不同品系鸡akirin2基因调控序列及相关miR-142的克隆与表达分析

不同品系鸡akirin2基因调控序列及相关miR-142的克隆与表达分析

论文摘要

AKIRIN2作为一个高度保守的核内因子,通过与其它蛋白形成复合物来调控靶基因进而发挥生物学功能。目前,有关AKIRIN2蛋白研究主要是集中于肌肉发育和免疫调控领域,而对于akirin2基因自身转录调控机制研究未见报道。启动子和miRNA在目的基因的转录前和转录后调控过程中发挥关键作用,本研究以鸡为模式动物,克隆不同品系鸡akirin2基因5’-端上游2832 bp序列和3’-端下游417 nt序列,通过生物信息学分析预测获得miR-142-3p可能靶向akirin2基因3’非翻译区(3’UTR),综合分析miR-142-3p和miR-142-5p的表达与功能特性,主要研究结果如下:首先,本研究克隆了海蓝褐鸡、AA+鸡和三黄鸡的akirin2基因启动子区2832bp序列,并进行序列比对和生物信息学分析。结果表明:蛋鸡(海蓝褐鸡)和肉鸡(AA+鸡和三黄鸡)之间一共有38个SNP位点,而AA+鸡和三黄鸡之间只有4个SNP位点;通过转录因子预测发现,蛋鸡与肉鸡间的19个SNP位点导致了转录因子结合位点改变,进而导致蛋鸡和肉鸡在转录因子的种类和数量上存在差异;通过CpG岛预测发现,蛋鸡和肉鸡间CpG岛序列差异不大,但有较多的SNP位点分布在CpG岛内。推测不同品系鸡间的akirin2基因启动子调控机制存在差异。其次,本研究克隆了海蓝褐鸡、AA+鸡和三黄鸡的akirin2基因终止密码子下游3’UTR部分417nt序列,并进行序列比对和生物信息学分析。结果表明:三个品系鸡中3’UTR部分序列完全一致,推测不同品系鸡akirin2基因的转录后调控机制相似,生物信息学预测发现miR-142-3p可能靶向3’UTR序列。最后,pri-miR-142部分序列分析表明:三个品系鸡pri-miR-142序列完全一致。miR-142-3p/5p组织表达谱表明:三个品系鸡中miR-142-3p/5p在各组织中广泛表达,miR-142-3p/5p的表达活性与组织发育和免疫功能相关,并且miR-142-3p相比miR-142-5p可能更具有功能多样性。miR-142-3p/5p在炎症模型和疫苗免疫模型的组织表达谱分析表明,miR-142-3p/5p均参与炎症反应和免疫应答,并且在不同免疫组织中发挥着不同的调控作用;miR-142-3p和miR-142-5p间表达活性差异可能与二者的功能特性、不同品系鸡性状以及不同病理过程等相关。本研究表明akirin2启动子序列SNP位点可能是影响不同品系鸡akirin2基因表达活性差异的关键因素之一。研究akirin2基因启动子及其相关miR-142表达与特性,对于深入理解akirin2基因表达调控机制和miR-142在炎症与免疫中的功能与应用,具有重要的理论和实践意义。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 绪论
  •   1.1 akirin2基因的研究进展
  •     1.1.1 akirin基因简介
  •     1.1.2 akirin2基因与肌肉发育
  •     1.1.3 akirin2基因与免疫
  •   1.2 非编码序列对基因的调控
  •     1.2.1 启动子对基因的调控
  •     1.2.2 3'UTR对基因的调控
  •   1.3 miR-142的研究进展
  •     1.3.1 miR-142与细胞增殖和凋亡
  •     1.3.2 miR-142与干细胞分化
  •     1.3.3 miR-142与肿瘤
  •     1.3.4 miR-142与免疫
  •   1.4 本研究的目的和意义
  • 第2章 不同品系鸡akirin2基因启动子的克隆与序列分析
  •   2.1 实验材料
  •     2.1.1 实验动物
  •     2.1.2 菌种与质粒
  •     2.1.3 酶和生化试剂
  •     2.1.4 引物
  •     2.1.5 主要仪器设备
  •   2.2 实验方法
  •     2.2.1 样品采集
  •     2.2.2 T-A克隆
  •     2.2.3 生物信息学分析
  •   2.3 结果与分析
  •     2.3.1 不同品系鸡的akirin2基因启动子克隆
  •     2.3.2 生物信息学分析
  •   2.4 讨论
  •     2.4.1 不同品系鸡akirin2基因启动子序列比对
  •     2.4.2 不同品系鸡akirin2基因启动子序列同源性与进化性分析
  •     2.4.3 akirin2基因核心启动子预测
  •     2.4.4 akirin2基因核心启动子转录因子结合位点预测
  •     2.4.5 akirin2基因启动子Cp G岛预测
  •   2.5 本章小结
  • 第3章 不同品系鸡akirin2基因3'UTR的克隆与序列分析
  •   3.1 实验材料
  •     3.1.1 实验动物
  •     3.1.2 菌种与质粒
  •     3.1.3 酶和生化试剂
  •     3.1.4 引物
  •     3.1.5 主要仪器设备
  •   3.2 实验方法
  •     3.2.1 样品采集
  •     3.2.2 T-A克隆
  •     3.2.3 生物信息学分析
  •   3.3 结果与分析
  •     3.3.1 不同品系鸡的akirin2基因3'UTR部分序列的克隆
  •     3.3.2 鸡akirin2基因3'UTR区域miRNA结合位点预测
  •     3.3.3 不同物种间akirin2基因3'UTR同源性、进化性分析
  •   3.4 讨论
  •     3.4.1 不同品系鸡akirin2基因3'UTR序列分析
  •     3.4.2 akirin2基因miRNA结合位点预测
  •     3.4.3 akirin2基因3'UTR同源性、进化性分析
  •   3.5 本章小结
  • 第4章 不同品系鸡mi R-142 克隆与表达分析
  •   4.1 实验材料
  •     4.1.1 实验动物
  •     4.1.2 菌种与质粒
  •     4.1.3 酶和生化试剂
  •     4.1.4 引物
  •     4.1.5 主要仪器设备
  •   4.2 实验方法
  •     4.2.1 样品采集
  •     4.2.2 pri-miR-142的T-A克隆
  •     4.2.3 不同品系鸡miR-142-3p/5p的表达谱分析
  •   4.3 结果与分析
  •     4.3.1 pri-miR-142部分序列的克隆
  •     4.3.2 生物信息学分析
  •     4.3.3 不同品系鸡miR-142-3p/5p的表达谱分析
  •   4.4 讨论
  •     4.4.1 pri-miR-142序列比对分析
  •     4.4.2 pre-miR-142的同源性、进化性分析
  •     4.4.3 miR-142的组织表达谱分析
  •   4.5 本章小结
  • 第5章 miR-142在免疫与炎症反应下的表达分析
  •   5.1 实验材料
  •     5.1.1 实验动物
  •     5.1.2 酶和生化试剂
  •     5.1.3 引物
  •     5.1.4 主要仪器设备
  •   5.2 实验方法
  •     5.2.1 炎症模型雏鸡的制备和验证
  •     5.2.2 疫苗免疫模型雏鸡的制备和验证
  •     5.2.3 样品采集
  •     5.2.4 炎症模型中miR-142-3p/5p的表达特性分析
  •     5.2.5 疫苗免疫模型中miR-142-3p/5p的表达特性分析
  •     5.2.6 统计分析
  •   5.3 结果与分析
  •     5.3.1 炎症模型中miR-142-3p/5p的表达特性分析
  •     5.3.2 疫苗免疫模型中miR-142-3p/5p的表达特性分析
  •   5.4 讨论
  •     5.4.1 炎症模型中miR-142-3p/5p的表达特性分析
  •     5.4.2 疫苗免疫模型中miR-142-3p/5p的表达特性分析
  •   5.5 本章小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 攻读硕士学位期间发表学术论文
  • 致谢
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 徐思凡

    导师: 满朝来

    关键词: 免疫,炎症,表达

    来源: 哈尔滨师范大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学

    单位: 哈尔滨师范大学

    分类号: Q78

    总页数: 89

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