶囊的制备工艺和质量标准的控制。方法:根据处方中药物的有效成分优化制备工艺以及薄层层析法(Thin Layer Chromatography,TLC)对处方中葛根、天花粉、当归、川芎进行定性鉴别。结果:通脉止渴胶囊制备工艺合理,薄层色谱中能检出葛根、天花粉、当归、川芎。结论:通脉止渴胶囊制备工艺合理,简便稳定,质量可控。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年31期）

张洪武,赵岚,黄永东,朱凯,朱天孝^[2]（2019）在《快速膜乳化技术制备均一小粒径复合多糖微球及其色谱性能评价》一文中研究指出采用快速膜乳化技术制备均一小粒径复合多糖微球,重点探究膜乳化工艺关键参数和微球固化冷却工艺等对微球形貌、粒径及其分布的影响,以及制备工艺对微球耐压性能的影响,在此基础上制备粒径均一、耐压性能良好的小粒径复合多糖微球。色谱研究表明,该均一小粒径复合多糖微球具有较高的色谱分离度,在高分辨率色谱领域具有良好的应用前景。(本文来源于《化学世界》期刊2019年11期）

张前峰,王兆光^[3]（2019）在《利用叁组分色谱分离技术制备高纯度结晶麦芽糖醇》一文中研究指出叁组分色谱分离技术是在两组分色谱分离技术的基础上改进升级的一项新型技术。为制备高纯度结晶麦芽糖,利用叁组分色谱分离技术,将液体麦芽糖醇纯度从85%提升至95%以上,再经结晶,制备高纯度的结晶麦芽糖醇产品。与传统工艺相比,利用此项色谱分离新技术,可以获得3种分离产物,不但能保证主产品的纯度与质量,而且可从根本上解决杂醇的积累问题,最终达到整个生产工艺的优化。此项技术具有色谱水耗少、产品纯度高、结晶收率高等特点,为制备高纯度结晶麦芽糖醇开辟了一条新型工艺路线。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年20期）

王尉,贺天雨,兰韬,席兴军,赵新颖^[4]（2019）在《高速逆流色谱结合制备液相色谱法分离制备葡萄籽中的多酚》一文中研究指出采用高速逆流色谱结合制备液相色谱法从葡萄籽乙醇提取物中分离得到了8种多酚。高速逆流色谱以上相为固定相,下相为流动相,主机转速为900 r/min,流速为2 mL/min,分离温度为25℃,检测波长为280 nm,利用正向和反向洗脱相结合的模式,在正丁醇-乙酸乙酯-水(1∶14∶15, v/v/v)和正己烷-乙酸乙酯-水(1∶10∶10, v/v/v)溶剂系统下从葡萄籽提取物中分离得到了5种多酚。原花青素B_1、原花青素B_2、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯和儿茶素的纯度分别为98.5%、97.2%、98.3%、98.9%和96.7%。利用制备液相色谱法对高速逆流色谱分离成分进一步分离纯化,获得了表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯,纯度分别99.2%、99.3%和99.2%。该方法单次制备量均达到毫克级,简便、快速、分离纯度高,适合于葡萄籽中多酚的分离制备。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）

吴海波,薛兴亚,李奎永,周永正^[5]（2019）在《高效液相制备色谱降低B组分含量的林可霉素纯化工艺》一文中研究指出为降低林可霉素B组分,本研究考察了高效液相制备色谱处理盐酸林可霉素工段中盐酸反萃液的工艺。通过对填料的筛选,上样液pH、上样量及洗脱条件的考察,确定了最终的色谱纯化工艺:LK-1为填料,上样液pH 8.0,上样量10%,1倍柱体积水洗除组分B,3倍柱体积丙酮解析组分A。将丙酮解析液用盐酸调至pH 2,结晶析出产品。纯化后,样品中B组分含量由约3%降低至0.5%以下。色谱分离收率大于90%,分离周期小于1h,该工艺应用于生产可高效地降低林可霉素B组分。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年09期）

余琼卫,郑凤,方凯敏,冯钰锜^[6]（2019）在《纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相的制备及亲水作用色谱行为》一文中研究指出采用液相沉积法(LPD)制备了纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相(ZrO_2/SiO_2),并将其应用于亲水作用色谱分离中.考察并比较了ZrO_2/SiO_2、硅胶(SiO_2)和氧化锆(ZrO_2) 3种色谱固定相在不同有机调节剂比例、不同pH值及不同盐浓度的流动相条件下的色谱行为.结果表明,制备的ZrO_2/SiO_2色谱柱不仅具有SiO_2色谱柱高柱效的优点,表面沉积的纳米氧化锆还能有效屏蔽硅羟基,有利于碱性物质的保留和分离,表现出良好的亲水作用色谱性能.将ZrO_2/SiO_2色谱柱用于4种脱氧核苷和5种碱性化合物的分离,均得到了较好的效果,展现出其作为色谱固定相良好的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）

陈婷,续艳丽,张文,闫君,彭涛^[7]（2019）在《全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱法检测植物源性食品中34种农药残留》一文中研究指出建立了全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测植物源性食品中34种农药残留的分析方法。方法利用全自动QuEChERS样品制备系统涡旋振动和离心功能,将手动QuEChERS方法中样品提取和分散固相萃取相结合;优化了操作参数及前处理步骤,在多反应监测(MRM)模式下检测,基质匹配外标法定量。从方法学验证角度对全自动QuEChERS法与手动QuEChERS法进行了比较。结果表明:该方法中大多数农药在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.99,检出限为0.76～3.60μg/kg,定量限为2.28～10.80μg/kg,加标回收率为53.0%～125.2%,相对标准偏差(RSD)<15.9%(n=5)。该方法与手动QuEChERS法的方法验证比对结果显示差异不明显,用于植物源性食品中多农药残留检测可有效降低劳动强度和出错概率。(本文来源于《色谱》期刊2019年09期）

李英杰,李雪,高立娣,秦世丽,唐艺旻^[8]（2019）在《新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价》一文中研究指出通过加成反应制备了新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)键合毛细管电色谱开管柱,并确定了最佳制柱条件:UB-β-CD用量0. 03 g,键合次数3次。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对柱内固定相的结构和形貌进行表征。结果表明:类花状固定相与毛细管内壁紧密键合且分布均匀,固定相厚度约为1. 8μm。以硫脲为中性标记物,测得平均柱效在39138 plates/m以上,日内、日间及柱间柱效的相对标准偏差(RSDs)(n=5)分别为0. 31%,0. 61%和1. 4%。应用制备的开管柱对D,L-组氨酸和阿替洛尔对映体进行拆分,两者均达到基线分离。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年08期）

陈杰锋,梁明,冼燕萍,吴玉銮,温少楷^[9]（2019）在《新型铁磁性氟化石墨烯制备/净化-气相色谱-串联质谱法测定茶汤中10种含氟杀虫剂及其浸出率》一文中研究指出制备了一种新型吸附材料铁磁性氟化石墨烯(FG@Fe_3O_4),用于萃取富集茶汤中10种含氟杀虫剂,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)进行分析,研究含氟杀虫剂从茶叶到茶汤的浸出率。FG@Fe_3O_4同时具有石墨烯表面π电子和F原子,使FG@Fe_3O_4和含氟杀虫剂之间能够形成π-π共轭作用和FF相互作用而呈现出优异的吸附性能。通过扫描电镜、X-射线衍射、红外光谱以及振动样品磁力计对磁性吸附材料进行表征,并优化了萃取条件(吸附剂质量、洗脱溶剂种类和体积、萃取时间等),考察了不同材料的吸附效果以及自制FG@Fe_3O_4的重复使用次数。在优化的实验条件下,10种含氟杀虫剂在相应浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R~2≥0.998,方法检出限为0.3～6.0μg/kg, 3个添加水平的平均回收率在71.2%～108.4%之间,日内精密度RSD(n=6)在2.6%～8.7%之间,日间精密度RSD(n=5)在3.5%～7.8%之间。10份茶汤样品的检测结果显示,有2份样品中检出氟虫酰胺,2份样品检出氟虫脲,1份样品中检出氟硅唑,不同杀虫剂的浸出率不同。(本文来源于《分析化学》期刊2019年08期）

韩海峰,范大双,王涛,张大兵,尤慧艳^[10]（2019）在《杂化硅基手性色谱填料的制备及表征》一文中研究指出以1,2-二(叁乙氧基硅基)乙烷(BTEE)和3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTS)为原料,采用溶胶-凝胶法一步共聚制备杂化硅基填料,并通过水热法进一步扩孔。通过SEM、BET、IR、ICP以及MCT等仪器对合成的填料进行物理表征。在合成的氨基杂化介孔填料上进行手性涂覆,研制出纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)修饰的杂化硅基手性色谱填料,对反式-二苯乙烯氧化物(TSO)、扁桃酸甲酯、黄烷酮、己唑醇等手性样品进行了分离,取得了良好的分离效果。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年04期）

制备色谱论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用快速膜乳化技术制备均一小粒径复合多糖微球,重点探究膜乳化工艺关键参数和微球固化冷却工艺等对微球形貌、粒径及其分布的影响,以及制备工艺对微球耐压性能的影响,在此基础上制备粒径均一、耐压性能良好的小粒径复合多糖微球。色谱研究表明,该均一小粒径复合多糖微球具有较高的色谱分离度,在高分辨率色谱领域具有良好的应用前景。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

制备色谱论文参考文献

[1].郑荣先,王素美,马春琳.通脉止渴胶囊的制备工艺及薄层色谱研究[J].中医临床研究.2019

[2].张洪武,赵岚,黄永东,朱凯,朱天孝.快速膜乳化技术制备均一小粒径复合多糖微球及其色谱性能评价[J].化学世界.2019

[3].张前峰,王兆光.利用叁组分色谱分离技术制备高纯度结晶麦芽糖醇[J].食品与发酵工业.2019

[4].王尉,贺天雨,兰韬,席兴军,赵新颖.高速逆流色谱结合制备液相色谱法分离制备葡萄籽中的多酚[J].色谱.2019

[5].吴海波,薛兴亚,李奎永,周永正.高效液相制备色谱降低B组分含量的林可霉素纯化工艺[J].中国医药工业杂志.2019

[6].余琼卫,郑凤,方凯敏,冯钰锜.纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相的制备及亲水作用色谱行为[J].高等学校化学学报.2019

[7].陈婷,续艳丽,张文,闫君,彭涛.全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱法检测植物源性食品中34种农药残留[J].色谱.2019

[8].李英杰,李雪,高立娣,秦世丽,唐艺旻.新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价[J].分析试验室.2019

[9].陈杰锋,梁明,冼燕萍,吴玉銮,温少楷.新型铁磁性氟化石墨烯制备/净化-气相色谱-串联质谱法测定茶汤中10种含氟杀虫剂及其浸出率[J].分析化学.2019

[10].韩海峰,范大双,王涛,张大兵,尤慧艳.杂化硅基手性色谱填料的制备及表征[J].分析仪器.2019

论文知识图

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