导读:本文包含了苯基氨基甲酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基甲酸酯,手性,苯基,高效,色谱,纤维素,衍生物。
苯基氨基甲酸酯论文文献综述
张诗楠,朱蒙恩,石杰,喻宁波,李国祥[1]（2019）在《纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相高效拆分芳香类有机污染物》一文中研究指出以纤维素和3,5-二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),然后将其涂敷在经3-氨丙基-叁乙氧基硅烷修饰的硅胶上,制备了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相.研究了该固定相对苯、萘、蒽、菲4种芳香类有机污染物的拆分性能,考查了流速和流动相的比例等主要因素对目标化合物分离的影响.结果表明:以纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为液相色谱固定相,正己烷/异丙醇(80∶20,v/v)为流动相,在0.4 mL/min的流速下,4种芳香烃类化合物能完全达到基线分离,且分离度分别为R_(S(苯萘))=2.19,R_(S(苯蒽))=7.58,R_(S(苯菲))=15.42.该方法稳定性好、简单易行,在去除和资源化循环利用环境中的芳香烃类有毒物质有潜在的应用前景.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
谌学先,张鹏,何义娟,徐文,袁黎明[2]（2019）在《(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的纤维素手性固定相》一文中研究指出纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)是液相色谱中使用最广泛的手性柱。该文详细地研究了不同程度衍生的纤维素(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)以及不同硅胶(粗制硅胶、氨丙基粗制硅胶、精制硅胶、氨丙基精制硅胶、大孔硅胶、氨丙基大孔硅胶)作为支撑体对该柱手性分离能力的影响。自制了13根手性色谱柱,分别考察了其对16种外消旋体的拆分,分离结果显示:叁取代纤维素柱>二取代纤维素柱>纤维素柱;精制硅胶和大孔硅胶优于粗制硅胶,大孔硅胶的柱压更低;硅胶的氨丙基化对手性选择性有一定的影响;这些手性柱之间具有一定的互补性,尤其是纤维素柱。该文有助于人们更深刻地理解和更好地把握高效液相色谱手性柱的制备。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
韩小茜,侯玲梅,徐茴,王农,李文玲[3]（2019）在《壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯的手性分离应用》一文中研究指出制备了新型涂敷型壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相(CCSP),考察了不同流动相组成下,CCPS对13个手性化合物的手性分离能力;为考察壳聚糖的羟基或氨基上的取代基对CCSP手性分离能力的影响,制备了涂敷型壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯-苯基氨基甲酸酯手性固定相(PCSP)和壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯-4-氯苯基氨基甲酸酯手性固定相(LCSP).实验结果表明:CCSP对13个手性化合物都具有手性识别能力,其中8个手性化合物获得了基线或近基线分离,PCSP和LCSP的手性识别能力不如CCSP的,只分离了13个手性化合物中的9个,说明壳聚糖上取代基的不同会影响CCSP的手性分离能力.此外,流动相中醇的含量、醇的结构、样品的结构都会影响CCSP的手性分离能力.(本文来源于《兰州交通大学学报》期刊2019年05期）
张丽丽,高瀚源,乔英杰,沈军,冈本佳男[4]（2017）在《含有区域选择苯基氨基甲酸酯-脲基的壳聚糖衍生物的合成》一文中研究指出高效液相色谱手性固定相法(HPLC-CSPs)是最快速、最有效和应用最广泛的手性分析分离方法,其中手性固定相的制备是该技术的关键内容。为了发展多糖手性固定相的种类,在糖单元的2,3-位和6-位引入相同取代基的壳聚糖手性固定相已经被制备出来。本论文为了进一步扩宽壳聚糖手性固定相的种类和研究取代基对手性识别能力的影响,采用区域选择的合成方法,在糖单元的2,3-位和6-位上引入两种不同的取代基合成了壳聚糖2-(3,5-二甲基苯基脲)-3-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-6-(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)衍生物,采用红外光谱和核磁氢谱对所有产物进行结构表征与分析,确定合成了目标产物,同时核磁氢谱对衍生物氢质子积分面积归属表明:这些衍生物的取代度均大于90%。溶解性测试表明:最终产物可以溶解在一些强极性溶剂中,而不溶于常用的色谱洗脱液中,可以用于后期制备液相色谱用手性固定相。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）》期刊2017-10-10）
韩小茜,李臻,蔺云云,刘文华,石宁宁[5]（2017）在《β-环糊精-对氯苯基氨基甲酸酯手性固定相的色谱行为》一文中研究指出合成了β-环糊精-对氯苯基氨基甲酸酯衍生物,并分别涂敷于氨丙基硅胶和硅胶表面,制得两种涂敷型β-环糊精-对氯苯基氨基甲酸酯手性固定相(CSP1,CSP2),并以!-异氰酸酯丙基叁乙氧基硅烷为连接剂将此衍生物键合于硅胶表面制得同类型键合手性固定相(CSP3)。自制CSPs具有较好的手性识别能力。CSP3在多模式流动相组成下对21个手性样品呈现出不同的手性分离能力。此外,CSP2和CSP3对硝基苯酚的邻、间、对位置异构体也表现出很好的分离能力(分离度R>4)。(本文来源于《分析试验室》期刊2017年09期）
李臻[6]（2017）在《β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在多种模式下拆分能力的比较》一文中研究指出在过去的二十年间,人们越来越关注在医药、农药、食品和功能材料等领域中手性这个概念。高效液相色谱手性固定相法不仅在分析对映异构体方面发挥着不可替代的作用,更是获得光学纯的单一对映体的最强有力的手段。在有文献记载的手性选择子中,β-环糊精(β-CDs)及其衍生物因其具有独特的空腔结构而被广泛应用于外消旋体的手性拆分。本课题分别以β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为原料,4-氯苯基异氰酸酯和苯基异氰酸酯作为衍生试剂,酸化硅胶为载体,使用键合试剂γ-异氰酸酯基丙基叁乙氧基硅烷,制得β-CD-CSP1和β-CD-CSP2。在正相、反相、添加酸碱流动相调节剂和极性有机相条件下,利用40余种样品对键合型β-CD CSPs的手性拆分性能进行了评价。结果表明以上两种自制手性填料都具有良好的手性识别能力,对多种具有酸碱性的手性药物都能够达到基线分离,在极性有机相模式下的拆分尝试与常规正、反相起到了一定的互补作用。总体而言在流动相条件一定时,CSP1的拆分能力优于CSP2。以β-环糊精为原料,4-氯苯基异氰酸酯为衍生试剂,合成β-CD衍生物并将其涂敷于新型聚多巴胺-硅胶载体上,制得β-CD-CSP3。在正相条件下,通过调整异丙醇的组分含量和改变醇的种类来考察固定相的拆分能力。β-CD-CSP3对23种样品有良好的手性分离能力。实验表明,影响手性外消旋体的分离度和保留时间的因素不仅有样品本身的结构,流动相中异丙醇的体积含量和不同醇的立体结构亦不容忽视。选用不同空间位阻的醇作为流动相改性剂对扩展手性柱的拆分范围是有一定意义的。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2017-03-01）
迟克一[7]（2017）在《具有大体积叁联苯侧基多糖类苯基氨基甲酸酯的可控合成及性能研究》一文中研究指出多糖类苯基氨基甲酸酯衍生物具有优秀的手性识别性能,苯环上所引入取代基的性质、结构和引入位置对于该类衍生物的手性识别性能有较大影响。其中,对位取代多糖类衍生物的手性识别性能明显优于间位或邻位取代衍生物。此外,传统的多糖类衍生物通常引入较小的取代基,对于引入大体积功能侧基衍生物的合成方法研究较少,且对于大体积功能侧基对多糖类衍生物结构与性能的影响也未曾报道。作为一种典型的液晶功能侧基,叁联苯结构以其体积庞大和较强的刚性特征成为近年来研究较热的功能基团之一。为了开发具有大体积功能侧基的多糖类衍生物,并探索大体积功能侧基对多糖类衍生物结构与性能的影响,本课题开展了对于具有大体积叁联苯侧基直链淀粉与纤维素苯基氨基甲酸酯类衍生物的合成及其性能的研究。通过Suzuki偶联反应、Sandmeyer反应、Grignard交换法和酯化法等一系列方法,合成了两种具有大体积叁联苯侧基多糖类(纤维素与直链淀粉)苯基氨基甲酸酯衍生物,运用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和核磁共振碳谱(13CNMR)等手段对合成的各个中间体和产物的结构进行表征和分析。采用传统涂敷法制备涂敷型多糖类手性固定相,运用匀浆法制备色谱柱。对于所制备的多糖类手性固定相及经过处理后的手性固定相,运用高效液相色谱法对9种对映体进行拆分,以评价所合成的具有大体积叁联苯侧基多糖类苯基氨基甲酸酯衍生物的手性识别能力,并结合圆二色光谱(CD)对衍生物的结构进行深入分析。运用示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)研究所合成的具有大体积叁联苯侧基多糖类苯基氨基甲酸酯衍生物和处理后衍生物的液晶性能,进一步探讨所引入大体积叁联苯侧基的结构对多糖类衍生物结构、液晶性能和手性识别性能的影响。结果表明,具有大体积叁联苯侧基多糖类苯基氨基甲酸酯衍生物具有较好的手性识别性能,且该类衍生物可形成溶致型液晶,表明其立构规整性较好。处理前后具有大体积叁联苯侧基直链淀粉类衍生物的色谱性能和液晶性能存在较大差别,可能是由于直链淀粉类衍生物的主链更具柔韧性,更易于受到大体积叁联苯侧基的影响,因而大体积功能侧基对于该类衍生物的结构与性能影响较大。处理前后具有大体积叁联苯侧基纤维素类衍生物的色谱性能和液晶性能差别较小,表明该类衍生物的液晶性主要来自于其主链的高度规整性,侧基的结构对整个衍生物的结构与性能影响较小。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2017-01-01）
仵佩佩,韩小茜,李文玲[8]（2016）在《8种手性化合物在不同载体涂敷的纤维素-苯基氨基甲酸酯类手性固定相上的拆分及比较》一文中研究指出将自行合成的纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)、纤维素-叁(4-氯苯基氨基甲酸酯)(CClPC)分别涂敷在SBA-15或氨丙基化的SBA-15或氨丙基硅胶上,制得4种手性固定相(CSPs):SBA-CDMPC、SBA-NH_2-CDMPC、SBA-CClPC、SiO2-NH2-CClPC。在正相条件下,采用8种手性化合物对自制CSPs进行了评价,并与Chiralcel OD-H上的拆分结果作比较。实验结果表明:SBA-CDMPC的手性识别能力比SBA-NH_2-CDMPC的手性识别能力好;SiO_2-NH_2-CCLPC的手性识别能力比SBA-CCLPC的手性识别能力好,但在SiO_2-NH2-CCLPC上未获拆分的化合物7和8在SBA-CCLPC上获得分离,SBA-15作为色谱填料基质的条件仍需不断的探索和发现。(本文来源于《分析仪器》期刊2016年04期）
仵佩佩[9]（2016）在《壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯-脲基类手性固定相的制备及评价》一文中研究指出手性化合物的拆分、测定及制备光学纯的手性药物在医药、毒理学、临床分析及药学工业等生产及研究领域一直具有重要的意义及广阔的市场开发前景。在众多的手性分离方法中,高效液相色谱手性固定相法是分离和获取单一对映体最直接、最简便、最有效的方法之一,纤维素衍生物和直链淀粉衍生物因其高负载、手性分离能力强及适用于多种对映异构体的拆分而得到广泛应用。为了获得手性分离能力更强、普适性更广的手性固定相,人们还在不断的研究和制备新型的手性固定相。壳聚糖是一种直链型的天然碱性多糖,是甲壳素脱乙酰化的产物,广泛存在于自然界中,具有良好的生物相容性和无毒副作用,本身具有光学活性,分子的基本单元是带有氨基的葡萄糖,分子中同时含有氨基和羟基,性质比较活泼,易于对其进行改性制备新型的手性固定相。本文利用50%的氢氧化钠溶液对商品壳聚糖进行了处理,并以处理后的产物作为反应物,衍生试剂选择异氰酸对甲苯酯,合成了壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯-脲基衍生物,将其涂敷于5?m的氨丙基硅胶上,制成了新型的壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯-脲基衍生物固定相(CSP1),并对其手性识别能力进行了评价。为提高CSP1的手性识别能力,利用壳聚糖糖单元上6-位羟基可以优先与叁苯基氯甲烷反应的特点,在壳聚糖的2-和3-位引入了4-氯苯基异氰酸酯,在其6-位则引入了4-甲基苯基异氰酸酯,合成了壳聚糖-甲基苯基氨基甲酸酯-氯苯基氨基甲酸酯-脲基衍生物,并将其涂敷于氨丙基硅胶上,制得了新型的复合型手性固定相(CSP2),在正相模式下,利用高效液相色谱法对13种手性样品进行了拆分,CSP2表现出良好的手性识别和分离能力。采用与手性固定相(CSP2)同样的方法,合成了壳聚糖-苯基氨基甲酸酯-甲基苯基氨基甲酸酯-脲基衍生物,将其涂敷于氨丙基硅胶表面,制得另一种复合型手性固定相(CSP3),同样对13种样品进行拆分,并比较了所合成CSP的手性识别能力,尽管CSP3拆分的样品数量少,但就所拆分的样品来说,其分离度却都有所增大。在高效液相色谱手性拆分过程中,柱温是一个重要的影响因素。通过建立色谱参数与柱温之间的关系可以获得溶质吸附分离过程的热力学参数,从而进一步理解手性识别机理。本文考察了柱温的变化对所合成手性固定相手性识别能力的影响,实验结果表明其手性分离过程为焓驱动过程。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2016-05-01）
张丽丽,沈军,冈本佳男[10]（2015）在《新型包含不同苯基氨基甲酸酯-脲基取代基的壳聚糖衍生物的合成及手性识别》一文中研究指出高效液相色谱手性固定相法(HPLC-CSP)是目前最高效快速和最受欢迎的手性分离分析方法,其中手性固定相的制备是该技术的关键内容。目前,已经有超过200种手性固定相实现商品化。在已开发的手性固定相中,以多糖的纤维素和直链淀粉基苯基氨基甲酸酯的手性识别性能最为优秀,它们可以对超过90%的外消旋体进行有效的拆分[1,2]。壳聚糖是地球上资源仅次于纤维素的第二类天然生物大分子甲壳素和纤维素的N-脱乙酰化方法获得。除了糖单元2-位上的基团外,壳聚糖其它的结构与甲壳素和纤维素的结构类似,而正是这一结构上的差异,可能导致壳聚糖类衍生物具有不同于纤维素衍生物的手性识别性能[3]。在Yamamoto[4]和Kuse[5]等人的研究基础上,本文通过控制异氰酸酯的用量和反应时间等条件合成了四种壳聚糖甲基苯基氨基甲酸酯-脲基衍生物(Figure.1)。将这些产品涂覆在氨丙基硅胶表面制备成HPLC的手性固定相。这些涂覆型手性固定相依靠于衍生物的结构显示出不同的手性识别能力,并且添加少量极性溶剂作为洗脱液成分能够有效地改进一些対映体的手性拆分能力。(本文来源于《中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会论文集》期刊2015-11-06）
苯基氨基甲酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)是液相色谱中使用最广泛的手性柱。该文详细地研究了不同程度衍生的纤维素(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)以及不同硅胶(粗制硅胶、氨丙基粗制硅胶、精制硅胶、氨丙基精制硅胶、大孔硅胶、氨丙基大孔硅胶)作为支撑体对该柱手性分离能力的影响。自制了13根手性色谱柱,分别考察了其对16种外消旋体的拆分,分离结果显示:叁取代纤维素柱>二取代纤维素柱>纤维素柱;精制硅胶和大孔硅胶优于粗制硅胶,大孔硅胶的柱压更低;硅胶的氨丙基化对手性选择性有一定的影响;这些手性柱之间具有一定的互补性,尤其是纤维素柱。该文有助于人们更深刻地理解和更好地把握高效液相色谱手性柱的制备。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯基氨基甲酸酯论文参考文献
[1].张诗楠,朱蒙恩,石杰,喻宁波,李国祥.纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相高效拆分芳香类有机污染物[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2019
[2].谌学先,张鹏,何义娟,徐文,袁黎明.(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的纤维素手性固定相[J].色谱.2019
[3].韩小茜,侯玲梅,徐茴,王农,李文玲.壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯的手性分离应用[J].兰州交通大学学报.2019
[4].张丽丽,高瀚源,乔英杰,沈军,冈本佳男.含有区域选择苯基氨基甲酸酯-脲基的壳聚糖衍生物的合成[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）.2017
[5].韩小茜,李臻,蔺云云,刘文华,石宁宁.β-环糊精-对氯苯基氨基甲酸酯手性固定相的色谱行为[J].分析试验室.2017
[6].李臻.β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在多种模式下拆分能力的比较[D].兰州交通大学.2017
[7].迟克一.具有大体积叁联苯侧基多糖类苯基氨基甲酸酯的可控合成及性能研究[D].哈尔滨工程大学.2017
[8].仵佩佩,韩小茜,李文玲.8种手性化合物在不同载体涂敷的纤维素-苯基氨基甲酸酯类手性固定相上的拆分及比较[J].分析仪器.2016
[9].仵佩佩.壳聚糖-4-甲基苯基氨基甲酸酯-脲基类手性固定相的制备及评价[D].兰州交通大学.2016
[10].张丽丽,沈军,冈本佳男.新型包含不同苯基氨基甲酸酯-脲基取代基的壳聚糖衍生物的合成及手性识别[C].中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会论文集.2015
论文知识图
