导读:本文包含了配子体发生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚囊,发生,拟南芥,胼胝,微管,花药,减数。
配子体发生论文文献综述
陈智勇,夏亚男,万琪,易自力[1]（2014）在《南荻小孢子发育及雄配子体发生过程的研究》一文中研究指出采用石蜡切片技术,以南荻不同倍性种质的幼穗为实验材料,连续解剖观察其小孢子发育及雄配子体发生过程,并分析其发育进程与染色体倍性的关系。结果表明:(1)南荻雄蕊3枚,每个花药具有4个小孢子囊。(2)花药壁发育方式为基本型,从外到内分别为表皮、药室内壁、中层,绒毡层,绒毡层为分泌型。(3)小孢子母细胞经减数分裂形成两侧对称型四分体,胞质分裂为连续型。成熟花粉粒为3细胞型。(4)叁倍体和四倍体材料都存在不同程度小孢子发育异常。(本文来源于《能源草产业发展战略暨学术研讨会论文集》期刊2014-10-30）
艾军,秦红艳,王振兴,刘迎雪,范书田[2]（2013）在《五味子配子体发生的形态学研究》一文中研究指出采用石蜡切片法对五味子配子体发育研究的结果表明,五味子的雄配子体发生经历一个较长的时期,从8月中下旬初生造孢细胞产生到第2年5月下旬成熟花粉粒形成(去除休眠期180d),约经历90d左右的时间;从小孢子母细胞产生到成熟花粉粒形成,需经历30d左右的时间。雌配子体从8月中下旬胚珠原基分化开始至翌年的5月下旬胚囊分化完成(去除休眠期180d),需90d左右的时间;从大孢子母细胞形成到胚囊分化完成需经历15d左右的时间。(本文来源于《特产研究》期刊2013年04期）
杨克珍,叶德[3]（2007）在《植物雄配子体发生和发育的遗传调控》一文中研究指出植物雄配子体发生和发育是有性生殖的关键步骤之一,是高等植物通过有性生殖进行世代交替所必需的。近几年来,随着分离和鉴定配子体型突变体技术的发展,雄配子体遗传机制研究取得了很大进展,发现了一些调控雄配子体发生和发育过程中细胞分化和互作的重要基因。本文着重概述和讨论植物雄性生殖细胞和雄配子体发生及其与周边细胞互作遗传机制研究的最新进展。(本文来源于《植物学通报》期刊2007年03期）
付素静[4]（2006）在《五种观赏藓类植物的配子体发生与组织培养》一文中研究指出本文以尖叶匐灯藓Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) T. Kop.、梨蒴珠藓Bartramia pomiformis Hedw.、角齿藓Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid.、鳞叶藓Taxiphyllum taxirameum (Mitt.) Fleisch.、桧叶金发藓Polytrichum juniperinum Hedw.为试验材料,采用模拟土壤培养、配子体组织培养和孢子培养等实验手段,探讨了五种藓类的配子体再生及其发育过程,研究了几种激素对于尖叶匐灯藓茎段增殖的影响。主要结论如下:1以尖叶匐灯藓茎段为外植体建立藓类茎段增殖系统。以幼嫩配子体为实验材料,用有效氯为1.0%的次氯酸钠加几滴肥皂水消毒4min,用无菌水冲洗6～8次,每次浸泡30s,吸干表面水分,切成1cm长的茎段接种,每60天继代一次。45g/L的蔗糖浓度对尖叶匐灯藓茎段的增殖系数最大, 0.02mg/L的BA ,0.2mg/L的2,4-D,0.02mg/L的NAA ,1mg/L的GA3 ,对其增殖或生长的效果最好,TDZ对其增殖不明显或存在抑制效应。2建立了梨蒴珠藓组培体系。挑选蒴帽完整的梨蒴珠藓孢蒴(带1cm蒴柄),用1.0%的次氯酸钠对其进行表面消毒,消毒时间6min,用无菌水反复冲洗,用滤纸吸干;梨蒴珠藓原丝体的培养用改良过的Knop培养基;待长出藓丛后转入MS+ BA0.5mg/L+ 2,4-D0.1 mg/L+ 4%蔗糖+ 0.8%琼脂粉(pH5.8)诱导愈伤组织,愈伤组织30天继代一次;诱导配子体再生用愈伤组织块作为外植体来源时,用不含激素的Knop培养基最好,也可以用无菌藓株在不含激素的MS培养基上诱导出数量较多的梨蒴珠藓幼小配子体。3初步建立角齿藓组培体系。用1.0%的次氯酸钠对角齿藓孢子体进行表面消毒,消毒时间6min,然后反复冲洗;愈伤组织的诱导,添加了BA1.0mg/L的Knop培养基效果较好;愈伤组织的再分化用MS培养基;MS培养基同样适合以角齿藓无菌藓株诱导配子体的再生。4用1.0%的次氯酸钠加上几滴肥皂水对鳞叶藓孢子体进行表面消毒,消毒时间为8min。桧叶金发藓用0.1%升汞常规消毒法2min和1.0%次氯酸钠消毒6min两种消毒方法效果相同。5梨蒴珠藓、鳞叶藓、桧叶金发藓都属于外生孢子萌发类型,其中梨蒴珠藓孢子萌发属于真藓型,桧叶金发藓属于葫芦藓型,鳞叶藓初步确定为光藓型。本研究建立的苔藓培养实验体系,为苔藓植物的培养提供了参考,揭示了藓类植物配子体发生的几种途径。(本文来源于《南京林业大学》期刊2006-06-01）
杨维才[5]（2005）在《植物雌配子体发生的分子遗传研究》一文中研究指出植物雌配子体是一个多细胞的结构,与动物不同。从减数分裂产生的大孢子到八细胞的雌配子体,经历细胞命运的选择、细胞凋亡、有丝分裂和细胞分化等基本的细胞生物学过程,其遗传调控与分子细胞生物学机理还不清楚。我们以拟南芥为模式,通过遗传筛选克隆控制这些过程的基因,先后分离了控制减数分裂母细胞分化的SPL、(本文来源于《第五届海峡两岸细胞生物学学术研讨会论文摘要集》期刊2005-10-01）
范庆书,赵建成,黄士良[6]（2004）在《金灰藓(Pylaisiella polyantha)配子体发生的实验观察》一文中研究指出金灰藓Pylaisiellapolyantha(Hedw.)Grout孢子在光照培养箱中进行培养,实验组为含有Knop培养液的琼脂培养基质,对照组为无营养成分的琼脂培养基质。在光学显微镜下对配子体发生进行了观察、描绘和照相。结果表明:实验组和对照组孢子萌发所需时间相同,均为53.5h,萌发极相为1～4极。4d时,实验组萌发率为85.4%,对照组为54.1%;20d时,开始形成配子体芽原基;40d时,形成具假根、茎、叶的配子体,并形成两性器官。并对配子体发生过程的特点进行了分析和讨论。(本文来源于《武汉植物学研究》期刊2004年02期）
范庆书,赵建成,黄士良[7]（2003）在《陕西绢藓(Entodon schensianus)配子体发生的实验观察》一文中研究指出本文以陕西绢藓(Entodon schensianus C.Muell.)为实验材料,探讨了营养物质对藓类植物孢子萌发、原丝体发育至配子体形成过程中的影响,旨在为苔藓植物快速繁殖提供实验依据。本研究实验组采用Knop营养液,培养基质为琼脂,PH为7.0。对照组培养基质为仅含20%的无营养琼脂。培养条件为:温度18±2℃,湿度80%,光照强度24 μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间(本文来源于《中国植物学会七十周年年会论文摘要汇编（1933—2003）》期刊2003-06-30）
徐是雄,刘向东,朱洪亮,卢永根[8]（2001）在《水稻雌配子体发生过程中胚囊内微管骨架变化的进一步研究(英文)》一文中研究指出用PEG包埋切片法及荧光抗体标记技术对水稻 (OryzasativaL .)雌配子体发生过程中微管骨架的变化进一步研究。经PEG包埋切片技术处理的胚囊内的微管结构能够保持得比较完整 ,特别是在一些较大和成熟的胚囊内 ,效果更佳 ,微管清晰度高。对雌配子体发生过程中的一些主要时期的微管结构变化作了详尽描述和分析 (包括 :单核、二核、四核、八核和成熟胚囊时期 )。发现了一些新的微管结构 ,如在中央细胞中有纵向微管 ,这些微管在两个极核移至中央部位时存在 ,之后当极核移至靠近卵细胞时便消失 ,显示中央细胞纵向微管与极核的移动和定位可能有关。(本文来源于《植物学报》期刊2001年09期）
张仲鸣,吉成均,杨雄,李正理[9]（1999）在《银杏雄配子体发生发育过程中的细胞分裂》一文中研究指出银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）小孢子母细胞减数分裂中，拟核经过规律性的变化后，初步建立了由近极面到远极面间的轴向极性，因而，雄配子体萌发时的３次分裂都是典型的极性平周分裂；这些极性平周分裂很可能是对原有极性的进一步加强；在结构上，各子细胞间的细胞壁缺少胞间连丝，因而，这些细胞壁可能起着使子细胞孤立化的作用，从而完成雄配子体中各细胞间的精细分化。生殖细胞的分裂很可能是斜背式环形分裂（ａｎｔｉｃｌｉｎａｌｒｉｎｇｌｉｋｅｄｉｖｉｓｉｏｎ），这种分裂可能是对最初极性方向的重大调整。结果，精原细胞的分裂方向为垂周分裂，产生两个背靠背排列的精子。(本文来源于《植物学报》期刊1999年05期）
李师翁[10]（1998）在《知母雌雄配子体发生及胼胝质动态的研究》一文中研究指出知母（Ａｎｅｍａｒｒｈｅｎａａｓｐｈｏｄｅｌｏｉｄｅｓ）小孢子母细胞在减数分裂早前期开始合成胼胝质，其在母细胞壁上的沉积无方向性且不均匀。小孢子四分体时胼胝质壁达最厚，小孢子四分体晚期衰减，单核小孢子在四分体时期即开始合成胼胝质壁，至收缩期胼胝质衰减，小孢子核有丝分裂前消失，生殖细胞具有胼胝质性质的细胞壁。大孢子母细胞在减数分裂早前期开始合成胼胝质壁，其在母细胞壁上的沉积具有较明显的方向性，叁分体大孢子时期，胼胝质集中在叁分体大孢子的横壁上，侧壁上则无。胼胝质由合点端功能大孢子向珠孔端非功能大孢子开始衰减，胚囊母细胞晚期消失，２－核胚囊期胼胝质荧光再次出现在胚囊壁上，并逐渐增强，至成熟胚囊期消失。研究发现，在雌雄配子体发生过程中，胼胝质的动态基本相一致。知母的胚囊发育为单孢子的蓼型，与文献报道相同(本文来源于《云南植物研究》期刊1998年01期）
配子体发生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用石蜡切片法对五味子配子体发育研究的结果表明,五味子的雄配子体发生经历一个较长的时期,从8月中下旬初生造孢细胞产生到第2年5月下旬成熟花粉粒形成(去除休眠期180d),约经历90d左右的时间;从小孢子母细胞产生到成熟花粉粒形成,需经历30d左右的时间。雌配子体从8月中下旬胚珠原基分化开始至翌年的5月下旬胚囊分化完成(去除休眠期180d),需90d左右的时间;从大孢子母细胞形成到胚囊分化完成需经历15d左右的时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配子体发生论文参考文献
[1].陈智勇,夏亚男,万琪,易自力.南荻小孢子发育及雄配子体发生过程的研究[C].能源草产业发展战略暨学术研讨会论文集.2014
[2].艾军,秦红艳,王振兴,刘迎雪,范书田.五味子配子体发生的形态学研究[J].特产研究.2013
[3].杨克珍,叶德.植物雄配子体发生和发育的遗传调控[J].植物学通报.2007
[4].付素静.五种观赏藓类植物的配子体发生与组织培养[D].南京林业大学.2006
[5].杨维才.植物雌配子体发生的分子遗传研究[C].第五届海峡两岸细胞生物学学术研讨会论文摘要集.2005
[6].范庆书,赵建成,黄士良.金灰藓(Pylaisiellapolyantha)配子体发生的实验观察[J].武汉植物学研究.2004
[7].范庆书,赵建成,黄士良.陕西绢藓(Entodonschensianus)配子体发生的实验观察[C].中国植物学会七十周年年会论文摘要汇编（1933—2003）.2003
[8].徐是雄,刘向东,朱洪亮,卢永根.水稻雌配子体发生过程中胚囊内微管骨架变化的进一步研究(英文)[J].植物学报.2001
[9].张仲鸣,吉成均,杨雄,李正理.银杏雄配子体发生发育过程中的细胞分裂[J].植物学报.1999
[10].李师翁.知母雌雄配子体发生及胼胝质动态的研究[J].云南植物研究.1998
论文知识图
