导读:本文包含了酶催化酯交换论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:柴油,生物,碳酸,催化剂,仲丁醇,甲酯,精馏。
酶催化酯交换论文文献综述
张学玲,陶宁,张少峰,田朝玉[1]（2019）在《KF/γ-Al_2O_3催化酯交换反应精馏的研究》一文中研究指出为克服酯交换反应精馏中均相催化剂与体系难分离等缺陷,以γ-Al_2O_3为载体,氟化钾为活性中心,通过等体积浸渍法制备不同焙烧温度下的KF/γ-Al_2O_3固体碱催化剂,并利用XRD、FTIP对催化剂进行表征。通过反应精馏的方法对KF/Al_2O_3催化碳酸乙烯酯的酯交换合成碳酸二甲酯进行研究,考察了反应精馏过程中回流比、进料空速及原料摩尔比对碳酸乙烯酯转化率的影响。结果表明,回流比、进料空速与原料摩尔比优化值分别为5、0. 09 h-1和5时,碳酸乙烯酯的转化率为95. 44%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年11期）
王浩[2]（2019）在《负载型离子液体催化酯交换反应合成生物柴油的应用研究》一文中研究指出现今世界面临着能源短缺和环境问题,生物柴油作为一种可再生的环境友好型资源,可替代化石燃料,引起人们广泛关注。离子液体是一种绿色高效催化剂,在催化反应中表现出独有的特性,显示出良好的发展前景。文章研究分析生物柴油合成过程中的工艺条件,阐述了以负载型离子液体作为催化剂在油脂酯交换反应中的应用研究。(本文来源于《现代盐化工》期刊2019年02期）
陈志伟,生刚,黄丽欢,王玉斌,刘力源[3]（2019）在《TiO_2/SiO_2催化酯交换法合成PES的工艺》一文中研究指出采用凝胶–溶胶法合成TiO_2/SiO2催化剂(TSP–44),用于催化丁二酸二甲酯(DMS)和乙二醇(EG)酯交换法合成高分子量聚丁二酸乙二酯(PES)。采用FTIR和1H-NMR确定聚合物结构,系统考察了催化剂浓度、聚合反应温度和时间对聚合反应的影响。经常压酯交换后获得的预聚体在230℃条件下缩聚4.0h后,合成PES的特性黏数[η]可达到0.693dL/g,重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)分别可以达到91 546和52 015,分子量分布系数(PDI)为1.76。热稳定性测试结果显示,酯交换法合成PES失重1%的温度和最大热解速率的温度(Tmax)分别为310℃和398℃。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年01期）
万洪维,李文娟,杜广芬[4]（2018）在《氮杂环卡宾催化酯交换合成蔗糖酯》一文中研究指出氮杂环卡宾由于其强的亲核性可以催化酯交换反应,但其用于蔗糖的酯交换反应尚未见报道。本文探索氮杂环卡宾催化的醋酸乙烯酯对蔗糖的酯交换反应,得到一系列的蔗糖酯(单酯、双酯和多酯),通过HPLC-MS-MS对其进行定性定量分析,以总酯化率为指标,得到其最佳反应条件为:DMF为溶剂,糖酯比1∶10,反应温度100℃,时间8 h,催化剂用量为10%,总酯化率达到88%,最后通过红外光谱确定得到蔗糖酯。本文研究可为氮杂环卡宾催化蔗糖的酯交换反应提供依据。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
孟志强,文振中,陈凯,何垚[5]（2018）在《模板法制备La_2O_3-Ce_xZr_(1-x)O_2催化酯交换反应的研究》一文中研究指出以松木屑为模版,制备了La_2O_3-Ce_xZr_(1-x)O_2复合氧化物,用于催化餐饮废弃油合成生物柴油的酯交换反应。采用BET比表面积分析仪、扫描电子显微镜(SEM)对La_2O_3-Ce_xZr_(1-x)O_2进行表征。研究不同制备方法对催化剂活性的影响,分析不同的反应条件对酯交换反应产率的影响。结果表明:当反应条件为x=0.5,催化剂量为餐饮废油质量的5%,甲醇与餐饮废油物质的量的比为54∶1时,在165℃下反应4.5h左右,酯交换反应获得生物柴油的产率为91.1%。(本文来源于《有色金属材料与工程》期刊2018年04期）
谢小冬[6]（2018）在《无溶剂体系酶催化单甘酯与中链脂肪酸甘油叁酯酯交换制备甘油二酯及其性质表征》一文中研究指出甘油二酯(diacylglycerols,DAGs)是公认安全(GRAS)的新食品原料,主要应用于食品和化妆品中以及在制药领域中生产乳化剂,稳定剂和作为载体。本文采用Lipozyme TL IM酶催化富含棕榈酸和硬脂酸的长链单甘酯(MAG)与富含辛酸和癸酸的中链甘油叁酯(MCT)进行酯交换制备DAGs,对DAGs分析方法、制备工艺条件进行选择,并对反应产物的理化性质进行分析。主要研究结果如下:(1)利用气相色谱法和薄层色谱法分析产物甘油酯组成通过利用甘油与中链及长链脂肪酸的反应(甘油与辛酸、癸酸、棕榈酸和硬脂酸分别进行酯化反应,以及甘油与其中两种脂肪酸进行酯化反应),确定分析方法;首先利用薄层色谱法分析酯交换产物,通过薄层色谱对产物分离,进行气相分析,结果发现分离效果并不明显;然后决定根据气相色谱出峰情况,通过DB-1ht和DB-17ht两根毛细管柱确定对应的单一物质或者所属物质的保留时间,进行成分定性分析。最终确定了含有中链、中长链以及长链甘油酯的气相分析方法,为论文提供了检测依据。(2)利用旋转蒸发器非机械搅拌制备甘油二酯为了降低机械搅拌对酶的损伤,以旋转蒸发器作为反应装置,利用单因素实验探究了反应时间,底物摩尔比,反应温度和酶添加量等因素对产品中DAGs含量的影响;得出了旋蒸方式适宜制备条件,为原料摩尔比(MAG:MCT)为7:3,、反应时间100min、8%,wt加酶量、反应温度60℃,此条件下产物中DAGs含量为36.42%。(3)利用填充床反应器(PBR)制备甘油二酯首先计算Lipozyme TL IM酶的孔隙率,通过孔隙率和流速计算原料在酶柱中的保留时间;PBR小试反应中,探究了反应温度,底物摩尔比和原料保留时间等因素对产品中DAGs含量的影响,最终得出的适宜制备条件为反应时间为6.5min,反应温度为60℃,底物摩尔比(MAG:MCT)6:4,此时DAGs含量为26.58%;将PBR小试适宜条件运用到中试反应中(反应时间为15min),获得的产物中含有33.15%的DAG。(4)反应产物理化性质分析产物理化性质的测定,利用偏光显微镜(PLM)、X光线衍射(X-rd)、脉冲核磁(p-NMR)以及差式热量扫描仪(DSC)等对旋蒸和PBR适宜条件下得到的甘油酯产品进行了理化性质表征,通过结果分析可知,酯交换之后的产物的性质相比于酯交换前有明显改善;比如旋蒸反应中,结晶温度在酯交换前为56.19℃,酯交换后为42.71℃,结晶温度显着下降了;而PBR反应中,酯交换后固体脂肪含量较反应前变化明显,晶体形态更加细小均一。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-04）
李飞杰[7]（2018）在《Hβ分子筛的改性及其催化酯交换制备仲丁醇的研究》一文中研究指出仲丁醇是生产甲乙酮的重要工业原料,其用于制备甲乙酮的消耗量约占总消耗量的90%。随着我国对高档涂料的需求量不断增加,对甲乙酮的需求不断提高,导致国内市场对仲丁醇的需求量也大幅度增加。因此,加快仲丁醇的生产,以促进甲乙酮的开发和生产,不仅可节约大量外汇,而且有较好的经济效益。仲丁醇的传统生产工艺主要是以正丁烯水合法为主,该方法存在着严重设备腐蚀、能耗高和产率低等缺点,因此寻求新的制备仲丁醇的方法具有重要意义。另外,近几年随着乙酸仲丁酯生产工艺的不断进步和产量的连年增加,乙酸仲丁酯整体市场不容乐观,所以以乙酸仲丁酯为原料,利用水解、加氢和酯交换等方法制备仲丁醇的技术相继被研究者开发出来,但目前均处于实验室小试阶段,尚有待进一步研究,以期实现工业化。本文主要以乙酸仲丁酯和甲醇为原料,以Hβ分子筛为催化剂,分别采用Zr(SO_4)_2负载、固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2负载、氮掺杂以及K_2CO_3负载等改性方法对Hβ分子筛进行了改性,研究了催化剂负载量及焙烧温度、氮化温度及氮化时间等改性条件对所得Hβ分子筛的晶体结构、织构性质和酸碱性等物理化学性质的影响,并对其催化酯交换反应性能进行了评价,制备出具有较高催化活性和仲丁醇选择性的酯交换反应催化剂。研究结果如下:(1)考察了Zr(SO_4)_2负载量及催化剂焙烧温度对Hβ分子筛酸性质、孔结构以及催化酯交换反应性能的影响。结果表明,随着Zr(SO_4)_2负载量的增大,Hβ分子筛的Br?nsted(B)酸量增加,其比表面积、孔体积、介孔孔容及孔径明显减小;但随着负载Zr(SO_4)_2的Hβ分子筛催化剂焙烧温度的升高,所得样品的比表面积、孔体积、介孔孔容及孔径略有增大,但仍低于未负载的Hβ分子筛。酯交换反应评价结果表明,负载Zr(SO_4)_2后,Hβ分子筛的催化活性、仲丁醇的收率均明显提高,且当Zr(SO_4)_2负载量为20 wt.%、焙烧温度为200 ~oC时,仲丁醇的收率可达43.2%,选择性可达87.1%。(2)考察了固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2的负载量对Hβ分子筛的酸性质、孔结构以及催化酯交换反应性能的影响。结果表明,随着SO_4~(2-)/ZrO_2负载量的逐渐增大,Hβ分子筛的B酸量明显增加,而其比表面积、孔体积、介孔孔容及孔径均明显减小;酯交换反应评价结果表明,负载SO_4~(2-)/ZrO_2后,Hβ分子筛的催化活性、仲丁醇的选择性和收率均明显提高,当SO_4~(2-)/ZrO_2负载量为50 wt.%、焙烧温度为550 ~oC时,仲丁醇的收率可达40.5%,选择性可达90%左右。(3)分别采用氮掺杂和氮掺杂后负载K_2CO_3的方法对Hβ分子筛进行了改性,考察了氮掺杂量以及K_2CO_3负载量等对Hβ分子筛酸碱性、孔结构以及催化酯交换反应性能的影响。结果表明,经氮掺杂处理后,Hβ分子筛的酸量明显降低,碱量有所增加,且随着氮化温度的升高以及氮化时间的延长,Hβ分子筛的比表面积、孔体积和孔径均明显减小。酯交换反应评价结果表明:氮化处理的Hβ分子筛的催化活性以及仲丁醇的收率和选择性明显降低。氮化处理后的Hβ分子筛负载活性组分K_2CO_3,所得样品的碱量和碱强度均有所提高,且酯交换催化活性也有一定程度的提高,但仍低于未经处理的Hβ分子筛的活性。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2018-05-01）
石文英,李红宾,孙茂文,秦龙威[8]（2018）在《碱性季胺聚砜膜制备及其催化酯交换反应的研究》一文中研究指出以聚砜(PSf)为原材料,通过氯烷基化和季胺化后浇铸成膜,进一步进行碱化处理制备碱性聚砜膜.采用红外光谱表征聚砜膜的化学结构,并将此碱性季胺聚砜膜用于催化大豆油酯交换反应制备生物柴油.考察并优化了原料油中含水率、共溶剂种类、共溶剂添加量以及醇油质量比对酯交换反应转化率的影响.研究结果表明,在醇油摩尔比9∶1,碱性聚砜膜用量为油重的2%,反应时间1h,正己烷添加量为油重的50%,反应温度65℃,大豆油转化率达到最大值95.2%.当原料油中的含水率≤5%时,碱性季胺聚砜膜可以吸收原料油中的水分,原料油中的水分对酯交换反应影响较小.碱性季胺聚砜膜重复使用5次后,酯交换反应转化率没有明显下降.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2018年02期）
范传新,张萍波,范明明[9]（2018）在《CaO-CeO_2固体碱催化剂的制备及催化酯交换反应研究》一文中研究指出采用共沉淀法以草酸钠为沉淀剂合成了一系列不同摩尔比的CaO-CeO_2非均相碱性催化剂,通过XRD、ICP、BET、CO_2-TPD对催化剂进行表征,考察了催化剂中加入Ca/Ce值对催化剂实际Ca/Ce值、比表面积以及碱性的影响,并用于酯交换反应。结果表明:Ca与Ce产生了良好的协同作用,且相较于纯CaO有了更好的形貌结构;在加入Ca/Ce值为1、焙烧温度700℃、催化剂用量3%、反应温度65℃、醇油摩尔比12∶1、反应时间6h时,反应收率达到了97%以上,相较于纯CaO有更好的抗酸性与抗水性;使用后的催化剂用乙醇洗净烘干后放入马弗炉中经过700℃、3h焙烧可以再生,循环使用4次仍然保持较好的催化活性,反应收率在80%以上。(本文来源于《中国油脂》期刊2018年03期）
李飞杰,李建华,安婷婷,刘海燕[10]（2017）在《氮掺杂对β分子筛酸性的影响及其用于催化酯交换反应的研究》一文中研究指出仲丁醇(SBA)因其独特的物化性质,可广泛用于化工产品的合成以及作为石化燃料中的汽油调和组分。在仲丁醇的制备方法中,催化酯交换法因其具有反应条件温和、原料转化率高、工艺简单、产品质量高、环境友好等优点,成为目前较为可行的途径。β分子筛是三维十二元环骨架的高硅分子筛,其骨架中存在大量缺陷位,且酸性可调变,可用于催化酯交换反应[1]。由于酯交换反应可以被酸催化,也可以被碱催化。因此,我们通过氮掺杂向β分子(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
酶催化酯交换论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
现今世界面临着能源短缺和环境问题,生物柴油作为一种可再生的环境友好型资源,可替代化石燃料,引起人们广泛关注。离子液体是一种绿色高效催化剂,在催化反应中表现出独有的特性,显示出良好的发展前景。文章研究分析生物柴油合成过程中的工艺条件,阐述了以负载型离子液体作为催化剂在油脂酯交换反应中的应用研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶催化酯交换论文参考文献
[1].张学玲,陶宁,张少峰,田朝玉.KF/γ-Al_2O_3催化酯交换反应精馏的研究[J].现代化工.2019
[2].王浩.负载型离子液体催化酯交换反应合成生物柴油的应用研究[J].现代盐化工.2019
[3].陈志伟,生刚,黄丽欢,王玉斌,刘力源.TiO_2/SiO_2催化酯交换法合成PES的工艺[J].工程塑料应用.2019
[4].万洪维,李文娟,杜广芬.氮杂环卡宾催化酯交换合成蔗糖酯[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[5].孟志强,文振中,陈凯,何垚.模板法制备La_2O_3-Ce_xZr_(1-x)O_2催化酯交换反应的研究[J].有色金属材料与工程.2018
[6].谢小冬.无溶剂体系酶催化单甘酯与中链脂肪酸甘油叁酯酯交换制备甘油二酯及其性质表征[D].暨南大学.2018
[7].李飞杰.Hβ分子筛的改性及其催化酯交换制备仲丁醇的研究[D].中国石油大学(北京).2018
[8].石文英,李红宾,孙茂文,秦龙威.碱性季胺聚砜膜制备及其催化酯交换反应的研究[J].膜科学与技术.2018
[9].范传新,张萍波,范明明.CaO-CeO_2固体碱催化剂的制备及催化酯交换反应研究[J].中国油脂.2018
[10].李飞杰,李建华,安婷婷,刘海燕.氮掺杂对β分子筛酸性的影响及其用于催化酯交换反应的研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
论文知识图
