导读:本文包含了羟醛缩合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缩合,丙烯酸,甲酯,甲醛,氧化钙,分子筛,乙酸。
羟醛缩合论文文献综述
于欣,张振[1]（2019）在《改性氧化钙在催化羟醛缩合反应中的应用评价》一文中研究指出对氧化钙进行改性并进行催化性能和吸湿率评价。实验结果表明,经溴化苄、溴代苯改性后的氧化钙催化羟醛缩合反应的能力大幅度提高,产率高达90%以上。以溴代苯效果更为显着,10-4用量下改性的氧化钙催化性最好,产率高达98%,并且吸湿率大幅度降低,低于20%。红外分析发现溴代苯改性的氧化钙抗二氧化碳腐蚀能力要强于其他修饰剂,这与该改性氧化钙表现出最佳反应活性结果吻合。(本文来源于《天津化工》期刊2019年06期）
谌晓玲,贾绘如,陈晓华,王莉[2]（2019）在《羟醛缩合法制MMA中甲醛测定方法的对比研究》一文中研究指出本文主要探究羟醛缩合制MMA反应体系中主要组分甲醇和丙酸甲酯对化学滴定法和分光光度法测定甲醛的干扰,并遴选出适用该反应体系的甲醛分析方法。结果表明,乙酰丙酮分光光度法适用于测定甲醛。该方法准确度和精密度都达到了实验要求,易于操作,测定结果准确可靠,能满足羟醛缩合制MMA体系中甲醛含量的快速准确测定。(本文来源于《河南科技》期刊2019年22期）
于欣,张振[3]（2019）在《改性氧化钙在催化羟醛缩合反应中的应用评价》一文中研究指出对氧化钙进行改性并进行催化性能和吸湿率评价。实验结果表明:经溴化苄、溴代苯改性后的氧化钙催化羟醛缩合反应的能力大幅度提高,产率高达90%以上。以溴代苯效果更为显着,10-4用量下改性的氧化钙催化性最好,产率高达98%,并且吸湿率大幅度降低,低于20%。红外分析发现溴代苯改性的氧化钙抗二氧化碳腐蚀能力要强于其他修饰剂,这与该改性氧化钙表现出最佳反应活性结果吻合。(本文来源于《天津化工》期刊2019年04期）
景亚轩,辛宇,郭勇,刘晓晖,王艳芹[4]（2019）在《氧化铌高效催化生物质衍生物的羟醛缩合反应制备燃料前驱体（英文）》一文中研究指出生物质是自然界唯一可再生的有机碳来源,其催化转化制备燃料和精细化学品受到广泛关注.一般从生物质衍生的小分子出发制备航空煤油和柴油等高碳数燃料包括两步:首先通过碳链增长反应如羟醛缩合和烷基化等制备目标链结构的燃料前驱体,然后对所得燃料前驱体进行完全脱氧加氢得到燃料组分.在目前报道的碳链增长反应中,羟醛缩合反应应用最多,因为生物质衍生的羰基化合物众多,而且丙酮、糠醛及环己酮等羰基化合物已经实现了工业化生产.羟醛缩合反应的催化剂以碱性材料为主,但是碱性催化剂具有不抗二氧化碳、不抗水等缺点,因此开发高活性的固体酸催化剂至关重要.本文选择糠醛和4-庚酮的羟醛缩合反应作为模型反应,发现氧化铌材料对该反应具有优异的催化活性,活性明显高于常见的氧化钙、氧化镁、镁铝水滑石等固体碱和氧化铝、氧化锆等固体酸.并采用N2吸附-脱附、二氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)、程序升温氨脱附(NH3-TPD)和丙酮的原位吸附傅立叶变换红外光谱等表征手段研究了氧化铝,氧化锆和氧化铌催化性能差异的原因.结果表明,这叁种催化剂的比表面积和酸性质与反应活性没有明显关联.为了解释反应活性的差异,我们采用丙酮原位吸附红外光谱探究了这叁种催化剂对羰基的活化.发现相比于氧化铝和氧化锆催化剂,氧化铌对丙酮的C=O双键有更强的活化能力,使C=O双键结构更容易转化为烯醇式结构,进而促进羟醛缩合反应的进行.基于此,我们提出了氧化铌催化羟醛缩合的反应机理.另外,底物拓展实验发现,在其他生物质相关的羟醛缩合反应体系中,氧化铌催化依旧可以得到可观的收率.循环套用实验表明,由于积碳导致催化剂失活,通过简单的煅烧即可恢复活性.我们之前的研究发现负载金属的铌基催化剂具有很好的断裂呋喃环上碳氧键的能力,是很好的脱氧加氢催化剂.基于以上研究和我们之前的结论,我们设计并制备了多功能的Pd/Nb_2O_5催化剂,对该催化剂进行了结构表征,并对羟醛缩合和脱氧加氢过程进行了设计整合,一锅实现了羟醛缩合和后续的脱氧加氢.(本文来源于《催化学报》期刊2019年08期）
王光永,毛震波,贾绘如,鄢义,谌晓玲[5]（2019）在《羟醛缩合法制(甲基)丙烯酸及其酯研究进展》一文中研究指出(甲基)丙烯酸及其酯系列化合物是重要的有机化工原料,其中以丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯(MMA)应用最为广泛。作为丙烯酸和MMA合成技术开发的发展方向,无论以醋酸为原料合成丙烯酸,还是C2路线的α-MMA工艺,其核心过程均为羟醛缩合反应系统的开发,关键在于酸碱催化剂的研制。随着酸碱性调控理论研究的逐步深入,助剂和载体对活性、选择性影响机制的形成,以及抑制催化剂积炭、活性组分流失、结构破坏等措施的建立,近年来,羟醛缩合催化体系已取得长足发展,这将积极促进羟醛缩合反应应用研究,加速羟醛缩合法(甲基)丙烯酸及其酯合成技术工业化进程。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年06期）
包强[6]（2019）在《氧化铝负载型固体碱催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相羟醛缩合反应中的研究》一文中研究指出丙烯酸甲酯(MA)是一种重要的精细化工原料,广泛应用于涂料,化纤,纺织,造纸,皮革等领域。传统合成丙烯酸甲酯的工艺在生产丙烯酸甲酯的过程中或多或少都存在着污染严重、能耗较大、中间产物毒性以及产率不高等问题。此外,这些生产工艺大都依赖石油化工原料,而随着石油资源的日益匮乏,通过石油化工路线生产丙烯酸酯的成本也越来越高。我国是煤炭大国,具有大量的煤炭资源,而随着现代煤化工的快速发展,甲醇和乙酸(Aa)的产能出现严重过剩。因此,乙酸甲酯(Ma)与甲醛(FA)气相缩合制备丙烯酸甲酯是拥有巨大潜力的工艺生产路线。相比于传统方法,乙酸甲酯和甲醛经过气相羟醛缩合一歩合成丙烯酸甲酯是一种资源节约型、环境友好型的绿色合成工艺,在不受原油价格影响降低生产成本的同时,又有效控制了污染废液的排放,资源得到了充分利用,实现了真正意义的绿色环保。研究和开发具有高效催化活性的催化剂是实现该工艺工业化的关键,本论文以氧化铝为载体,采用等体积浸渍的制备方法,制备了一系列由碱金属、碱土金属和稀土金属改性的氧化铝负载型固体碱催化剂,然后考察了催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的活性。通过X射线衍射、N_2吸附脱附、NH_3/CO_2程序升温脱附、傅里叶变换红外、热重-差热等一系列表征手段,对催化剂的表面体相结构和物理化学性质进行了细致的研究,并将这些表征结果同催化剂在目标反应中的催化活性相关联。论文的主要研究工作如下:一.Ba/Al_2O_3催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的研究采用沉淀法制备活性氧化铝。将获得的氧化铝作为载体,利用等体积浸渍法制备了一系列碱金属、碱土金属负载型氧化铝催化剂,并应用于丙烯酸甲酯的合成反应当中。数据结果表明氧化铝对目标反应的催化活性很高,最优氧化铝对Ma的初始转化率为33.4%,MA的选择性维持在85.8%以上。碱金属、碱土金属的负载,明显提高了催化剂对丙烯酸甲酯的选择性,其中Ba/Al_2O_3催化剂的表现最为优异。在催化剂焙烧温度为550℃,反应温度390℃,原料Ma/FA/CH_3OH比为1:2:2的条件下,5Ba/Al_2O_3催化剂对乙酸甲酯的单程转化率达到37.6%,对丙烯酸甲酯的选择性达到了94.1%。在探究催化剂载体的焙烧温度和Ba的负载量对目标反应的影响时,我们发现催化剂表面的酸性位是影响催化剂催化活性的主要因素,这可能是由于酸性位主要影响气态反应物在催化剂表面的吸附过程所致。其中中等强度的酸性位起到关键的作用,因为弱酸性位数量的急剧减少并没有明显改变催化剂的活性,反而中等强度酸性位的数量基本保持不变,这与活性变化趋势相一致。而催化剂表面的弱碱性位主要影响着反应的选择性,这不仅在不同焙烧温度氧化铝的活性上得到体现,而且Ba物种的添加所引起催化剂碱性位数量的增加进而提高催化剂的选择性也证明了这一点。所以我们得出:乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应属于酸碱双功能催化反应,Ba/Al_2O_3催化剂上的中等Lewis酸性位和弱碱性位可能是反应的主要活性中心。二.Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的研究前面的工作表明:乙酸甲酯与甲醛羟醛缩合反应是属于酸碱双功能催化反应,催化剂的中等Lewis酸性位和弱碱性位可能是反应的主要活性中心。基于这一基础,我们本部分工作从提高催化剂表面酸性位数量和强度出发,选择具有更高Lewis酸强度的TiO_2为掺杂物种,希望通过Ti的引入改变氧化铝表面酸环境,提高催化剂对目标反应的催化活性。采用蒸发诱导自组装的方法成功制备了γ-Ti-Al_2O_3催化剂载体。并探究了不同Al/Ti比制备的γ-Ti-Al_2O_3和负载Ba物种后的Ba/γ-Ti-Al_2O_3在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的催化性能。结果发现,Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂对目标反应表现出非常优异的催化活性,最优催化剂的单程乙酸甲酯转化率可达50.0%,丙烯酸甲酯的选择性可达90.2%,丙烯酸甲酯的单程收率达到了45.0%。300h的再生实验表明,Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂具有较好的催化重复性。表征结果显示,Ti物种被成功掺杂到了Al_2O_3骨架内部,并以Al-O-Ti形式存在于γ-Ti-Al_2O_3催化剂体相。并且,Ti物种的掺杂增加了催化剂表面酸性位的数量和强度。相比于Ba/Al_2O_3催化剂,Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂对目标反应表现出更好的催化性能,这可能是因为Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂表面具有更多的Lewis酸性位点,特别是弱酸性位和中等强度酸性位。叁.Ba-La/Al_2O_3催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的研究本部分工作是从催化剂的稳定性出发,在Ba/Al_2O_3催化剂的基础上,通过共浸渍法制备了一系列Li、Cs、La、Ce、Zr等第叁组分改性的催化剂,用以调变催化剂表面的酸碱性质,从而获得更适宜目标反应酸碱条件的催化剂。结果发现适量La的添加可以明显稳定Ba/Al_2O_3催化剂的催化活性。最优催化剂5Ba-0.5La/Al_2O_3催化剂对乙酸甲酯的初始催化活性可达43.5%,对目标产物丙烯酸甲酯的选择性可达93.2%。并且反应10h后催化剂的活性和选择性仍较未添加La的Ba/Al_2O_3催化剂好。表征结果显示,La物种的添加可以增加催化剂表面弱碱性位的数量,提高碱性位的强度(CO_2脱附峰中心向高温区偏移),降低Ba/Al_2O_3催化剂表面酸性位的数量,并且很有可能产生了更适于该缩合反应酸强度的酸性位(NH_3脱附峰介于200~300℃之间)。扫描电镜表征结果显示,反应后催化剂的表面被大量的积碳物种所覆盖,这可能是催化剂活性降低的主要原因。结合热重-差热表征发现,钡镧共改性的5Ba-0.5La/Al_2O_3催化剂表现出最好的抗积碳能力。催化剂评价结果也表明5Ba-0.5La/Al_2O_3催化剂具有最好的催化活性和稳定性。这是由于镧物种的添加使得Ba/Al_2O_3催化剂表面酸强度进一步的降低,产生了更适合该反应酸强度的酸性位,减少了催化剂表面形成积碳的数量,进而进一步降低了催化剂失活的速率,最终稳定了催化剂的催化活性。四.Ba-Al催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相羟醛缩合反应中积碳问题的研究虽然失活的催化剂可以通过在空气氛围下高温焙烧重新获得催化活性,但工业催化剂的使用寿命、抗积碳能力会直接关系到催化剂的经济效益。积碳物种的形成不仅是影响催化剂活性下降的主要原因,也同时是限制这一反应工业化应用的主要障碍之一。积炭物种具有非常复杂的本质,在组成上一般认为是稠环芳烃,以及贫氢的碳质沉积物,是随着催化反应的进行而逐渐形成的不挥发性物质。随着积碳物种的不断积累,催化剂的有效活性位点被覆盖,催化活性就会逐渐降低,以致最终完全失活。为了更好地理解积碳物种复杂的本质,进一步认识该缩合反应的催化机理和失活机理。在这一章中,我们系统考察了Ba-Al催化剂在目标反应中的积碳行为。通过超声波萃取技术将催化剂上可溶性积碳提取出来,利用一系列表征技术研究了反应后催化剂上积碳的种类,数量和催化剂表面酸碱性质变化,并探究了甲醛占比这一关键条件对目标反应的活性及催化剂稳定性的影响。表征结果显示:催化剂表面的弱酸性位和强酸性位含量随甲醛占比的增加变化不大,而中强酸性位的数量却随甲醛占比的增加而明显降低。说明原料中甲醛占比的增加,主要影响着催化剂表面的中强酸性位点。同时也说明了催化剂表面起到活化甲醛的酸性位点是中等强度的Lewis酸性位,过多的甲醛占比虽然可以使更多的甲醛得到活化但同时也会加快催化剂表面中强酸性位的覆盖失活。因此,这与之前的工作结果相一致,进一步证明了乙酸甲酯和甲醛气相羟醛缩合反应属于酸碱双功能催化反应,中等强度的Lewis酸性位和弱碱性位是缩合发应的活性中心。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
马占玲[7]（2018）在《HZSM-35分子筛催化羟醛缩合反应制丙烯酸及其甲酯的研究》一文中研究指出丙烯酸及其甲酯是重要的高附加值化学品,目前主要的生产方法是丙烯两段氧化法。基于我国的能源特征,开展煤基丙烯酸及其甲酯合成新路线的研究具有重要的理论和战略意义。本论文以煤基甲缩醛和乙酸甲酯为原料,酸性分子筛为催化剂,开展了羟醛缩合反应一步法制丙烯酸及其甲酯的研究,为煤炭的清洁高效利用提供了一条全新路线。系统考察了不同拓扑结构酸性分子筛的羟醛缩合反应性能,发现含十元环孔道的HZSM-35分子筛具有优良的反应性能,是一种具有潜在应用前景的羟醛缩合反应催化剂。通过铯改性调控HZSM-35分子筛酸量,研究了酸量对反应性能的影响,结果表明,高酸量有利于羟醛缩合反应的进行。以HZSM-35分子筛为催化剂,考察了硅铝比和反应条件对反应的影响,在优化条件(SiO2/Al2O3=30、反应温度400 ℃、nDMM/nMAc为2/1、体积空速3600 h-1)下,乙酸甲酯转化率为71.1%(甲缩醛转化率为100%),产物中丙烯酸及其甲酯含量为31.5%。采用在线质谱和原位漫反射红外等表征手段,构建了 HZSM-35分子筛上甲缩醛和乙酸甲酯的反应网络。通过采用单独进料和混合进料的方式,发现甲缩醛在HZSM-35分子筛上首先分解产生二甲醚和甲醛;甲醛进一步和乙酸甲酯发生羟醛缩合反应生成丙烯酸及其甲酯。与此同时,原料(甲缩醛和乙酸甲酯)以及生成的产物(甲醛、甲醇和甲酸甲酯等)会进一步发生水解、歧化、脱水、分解等副反应,从而形成了一个复杂的反应网络体系。利用红外、NH3-TPD等手段深入研究了 HZSM-35分子筛的酸性质,结合催化剂的反应性能,发现HZSM-35分子筛的Bronsted酸和Lewis酸均为羟醛缩合反应的活性中心。采用钠离子交换法制备了 Lewis酸浓度相同但Bronsted酸浓度不同的系列HZSM-35分子筛,深入研究了 Bronsted酸浓度对羟醛缩合反应的影响,结果表明Bronsted酸浓度越高越有利于丙烯酸及其甲酯的生成。利用TG、GC-MS等表征手段,系统研究了 HZSM-35分子筛在羟醛缩合反应中的积炭行为,研究结果表明,Bronsted酸是影响分子筛积炭的重要因素。积炭物种包含苯、萘、菲及其甲基取代物等,其中稠环类组分随Bronsted酸浓度增加而变多。同时发现,积炭主要发生在羟醛缩合反应的起始阶段(～120 min),其积炭量可达6.7 wt%,占总积炭量的80%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-12-13）
付婷,田翔,王斌斌,田恒水[8]（2018）在《Cs/SBA-15气相羟醛缩合制取丙烯酸乙酯的工艺研究》一文中研究指出以SBA-15为载体负载质量分数5%的Cs为催化剂,甲醛(叁聚甲醛作为供体)与乙酸乙酯通过气相羟醛缩合反应制取丙烯酸乙酯。对溶剂类型及用量、酯醛物质的量比、反应温度、液时空速及载气流量等工艺条件进行考察。研究表明在工艺条件为醇醛物质的量比1∶1、酯醛物质的量比2.5∶1、反应温度400℃、液时空速1.5h~(-1)、载气流量50mL/min时反应效果最优,此时乙酸乙酯的转化率为34.3%,对丙烯酸乙酯的选择性为15.2%。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2018年05期）
任志恒,杨先贵,王公应[9]（2018）在《醋酸(甲酯)与甲醛羟醛缩合生成丙烯酸(甲酯)催化剂的研究进展》一文中研究指出综述了醋酸(甲酯)与甲醛羟醛缩合生成丙烯酸(甲酯)路线所用的催化剂,主要包括V-P-O、碱金属/碱土金属型、离子液体类型催化剂的结构特性、催化性能等方面的最新研究进展,认为开发新型催化剂是该工艺路线的核心技术。(本文来源于《现代化工》期刊2018年11期）
马占玲,马现刚,倪友明,刘红超,朱文良[10]（2018）在《HZSM-35分子筛酸性质对甲缩醛和乙酸甲酯羟醛缩合反应的影响（英文）》一文中研究指出丙烯酸及其酯是重要的化工原料,广泛应用于涂料、粘结剂、纤维等领域,目前工业上常采用丙烯两段氧化法进行制备,但该法以石油基原料丙烯为源头,采用V/Mo/Bi等金属催化剂,不符合可持续发展理念,且存在环境污染及氧气下产物易过度氧化等问题.如何高效、安全、大规模工业化制备丙烯酸及其酯是研究者追求的目标.以乙酸甲酯(Mac)和甲醛为原料,通过羟醛缩合一步制备丙烯酸及其酯是一条完全不同于丙烯氧化法的合成路径,原料均可由煤基甲醇得到,符合我国"富煤、贫油、少气"基本能源结构,且该方法碳原子利用率为100%,副产物仅为水,属于绿色环保合成路径.本文以甲缩醛(DMM)为甲醛源,创新性地采用固体硅铝分子筛为酸性催化剂,催化DMM和MAc发生羟醛缩合反应来制备丙烯酸.硅铝分子筛具有较高的活性,可高效地催化羟醛缩合反应,且具有很好的再生性能,即使催化剂寿命较短,也可采用流化床或移动床等反应器进行工业化,因此具有良好的工业化前景.硅铝分子筛中常含有Brnsted酸和Lewis酸,为试图说明羟醛缩合反应的真正活性位点,我们以羟醛缩合反应性能最佳的HZSM-35分子筛为研究目标.首先,利用红外研究HZSM-35分子筛的酸性质.发现分子筛中桥羟基提供Brnsted酸,外骨架铝物种提供Lewis酸.通过对桥羟基红外峰一阶求导,发现其对称性较差,表明Brnsted酸在HZSM-35分子筛孔道中分布不均匀.利用红外分峰手段,得知约51%的Brnsted酸分布于八元环和六元环交叉所形成的笼(cage)中,约23%分布于十元环孔道,26%分布于八元环孔道中.同时,利用吡啶在分子筛HZSM-35不同温度下的吸附情况验证了这一分峰结果.其次,利用钠离子交换方法制备不同Brnsted酸浓度的ZSM-35分子筛,经吡啶红外表征得知,Brnsted酸浓度随钠离子交换程度增加而逐渐降低,而Lewis酸浓度并未改变;在羟醛缩合反应性能中,丙烯酸及丙烯酸甲酯选择性和收率均随Brnsted酸浓度增加而逐渐升高,考虑到Lewis酸浓度并未变化,可知Brnsted酸是羟醛缩合反应性能的活性位点,其浓度增加有利于羟醛缩合反应性能的提高.同时,对比不同ZSM-35分子筛失活现象,高Brnsted酸浓度时分子筛重积炭量最高,这可能是由于Brnsted催化不饱和产物关环生成芳烃物种或(和)发生氢转移过程所导致(本文来源于《催化学报》期刊2018年11期）
羟醛缩合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要探究羟醛缩合制MMA反应体系中主要组分甲醇和丙酸甲酯对化学滴定法和分光光度法测定甲醛的干扰,并遴选出适用该反应体系的甲醛分析方法。结果表明,乙酰丙酮分光光度法适用于测定甲醛。该方法准确度和精密度都达到了实验要求,易于操作,测定结果准确可靠,能满足羟醛缩合制MMA体系中甲醛含量的快速准确测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟醛缩合论文参考文献
[1].于欣,张振.改性氧化钙在催化羟醛缩合反应中的应用评价[J].天津化工.2019
[2].谌晓玲,贾绘如,陈晓华,王莉.羟醛缩合法制MMA中甲醛测定方法的对比研究[J].河南科技.2019
[3].于欣,张振.改性氧化钙在催化羟醛缩合反应中的应用评价[J].天津化工.2019
[4].景亚轩,辛宇,郭勇,刘晓晖,王艳芹.氧化铌高效催化生物质衍生物的羟醛缩合反应制备燃料前驱体（英文）[J].催化学报.2019
[5].王光永,毛震波,贾绘如,鄢义,谌晓玲.羟醛缩合法制(甲基)丙烯酸及其酯研究进展[J].乙醛醋酸化工.2019
[6].包强.氧化铝负载型固体碱催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相羟醛缩合反应中的研究[D].吉林大学.2019
[7].马占玲.HZSM-35分子筛催化羟醛缩合反应制丙烯酸及其甲酯的研究[D].大连理工大学.2018
[8].付婷,田翔,王斌斌,田恒水.Cs/SBA-15气相羟醛缩合制取丙烯酸乙酯的工艺研究[J].天然气化工(C1化学与化工).2018
[9].任志恒,杨先贵,王公应.醋酸(甲酯)与甲醛羟醛缩合生成丙烯酸(甲酯)催化剂的研究进展[J].现代化工.2018
[10].马占玲,马现刚,倪友明,刘红超,朱文良.HZSM-35分子筛酸性质对甲缩醛和乙酸甲酯羟醛缩合反应的影响（英文）[J].催化学报.2018
论文知识图
