导读:本文包含了菲啰啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纯水介质,菲啰啉衍生物,荧光探针,汞离子
菲啰啉论文文献综述
廖贤,袁剑英,牟兰,曾晞[1]（2019）在《纯水中检测汞离子与银离子的菲啰啉类荧光探针》一文中研究指出合成了菲啰啉类化合物探针1,并通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)对其结构进行了表征。利用荧光发射光谱考察了探针1对Hg~(2+)及Ag~+的识别性能。结果表明,探针1在纯水介质中以荧光猝灭的方式识别Hg~(2+)和Ag~+,其结合比分别为1∶1和2∶1,检测的线性范围分别为9.0×10~(-7)～1.1×10~(-5)和8.0×10~(-7)～7.0×10~(-6) mol/L,相关系数(r~2)均大于0.99,检出限均低至10~(-8)mol/L。根据探针1识别前后荧光强度的剧烈变化,建立了裸眼检测Hg~(2+)和Ag~+的可视化分析方法。通过等温量热滴定与~1H NMR滴定考察了识别过程的热力学参数和作用机理。该研究对生物体及环境领域中Hg~(2+)和Ag~+的实时监测具有潜在的应用价值。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期）
何丽[2]（2019）在《二羧基邻菲啰啉金属有机凝胶的制备及其模拟酶性质的分析应用研究》一文中研究指出天然酶广泛存在于生命体中,可以高效率和高选择性地催化和加速代谢过程中的化学反应。然而,天然酶的高成本、易变性和使用条件严苛等缺点极大地限制了它们的应用。为解决这一难题,低成本、易制备、性质稳定、高催化活性的纳米酶应运而生,开启了纳米材料性能研究的新篇章。金属有机凝胶(Metal-Organic Gels,MOGs)是金属离子与有机桥联配体配位后通过超分子作用力自组装形成的一种金属有机智能软材料。MOGs材料一般具有大的比表面积、疏松多孔的结构和开放的金属活性位点,具有良好的光学、电学、以及刺激响应等特性,已被广泛地应用于吸附、分析检测、催化和生物医学等领域。目前,MOGs在催化领域中作为催化剂的应用局限于有机催化,而MOGs的模拟酶性质还未见报道。因此,本文以二羧基-邻菲啰啉为配体与金属离子Fe(Ⅲ)和Ru(Ⅲ)反应制备了新型金属有机凝胶及其复合材料,研究了其模拟酶性质,并成功应用于药物小分子的检测。具体研究内容如下:1.模拟酶特性Fe-MOGs的制备及其在多巴胺检测中的应用。以2,9-二甲酸-1,10-邻菲啰啉为配体,Fe3+为中心金属离子,在室温下通过简单的混合得到片状形貌的Fe-MOGs。经冷冻干燥除去MOGs中的溶剂分子后,得到的金属有机干凝胶(Fe-MOXs)具有优异的氧化物模拟酶活性,能直接催化溶解氧分解产生活性氧自由基从而氧化鲁米诺产生化学发光。由于多巴胺能被自由基氧化从而直接抑制鲁米诺的化学发光,据此,建立了检测尿样中多巴胺的化学发光新方法。在最优条件下,多巴胺浓度与化学发光强度呈良好的线性关系,线性范围和检测限分别为为0.05μM-0.6μM和20.4 nM。2.高模拟酶活性AuNPs/MOGs(Fe)复合材料的制备及其在灭线磷检测中的应用。铁基金属有机凝胶(MOGs(Fe))具有配位不饱和的金属活性中心,能与含酚羟基的还原剂络合从而还原氯金酸生成具有模拟酶活性的金纳米颗粒(AuNPs),极大地增强材料的模拟酶活性。本实验先通过鞣酸中酚羟基与MOGs(Fe)表面配位不饱和Fe(Ⅲ)间的络合作用将鞣酸固定在MOGs(Fe)表面,以鞣酸为还原剂在MOGs(Fe)表面原位还原氯金酸生成AuNPs。这一复合材料AuNPs/MOGs(Fe)具有协同增强的过氧化物模拟酶催化活性。在H2O2存在下,AuNPs/MOGs(Fe)能协同催化H2O2分解产生多重活性氧自由基,从而氧化鲁米诺产生增强的化学发光信号。基于有机磷农药能不可逆地抑制乙酰胆碱酯酶的活性,从而抑制H2O2的产生,降低鲁米诺化学发光强度,建立了环境水样中灭线磷灵敏检测的化学发光新方法。在最优检测条件下,灭线磷的线性范围和检测限分别为5 nM-800 nM和1 nM。3.双重过氧化物模拟酶特性Ru-MOGs的制备及其在葡萄糖检测中的应用。以2,9-二甲酸-1,10-邻菲啰啉为配体,Ru3+为中心金属离子,通过简单的一步法合成了叁维纤维网状结构的Ru-MOGs。在对Ru-MOGs冷冻干燥处理除去包裹的溶剂以暴露出纤维多孔结构后,该Ru-MOGs展现出双重过氧化物模拟酶活性。在H2O2存在下,Ru-MOGs既具有辣根过氧化物酶活性,能在酸性条件下催化氧化多巴胺,在碱性条件下催化鲁米诺化学发光,又具有NADH过氧化物酶活性,能催化NADH氧化产生具有生物活性的NAD+辅因子。此外,酶促动力学研究表明Ru-MOGs是一种有效的非均相催化剂,具有高催化速率和与底物的强亲和能力。应用其辣根过氧化物模拟酶活性,构建了葡萄糖检测的化学发光分析方法,其检测范围和检测限分别为0.02μM-5μM和9 nM。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-18）
张成路,王静,李静怡,于向坤,杨敬怡[3]（2019）在《邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪钴(Ⅲ)配合物的合成及其对小牛胸腺DNA的荧光识别》一文中研究指出在4个邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪新型配体分子(ARTP1～ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1～ARTP4与Co~(3+)配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1～Co-ARTP4)。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-可见分光计(UV-Vis)等技术手段表征了ARTP1～ARTP4和Co-ARTP1～Co-ARTP4的结构和性能。结果表明,配合物的紫外吸收峰中出现减色效应,最大吸收峰红移。配合物以插入的方式与小牛胸腺DNA结合,结合常数Kb分别为4. 78×10~5、6. 52×10~5、5. 97×10~5和6. 01×10~5L/mol,表明配合物可作为潜在的CT-DNA荧光探针,为探索DNA与有机小分子的作用提供了重要的参考。(本文来源于《应用化学》期刊2019年02期）
陈凤英,杨妙妙,李晓[4]（2018）在《酰腙-菲啰啉镨配合物的合成及性质研究》一文中研究指出以2-羰基丙酸-4-硝基苯甲酰腙、1,10-菲啰啉为配体,在水-乙醇混合溶液中与硝酸镨反应,制备出镨与2-羰基丙酸-4-硝基苯甲酰腙和1,10-菲啰啉的混配体配合物。采用红外光谱和热重分析等方法对其组成和结构进行表征。以紫外可见分光光度法测试了在25℃和37℃时,配合物与牛血清蛋白(BSA)的相互作用,计算了配合物与BSA的结合常数,考查了铜离子对配合物与BSA结合常数的影响,分析了配合物与BSA相互作用的作用力类型。结果表明,在25℃和37℃下,镨配合物与BSA的结合常数分别为3.19×10~6L·mol~(-1)、3.48×10~6L·mol~(-1),铜离子存在会影响配合物与BSA的结合能力;热力学分析表明,配合物与BSA之间的作用力以疏水作用为主。(本文来源于《商洛学院学报》期刊2018年04期）
王春晓,史杰,宫丽阁,于凯,周百斌[5]（2018）在《菲啰啉修饰的Keggin结构磷钼酸盐超分子的合成及电催化性质研究》一文中研究指出利用水热法合成了一种菲啰啉修饰的Keggin结构磷钼酸盐超分子,经元素组成分析和热失重分析,确定其化学式为(Hphen)_3[PMo_(12)O_(40)](phen=邻菲啰啉)(1).通过红外光谱、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明,化合物是由一个[PMo_(12)O_(40)]~(3-)阴离子和叁个质子化的phen所构成,其中两个phen相互垂直,化合物的多维结构是通过配体间π–π堆积、配体与多酸间超分子作用而形成.同时,化合物1对过氧化氢的还原具有良好的电催化活性.(本文来源于《哈尔滨师范大学自然科学学报》期刊2018年04期）
张成路,李益政,李静怡,李奕嶙,宫荣庆[6]（2018）在《新型Cdc25B抑制剂邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪衍生物及Co~(3+)配合物的合成及其对DNA的荧光识别》一文中研究指出细胞分裂周期25磷酸酯酶B(缩写为Cdc25B)在各种人类癌症中过度表达,成为抗癌治疗的重要靶标.含有邻菲啰啉组块的分子因优良的荧光性能和生物活性,成为DNA荧光探针或新型治疗剂构筑的主要研究对象.设计合成了12个邻菲啰啉并-1,2,4-叁嗪新型分子ARTP1～ARTP12,经IR和NMR等对其进行了结构表征,评价了其对Cdc25B的抑制活性.结果发现,9个分子抑制活性优良,4个分子活性优于阳性参照物,有望成为Cdc25B抑制剂.选择具有代表性、不同结构的叁种配合物与Co~(3+)配位,制备了新型的配合物Co-ARTP-5, Co-ARTP-6和Co-ARTP-10,并借助IR,UV-Vis, 1H NMR及荧光光谱等,确定了配合物的成功构筑,探究了其与小牛胸腺DNA (CT-DNA)的作用方式.结果发现配合物的紫外吸收峰减色红移,结合常数Kb分别为(2.12±0.20)×10~5、(3.29±0.20)×10~5和(1.50±0.20)×10~5L·mol~(-1),发生强烈的荧光淬灭,表明配合物以插入方式与CT-DNA结合,可作为潜在的DNA荧光探针.(本文来源于《有机化学》期刊2018年10期）
张会堂[7]（2018）在《邻菲啰啉助溶保护-容量法测定电气石中的氧化亚铁》一文中研究指出电气石是一种含硼的铝硅酸盐矿物,是成岩成矿作用的灵敏示踪剂,通过测试围岩电气石中氧化亚铁的含量,可以鉴定电气石所赋存岩床的成因。但是,国内外目前尚无系统的电气石化学成分标准分析方法及电气石化学成分标准物质,针对电气石中氧化亚铁分析方法的研究更是罕有报道。该文通过在溶矿过程中加入邻菲啰啉,与亚铁形成络合物,对亚铁能够起到较好的助溶和保护效果,建立了在聚四氟乙烯坩埚中加入邻菲啰啉、氢氟酸及硫酸,中高温电热板加热溶矿,重铬酸钾容量法测定电气石中的亚铁的方法。该方法的精密度(RSD,n=12)为0.59%,样品加标回收率为99.3%~100.9%。经过多家实验室间的比对实验,证明该方法准确度高,具有较好的应用效果。(本文来源于《山东国土资源》期刊2018年06期）
冷帅[8]（2018）在《基于邻菲啰啉的廉价金属配合物合成、表征及催化性能》一文中研究指出有机硅材料是一种兼具有机材料与无机材料共同特性的新型复合材料。近年来,其凭借着卓越的温度适应性、环境适应性、电气绝缘性、光学特性以及生物特性等优异的理化性质,在前沿科技、国防军工、工业生产、日化医疗等各行各业均有着极其广泛且重要的应用。在有机硅材料的合成当中,硅氢加成反应是当前行业内使用最多、研究最深的反应之一。过渡族金属及其化合物对于硅氢加成反应有着良好的催化效果,以Speier催化剂和Karstedt催化剂应用最广。但由于此类催化剂以铂等贵金属为活性中心,并且回收使用困难,因此占据着有机硅材料合成成本的一大部分。为了进一步推动低成本硅氢加成催化剂的开发,本文将选取两种廉价的铜、钌化合物为金属活性中心,匹配具有活化活性中心的有机配体,采用溶剂热法合成金属-有机骨架配合物。通过元素分析、傅立叶红外光谱分析、X射线光电子能谱分析、单晶X射线衍射分析,对两种配合物的元素组成、有机结构、金属价态、空间构型等结构因素进行了一系列表征;并利用紫外-可见光光谱分析、热失重分析、硅氢加成催化分析,对两者的光学性质、热学性质、催化性质进行了详细测试。研究结果表明,本文成功合成了 C24H6N4Cu3I3和C30H18N4O8Ru两种配合物,前者在硅氢加成反应中的填加量为质量分数0.04%、固化温度为150℃的优化条件下反应24 h,共混体系具有良好的固化效果;后者在填加0.04 wt%时,180 ℃中反应24 h,能够得到性能更优的固化产物。本文合成的两种廉价金属配合物对硅氢加成反应均具有很好的催化性能,并且原料成本低、制备方法简单、晶体颗粒方便储存,有望解决硅氢加成反应中贵金属催化剂的高成本问题。(本文来源于《西南石油大学》期刊2018-05-01）
韦丹蕾,钟卓浩,田玉鹏[9]（2018）在《新型叁苯胺邻菲啰啉衍生物的合成及光学性质》一文中研究指出以对碘苯酚、叁苯胺甲醛和邻菲罗啉双酮为原料,经取代、酰化和Debus-Radziszewski反应,合成了3种D-π-A型叁苯胺邻菲啰啉衍生物(HL1~HL3,HL2和HL3为新化合物),其结构经1H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析表征。采用UV-Vis和FL研究了HL1~HL3的光学性质。结果表明:与HL1相比,HL2的FL光谱发生明显红移,HL3出现明显的荧光淬灭现象。(本文来源于《合成化学》期刊2018年04期）
吕玉光,石琦,郭强,宋姗姗,秦宇珊[10]（2018）在《1,10-菲啰啉-四氰基乙烯配合物发光性质的研究（英文）》一文中研究指出基于探针在近年来得到发展,制备光学性能更为良好的发光材料成为当前化学工作者的研究热点,该工作预制备光学性能更为优良的新型发光材料,以满足人们日常生活及医疗等方面的需求。该工作以四氰基乙烯(TCNE)为第一配体,以1,10-菲啰啉(phen)为第二配体,通过分子间的电荷转移,合成1,10-菲啰啉-四氰基乙烯的电荷转移络合物,并对此反应机理进行初步探索。运用紫外光谱法、荧光光谱法和拉曼光谱法对配合物进行表征及发光性质的研究。比较配合物和配体的紫外吸收峰发现,配合物的吸收均源于配体1,10-菲啰啉的吸收,说明TCNE与Phen形成了稳定的络合物。同时分析荧光光谱,发现配合物的发射峰与配体四氰基乙烯相似,可认为配合物的荧光来自于配体的π—π*电子跃迁。从拉曼图谱中可以看出,在1 000~1 600cm~(-1)处配合物的拉曼强度比TCNE配体有明显的增强。共振拉曼散射在1 000~1 600cm~(-1)处振动模式被强耦合,由于分子间的电荷转移使得这些共振拉曼峰被强烈增强。分析结果表明,在一定条件下,1,10-菲啰啉能与四氰基乙烯形成稳定的络合物,且光学性能显着增强。上述研究,合成并研究了1,10-菲啰啉-四氰基乙烯荷移络合物的光学性质,为设计、合成荧光性能良好的配合物提供了实验依据,并为探索和开发新的核酸探针做出了贡献。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年02期）
菲啰啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然酶广泛存在于生命体中,可以高效率和高选择性地催化和加速代谢过程中的化学反应。然而,天然酶的高成本、易变性和使用条件严苛等缺点极大地限制了它们的应用。为解决这一难题,低成本、易制备、性质稳定、高催化活性的纳米酶应运而生,开启了纳米材料性能研究的新篇章。金属有机凝胶(Metal-Organic Gels,MOGs)是金属离子与有机桥联配体配位后通过超分子作用力自组装形成的一种金属有机智能软材料。MOGs材料一般具有大的比表面积、疏松多孔的结构和开放的金属活性位点,具有良好的光学、电学、以及刺激响应等特性,已被广泛地应用于吸附、分析检测、催化和生物医学等领域。目前,MOGs在催化领域中作为催化剂的应用局限于有机催化,而MOGs的模拟酶性质还未见报道。因此,本文以二羧基-邻菲啰啉为配体与金属离子Fe(Ⅲ)和Ru(Ⅲ)反应制备了新型金属有机凝胶及其复合材料,研究了其模拟酶性质,并成功应用于药物小分子的检测。具体研究内容如下:1.模拟酶特性Fe-MOGs的制备及其在多巴胺检测中的应用。以2,9-二甲酸-1,10-邻菲啰啉为配体,Fe3+为中心金属离子,在室温下通过简单的混合得到片状形貌的Fe-MOGs。经冷冻干燥除去MOGs中的溶剂分子后,得到的金属有机干凝胶(Fe-MOXs)具有优异的氧化物模拟酶活性,能直接催化溶解氧分解产生活性氧自由基从而氧化鲁米诺产生化学发光。由于多巴胺能被自由基氧化从而直接抑制鲁米诺的化学发光,据此,建立了检测尿样中多巴胺的化学发光新方法。在最优条件下,多巴胺浓度与化学发光强度呈良好的线性关系,线性范围和检测限分别为为0.05μM-0.6μM和20.4 nM。2.高模拟酶活性AuNPs/MOGs(Fe)复合材料的制备及其在灭线磷检测中的应用。铁基金属有机凝胶(MOGs(Fe))具有配位不饱和的金属活性中心,能与含酚羟基的还原剂络合从而还原氯金酸生成具有模拟酶活性的金纳米颗粒(AuNPs),极大地增强材料的模拟酶活性。本实验先通过鞣酸中酚羟基与MOGs(Fe)表面配位不饱和Fe(Ⅲ)间的络合作用将鞣酸固定在MOGs(Fe)表面,以鞣酸为还原剂在MOGs(Fe)表面原位还原氯金酸生成AuNPs。这一复合材料AuNPs/MOGs(Fe)具有协同增强的过氧化物模拟酶催化活性。在H2O2存在下,AuNPs/MOGs(Fe)能协同催化H2O2分解产生多重活性氧自由基,从而氧化鲁米诺产生增强的化学发光信号。基于有机磷农药能不可逆地抑制乙酰胆碱酯酶的活性,从而抑制H2O2的产生,降低鲁米诺化学发光强度,建立了环境水样中灭线磷灵敏检测的化学发光新方法。在最优检测条件下,灭线磷的线性范围和检测限分别为5 nM-800 nM和1 nM。3.双重过氧化物模拟酶特性Ru-MOGs的制备及其在葡萄糖检测中的应用。以2,9-二甲酸-1,10-邻菲啰啉为配体,Ru3+为中心金属离子,通过简单的一步法合成了叁维纤维网状结构的Ru-MOGs。在对Ru-MOGs冷冻干燥处理除去包裹的溶剂以暴露出纤维多孔结构后,该Ru-MOGs展现出双重过氧化物模拟酶活性。在H2O2存在下,Ru-MOGs既具有辣根过氧化物酶活性,能在酸性条件下催化氧化多巴胺,在碱性条件下催化鲁米诺化学发光,又具有NADH过氧化物酶活性,能催化NADH氧化产生具有生物活性的NAD+辅因子。此外,酶促动力学研究表明Ru-MOGs是一种有效的非均相催化剂,具有高催化速率和与底物的强亲和能力。应用其辣根过氧化物模拟酶活性,构建了葡萄糖检测的化学发光分析方法,其检测范围和检测限分别为0.02μM-5μM和9 nM。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菲啰啉论文参考文献
[1].廖贤,袁剑英,牟兰,曾晞.纯水中检测汞离子与银离子的菲啰啉类荧光探针[J].分析测试学报.2019
[2].何丽.二羧基邻菲啰啉金属有机凝胶的制备及其模拟酶性质的分析应用研究[D].西南大学.2019
[3].张成路,王静,李静怡,于向坤,杨敬怡.邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪钴(Ⅲ)配合物的合成及其对小牛胸腺DNA的荧光识别[J].应用化学.2019
[4].陈凤英,杨妙妙,李晓.酰腙-菲啰啉镨配合物的合成及性质研究[J].商洛学院学报.2018
[5].王春晓,史杰,宫丽阁,于凯,周百斌.菲啰啉修饰的Keggin结构磷钼酸盐超分子的合成及电催化性质研究[J].哈尔滨师范大学自然科学学报.2018
[6].张成路,李益政,李静怡,李奕嶙,宫荣庆.新型Cdc25B抑制剂邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪衍生物及Co~(3+)配合物的合成及其对DNA的荧光识别[J].有机化学.2018
[7].张会堂.邻菲啰啉助溶保护-容量法测定电气石中的氧化亚铁[J].山东国土资源.2018
[8].冷帅.基于邻菲啰啉的廉价金属配合物合成、表征及催化性能[D].西南石油大学.2018
[9].韦丹蕾,钟卓浩,田玉鹏.新型叁苯胺邻菲啰啉衍生物的合成及光学性质[J].合成化学.2018
[10].吕玉光,石琦,郭强,宋姗姗,秦宇珊.1,10-菲啰啉-四氰基乙烯配合物发光性质的研究（英文）[J].光谱学与光谱分析.2018