二氢杨梅树皮素论文_黄郁梅,洪正善,陈海鹏,杨柯,曾春晖

导读:本文包含了二氢杨梅树皮素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:树皮,细胞,视网膜,氧化酶,药理学,色素,作用。

二氢杨梅树皮素论文文献综述

黄郁梅,洪正善,陈海鹏,杨柯,曾春晖[1](2019)在《双氢杨梅树皮素与4种抗生素联合对多重耐药金黄色葡萄球菌体外抗菌作用研究》一文中研究指出目的研究双氢杨梅树皮素(ampelopsis, APS)与4种抗生素联合用药对多重耐药金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus, SA)体外抗菌作用效果。方法采用多步诱导法和琼脂平皿二倍稀释法,以青霉素为对照,通过测定诱导前后最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC),评价标准SA是否容易对APS产生耐药;采用棋盘稀释法测定3个不同浓度的APS分别与4种抗生素联用对多重耐药SA的协同抗菌指数(FICI)。结果敏感的标准SA体外诱导288h后,对32×MIC浓度下的青霉素产生耐药,对APS未产生耐药;15.625μg/mL APS分别与青霉素、四环素、庆大霉素、氯霉素联用对多重耐药SA的FICI分别为0.37、0.63、1.13和1.13;31.25μg/mL APS分别与4种抗生素联用FICI分别为0.50、0.38、1.25和0.75;62.5μg/mL APS分别与4种抗生素联用FICI分别为0.51、0.63、0.53和0.56。结论 APS不易诱导标准SA产生耐药,且APS与青霉素或四环素联用表现出协同效应,与庆大霉素或氯霉素联用表现出相加效应。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年04期)

蒋林志,梁皓,严宇清,陈迎迎,唐琪[2](2015)在《双氢杨梅树皮素对人视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞色素C氧化酶表达的影响》一文中研究指出目的探讨双氢杨梅树皮素(APS)对体外培养的视网膜母细胞瘤(RB)细胞中细胞色素C氧化酶蛋白IV(COX-IV)表达的影响。方法取对数生长期的人RB细胞株(HXO-RB44)进行体外培养,根据APS药物浓度设3个组:4.40μg/ml(A组)、14.84μg/ml(B组)、33.33μg/ml(C组),并设空白对照组及顺铂(2.00μg/ml)阳性对照组。采用蛋白质印迹分析(Western Blot法)测定各组COX-IV的表达量。结果不同药物浓度组APS干预体外培养的RB细胞24 h后,COX-IV的表达量均明显降低;各APS药物组与空白对照组、阳性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中A组降低COX-IV活性表达最为明显,相对灰度值为(0.112±0.032);各组间并不呈现随药物浓度增加,COX-IV活性表达降低越明显的特征。结论 APS能降低COX-IV的表达量,COX-IV的表达可能存在启动阈值,其表达量并不随APS药物浓度升高而降低。(本文来源于《广西医学》期刊2015年03期)

陈俊,郑作文,曹思思[3](2014)在《藤茶双氢杨梅树皮素对SGC-7901细胞端粒酶活性的影响》一文中研究指出目的研究双氢杨梅树皮素(DHM)对人胃癌SGC-7901细胞端粒酶活性的影响。方法应用酶联免疫分析法检测端粒酶活性。结果双氢杨梅树皮素(6.7~10μg·mL-1,48h)能抑制人胃癌SGC-7901细胞端粒酶活性。结论双氢杨梅树皮素抑制SGC-7901细胞增殖的作用机制可能与对端粒酶活性的抑制作用有关。(本文来源于《海峡药学》期刊2014年07期)

唐琪,郑作文,蒋林志,严宇清,何剑峰[4](2014)在《藤茶双氢杨梅树皮素对人视网膜母细胞瘤HXO-RB_(44)细胞凋亡的诱导作用》一文中研究指出目的观察中药单体成分双氢杨梅树皮素(ampelopsin,APS)对人视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)细胞株HXO-RB44凋亡的影响,以探讨中药治疗RB的可能性。方法取对数生长期的人视网膜母细胞瘤细胞株HXO-RB44用于实验,不同浓度的APS作用于HXO-RB44细胞24小时后,以MTT法、生长曲线法、软琼脂克隆形成法观察APS对HXO-RB44的体外抑制作用;倒置显微镜观察其形态学变化;AO/EB染色观察细胞凋亡形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡。结果 MTT法检测证实,APS对HXO-RB44的IC50为14.71 mg/L;细胞生长曲线法提示其对HXO-RB44细胞生长有明显抑制作用;软琼脂克隆形成法观察APS浓度>9.90 mg/L时抑制率为100.0%,药物浓度为4.40 mg/L,抑制率为52.2%。APS作用后出现了明显的凋亡细胞,表现为细胞皱缩、核染色质浓缩、核碎裂等凋亡特征性的形态学改变。流式细胞仪检测50.00 mg/L、14.84 mg/L、4.40 mg/L和0.00 mg/L APS作用24小时后的细胞凋亡率分别为88.1%、58.5%、14.8%和4.8%,各浓度组凋亡率与空白对照组(4.8%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05),各浓度组细胞凋亡率之间差异也均有统计学意义(P<0.05)。结论 APS对HXO-RB44细胞的体外增殖活性有明显的抑制作用,并可诱导体外培养的RB细胞凋亡,可作为中药治疗RB的候选药物。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2014年03期)

王小琴,郑作文[5](2013)在《双氢杨梅树皮素抑制人肝星状细胞增殖和减少胶原蛋白、TGF-β1和PDGF生成》一文中研究指出双氢杨梅树皮素为藤茶所富含的黄酮类化合物,其含量高达27%~28%[1-2],又名蛇葡萄素、二氢杨梅素、福建茶素、白蔹素等。藤茶系葡萄科蛇葡萄属植物显齿蛇葡萄的嫩茎叶[3],为广西瑶族民间药用的草药之一[4]。有文献报道,双氢杨梅树皮素对实(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2013年03期)

彭格员[6](2012)在《双氢杨梅树皮素对人视网膜母细胞瘤细胞色素C氧化酶表达的影响》一文中研究指出目的:测定有/无双氢杨梅树皮素(ampelopsin,APS)干预时视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)细胞中细胞色素C氧化酶(cytochrome coxidase,COX)蛋白的表达变化,探讨藤茶双氢杨梅树皮素对体外培养的人视网膜母细胞瘤细胞生长的影响及其抗肿瘤作用机制。方法:取处于对数生长期的人RB细胞株(HXO-RB44)进行体外培养,设置APS药物浓度叁组:33.33(高)、14.84(中)、4.40(低)ug/mL,并设空白对照组及顺铂(2.00ug/mL)阳性对照组。在APS药物干预体外培养RB细胞24h后,采用WESTBOLT法测定视网膜母细胞瘤细胞中细胞色素C氧化酶蛋白IV亚基表达的灰度值,并求出相对灰度值。结果:不同药物浓度组APS干预体外培养的RB细胞24h后,均能明显降低细胞色素C氧化酶IV亚基的活性表达,各APS药物组与空白对照组、阳性对照组比较,差异均有统计学意义,其中4.40ug/mL药物浓度组降低COX IV活性表达最为明显,相对灰度值为0.112±0.032。各药物组间并不呈现随药物浓度增加,COX IV活性表达降低越明显的特征。结论:1.APS能降低COX IV活性的表达,导致COX不能正常装配,功能下降,线粒体呼吸链电子传递受到抑制,进而引起线粒体损伤,激活肿瘤细胞的凋亡进程,达到抗肿瘤目的。2.COX IV活性的表达有其独特的调控机制,且可能存在启动阈值,其活性表达并不随APS药物浓度升高而降低。(本文来源于《广西医科大学》期刊2012-05-01)

唐琪[7](2011)在《双氢杨梅树皮素诱导人视网膜母细胞瘤细胞氧化及凋亡的研究》一文中研究指出目的:通过检测双氢杨梅树皮素(APS)对体外培养的人视网膜母细胞瘤细胞株(HXO-RB44)增殖的影响,观察细胞凋亡、线粒体跨膜电位、细胞内活性氧(ROS)的变化,探讨APS诱导人视网膜母细胞瘤(RB)细胞凋亡的氧化作用机制。方法:取对数生长期的人HXO-RB44进行实验。1.观察APS干预下细胞的生长曲线:设7个不同药物浓度(50.00、33.33、22.22、14.84、9.90、6.60、4.40)μg/ml和空白对照组,分别作用0、24、48、72h后,绘制生长曲线图。2.观察APS对细胞增殖的抑制作用:7个浓度的APS干预RB细胞24h后,观察其形态学变化, MTT法、软琼脂克隆形成法观察RB细胞的体外抑制作用。3.AO/EB染色观察细胞凋亡形态学变化:选取3个不同浓度(50.00、14.84、4.40)μg/ml的APS干预RB细胞24h后,染色,荧光显微镜观察,并拍照。4.流式细胞仪检测细胞凋亡:设3个药物浓度组(50.00、14.84、4.40)μg/ml和空白对照组,作用24h后,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。5.流式细胞仪检测线粒体跨膜电位及ROS的变化:选取对数生长期细胞培养,设3个药物浓度组和空白对照组培养24h后,染色,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位及ROS的变化。结果:1.APS干预后,RB细胞的生长受到明显抑制,随着药物浓度的增加呈剂量依赖性;作用24h时抑制作用最明显。2.通过倒置显微镜可观察到RB细胞出现形态学的变化。细胞的IC50为14.71μg/ml;药物浓度为9.9μg/ml以上时单细胞克隆形成抑制率为100﹪,药物浓度为4.4μg/ml,抑制率为52.2﹪。3.AO/EB荧光染色,药物作用后出现了明显的凋亡细胞,表现为细胞皱缩、核染色质浓缩、核碎裂等凋亡特征性的形态学改变。4.APS对细胞凋亡有明显的诱导作用。药物作用24h后的凋亡率分别为88.13%、58.46%、14.83%,各浓度组凋亡率与空白对照组(4.82%)比较,差异均有显着性(P<0.05),各浓度组细胞凋亡率之间差异也均有显着性(P<0.05)。5.APS能降低RB细胞线粒体跨膜电位。APS处理24h后不同浓度组(50.00、14.84、4.40、0)μg/ml的平均荧光强度分别为20.70、55.63、88.57和146.53,药物组与空白对照组比较差别有统计学意义( P均< 0. 01),叁个浓度之间差异有统计学意义( P < 0. 01)。6.APS能促进RB细胞内ROS的产生。APS处理24h后不同浓度组(50.00、14.84、4.40、0)μg/ml的平均荧光强度分别为54.87、43.03、36.80和20.93,药物组与空白对照组比较差别有统计学意义( P均< 0. 01),叁个浓度之间差异有统计学意义( P < 0. 01)。结论:1.APS对RB细胞的体外增殖有明显的抑制作用。2.APS可诱导体外培养的RB细胞凋亡。3.APS诱导RB细胞凋亡与线粒体内跨膜电位的下降、细胞内ROS产生增加有关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2011-05-01)

莫可元,郑作文,阎莉,陈英[8](2011)在《双氢杨梅树皮素抗肉瘤S_(180)的实验研究》一文中研究指出目的:探讨双氢杨梅树皮素(Ampelopsin,APS)的抗肿瘤作用。方法:以MTT法观察APS及其含药血清对肉瘤S_(180)细胞的体外抑制作用。结果:APS及其含药血清均能明显抑制体外培养的S_(180)细胞的生长,APS的IC_(50)为9.22μg.ml~(-1),20%、10%含药血清的抑制率分别为39.47%、26.88%。结论:APS对体外培养的S_(180)细胞有明显的抑制作用。(本文来源于《第四届中医药继续教育高峰论坛暨中华中医药学会继续教育分会换届选举会议论文集》期刊2011-04-01)

阎莉,卫智权,郑作文,郝二伟[9](2010)在《广西藤茶双氢杨梅树皮素对小鼠肝细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(Vine tea dihydromyricetin,VTD)对撤除苯巴比妥钠(sodium Phenobarbital,SP)诱导的小鼠肝细胞凋亡的影响,揭示其抗肝损伤作用的机制。方法:采用撤除SP诱导肝细胞凋亡的小鼠模型,予以高、低剂量VTD(200,50 mg·kg-1)ig,并设置正常对照、SP不撤对照及SP撤除模型组。以HE染色镜检观察肝组织病理形态变化,以流式细胞术、细胞原位TUNEL法检测肝细胞凋亡率,评估VTD对肝细胞凋亡的影响。结果:HE染色镜检可见正常对照组与SP不撤对照组肝组织形态大致正常,SP撤除模型组与VTD高、低剂量组均见不同程度肝细胞凋亡。流式细胞术分析、细胞原位TUNEL法检测结果显示,VTD低剂量组肝细胞凋亡率分别为17.7%,2.9%,均显着低于SP撤除模型组(分别为27.4%,4.5%),差异具有统计学意义(P<0.01)。VTD高剂量组肝细胞凋亡率与SP撤除模型组比较其差异无统计学意义。结论:50mg·kg-1·d-1的VTD ig可显着抑制SP撤除诱导的小鼠肝细胞凋亡,提示抑制肝细胞凋亡可能为VTD肝保护作用的机制之一。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2010年16期)

武晓玉,张玉萌,郑作文,郭成贤,伦玉宁[10](2010)在《藤茶双氢杨梅树皮素对A549肺癌细胞凋亡相关基因wptp53表达的影响》一文中研究指出目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(APS)对A549肺癌细胞凋亡相关基因p53表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测APS对A549肺癌细胞wptp53基因表达的影响。结果:A549细胞在APS的剂量为6.25、12.50、25.00μg/ml时,wptp53mRNA表达上调,与空白对照组比较,均有显着差异(P<0.05或P<0.01)。结论:藤茶双氢杨梅树皮素能够显着增强抑癌基因wptp53的表达,其抗肿瘤作用可能与上调wptp53基因表达相关。(本文来源于《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》期刊2010-11-01)

二氢杨梅树皮素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨双氢杨梅树皮素(APS)对体外培养的视网膜母细胞瘤(RB)细胞中细胞色素C氧化酶蛋白IV(COX-IV)表达的影响。方法取对数生长期的人RB细胞株(HXO-RB44)进行体外培养,根据APS药物浓度设3个组:4.40μg/ml(A组)、14.84μg/ml(B组)、33.33μg/ml(C组),并设空白对照组及顺铂(2.00μg/ml)阳性对照组。采用蛋白质印迹分析(Western Blot法)测定各组COX-IV的表达量。结果不同药物浓度组APS干预体外培养的RB细胞24 h后,COX-IV的表达量均明显降低;各APS药物组与空白对照组、阳性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中A组降低COX-IV活性表达最为明显,相对灰度值为(0.112±0.032);各组间并不呈现随药物浓度增加,COX-IV活性表达降低越明显的特征。结论 APS能降低COX-IV的表达量,COX-IV的表达可能存在启动阈值,其表达量并不随APS药物浓度升高而降低。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二氢杨梅树皮素论文参考文献

[1].黄郁梅,洪正善,陈海鹏,杨柯,曾春晖.双氢杨梅树皮素与4种抗生素联合对多重耐药金黄色葡萄球菌体外抗菌作用研究[J].中国抗生素杂志.2019

[2].蒋林志,梁皓,严宇清,陈迎迎,唐琪.双氢杨梅树皮素对人视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞色素C氧化酶表达的影响[J].广西医学.2015

[3].陈俊,郑作文,曹思思.藤茶双氢杨梅树皮素对SGC-7901细胞端粒酶活性的影响[J].海峡药学.2014

[4].唐琪,郑作文,蒋林志,严宇清,何剑峰.藤茶双氢杨梅树皮素对人视网膜母细胞瘤HXO-RB_(44)细胞凋亡的诱导作用[J].实用肿瘤杂志.2014

[5].王小琴,郑作文.双氢杨梅树皮素抑制人肝星状细胞增殖和减少胶原蛋白、TGF-β1和PDGF生成[J].细胞与分子免疫学杂志.2013

[6].彭格员.双氢杨梅树皮素对人视网膜母细胞瘤细胞色素C氧化酶表达的影响[D].广西医科大学.2012

[7].唐琪.双氢杨梅树皮素诱导人视网膜母细胞瘤细胞氧化及凋亡的研究[D].广西医科大学.2011

[8].莫可元,郑作文,阎莉,陈英.双氢杨梅树皮素抗肉瘤S_(180)的实验研究[C].第四届中医药继续教育高峰论坛暨中华中医药学会继续教育分会换届选举会议论文集.2011

[9].阎莉,卫智权,郑作文,郝二伟.广西藤茶双氢杨梅树皮素对小鼠肝细胞凋亡的影响[J].中国实验方剂学杂志.2010

[10].武晓玉,张玉萌,郑作文,郭成贤,伦玉宁.藤茶双氢杨梅树皮素对A549肺癌细胞凋亡相关基因wptp53表达的影响[C].2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集.2010

论文知识图

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