导读:本文包含了有机天然高分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤维素,高分子,丝素,丙基,乙基,废水处理,水污染。
有机天然高分子论文文献综述
张亚威[1]（2017）在《金属有机框架/天然高分子复合材料的合成及荧光性能研究》一文中研究指出发光金属-有机框架材料(Luminescent Meta-organic frameworks,发光MOFs)因其发光位点丰富、发光波长范围广、易于多功能修饰等优点,在照明、显示、通信、成像、荧光探测与传感等领域具有广泛的应用前景。发光MOFs是目前国内外研究的热点之一,针对过去的MOFs材料的研究大多停留在散装的单晶材料以及尺寸过大的块状晶体材料,这极大地限制了其在生物学、生物医学、薄膜领域的应用。纳米化和薄膜化的MOFs材料,不仅提升了MOFs材料的综合性能,且更利于实际应用与工业化生产。本论文以天然的纤维或织物如蚕丝、丝素粉体、棉织物作基底,选择不同的羧酸如丁烷四羧酸(BTCA)、均苯四甲酸(PMA)作桥联配体,通过智能化的调控稀土离子(Eu~(3+)、Eu~(3+)/Tb~(3+))的混合比例,实现了对MOFs/天然高分子复合材料发光颜色的有效调控。另外,选择合适的配体以及不同的基底,制备出的复合材料不仅具有优异的光学性能,同时可应用于探测领域,如pH探测、铜离子探测。本文主要研究如下:(1)利用蚕丝纤维或织物作基底,四羧酸(BTCA和PMA)作为有机配体,通过混合不同质量Eu(Ⅲ)或不同比例Eu(Ⅲ)/Tb(Ⅲ),制备出可智能化调控颜色的荧光蚕丝纤维和织物。荧光光谱测试结果表明,改性后蚕丝纤维和织物具有优异的光学性质。在紫外光照射下,由于蚕丝具有蓝光发射,Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)分别为红光和绿光发射,通过改变Eu(Ⅲ)的质量或Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的摩尔比例,很容易实现其颜色的智能化调控。此外,这种荧光蚕丝还具有很好的耐水洗色牢度和耐日晒色牢度,固色性强。(2)以分子水平上的丝素粉体作为高分子配体制备纳米稀土金属-有机框架材料(Ln-MOFs)。以丝素粉体与苯基四羧酸作为共同桥连配体,稀土金属(铕、铽)作为发光中心,采用水热方法,制备出具有pH荧光探测作用的纳米Ln-MOFs材料。SEM、XRD、粒径分析的测试结果表明,合成的纳米MOFs粒径可到达190nm左右,并具备一定的结晶性能;荧光光谱测试结果表明,纳米MOFs具备优良的光学性能并且可用于探测pH,在酸性条件下,Eu-MOFs的Eu3+特征发射峰强IEu与pH值满足线性关系,同时Ln-MOFs的铕铽的特征峰强比IEu/ITb与pH值之间也满足线性关系。(3)利用环保可再生的棉布作基底,丁烷四羧酸为桥联配体,通过混合不同质量Eu(Ⅲ),制备出键合型荧光棉织物。但稀土离子以化学键的方式结合在棉布上的量有限,因此我们又用旋涂的方法在改性后的棉布上再涂上一层纳米MOFs材料,制备出的MOFs/棉布复合膜材料具有优异的光学性能,同时还可用于探测铜离子。(本文来源于《武汉纺织大学》期刊2017-03-01）
胡跃磊[2]（2015）在《POSS/天然高分子有机无机杂化材料的制备与性能研究》一文中研究指出多面体笼形聚倍半硅氧烷(POSS)是一种分子水平的有机/无机纳米杂化材料,自身独特的笼形结构和表面有机取代基赋予了其强大的可设计性,再加上其优良的生物相容性,成为近年来材料科学领域的研究热点。本文设计利用八聚(羰乙基羧氨基丙基)倍半硅氧烷(OCPS)和笼形氯化铵丙基倍半硅氧烷(OCAPS),将其通过氢键作用和静电作用引入天然高分子如壳聚糖(CS)、羟丙基纤维素(HPC)和海藻酸钠(SA),制备了OCPS/CS、OCAPS/HPC和OCAPS/SA叁种POSS/天然高分子有机无机杂化材料,并对其结构与性能进行了系统的研究,内容主要包括:论文的主要内容及结果如下:1.以叁乙胺作为缚酸剂,以实验室较易制备的笼形氯化铵丙基倍半硅氧烷(OCAPS)为原料,利用其末端的氯化铵丙基为反应官能团,通过与丁二酸酐的酰胺化反应,制得末端带有八个羧基的倍半硅氧烷(OCPS),并通过FT-IR、XRD、NMR、SEM、EDS和TG证明产物为单分散规整的笼形结构,具有良好的热稳定性。2.通过溶液共混的方法制备了OCPS含量为1%~5%的POSS增强的壳聚糖杂化材料。研究表明,杂化膜具有良好的透光性能,透光率在85%~87%。红外光谱和XRD结果证明OCPS与CS产生了氢键作用,并抑制了CS结晶;扫描电镜和光电子能谱分析表明OCPS在CS基体中具有良好的分散性;热重实验结果表明OCPS/CS杂化膜的热稳定性优于纯CS。DMA和拉伸试验结果表明OCPS的引入增强了膜材料的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率增强了两倍。杂化膜的降解实验研究表明,杂化膜的降解速率和降解率随OCPS含量的增加而增加,这是由于OCPS的引入削弱了CS分子之间的相互作用,抑制CS结晶,从而加速了CS中糖苷键的断裂。3.利用HPC与OCAPS分子之间的氢键作用,采用溶液共混的方法制备了OCAPS含量为20%~80%的水溶性POSS/羟丙基纤维素醚有机无机杂化材料。研究表明,杂化膜具有良好的透光性,其透光率达到88%;红外光谱和XRD结果证明OCAPS与HPC产生了氢键作用,并抑制了HPC的结晶;扫描电镜和光电子能谱分析表明OCAPS在CS基体中具有良好的分散性;随着OCAPS含量的增加,OCAPS/HPC杂化膜的力学性能与纯的HPC相比,拉伸强度与断裂伸长率均有所增加,其中60%OCAPS/HPC、80%OCAPS/HPC的拉伸强度、断裂伸长率比纯HPC增加了近1.5倍;流变学研究表明,OCAPS的引入,使HPC分子链发生了物理交联,表现为溶液粘度的上升和储能模量、损耗模量的增加。此外,OCAPS的引入使HPC分子链的亲水性减弱,导致HPC凝胶的相转变温度60°C降低至55°C。4.采用静电滴制法制备OCAPS/SA二元及OCAPS/SA/CS叁元复合微囊。通过研究发现,OCAPS可以代替传统的Ca Cl2溶液作为凝固浴,与SA溶液形成POSS/SA二元复合微囊;当OCAPS与SA的质量比为1:10时,成型效果较好,粒径在1.0mm左右,其外表面有波浪形褶皱,且较为致密,而内部结构则为疏松的中空状。分别采用一步法和两步法制备了OCAPS/SA/CS叁元复合微囊,一步法中,当OCAPS:SA:CS叁者的质量比为10:1:3时,具有最佳的成型效果,微囊的粒径为0.6mm左右,其内部为空心状,外壁褶皱厚实;在成型效果较好的OCAPS/SA二元复合微囊的基础上,加入到质量分数为0.6%的CS溶液中,通过两步法制备了OCAPS/SA/CS叁元复合微囊,粒径为0.8mm,其外表面疏松带有些许空洞,内表面呈孔洞结构,且由外而内结构孔径逐渐变大。利用牛血清蛋白为药物模型对叁种复合微囊的载药和释药性能进行了研究,结果表明OCAPS/SA二元微囊、一步法OCAPS/SA/CS叁元微囊、两步法OCAPS/SA/CS叁元微囊的载药率分别为10.34%、10.63%、10.95%,包埋率分别为73.84%、60.82%、75.57%,叁者的累积释药量均达到90%左右。(本文来源于《郑州轻工业学院》期刊2015-05-01）
罗明灯[3]（2010）在《基于天然高分子和纳米金粒子的有机—无机复合材料的制备与应用》一文中研究指出本论文主要围绕天然高分子,羟乙基纤维素(hydroxyethyl cellulose, HEC)、羟丙基纤维素(hydroxypropyl cellulose, HPC)以及壳聚糖(chitosan, CS)与纳米金粒子(gold nanaparticles, GNPs)构成的有机-无机复合材料展开。本论文由叁个部分组成:第一部分,羟乙基纤维还原氯金酸及对纳米金粒子的稳定作用;第二部分,羟丙基纤维素还原氯金酸与稳定金粒子的机理;第叁部分,壳聚糖、海藻酸钠、纳米金粒子及葡萄糖氧化酶(glucose oxidase, GOD)层-层组装结构纳米生物传感器的构造。首先,通过光化学反应,以生物大分子羟乙基纤维素为还原剂和稳定剂制备了金纳米粒子。采用紫外—可见吸收光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FTIR)以及pH值跟踪等对反应过程和产物进行了分析表征。结果表明,氯金酸(HAuCl4)还原成金纳米粒子的反应几乎在60分钟内完成;FTIR分析证实了HEC的氧化;金纳米粒子尺寸和紫外吸收峰的强度均与HEC溶液的浓度有关。另外,还考察了金离子的浓度对还原过程的影响。在紫外照射条件下HEC能够将金离子还原成具有独特钝角叁角形、六边形和圆形等不同形状的粒子,并将其稳定在水溶液中。其次,研究了紫外光照射下,天然高分子羟丙基纤维素溶液中合成金纳米粒子的过程,发现金纳米粒子在HPC溶液中存在时间演化现象。红外光谱分析表明HPC在紫外光的照射下极易发生氧化,而本体粘度测试则表明HPC分子量在紫外照射下迅速降低。HPC的氧化不仅为金离子的还原提供了自由电子,同时还导致了HPC分子链的断裂。文中,探讨了金纳米粒子的时间演化机理,我们认为由于HPC分子链的断裂导致HPC溶液对金纳米粒子的稳定性减弱,从而引起了金纳米粒子的演化,即金纳米粒子的持续聚集现象。另外,构造了基于壳聚糖、纳米金粒子和海藻酸钠(sodium alginate, SA)的新型玻碳电极纳米生物传感器,并对其性能进行了测试。首先,选用CS作为基体膜材料,使用电化学沉积的方法将CS沉积于玻碳电极表面形成纳米薄膜基体层。其次,将GNPs通过电化学方法固定到基体膜上,在第叁个阶段中,将SA和葡萄糖氧化酶的混合溶液滴加到电极上,得到性能稳定的葡萄糖纳米生物传感器。由于带正电的壳聚糖与带负电的海藻酸钠之间的强烈的静电作用力,葡萄糖氧化酶能够很好的被固定在电极表面。同时,纳米金粒子的存在提高了电极的导电能力和检测灵敏性,所得到的传感器响应时间在10s以内。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2010-03-01）
韩旻[4]（2003）在《纳米材料有机天然高分子高效复合絮凝剂的合成及应用研究》一文中研究指出本文在原重金属捕集沉淀剂(DTCR)的基础上，改革原料及合成路线，以天然有机高分子物质(CTS)和纳米材料等为原料，研制开发出一种新型纳米材料天然有机高分子高效复合絮凝剂—NFSH。通过实验研究对物料配比、反应温度、反应时间、pH值控制等影响因素进行了探索。确立了絮凝剂的合成工艺流程，优化了合成工艺参数，对产物的合成机理和其对重金属离子的捕集机理进行了探讨。在最佳工艺条件下，得到了分子量大于10万，纯度大于99％，性能稳定的产品。 通过应用NFSH对五种不同工业废水进行处理试验，探索出了废水处理的最佳工艺条件，并与其他水处理药剂和废水处理方法进行了比较。结果表明：经工业一次处理后即可达到国家排放标准。且不产生二次污染。因此该产品具有显着的社会效益、经济效益和生态效益。(本文来源于《西北大学》期刊2003-06-01）
有机天然高分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多面体笼形聚倍半硅氧烷(POSS)是一种分子水平的有机/无机纳米杂化材料,自身独特的笼形结构和表面有机取代基赋予了其强大的可设计性,再加上其优良的生物相容性,成为近年来材料科学领域的研究热点。本文设计利用八聚(羰乙基羧氨基丙基)倍半硅氧烷(OCPS)和笼形氯化铵丙基倍半硅氧烷(OCAPS),将其通过氢键作用和静电作用引入天然高分子如壳聚糖(CS)、羟丙基纤维素(HPC)和海藻酸钠(SA),制备了OCPS/CS、OCAPS/HPC和OCAPS/SA叁种POSS/天然高分子有机无机杂化材料,并对其结构与性能进行了系统的研究,内容主要包括:论文的主要内容及结果如下:1.以叁乙胺作为缚酸剂,以实验室较易制备的笼形氯化铵丙基倍半硅氧烷(OCAPS)为原料,利用其末端的氯化铵丙基为反应官能团,通过与丁二酸酐的酰胺化反应,制得末端带有八个羧基的倍半硅氧烷(OCPS),并通过FT-IR、XRD、NMR、SEM、EDS和TG证明产物为单分散规整的笼形结构,具有良好的热稳定性。2.通过溶液共混的方法制备了OCPS含量为1%~5%的POSS增强的壳聚糖杂化材料。研究表明,杂化膜具有良好的透光性能,透光率在85%~87%。红外光谱和XRD结果证明OCPS与CS产生了氢键作用,并抑制了CS结晶;扫描电镜和光电子能谱分析表明OCPS在CS基体中具有良好的分散性;热重实验结果表明OCPS/CS杂化膜的热稳定性优于纯CS。DMA和拉伸试验结果表明OCPS的引入增强了膜材料的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率增强了两倍。杂化膜的降解实验研究表明,杂化膜的降解速率和降解率随OCPS含量的增加而增加,这是由于OCPS的引入削弱了CS分子之间的相互作用,抑制CS结晶,从而加速了CS中糖苷键的断裂。3.利用HPC与OCAPS分子之间的氢键作用,采用溶液共混的方法制备了OCAPS含量为20%~80%的水溶性POSS/羟丙基纤维素醚有机无机杂化材料。研究表明,杂化膜具有良好的透光性,其透光率达到88%;红外光谱和XRD结果证明OCAPS与HPC产生了氢键作用,并抑制了HPC的结晶;扫描电镜和光电子能谱分析表明OCAPS在CS基体中具有良好的分散性;随着OCAPS含量的增加,OCAPS/HPC杂化膜的力学性能与纯的HPC相比,拉伸强度与断裂伸长率均有所增加,其中60%OCAPS/HPC、80%OCAPS/HPC的拉伸强度、断裂伸长率比纯HPC增加了近1.5倍;流变学研究表明,OCAPS的引入,使HPC分子链发生了物理交联,表现为溶液粘度的上升和储能模量、损耗模量的增加。此外,OCAPS的引入使HPC分子链的亲水性减弱,导致HPC凝胶的相转变温度60°C降低至55°C。4.采用静电滴制法制备OCAPS/SA二元及OCAPS/SA/CS叁元复合微囊。通过研究发现,OCAPS可以代替传统的Ca Cl2溶液作为凝固浴,与SA溶液形成POSS/SA二元复合微囊;当OCAPS与SA的质量比为1:10时,成型效果较好,粒径在1.0mm左右,其外表面有波浪形褶皱,且较为致密,而内部结构则为疏松的中空状。分别采用一步法和两步法制备了OCAPS/SA/CS叁元复合微囊,一步法中,当OCAPS:SA:CS叁者的质量比为10:1:3时,具有最佳的成型效果,微囊的粒径为0.6mm左右,其内部为空心状,外壁褶皱厚实;在成型效果较好的OCAPS/SA二元复合微囊的基础上,加入到质量分数为0.6%的CS溶液中,通过两步法制备了OCAPS/SA/CS叁元复合微囊,粒径为0.8mm,其外表面疏松带有些许空洞,内表面呈孔洞结构,且由外而内结构孔径逐渐变大。利用牛血清蛋白为药物模型对叁种复合微囊的载药和释药性能进行了研究,结果表明OCAPS/SA二元微囊、一步法OCAPS/SA/CS叁元微囊、两步法OCAPS/SA/CS叁元微囊的载药率分别为10.34%、10.63%、10.95%,包埋率分别为73.84%、60.82%、75.57%,叁者的累积释药量均达到90%左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机天然高分子论文参考文献
[1].张亚威.金属有机框架/天然高分子复合材料的合成及荧光性能研究[D].武汉纺织大学.2017
[2].胡跃磊.POSS/天然高分子有机无机杂化材料的制备与性能研究[D].郑州轻工业学院.2015
[3].罗明灯.基于天然高分子和纳米金粒子的有机—无机复合材料的制备与应用[D].合肥工业大学.2010
[4].韩旻.纳米材料有机天然高分子高效复合絮凝剂的合成及应用研究[D].西北大学.2003
论文知识图
