导读:本文包含了元胡止痛分散片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:延胡索,分散片,高效,液相,色谱法,动力学,药物。
元胡止痛分散片论文文献综述
张定堃,韩丽,秦春凤,林俊芝,胡双[1]（2012）在《微粉硅胶用于白芷提取物粉体改性及其促进元胡止痛分散片崩解的原理研究》一文中研究指出目的研究微粉硅胶用于白芷提取物粉体改性及其促进元胡止痛分散片崩解的原理。方法采用混合与液相分散两种方法,微粉硅胶3%、5%、7%3种改性剂量对白芷提取物进行粉体改性,研究粉体改性前后在红外光谱、比表面积与孔隙度、接触角、差示扫描量热、扫描电镜的差异及其对元胡止痛分散片崩解时间的影响。结果红外光谱显示液相分散法与混合法的改性方式相同,均属物理改性;改性后,粉体的比表面积与孔隙体积显着增加,接触角显着降低,热效应显着变化;当微粉硅胶用量达到5%时,两种方法均能改善元胡止痛分散片的崩解性能。结论增强白芷提取物比表面积,增强吸水性、润湿性,分散提取物,降低黏性可能是微粉硅胶改性及促进分散片崩解的主要机制。(本文来源于《中草药》期刊2012年12期）
章军,王跃生,李慧,张保献,臧琛[2]（2009）在《HPLC法同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量》一文中研究指出目的:建立简便、快速的同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的高效液相色谱分析方法。方法:甲醇回流提取延胡索乙素和欧前胡素,以Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)为分析柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液(叁乙胺调pH=6.0)(41∶13∶46)为流动相;检测波长为280 nm;柱温40℃;流速为0.8 mL.min-1。结果:延胡索乙素峰和欧前胡素峰分离良好,阴性无干扰,方法学考察合格。结论:该方法适用于元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2009年12期）
欧阳旭,王跃生,章军,王金钱[3]（2009）在《各种实验设计方法在元胡止痛分散片处方优化中的应用研究》一文中研究指出目的:探讨3种实验设计方法在元胡止痛分散片处方优化中的优势。方法:以崩解时间为评价指标,分别采用混料设计、中心组合设计、正交设计对元胡止痛分散片处方中药粉、填充剂、崩解剂的配比进行优化。结果:经处方优化的分散片均符合制剂要求,且3种实验方法各有优点,但混料设计更为适宜处方配比的优化。结论:混料设计不仅可以减少分散片工艺处方优化的试验次数,而且其结果直观、可靠,值得在中药研究中推广应用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2009年10期）
汪玲,程贝,罗兰,王桂平[4]（2009）在《元胡止痛分散片中延胡索乙素的含量测定》一文中研究指出目的建立元胡止痛分散片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(叁乙胺调pH值至6.0)(55:45),流速:1.0mL.min-1,柱温:室温,检测波长:280nm。结果延胡索乙素在0.408～1.224μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.49%,RSD=2.68%(r=0.9968)。结论该法操作快速、简便,结果准确,可用于元胡止痛分散片的质量控制。(本文来源于《医药导报》期刊2009年01期）
黄欣,苏乐群,孙付军,李莉,牟燕[5]（2008）在《元胡止痛分散片的家犬体内药动学研究》一文中研究指出目的考察元胡止痛分散片的犬体内药动学,为临床用药提供实验依据。方法以普通片为对照,采用单剂量双周期交叉给药方案,以HPLC测定犬体内延胡索乙素的血浆浓度,并采用DAS ver1.0软件计算药动学参数。结果建立的HPLC可用于延胡索乙素的体内浓度分析;分散片的体内过程符合一室模型,tmax为0.75h,cmax为269.80μg·L-1,Ke为0.564h-1,t1/2为1.773h,Ka为4.294h-1,AUC0~8h为514.53μg·L-1·h-1。结论元胡止痛分散片较普通片吸收快,体现了分散片的剂型优势,也符合该制剂功能主治所需的快速起效。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2008年01期）
苏乐群,顾卫平,张曼红,黄欣[6]（2006）在《元胡止痛分散片的制备工艺研究》一文中研究指出目的:制备元胡止痛分散片(延胡索,白芷)。方法:采用单因素试验及U9(94)均匀设计试验以多个指标考察分散片的处方和制备工艺。结果:采用优化条件选择分散片片重为400 mg/片,淀粉34%、微晶纤维素40%、乳糖10%作为填充剂,8%的交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)为崩解剂,15%PVPK30的乙醇溶液为黏合剂。结论:所制分散片处方合理、工艺可行,溶出快。(本文来源于《中成药》期刊2006年10期）
黄欣,苏乐群,孙付军,李莉,牟燕[7]（2006）在《元胡止痛分散片的家犬体内药动学研究》一文中研究指出目的考察元胡止痛分散片的犬体内药动学,为临床用药提供实验依据。方法以普通片为对照, 采用单剂量双周期交叉给药方案,以HPLC法测定犬体内延胡索乙素的血浆浓度,并采用DAS ver1．0软件计算药动学参数。结果所建立的HPLC法可用于廷胡索乙素的体内浓度分析;分散片的体内过程符合一室模型,Tmax为0．75h,Css为269．80μg·L-1,Ke为0．564 h-1,T1/2为1．773h,Ka为4294 h-1,AUC0-8为514．53 μg/(L·h)。结论元胡止痛分散片较普通片吸收快,体现了分散片的剂型优势,也符合该制剂功能主治所需的快速起效。(本文来源于《第十二届山东省药剂学术会议论文集》期刊2006-09-01）
黄欣,苏乐群,张曼红,刘逢芹[8]（2006）在《元胡止痛分散片的制备及质量标准研究》一文中研究指出目的:制备元胡止痛分散片并制订制剂的质量标准。方法:用二氧化碳超临界流体萃取法(CO2-SFE)提取元胡和白芷药材的有效成分,加入适当辅料制备元胡止痛分散片;以薄层色谱鉴别元胡和白芷药材,以高效液相色谱法测定有效成分的含量。结果:确立了CO2-SFE提取药材的工艺指标及分散片的制备方法,建立了药材鉴别的薄层色谱条件及延胡素乙素和欧前胡素含量测定的高效液相色谱方法。结论:药材提取方法先进,分散片制备工艺稳定、可控,质量标准可行。(本文来源于《中国药师》期刊2006年08期）
黄欣,谷大建,孙淑娟,苏乐群[9]（2006）在《元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度研究》一文中研究指出目的:探讨元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度及溶出动力学。方法:采用小杯法,考察不同pH的溶液中延胡索乙素的溶出情况,选择合适的溶出介质;以自制普通片为参比制剂,采用HPLC法测定2制剂的累积溶出度,并分别用零级动力学、一级动力学、Highchi方程、Weibull方程进行溶出动力学拟合。结果:分散片中延胡索乙素的溶出受pH影响较大,在pH值1的盐酸溶液中溶出快而完全;与普通片相比,分散片溶出速率快,其溶出过程可用一级动力学或Weibull分布模型较好地拟合。结论:元胡止痛分散片在pH值1介质中的体外溶出动力学符合一级动力学或Weibull分布模型,具有速释作用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2006年13期）
李宏建,谷大建,孙淑娟,苏乐群,黄欣[10]（2005）在《元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度研究》一文中研究指出目的:探讨元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度及溶出动力学。方法:采用小杯法,考察了不同pH的溶液中延胡索乙素的溶出情况。选择合适的溶出介质;以自制普通片为参比制剂,采用HPLC法测定了两制剂的累积溶出度,并分别用零级动力学、一级动力学、Highchi议程、Weibull议程进行溶山动力学拟合。结果:分散片中延胡索乙素的溶出受pH影响较大,在pHl的盐酸溶液中溶出快而完全;与普通片相比,分散片溶出速率快, 其溶出过程可用一级动力字或Weibull分布模型较好地拟合。结论:元胡止痛分散片在pHl 介质中的体外溶出动力学符合一级动力学或Weibull分布模型,具有速释作用。(本文来源于《山东省药学会第一届学术年会论文集（上）》期刊2005-11-01）
元胡止痛分散片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立简便、快速的同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的高效液相色谱分析方法。方法:甲醇回流提取延胡索乙素和欧前胡素,以Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)为分析柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液(叁乙胺调pH=6.0)(41∶13∶46)为流动相;检测波长为280 nm;柱温40℃;流速为0.8 mL.min-1。结果:延胡索乙素峰和欧前胡素峰分离良好,阴性无干扰,方法学考察合格。结论:该方法适用于元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
元胡止痛分散片论文参考文献
[1].张定堃,韩丽,秦春凤,林俊芝,胡双.微粉硅胶用于白芷提取物粉体改性及其促进元胡止痛分散片崩解的原理研究[J].中草药.2012
[2].章军,王跃生,李慧,张保献,臧琛.HPLC法同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量[J].中国实验方剂学杂志.2009
[3].欧阳旭,王跃生,章军,王金钱.各种实验设计方法在元胡止痛分散片处方优化中的应用研究[J].中国实验方剂学杂志.2009
[4].汪玲,程贝,罗兰,王桂平.元胡止痛分散片中延胡索乙素的含量测定[J].医药导报.2009
[5].黄欣,苏乐群,孙付军,李莉,牟燕.元胡止痛分散片的家犬体内药动学研究[J].中国现代应用药学.2008
[6].苏乐群,顾卫平,张曼红,黄欣.元胡止痛分散片的制备工艺研究[J].中成药.2006
[7].黄欣,苏乐群,孙付军,李莉,牟燕.元胡止痛分散片的家犬体内药动学研究[C].第十二届山东省药剂学术会议论文集.2006
[8].黄欣,苏乐群,张曼红,刘逢芹.元胡止痛分散片的制备及质量标准研究[J].中国药师.2006
[9].黄欣,谷大建,孙淑娟,苏乐群.元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度研究[J].中国新药杂志.2006
[10].李宏建,谷大建,孙淑娟,苏乐群,黄欣.元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度研究[C].山东省药学会第一届学术年会论文集（上）.2005
论文知识图
