抗H7N9亚型流感病毒神经氨酸酶嵌合抗体的制备及初步鉴定

抗H7N9亚型流感病毒神经氨酸酶嵌合抗体的制备及初步鉴定

论文摘要

目的:制备靶向H7N9神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)的嵌合抗体,对其功能特性进行初步鉴定,为H7N9的预防控制提供理论依据。方法:根据鼠源抗N9 MAb原始信息,挑选8株特异性靶向流感病毒A/Anhui/1/2013(H7N9)NA的杂交瘤细胞株,使用基因工程技术对其进行人源化改造并获得嵌合抗体,通过ELISA,BLI,FACS,HI,NI,微量中和实验,ADCC,空斑实验及竞争ELISA一系列实验技术对获得嵌合抗体活性及功能进行鉴定。结果:获得了三株特异性抗H7N9亚型流感病毒N9嵌合抗体1E2,3E3及5D1,对AH-N9蛋白的EC50值分别为0.048μg/ml,0.028μg/ml和0.675μg/ml;其中1E2和3E3对AH-N9蛋白具有极强的亲和力,KD值达p M;1E2和3E3具有相似的抗原结合部位并与5D1的抗原识别表位不同;三株嵌合抗体都能不同程度抑制NA酶活及耐药N9神经氨酸酶活,其中3E3 NA酶活抑制能力最强,体外细胞实验中只有1E2和3E3两株嵌合抗体可以抑制病毒释放,阻止病毒进一步感染细胞,其中3E3对病毒的抑制性最强。结论:本研究构建的三株嵌合抗体均能特异性识别A/Anhui/1/2013(H7N9)的N9蛋白,具有较强的NA酶活抑制,为防控和治疗H7N9禽流感以及抗体药物的制备建立了一定的理论基础。

论文目录

  • 摘要
  • abstract
  • 英文缩略词对照表
  • 第1章 引言
  •   1.1 概述
  •   1.2 H7N9 禽流感病毒的流行情况
  •   1.3 H7N9 病毒的HA和 NA与其致病性的关系
  •   1.4 国内外针对H7N9 防治策略的研究进展
  •   1.5 神经氨酸酶(NA)抗体的研究目的及意义
  • 第2章 材料与方法
  •   2.1 研究对象
  •   2.2 实验材料
  •   2.3 嵌合抗体的基因扩增及筛选
  •     2.3.1 杂交瘤细胞RNA提取
  •     2.3.2 嵌合抗体基因扩增
  •     2.3.3 嵌合抗体可变区基因测序
  •     2.3.4 嵌合抗体体外表达
  •     2.3.5 嵌合抗体筛选
  •   2.4 嵌合抗体表达制备
  •     2.4.1 抗体基因表达质粒制备
  •     2.4.2 嵌合抗体表达
  •     2.4.3 嵌合抗体纯化
  •   2.5 病毒扩增及测定病毒TCID50 滴度
  •     2.5.1 鸡胚扩增病毒
  •     2.5.2 测定病毒TCID50 滴度
  •   2.6 嵌合抗体功能鉴定
  •     2.6.1 间接ELISA检测嵌合抗体结合活性
  •     2.6.2 流式细胞技术鉴定嵌合抗体结合谱
  •     2.6.3 生物膜干涉技术测定嵌合抗体亲和力
  •     2.6.4 红细胞凝集抑制(Hemagglutination inhibition,HI)
  •     2.6.5 神经氨酸酶抑制实验(Neuraminidase inhibition,NI)
  •     2.6.6 微量中和实验
  •     2.6.7 空斑实验
  •     2.6.8 体外自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK)实验
  •     2.6.9 竞争ELISA鉴定抗体结合部位
  • 第3章 结果
  •   3.1 人源化抗体的遗传信息
  •   3.2 细胞转染上清对AH-N9 蛋白的结合能力
  •   3.3 间接ELISA鉴定3 株嵌合抗体对不同重组蛋白的识别情况
  •   3.4 流式细胞术鉴定嵌合抗体对不同病毒及质粒的结合活性
  •   3.5 生物膜干涉技术检测嵌合抗体1E2和3E3 的亲和力
  •   3.6 嵌合抗体HI及 NI实验检测结果
  •   3.7 微量中和实验结果
  •   3.8 空斑实验结果
  •   3.9 体外ADCC实验结果
  •   3.10 抗体结合表位检测结果
  • 第4章 讨论
  •   4.1 三株嵌合抗体结果分析
  •   4.2 本研究的意义及存在的局限性
  • 第5章 结论和展望
  •   5.1 结论
  •   5.2 展望
  • 致谢
  • 参考文献
  • 附录
  • 攻读学位期间的研究成果
  • 综述
  •   参考文献
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 阮菲儿

    导师: 陈海婴,周剑芳,刘明斌

    关键词: 神经氨酸酶,嵌合抗体,功能鉴定,人源化

    来源: 南昌大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学,医药卫生科技

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 南昌大学

    分类号: R392

    总页数: 68

    文件大小: 2090K

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