导读:本文包含了线型质粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:质粒,霉菌,端粒,序列,放线菌,球菌,染色体。
线型质粒论文文献综述
田新莉,钟莉,覃重军[1]（2014）在《拟诺卡氏菌线型质粒pNPL1的测序和分析》一文中研究指出【目的】检测和分析稀有放线菌中新的线型质粒。【方法】从植物内生菌中分离链霉菌之外的放线菌菌株,检测、测序和分析线型质粒。【结果】从中草药植物紫花前胡的叶片中分离到一株内生放线菌25L-1-1c,经过16S rRNA基因序列比对属于拟诺卡氏菌。从该菌株中检测到一个约25 kb的线型质粒pNPL1。克隆和测序了pNPL1新的端粒,含有多个小的回文序列。测序获得全长为24 621 bp的线型质粒pNPL1,预测编码22个基因,其中2个基因与链霉菌质粒的端粒复制基因同源,1个基因与链霉菌质粒主要的接合转移基因相似,其余19个基因为未知功能。携带pNPL1端粒复制基因的质粒不能转化变铅青链霉菌,暗示需要发展拟诺卡氏菌的遗传操作系统。【结论】这是首次在拟诺卡氏菌中发现和描述线型质粒。(本文来源于《微生物学通报》期刊2014年07期）
代玉梅,杨勇,范云,周敏,沈美娟[2]（2012）在《西藏土壤中分离的链霉菌含有丰富的线型和环型质粒》一文中研究指出【目的】研究极端自然环境对链霉菌线型和环型质粒分布的影响。【方法】从西藏高原采集了20份土壤样品,分离和初步鉴定链霉菌,提取和检测质粒DNA。【结果】从中分离到46株链霉菌,其中有23株菌含有1 4个线型质粒,大小在19 650 kb之间,8个菌株含有1 4个环型质粒,大小在4 80 kb之间。【结论】西藏土壤来源的链霉菌含有大量的、多样的线型质粒和环型质粒,暗示极端环境中诸如强紫外辐射等可能会引发DNA损伤和修复,进而造成质粒的多样性。(本文来源于《微生物学通报》期刊2012年11期）
彭诗园,曾阿娜,覃重军[3]（2012）在《线型及人工环化的天蓝色链霉菌质粒SCP1上的叁个复制区的研究》一文中研究指出在前人的研究中,证明了SCPl上有一段5.4kb大小的DNA在变铅青链霉菌中具有独立复制的功能。我们发现SCP1上其实存在叁个复制区:一方面将已经鉴定的大小为5.4kb复制区缩小至长3.2kb的基本复制区;另一方面受到pZL12上同源片段的启发,发现了另外两个复制区rep2A和rep3A。随后我们确定了各个复制区内ORF的转录起始位点,而且发现叁个复制区均可以独立地以线型或者(本文来源于《2012年第五届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集》期刊2012-10-13）
朱颖旻,许铭翾,沈美娟,陈振华,覃重军[4]（2010）在《红球菌线型质粒pNSL1的克隆、测序和复制区的鉴定》一文中研究指出从红球菌NS1中检测到两个线型质粒pNSL1和pNSL2。【目的】克隆、测序和分析pNSL1,并鉴定质粒的复制区。【方法】利用脉冲电泳方法从凝胶中回收大量的质粒DNA,进行鸟枪法克隆、测序和拼接,通过生物信息学分析和实验证明质粒的自主复制区。【结果】克隆、测序和拼接获得pNSL1全长为117252bp的序列,包括在红球菌中保守的1282bp端粒的序列。序列预测含有103个蛋白编码区,包括质粒的复制、分配、转移等功能基因。将pNSL1中一个与分枝杆菌质粒的复制基因同源的pNSL1.038及其上游的767bp非编码序列克隆到大肠杆菌质粒,电击转化珊瑚诺卡氏菌4.1037,获得了抗性转化子。【结论】克隆、测序了全长的线型质粒pNSL1,鉴定了质粒的复制区。(本文来源于《微生物学报》期刊2010年08期）
杨勇,代玉梅,陈振华,覃重军[5]（2010）在《五个链霉菌线型质粒端粒的克隆和分析》一文中研究指出本室从西藏采集的土壤样品中分离到了一批链霉菌,利用脉冲电泳确定了其中5株链霉菌含有较小的线型质粒。【目的】克隆、测序和分析5个线型质粒的端粒。【方法】采用改良的"在凝胶中进行DNA碱处理和限制性内切酶酶切"的方法来克隆线型质粒的端粒DNA。【结果】克隆和测序了5个线型质粒的端粒DNA。通过与链霉菌典型端粒进行比较,发现这5个新的线型质粒的端粒序列同样含有多个回文序列。但是有的端粒保守的回文序列I不一定能够"折返"与内部序列配对形成"超级发卡"结构,回文序列的"突出环"不一定都为3nt。【结论】采用改良的方法克隆和鉴定了5个线型质粒新的端粒序列,这些新端粒的特征暗示:回文序列I的"折返"和3nt的回文序列的"突出环"不是端粒复制必需的。(本文来源于《微生物学报》期刊2010年08期）
杨勇,钟莉,田新莉,成秋香,陈振华[6]（2010）在《小葱植物内生链霉菌线型质粒pYY8L的端粒与复制区的克隆和鉴定》一文中研究指出从小葱植物中分离到一株编号为36R-2-1B的链霉菌菌株,该菌株含有一个约为280kb的线型质粒pYY8L。【目的】克隆、测序和分析pYY8L新的端粒和复制区。【方法】采用改良的"在凝胶中进行DNA碱处理与酶切"的方法来克隆大的线型质粒pYY8L的端粒,通过构建基因组柯斯文库和次级克隆的方法来缩小和鉴定pYY8L的复制区。【结果】在小葱植物内生链霉菌36R-2-1B中检测到约为280kb的线型质粒pYY8L,克隆了pYY8L的端粒。其末端的152bp包含6个小的回文序列,可以形成复杂的二级结构。利用柯斯文库构建、次级克隆和测序获得了4891bp的pYY8L的复制区。该复制区含有6个基因,其中2个与天蓝色链霉菌线型质粒SCP1的复制基因非常相似,但是邻近的重复序列不同。【结论】采用新的改良的方法克隆和鉴定了pYY8L新的端粒和复制区。本文首次报道了植物内生链霉菌线型质粒的端粒和复制基因。(本文来源于《微生物学报》期刊2010年04期）
覃重军[7]（2008）在《放线菌线型质粒的复制和接合转移》一文中研究指出放线菌在医药、环保等方面具有重大的应用价值,如链霉菌属的不同种产生了约5000种抗生素和生理活性药物;放线菌又是细菌中一个重要的基础理论研究的材料,如近年来,在放线菌中发现了线型染色体和线型质粒。我们采取二种策略来研究放线菌线型质粒的功能。其一,利用链霉菌的模式线型质粒pSLA2和SLP2,鉴定了线型质粒稳定复制、拷贝数调控和接合转移的元件,发现了线型质粒与线型染色体复制基因的相互作用。其二、分离独(本文来源于《2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集》期刊2008-11-07）
张冉,夏海洋,郭鹏,覃重军[8]（2008）在《多样的链霉菌线型质粒复制区》一文中研究指出链霉菌线型质粒由中心起始复制的复制区域通常包括iterons和邻近的rep基因。这里我们从5个链霉菌线型质粒中鉴定了6个新的复制区。pRL2具有一个可以以线型和环型复制的非连续的复制区,包括两个基因和一段被两个非必需基因隔开的iterons。温敏质粒pRL4的复制区包括一段非编码序列和一个与SAP1上的一个基因相似的基因。pFRL2的复制区靠近端粒,包括一段非编码序列和一个与SAP1上另一个基因相似的基因。如我们预期的一样,SAP1的两个复制区域被鉴定出来,一个靠近端粒,一个位于线型分子的中心。pSHK1的复制区包括(本文来源于《2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集》期刊2008-11-07）
张冉,曾阿娜,覃重军[9]（2008）在《一些链霉菌天然环型质粒加上端粒之后可以复制成线型》一文中研究指出许多链霉菌都含有环型质粒(8-31kb)和线性质粒(12-1700 kb)。这里我们新鉴定了两个环型质粒,pFP11和pFP1(35139 bp和39360bp)。不像其它环型质粒只含有一个编码DNA translocase的tra基因,这两个环型质粒还包含一个与大肠杆菌F质粒的traI(编码DNA relaxase)相似的新的tra基因。两个tra基因都可以推动质粒的接合转移。这是在革兰氏阴性菌和单细胞革兰氏阳性菌之外的这种tra基因的首次报道。与线性质粒的复制区相(本文来源于《2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集》期刊2008-11-07）
张冉,杨勇,覃重军[10]（2008）在《链霉菌线型质粒端粒折返序列及其复制基因的多样性》一文中研究指出链霉菌线型质粒常常含有保守的端粒序列,由tap基因和tpg基因编码的两个蛋白Tap和Tpg与之结合。同时,链霉菌线型质粒的复制区域通常包含一段非编码的重复序列(iterons)和一个邻近的rep基因,在去掉线型质粒的端粒之后可以环型形式复制。我们用PCR的方法,发现在17个新检测到的链霉菌线性质粒中有8个没有典型的端粒tap和tpg序列。我们在这8个线型质粒中鉴定了pRL1和pRL2具有新颖的端粒序列,在其余的9个线(本文来源于《2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集》期刊2008-11-07）
线型质粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究极端自然环境对链霉菌线型和环型质粒分布的影响。【方法】从西藏高原采集了20份土壤样品,分离和初步鉴定链霉菌,提取和检测质粒DNA。【结果】从中分离到46株链霉菌,其中有23株菌含有1 4个线型质粒,大小在19 650 kb之间,8个菌株含有1 4个环型质粒,大小在4 80 kb之间。【结论】西藏土壤来源的链霉菌含有大量的、多样的线型质粒和环型质粒,暗示极端环境中诸如强紫外辐射等可能会引发DNA损伤和修复,进而造成质粒的多样性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
线型质粒论文参考文献
[1].田新莉,钟莉,覃重军.拟诺卡氏菌线型质粒pNPL1的测序和分析[J].微生物学通报.2014
[2].代玉梅,杨勇,范云,周敏,沈美娟.西藏土壤中分离的链霉菌含有丰富的线型和环型质粒[J].微生物学通报.2012
[3].彭诗园,曾阿娜,覃重军.线型及人工环化的天蓝色链霉菌质粒SCP1上的叁个复制区的研究[C].2012年第五届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集.2012
[4].朱颖旻,许铭翾,沈美娟,陈振华,覃重军.红球菌线型质粒pNSL1的克隆、测序和复制区的鉴定[J].微生物学报.2010
[5].杨勇,代玉梅,陈振华,覃重军.五个链霉菌线型质粒端粒的克隆和分析[J].微生物学报.2010
[6].杨勇,钟莉,田新莉,成秋香,陈振华.小葱植物内生链霉菌线型质粒pYY8L的端粒与复制区的克隆和鉴定[J].微生物学报.2010
[7].覃重军.放线菌线型质粒的复制和接合转移[C].2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集.2008
[8].张冉,夏海洋,郭鹏,覃重军.多样的链霉菌线型质粒复制区[C].2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集.2008
[9].张冉,曾阿娜,覃重军.一些链霉菌天然环型质粒加上端粒之后可以复制成线型[C].2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集.2008
[10].张冉,杨勇,覃重军.链霉菌线型质粒端粒折返序列及其复制基因的多样性[C].2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集.2008
论文知识图
