导读:本文包含了根吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牙根,细胞,骨质,乳牙,干细胞,因子,阻生牙。
根吸收论文文献综述
夏露露,华先明[1]（2019）在《无托槽隐形矫治中的根吸收》一文中研究指出无托槽隐形矫治器以其隐形、舒适、美观、卫生和可预测性而深受患者的欢迎。根吸收是正畸医生在临床中无法回避的问题。隐形矫治器与传统矫治器相比,虽然其技术优势明显,但根吸收仍不能避免。隐形矫治器属于个性化订制式可摘矫治器,矫治中的根吸收与传统矫治中的根吸收不尽相同。目前,隐形矫治器品牌众多,其材料组成和力学性能亦有差异。本文拟对无托槽隐形矫治过程中根吸收的研究现状和影响根吸收的因素进行综述,为无托槽隐形矫治的临床应用提供理论依据。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年12期）
万子秋,胡萍[2]（2019）在《上颌阻生第叁磨牙导致第一磨牙远颊根吸收1例》一文中研究指出阻生牙由于其埋伏位置及萌出方向异常,易出现相邻牙齿的根外吸收。Nitzan等~([1])发现199例阻生牙有7. 5%的邻牙发生根吸收。最常见阻生第叁磨牙导致第二磨牙牙根吸收、低位阻生尖牙导致侧切牙的牙根吸收及埋伏多生牙导致邻牙牙根吸收~([2])。但阻生牙间接导致非邻牙的牙根吸收鲜有报道;本病例上颌阻(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2019年08期）
句新科,周至斐,陈宇江,郭飞飞,葛鑫[3]（2018）在《釉基质蛋白诱导不同生理性根吸收期乳牙牙周膜干细胞向成牙骨质细胞方向分化的研究》一文中研究指出目的:检测釉基质蛋白(EMD)诱导乳牙生理性根吸收不同时期的牙周膜干细胞(PDLSCs)向成牙骨质细胞方向分化的能力及矿化相关蛋白表达水平的变化。方法:选取根吸收早期(E组)、中晚期(M组)的乳牙和恒前磨牙(P组)作为组织来源,并分离培养其PDLSCs;然后再将各组PDLSCs分为2个亚组:实验组用含100 mg/mL EMD的DMEM诱导培养,对照组用DMEM培养;并于诱导7 d后检测各组细胞中CAP、CEMP-1及BSP、OCN、ALP、COL-1表达水平的差异。结果:各组细胞经EMD诱导培养7 d后,实时定量PCR检测结果显示,与对照组相比,各实验组PDLSCs中BSP、ALP、COL-1的表达水平均显着上调(P <0. 05),升高幅度为P组> E组> M组; P、E、M各实验组PDLSCs中CAP、CEMP-1 mRNA的表达水平为P组> E、M组(P <0. 05),E组与M组间无统计学差异(P> 0. 05); BSP、OCN的表达水平均为P组> E组> M组(P <0. 05); ALP的表达水平为P组> E、M组(P <0. 05),E组和M组间无统计学差异(P> 0. 05); COL-1的表达水平在各实验组间相比无统计学差异(P> 0. 05)。免疫组化染色结果显示,P、E、M各实验组PDLSCs中BSP、OCN、ALP、COL-1均呈阳性表达,对照组则显示染色不显着。结论:EMD可诱导乳牙PDLSCs向成牙骨质细胞方向分化。随着乳牙生理性根吸收的进行,乳牙PDLSCs向成牙骨质细胞方向分化的能力及矿化相关蛋白的表达水平均逐渐降低。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2018年10期）
刘红,王毅,詹娟,张真,万哲[4]（2018）在《骨疏康对大鼠实验性根吸收过程中MMP-2表达影响的研究》一文中研究指出目的初步研究在骨疏康作用下,大鼠正畸牙移动性根吸收过程中MMP-2的表达规律。探讨骨疏康在根吸收发生发展过程中的作用,为正畸临床中牙根吸收的预防和治疗提供理论参考依据。方法选取60只雄性SD大鼠,随机分为实验组(30只)和对照组(30只),实验组进行骨疏康制剂灌胃,对照组采用蒸馏水灌胃,给药剂量为2.1 g/kg体重,于每天早晨灌胃一次。实验组和对照组再分别分为加力0、3、7、14、21、28 d组,每组5只,两组动物都给予0.6 N的力拉上颌右侧第一磨牙近中移动,建立大鼠正畸牙移动性根吸收模型,分别在实验的规定时间处死大鼠,HE染色观察牙根吸收形态学变化,免疫组化观察MMP-2在牙根吸收区的表达情况。结果两组大鼠不同牙移动时间牙根吸收指数比较发现,随着加力时间的延长,各组牙根吸收指数逐渐增大,根吸收从第叁天开始出现,逐渐加重,14 d后根吸收速度减慢,组间相同时间点比较,骨疏康组根吸收程度轻于对照组,除0、3 d组牙根吸收指数无统计学意义(P>0.05),其余各组均有统计学差异(P<0.05)。免疫组化结果显示:MMP-2在加力0 d组表达较弱,随着加力时间的延长,MMP-2的阳性细胞数目逐渐增多,对照组和骨疏康组均在7 d时呈强阳性表达,达到高峰,14 d开始逐渐下降,骨疏康组在加力21 d时MMP-2呈弱表达。对照组在加力28 d时MMP-2呈弱表达,趋于正常组织的表达水平。结论 MMP-2是牙根吸收的主要炎性介质之一,参与了根吸收的过程,骨疏康可有效地抑制正畸牙移动根吸收的发生。(本文来源于《口腔医学》期刊2018年09期）
王宇琛[5]（2018）在《人脱落乳牙牙髓干细胞在乳牙生理性根吸收中调控作用机制的研究》一文中研究指出[目的]通过间接共培养的方法初步探讨人脱落乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)在体外促进破骨前体细胞向破骨细胞分化的能力及其影响机制。[方法]通过酶消化法体外分离培养处于生理性根吸收时期的自然脱落乳牙牙髓干细胞;建立SHED与破骨前体细胞(外周血单个核细胞,peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)的间接共培养模型,共培养3、7、10、14天。利用TRAP染色观察PBMCs向破骨细胞样细胞分化后的细胞数目与形态,利用实时定量RT-PCR和Western blot技术检测破骨相关基因TRAP、CTSK、c-Fos、TRAF6的表达,以评估PBMCs向破骨细胞样细胞分化的情况。在间接共培养模型中加入0、5、10、50、100ng/mL 不同浓度的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),通过实时定量RT-PCR和Western bolt检测破骨相关基因及核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路相关基因的表达。利用TNF-α(10ng/mL)模拟炎症微环境,利用BAY11-7082抑制NF-κB信号通路,检测RANKL/OPG以及NF-κB相关基因在SHED受到炎症微环境作用后的变化。[结果]与PBMCs单独培养组相比,在SHED与PBMCs间接共培养模型中,TRAP染色阳性、具有多个核的破骨细胞样细胞数量显着增多,破骨相关基因TRAP、CTSK、c-Fos、TRAF6在PBMCs中的表达水平显着上调。在一定浓度TNF-α刺激下,破骨相关基因CTSK、TRAP在PBMCs中的表达水平显着上调;RANKL、RANKL/OPG比值、细胞胞浆内p-IκBα和胞核内p65在SHED中的表达水平显着上调。在TNF-α刺激的同时加入BAY11-7082后,破骨相关基因表达水平下调。[结论]SHED能够促进破骨前体细胞向破骨细胞样细胞分化。在炎症微环境影响下,SHED的促进破骨细胞形成能力增强,;TNF-α能活化NF-κB信号通路,上调NF-κB相关基因的表达,通过调节RANKL/OPG的表达增强SHED的促进破骨细胞形成能力,这可能促进了牙根吸收导致乳牙生理性脱落。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2018-06-30）
汪倩倩[6]（2018）在《普萘洛尔和异丙肾上腺素对大鼠正畸源性根吸收影响的实验研究》一文中研究指出正畸过程中,牙齿受到机械力,受压侧牙槽骨吸收,牵张侧牙槽骨形成,骨质发生缓慢改建,从而牙齿得以移动,随着牙齿移动有可能发生根吸收。正畸源性根吸收,作为一种正畸并发症,受到越来越多学者的关注。相关研究表明,正畸过程中影响根吸收的因素很多,如激素、基因、力大小、药物、超声、激光等,其因素复杂且多样,需要进行大量而细致的研究。交感神经系统不仅在调节心血管系统和内脏器官功能方面发挥重要作用,其同样参与骨改建过程,交感神经系统兴奋后,其释放的神经递质可以作用于成骨细胞,与其表面的β2肾上腺素能受体结合,通过信号转导作用,增加成骨细胞的核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)表达,破骨前体细胞与之结合,进一步分化成熟,形成破骨细胞,发挥骨吸收作用。根吸收和骨吸收类似,都包括无机物酸化和有机物降解过程,这一过程分别由破牙骨质细胞和破骨细胞介导,破牙骨质细胞和破骨细胞无论是在形态结构还是在生理功能上都具有相似性,那么交感神经是否影响破牙骨质细胞活动从而影响根吸收,这值得我们进行研究。因此,了解交感神经对正畸源性根吸收的影响,以及其作用机制,这具有重要意义。目的:本研究以大鼠为实验对象建立正畸牙移动模型,观察β2受体抑制剂普萘洛尔(propranolol,PRO)和β2受体激动剂异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)对正畸源性根吸收的影响,并分析其相关作用机制,为临床上关注正畸患者精神、神经状况对正畸过程的影响提供一定的参考依据。方法:选取36只8周龄无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级健康雄性Sprague-Dawley大鼠建立正畸牙移动实验模型,随机分为普萘洛尔(PRO)组、异丙肾上腺素(ISO)组和对照组,每组各12只。每组大鼠分别腹腔注射PRO(20mg/kg/d)、ISO(5mg/kg/d)和等体积的生理盐水。镍钛螺旋拉簧的加力周期为1w。3组动物于正畸加力14d后,采用心内灌注法处死。分离大鼠上颌第一磨牙及其周围牙槽骨,每组随机选取6只标本,经脱钙后切片染色观察:1.HE染色:观察牙根、牙周膜及对应牙槽骨的组织形态。2.TRAP染色:破骨细胞和破牙骨质细胞特异性染色,观察并计数比较。3.免疫组织化学染色:检测牙根周围RANKL表达并计算吸光度值。4.MicroCT扫描:每组剩余的6只标本,小心分离出上颌左侧第一磨牙,采用影像学观察分析,用MicroCT扫描大鼠离体上颌第一磨牙,测量分析第一磨牙近中根体积,取平均值,比较各组之间的差异。应用SPSS19.0对数据进行统计学分析。结果:1.大体观察:实验期间,叁组大鼠安装矫治器后,因手术创伤、饮食不便等逐渐体重下降,在第4天体重下降到最低,在第5天大鼠体重开始恢复正常增长。所有大鼠全部纳入实验。整个实验期间,叁组大鼠平均体重无明显差异(P>0.05)。2.HE染色:受压侧牙周膜变窄,压力侧牙根表面的连续性被破坏,牙根表面出现大小不一的凹陷,有的凹陷区内可见多核巨细胞。叁组大鼠的牙根表面吸收深度和范围差异较大,吸收严重的区域,牙本质吸收也较多。PRO组的牙根表面吸收程度与对照组相比,表现较轻;ISO组的根吸收程度与对照组相比,表现较重。3.TRAP染色:TRAP染色阳性的细胞较大,形态不规则,表现为胞浆红染,胞核蓝色且多核。TRAP染色阳性细胞主要位于牙根受压力区域和与其对应的牙槽骨附近,并且主要沿吸收区域分布。计数并分析染色阳性细胞数目,结果显示PRO组染色阳性细胞平均数目低于对照组(P<0.05);ISO组染色阳性细胞平均数目高于对照组(P<0.05)。4.RANKL染色:RANKL的着色区域为细胞的胞浆。各组在牙周的压力侧均可见到RANKL的阳性表达,且各组的表达强度不同。利用图像软件半定量分析,得出各组平均光密度值,结果表明:PRO组的RANKL表达量低于对照组(P<0.05),ISO组的RANKL表达量高于对照组(P<0.01)。5.MicroCT分析:大鼠离体上颌第一磨牙表面不光滑,凹凸不平。通过对第一磨牙近中根的体积测量分析,叁个组的平均牙根体积存在显着差异,PRO组的平均牙根体积大于对照组(P<0.01);ISO组的平均牙根体积小于对照组(P<0.05)。结论:1.β2受体抑制剂使大鼠牙移动过程中压力侧破牙骨质细胞减少,从而使根吸收减少;β2受体激动剂使压力侧破牙骨质细胞增多,从而使根吸收增加。2.交感神经可以通过β2受体影响大鼠正畸牙移动中的根吸收。3.交感神经可以通过β2受体影响RANKL的表达从而影响大鼠正畸牙移动中的根吸收。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-24）
任卫萍,王树香,刘承灵,龙飞[7]（2018）在《分析锥形束CT(CBCT)在诊断上颌埋伏阻生尖牙造成的邻近切牙根吸收中的临床应用价值》一文中研究指出目的探究在诊断上颌埋伏阻生尖牙造成的邻近切牙根吸收中,利用锥形束CT诊断的价值。方法选取2015年1月~2017年1月收治的上颌埋伏阻生尖牙患者65例作为研究对象,均实施锥形束CT诊断,诊断后运用图像重建方法观察患者轴位、冠状位和矢状位的资料详情。结果 65例患者有53例出现邻近切牙不同程度根吸收情况,占比82.53%。未吸收和吸收患者的FH、PP等指标均存在差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论锥形束CT可诊断上颌埋伏阻生尖牙造成的邻近切牙根吸收情况,为临床诊断及治疗提供参考,因此具有应用价值。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2018年06期）
陈小贤,闫文娟,任玉兰[8]（2016）在《乳牙不同程度根吸收的根尖片判读能力培训系统的研制与教学效果评价》一文中研究指出目的:制作准确关联乳牙根吸收的根尖片表现与实际根吸收情况的教具,并评估其对提高实习生临床读片能力的效果。方法:收集生理脱落或病理性拔除的具有不同程度根吸收的乳牙离体牙,从中筛选出20颗乳牙,每个牙位包括不同根吸收程度的两颗牙齿,共40颗典型牙齿,及其对应的A级在体根尖片。40颗乳牙清洗、消毒后,拍摄多角度高分辨率照片(颊、舌、近中、远中、根向)后采用透明树脂包埋,制成离体牙标本,进行CBCT扫描。以上资料制得"乳牙根吸收教学辅助课件与教具"。采用前瞻单盲性队列研究设计,选取20名学生根据成绩排名采取蛇形排列法将其分为实验组和对照组,每组10名学生。在老师指导下实验组学生学习"乳牙根吸收教学辅助课件与教具"1学时;对照组学习指定教科书《儿童口腔医学》相关章节1学时。之后,另选30张A级乳牙根尖片进行测试,让两组学生分别读片并判断"每个牙根根吸收程度"(分无吸收,吸收1/3,吸收2/3,全吸收共四个等级),结果与由2位经验丰富的儿童口腔科医生的判读结果(金标准)进行比对。统计分析两组学生读片得分的差异,采用独立样本t检验。结果:实验组读片完全准确率为81.3.%,对照组读片完全准确率为66.7%,两组差异有统计学意义(P=0.00)。结论:乳牙根吸收教学辅助课件与教具可提高住院医师读片准确性。(本文来源于《2016年全国口腔医学教育学术年会论文集》期刊2016-10-18）
胡青荻[9]（2016）在《水稻钾离子转运蛋白基因影响生长发育和硝酸根吸收转运的作用机制》一文中研究指出钾(K)作为植物的叁大营养元素之一,是植物体内最大量的阳离子,在其众多生理生化过程中起重要作用。硝态氮是植物(包括水稻)从土壤中吸收的主要无机氮源,其从地下部向地上部的转运需要钾离子(K+)作为伴随离子来维持电荷平衡。植物对K+的吸收和转运主要是由K+通道与K+转运蛋白介导,其中钾转运蛋白在植物缺K条件下对K+的吸收及转运具有重要影响。在水稻中,KT/KUP/HAK是最大的K+转运蛋白家族,我们前期的研究结果表明,该转运蛋白家族成员OsHAKl与OsHAK5(Chenetal.,2015;Yangeta以.,2014)在低K条件下对水稻K+吸收以及K+由根系向地上部的转运有着显着贡献,但是这两个蛋白的功能并不完全相同,OsHAK1偏重水稻K+吸收、而OsHAK5则偏重K+从地下向地上的转运。我们在多年的田间试验中发现,沉默(敲除)OsHAK1基因导致水稻根系生长受到抑制、有效分蘖减少、株高变矮并且结实率大幅降低。另外我们也发现无论在低K和高K供应情况下,该基因的敲除导致水稻中K+的含量(浓度)和产量极其显着的同步下降。为此,本实验以水稻高亲和转运蛋白基因OsHAK1为研究对象,通过研究突变体oshak1与野生型形态的差异、内源生长素含量、[3H]-IAA运输以及PIN家族的基因表达来阐明OsHAK幻影响水稻形态的机理;通过比较突变体oshak1与野生型花器官形态与花粉萌发的不同来研究OsHAK1对水稻育性的影响;通过对15N的示踪以和水稻体内NO3-的含量来分析比较OsHAK1与OsHAK5对水稻NO3-吸收和体内运输的影响。具体研究结果终结如下:1、通过正常K(1 mM)与缺K(0.1 mM)条件下水稻根系形态的研究,我们发现0.1 mM培养条件下,在苗龄为10天的水稻幼苗中,突变体oshak1根毛长度比野生型降低了 40%,侧根密度与侧根长度也降低20%左右,而侧根生长区的K+含量并没有与野生型表现出显着差异,说明OsHAK1敲除造成的根系形态改变并不仅仅是由于根系K+的吸收和运输受到抑制所导致的。2、许多研究表明,植物的根系形态受生长素极性运输的调控。我们对7天苗龄的突变体oshak1与野生型根尖生长素流速的检测发现,敲除OsHAK1后制了生长素的跨细胞运输,而超表达OsHAK1则可以促进根尖表皮的生长素跨细胞运输,敲除OsHAK1也改变了水稻根系中OsPIN1与OsPIN2的表达。通过根尖施加[3H]-IAA发现,5个小时后突变体oshak1根系1-3mm、3-5mm,5-7mm,7-9mm,9-11mm处的[3H]-IAA浓度均比野生型低50%以上,说明生长素向上运输受阻。而在根基施加外源生长素,8小时内突变体oshak1根部[3H]-IAA含量与野生型并没有明显差异,只是在18小时后,突变体oshak1根系[3H]-IAA含量高于野生型60%。这一结果进一步说明OsHAK1的敲除抑制了生长素从根尖向根基部的极性运输,而对生长素从根基向根尖的极性运输并没有显着抑制。3、胞间pH影响生长素的极性运输,低pH可以促进IAA质子化从而直接渗透进入细胞。我们通过调控培养基pH检测OsHAK幻基因对水稻根系向地性以及根尖生长素流速实验发现,低pH条件下敲除OsHAK1减弱了水稻根系的向地性,生长素在根系中的流动也受到抑制。说明了 OsHAK1可能通过调节水稻根系的pH稳态平衡,从而影响生长素的吸收转运。4、通过对开花期水稻花器官的观察,我们发现敲除OsHAK1导致水稻花器官发育迟缓、花药畸形变短、雌蕊柱头变短变小。我们利用扫描电镜扫描花粉粒发现突变体oshak1花粉粒发育不完全、花粉内淀粉等内容物减少,并且突变体oshak1瘪壳状花粉粒多于野生型,花粉粒活性降低了 50%左右。结果证明OsHAK1在花粉发育过程中起着重要作用。另外我们通过花粉的体外、体内萌发实验发现敲除OsHAK1抑制了花粉的萌发率以及花粉管的长度,表明OsHAK1对花粉管的萌发和伸长有突出贡献。另外基因敲除导致柱头羽状突出变小,柱头上黏附的花粉明显小于野生型。我们的正反杂交试验结果也展示OsHAK1同时影响水稻雌、雄器官的育性。5、通过对OsHAK1对N03-的吸收分析发现,在低钾(0.3 mM)条件下,突变体oshak1水稻的15N-N03-吸收速率显着降低,说明OsHAK1是低K条件下水稻吸收NO3-的限制因素之一。我们对突变体ashok1、超表达与野生型材料24小时内15N-NO3-转运、植株以及伤流液中NO3-含量的分析发现,在低K情况下,突变体oshak1根系中NO3-向地上部的转运变少,同时超表达OsAK1可以促进低钾(0.3 mM)条件下水稻地下部NO3-向地上部的转运。6、OsHAK5是水稻HAK家族中与OsHAK1同亚族的基因成员,相较其它成员,这两个基因有着最高的同源性。OsHAK5在低K条件下对水稻根系K+的吸收以及向地上部转运有重要贡献。我们通过突变体oshak5、超表达与野生型材料对NO3-的吸收分析发现,低K条件下超表达OsHAK5可以促进水稻对NO3-的吸收以及向地上部的转运。在24小时内15N-NO3-的转运实验以及植株N03-含量的分析中我们发现,在低K(0.3 mM)培养条件下,OsHAK5影响N03-向叶片的转运。综上所述,OsHAK1作为K+转运蛋白,对水稻根部生长素极性运输(根尖到根基)起重要作用,对水稻花粉的发育与萌发有显着影响。另外OsHAK1与OsHAK5对水稻体内NO3-的吸收以及水稻体内NO3-与K+的穿梭运输均有一定影响,但两者之间仍呈现显着差异。本研究表明,通过分子遗传改良,选择性改变钾离子转运蛋白基因的表达可以调控禾本科作物的根系生长发育、株型及其育性,促进氮钾平衡,有助于挖掘高产与养分高效协同的潜力。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-06-01）
李静[10]（2015）在《不同浓度尼古丁对正畸源性根吸收影响的实验研究》一文中研究指出在正畸过程中,正畸矫治力对牙槽骨和牙骨质这两种相似的生物组织均产生作用。在正畸矫治力促使牙齿移动的过程中,牙周组织受机械力的诱导发生牙槽骨的改建和牙周膜的组织更新,同时往往会不可避免地诱发不同程度的牙根吸收。牙根吸收是正畸治疗的常见并发症之一,其在正畸人群中具有较高的发生率并已受到正畸界众多学者的广泛关注。以往的研究认为,根吸收生物学基础基本类似于骨吸收,由与破骨细胞相似的破牙骨质细胞承担主要功能发挥作用,即溶解无机矿物质和降解细胞外有机基质。根吸收与骨吸收一样,都是一种由多细胞和多因子共同参与、协调作用的复杂过程。长久以来,“吸烟有害健康”这一观点已得到社会的广泛认同。吸烟对人体的健康可带来非常大的威胁,能够引起人体呼吸系统、生殖系统、心血管系统、内分泌系统等多系统多器官的相关疾病。烟草中含多种有害物质,其中存在于烟草中能对吸烟者产生成瘾性的主要有害物质为尼古丁,可以通过呼吸系统、皮肤、黏膜、胃肠道及胎盘等多种途径被人体吸收。大量体内外实验研究发现,尼古丁可以调节骨代谢相关细胞因子的表达分泌,影响各种骨代谢相关细胞的增殖分化,进而在各种骨代谢相关活动中发挥调节作用。基于根吸收与骨吸收过程的相似性,我们推测尼古丁也可以影响根吸收过程。本实验研究在建立大鼠正畸牙齿移动模型的基础上,通过组织切片不同染色技术处理,观察正畸移动牙的牙周组织改建情况以及破牙骨质细胞、破骨细胞分化因子等的表达变化情况,并通过显微CT和扫描电镜对牙根表面的吸收情况进行定性定量分析,从而分析探讨尼古丁与正畸源性牙根吸收间可能存在的潜在关系,并比较不同浓度的尼古丁对牙根吸收的作用是否相同,以期为正畸医生劝说患者戒烟提供更多的理论依据,并为正畸临床中预防牙根吸收提供参考。目的：本研究通过建立大鼠牙齿移动模型,观察分析不同浓度尼古丁作用下正畸移动牙牙根压力侧破牙骨质细胞、破骨细胞分化因子的变化情况及吸收陷窝在牙根表面的分布情况,研究尼古丁暴露与牙根吸收间的可能关系,为正畸医生正畸医生劝说患者戒烟提供更多的理论依据,并为正畸临床中预防牙根吸收提供参考。方法：选择45只12周龄Wistar雄性大鼠,体重范围为330-350g,随机分为3组,每组15只,分别为对照组、低浓度组、高浓度组。将0.2mm直径镍钛拉簧连接于实验大鼠上颌左侧第一磨牙与上切牙之间,矫治力量控制在100g左右,加力周期为14天。将尼古丁用0.9%生理盐水配成浓度为1mg/ml的溶液,自安装矫治器前叁天至加力结束,对照组的大鼠每天腹腔注射0.1ml生理盐水,低浓度组大鼠大鼠每天腹腔注射0.5mg/kg尼古丁溶液,高浓度组大鼠大鼠每天腹腔注射3mg/kg尼古丁溶液。在安装矫治器后第14天时,每组随机选取5只大鼠,采用心内灌注固定法进行处死,标本脱钙处理后制备牙周牙体组织切片。切片标本经以下叁种染色方法处理：①HE染色：大体观察牙周膜及牙根、牙槽骨表面的组织学变化。②RANKL免疫组化染色：对破骨细胞分化因子(RANKL)进行特异性染色并计算吸光度值。③TRAP染色：特异性染色破骨细胞、破牙骨质细胞,并计数观察。每组大鼠剩余的10只经过量麻醉处死后,小心拔除其上颌左侧第一磨牙,通过以下两种影像学手段进行观察分析：①显微CT：牙根标本经SkyScan-1172型显微CT机扫描,mimics叁维重建后,分析计算其牙根表面吸收陷窝体积。②扫描电镜：牙根标本经干燥、喷金等处理后,利用S-4800型超高分辨率扫描电镜观察分析牙根表面吸收状况和超微结构,并可验证显微CT叁维重建模型的精确度。利用SPSS 17.0统计学软件对实验数据进行统计分析,实验数据以均数±标准差进行表示。结果：1.HE染色(见图3)如图3所示,HE染色结果显示：各组切片结果均显示牙根压力侧牙周膜间隙变窄,牙周膜纤维排列紊乱,可见透明样变,牙槽骨表面可见明显的吸收陷窝,陷窝内可观察到聚集的多核巨细胞。张力侧间隙增宽。牙根吸收的发生主要集中在在牙根的压力侧。叁组动物均表现为牙根压力侧牙骨质出现明显的牙根吸收,程度不一,根吸收陷窝的深度和范围各组间差异较大,程度严重者可发生牙骨质的大面积吸收,牙本质也被累及。对照组的牙根吸收陷窝面积和深度吸收程度表现最轻,高浓度组的牙根吸收程度较其它两组严重,可达牙本质。2.免疫组化染色(见图4)如图4所示,各实验组在牙周组织压力侧,牙根和牙槽骨的表面均可见到RANKL的阳性表达。RANKL阳性细胞表现棕黄色的细胞膜和细胞质,以及蓝色的细胞核。在牙根、牙槽骨表面和牙周组织中,对照组的RANKL呈弱阳性表达,低浓度组的RANKL表达呈阳性,高浓度组表现为RANKL强阳性表达。利用IPP分析软件对牙根表面的RANKL表达的分析结果表明：对照组的RANKL表达量明显低于给予尼古丁注射的其它两组,尼古丁高浓度组的RANKL表达量高于低浓度组,组间差异均具有统计学意义,见图4D。3.TRAP染色(见图5)如图5所示,TRAP染色阳性细胞表现为红染胞浆,蓝色的细胞核,主要位于压力侧牙骨质或牙槽骨骨吸收陷窝内并沿陷窝边缘呈带状排列。对TRAP染色的计数分析结果如图5D所示,尼古丁高浓度组的TRAP染色阳性细胞数目明显高于其他两组,差异具有统计学意义。尼古丁低浓度组的TRAP染色阳性细胞数目高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.显微CT(见图6)牙根及牙根吸收陷窝的叁维重建效果如图6A-C所示。通过对吸收陷窝进行实验分析,叁个实验组在陷窝体积上存在着显着的组间差异,如图6D所示,表现为在近中根颈叁分之一及中叁分之一区域,高浓度组的陷窝体积明显高于其他两个实验组,低浓度组的陷窝体积高于对照组,组间差异均具有统计学意义。5.扫描电镜(见图7)如图7所示,叁个实验组均可见牙根表面吸收陷窝的形成,陷窝的部位多集中在牙根压力侧根中1/3与根尖1/3交界处,轮廓清晰,与周围牙骨质的边界清楚。镜下观察,可见到叁种形状的牙根吸收陷窝,即小而散在孤立的陷窝,范围广而浅在的陷窝以及程度较深的陷窝。各组间的陷窝个数及范围不一。对照组牙根表面可见小而散在的陷窝分布。给予尼古丁注射的两个实验组的吸收陷窝面积较大且多见,其中高浓度组中可见程度较深的陷窝分布。结论：1.尼古丁可以使牙周组织压力侧破牙骨质细胞的数量增多,促进牙周组织中RANKL的表达,使牙根表面吸收陷窝增多,体积增大,吸收程度加重。2.尼古丁可以加重正畸矫治过程中根吸收的发生。3.尼古丁对牙根吸收的促进作用与尼古丁的药物浓度间可能存在潜在的正相关关系。(本文来源于《山东大学》期刊2015-04-22）
根吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阻生牙由于其埋伏位置及萌出方向异常,易出现相邻牙齿的根外吸收。Nitzan等~([1])发现199例阻生牙有7. 5%的邻牙发生根吸收。最常见阻生第叁磨牙导致第二磨牙牙根吸收、低位阻生尖牙导致侧切牙的牙根吸收及埋伏多生牙导致邻牙牙根吸收~([2])。但阻生牙间接导致非邻牙的牙根吸收鲜有报道;本病例上颌阻
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根吸收论文参考文献
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[3].句新科,周至斐,陈宇江,郭飞飞,葛鑫.釉基质蛋白诱导不同生理性根吸收期乳牙牙周膜干细胞向成牙骨质细胞方向分化的研究[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2018
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[8].陈小贤,闫文娟,任玉兰.乳牙不同程度根吸收的根尖片判读能力培训系统的研制与教学效果评价[C].2016年全国口腔医学教育学术年会论文集.2016
[9].胡青荻.水稻钾离子转运蛋白基因影响生长发育和硝酸根吸收转运的作用机制[D].南京农业大学.2016
[10].李静.不同浓度尼古丁对正畸源性根吸收影响的实验研究[D].山东大学.2015
论文知识图
![根中的并联水分运输途径[23]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013025835.nh0003&suffix=.jpg)
